SLU-PP-332

• La valeur scientifique comprend l’activation de la voie ERR, les essais mitochondriaux et de métabolisme oxydatif, les programmes géniques de réponse à l’exercice, les modèles murins métaboliques et cardiovasculaires, les expériences sur cellules humaines primaires, les travaux de relation structure-activité et le développement de méthodes LC-HRMS/MS
• Les résultats rapportés sur le poids, l’endurance, le cœur et le rein sont précliniques et ne constituent pas des bénéfices humains.

CAS

303760-60-3

Formule

C₁₈H₁₄N₂O₂

Masse moléculaire

290.3 g/mol

Aspect

Matière solide ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre le COA et la fiche technique du lot libéré. Définir séparément les conditions de la poudre et de la solution, notamment la température, la lumière, l’humidité, le solvant, la concentration, le contenant et la durée de conservation validée. Ne pas transposer l’allégation de solubilité dans le DMSO ou de stabilité d’un autre fournisseur sans confirmer le lot et la méthode réels.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

14–21 jours

SLU-PP-332 est une petite molécule non peptidique définie et un pan-agoniste des récepteurs apparentés aux œstrogènes ERRα, ERRβ et ERRγ. Il sert de sonde chimique pour étudier la transcription répondant à l’exercice et le métabolisme mitochondrial. Des travaux publiés rapportent des phénotypes cellulaires et murins dans des modèles d’endurance, d’obésité/syndrome métabolique, d’insuffisance cardiaque par surcharge de pression et de rein âgé. Une étude pilote de 2025 a exposé in vitro des myoblastes dérivés de biopsies humaines ; aucun participant n’a reçu le composé. Aucune donnée d’efficacité, de sécurité ou de pharmacocinétique après administration humaine n’a été identifiée.

• Les contextes de recherche appropriés comprennent la biologie des cibles ERR, la transcription répondant à l’exercice, le métabolisme mitochondrial, les modèles murins d’obésité/syndrome métabolique, d’insuffisance cardiaque par surcharge de pression et de rein âgé, les expériences sur myoblastes humains primaires, l’optimisation SAR et le développement de méthodes analytiques antidopage
• Aucun ne constitue une indication approuvée ni un bénéfice humain démontré.

SLU-PP-332 active ERRα, ERRβ et ERRγ, avec la plus forte puissance rapportée sur ERRα dans la série d’essais fondatrice. La transcription dépendante des ERR influence la biogenèse mitochondriale, la phosphorylation oxydative et le métabolisme des acides gras. Les résultats de dépendance génétique varient selon le modèle : ERRα était nécessaire au phénotype aigu de réponse à l’exercice dans le muscle squelettique, tandis qu’ERRγ était prépondérant dans le modèle cardiaque de surcharge de pression. Cela ne fait pas de SLU-PP-332 un substitut à l’exercice et n’établit pas de mécanisme thérapeutique chez l’être humain.

• Produit chimique réservé à la recherche ; non destiné à l’administration humaine ou vétérinaire
• Aucun jeu de données de sécurité, de PK ou de toxicologie après administration humaine n’a été identifié
• Les observations limitées de tolérance dans des études animales isolées ne permettent pas d’établir la sécurité systémique, reproductive, génotoxique, cancérogène ou chronique et ne doivent pas être résumées comme un profil de sécurité généralement favorable
• Évaluer la juridiction, l’autorisation institutionnelle, les contrôles d’exposition et la gestion des déchets avant l’utilisation en laboratoire.

Interactions rapportées dans la littérature

• Il n’existe aucune donnée d’interaction médicamenteuse chez l’être humain
• Les associations expérimentales avec l’insuline, la metformine ou d’autres agents métaboliques exigent une justification propre au protocole, des contrôles factoriels et une interprétation indépendante
• Le choix du solvant et du véhicule doit reposer sur la compatibilité mesurée du lot/de la formulation et sur le modèle choisi ; les exemples de fournisseurs ne sont pas des recettes universelles.

SLU-PP-3325 mg · WHJLP-SLU5-260402-A

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

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Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Pour cette petite molécule non peptidique, exiger l’identité par au moins deux méthodes adaptées telles que LC-HRMS et NMR, la pureté chromatographique avec profil d’impuretés, un dosage quantitatif, l’eau, les solvants résiduels et des informations de stabilité/solubilité propres au lot
• Confirmer l’identité de configuration (E)
• La séquence peptidique, la teneur en peptide et les essais d’agrégats propres aux peptides ne s’appliquent pas.

Suivre le COA et la fiche technique du lot libéré. Définir séparément les conditions de la poudre et de la solution, notamment la température, la lumière, l’humidité, le solvant, la concentration, le contenant et la durée de conservation validée. Ne pas transposer l’allégation de solubilité dans le DMSO ou de stabilité d’un autre fournisseur sans confirmer le lot et la méthode réels.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Principales études primaires : Billon et al. 2023 (PMID 36988910), agonisme ERR fondateur et réponse à l’exercice chez la souris ; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), modèles murins d’obésité/syndrome métabolique ; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), modèle murin d’insuffisance cardiaque par surcharge de pression ; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), modèle rénal de souris âgées ; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), myoblastes dérivés de biopsies humaines traités in vitro ; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), analogue distinct actif par voie orale SLU-PP-915 ; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR du squelette SLU-PP-332 ; et l’étude de caractérisation analytique de 2026 (PMID 41588687).

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