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Recherche réparatrice et régénérative

PEG-MGF

Matériau de recherche constitué d'un peptide E de MGF conjugué au PEG · l'architecture doit être définie par lot

Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 108174-48-7RUO
Statut de rechercheDonnées non cliniques limitées et contradictoires ; aucun conjugué standardisé ni étude humaine répondant aux critères
Forme fournieConjugué PEG–peptide hétérogène, sauf si la taille du PEG, le site de fixation, le lieur et le taux de substitution sont explicitement fixés
Délai14–21 jours
PEG-MGF — Conjugué lyophilisé propre au lot ; l'apparence ne permet pas à elle seule d'établir l'architecture du PEG, l'identité ou la teneur
PEG-MGF — Conjugué lyophilisé propre au lot ; l'apparence ne permet pas à elle seule d'établir l'architecture du PEG, l'identité ou la teneur · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • La valeur scientifique défendable comprend la caractérisation du conjugué de PEG, la comparaison du peptide libre et conjugué, les études architecture–activité, la réplication d'essais sur myoblastes ou cellules progénitrices, la stabilité et le développement de méthodes analytiques
  • Les allégations de réparation musculaire, d'hypertrophie, de récupération ou d'effet anti-âge ne sont pas établies et les données humaines directes sont absentes.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
108174-48-7
Formule
COA
Masse moléculaire
COA
Aspect
Conjugué lyophilisé propre au lot ; l'apparence ne permet pas à elle seule d'établir l'architecture du PEG, l'identité ou la teneur
Pureté
Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre l'étiquette, le COA et les données de stabilité propres au conjugué du lot libéré. Les recommandations génériques de 2–8°C ou de conservation après reconstitution ne sont pas transférables entre les architectures de PEG et les matrices.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
14–21 jours

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur PEG-MGF

PEG-MGF est un conjugué de PEG, dépendant du fournisseur, d'un peptide apparenté au domaine E de MGF/IGF-1Ec. Sans taille et dispersité du PEG, lieur, site de fixation et taux de substitution définis, il ne s'agit pas d'un composé unique et aucune formule, masse ou CAS universelle ne s'applique. Les études cellulaires sur le peptide E de MGF non PEGylé sont contradictoires : Kandalla et al. ont rapporté des effets sur des cellules progénitrices musculaires humaines, tandis que Fornaro/Brace et al. n'ont observé aucun effet apparent sur des myoblastes ou des cellules souches musculaires primaires. Ces études n'établissent ni les performances ni l'efficacité d'un conjugué de PEG non spécifié.

  • Les contextes de laboratoire appropriés comprennent les méthodes d'identité et de distribution de masse du conjugué, la comparaison d'architectures de PEG, les essais du peptide libre et conjugué, la réplication de résultats contradictoires sur les cellules musculaires, ainsi que les études de stabilité et de récupération
  • Aucune indication clinique approuvée ne s'applique.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Les mécanismes du peptide E de MGF restent controversés, et la PEGylation peut modifier l'accès à la cible ainsi que l'exposition. Il est donc incorrect d'affirmer que le PEG ne modifie que la demi-vie tout en laissant l'activité inchangée. Les expériences exigent des témoins non conjugués appariés, une caractérisation résolvant l'architecture, une récupération quantitative et des essais d'activité.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveRecherche clinique humaine
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Non destiné à l'administration humaine ou vétérinaire
  • Les données de sécurité humaine sont absentes, l'identité du conjugué peut varier et un risque mitogène lié aux facteurs de croissance ne peut être exclu
  • Les MGF sont interdits par la Liste des interdictions WADA 2026
  • Une architecture incorrecte, du PEG ou du peptide libres, les agrégats, les impuretés, la contamination et une attribution de teneur non étayée constituent des risques importants.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucune recommandation d'association chez l'être humain ne s'applique
  • Les allégations concernant BPC-157, TB-500, IGF-1 LR3, GH, CJC-1295, ipamorelin, MK-677 et insulin ont été supprimées, car aucune donnée contrôlée de coadministration ne les étaye.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de PEG-MGF

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger l'identité et la teneur du peptide, la masse nominale et la dispersité du PEG, le lieur, le site de conjugaison, la distribution de substitution, l'enveloppe de masse intacte ou la cartographie du conjugué, le peptide libre, le PEG libre, les agrégats, les peptides apparentés, l'eau, les solvants résiduels, l'intégrité du contenant et la stabilité propre au lot
  • Aucune CAS, formule, masse nominale ou pureté par HPLC unique ne peut qualifier le conjugué.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
PEGMGF-2MG2 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre l'étiquette, le COA et les données de stabilité propres au conjugué du lot libéré. Les recommandations génériques de 2–8°C ou de conservation après reconstitution ne sont pas transférables entre les architectures de PEG et les matrices.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) "Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages." Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162, PMID 21354439, doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. Cette étude in vitro a utilisé un peptide MGF-E non PEGylé sur des cellules progénitrices musculaires humaines ; elle ne constitue pas une preuve directe pour un conjugué de PEG non spécifié.
  • 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) "Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells." American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156, PMID 24253050, doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. Des concentrations allant jusqu'à 500 ng/ml n'ont produit aucun effet prolifératif ou anti-différenciation dans les modèles cellulaires rapportés, en contradiction directe avec des résultats positifs antérieurs.
  • 3) Rotwein P. (2014) "Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?" Molecular Endocrinology 28(2):155-156, PMID 24460193, PMC3896639, doi:10.1210/me.2013-1411. L'éditorial contemporain examine la littérature contradictoire sur MGF, le possible biais de confirmation et la nécessité d'une réplication indépendante.
  • 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) "A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor." Experimental Cell Research 313(3):527-537, PMID 17156777, doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Il s'agit de données sur un peptide non PEGylé dans des modèles cellulaires et de transplantation, et non de la qualification d'un matériau PEG-MGF.
  • 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) "Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury." Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, doi:10.3389/fphys.2018.00999. Ce modèle murin a étudié la surexpression de MGF plutôt qu'un conjugué PEG-MGF chimiquement défini.
  1. 01

    Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

    FEBS Letters · 2002

    Ouvrir la source
  2. 02

    Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Ouvrir la source
  3. 03

    The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

    Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

    Ouvrir la source
  4. 04

    Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

    Endocrinology · 2010

    Ouvrir la source
  5. 05

    Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Ouvrir la source
  6. 06

    Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

    Molecular Endocrinology · 2014

    Ouvrir la source
  7. 07

    The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

    Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

    Ouvrir la source
  8. 08

    Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

    Journal of Molecular Endocrinology · 2014

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur PEG-MGF

Pourquoi deux matériaux PEG-MGF portant le même nom peuvent-ils ne pas être équivalents ?+

La masse moléculaire et la dispersité du PEG, son architecture linéaire ou ramifiée, le lieur, le site de fixation et la distribution de substitution PEG-peptide peuvent tous différer. Ces variables modifient la distribution de masse intacte, la chromatographie, la récupération, l'activité et la clairance. Le nom seul ne définit pas une molécule ; comparez les spécifications complètes des lots libérés et les données analytiques orthogonales.

La PEGylation établit-elle une prolongation précise de la demi-vie ?+

Non. La PEGylation modifie souvent la taille hydrodynamique et la clairance, mais l'ampleur dépend de l'architecture et de la fixation. Aucune étude PK qualifiante et évaluée par les pairs définissant une demi-vie précise pour un matériau PEG-MGF standardisé n'a été identifiée. Les allégations de fournisseurs allant de quelques minutes à plusieurs jours ne doivent pas être converties en instructions de dosage ou de stabilité.

Que doit contenir un COA de PEG-MGF permettant une décision ?+

Exiger la séquence exacte et l'état terminal du peptide apparenté à MGF, l'identité du PEG, la masse nominale et la dispersité, le lieur et le site de conjugaison, la distribution de substitution, les données de masse intacte ou de cartographie du conjugué, la teneur en peptide, le peptide libre, le PEG libre, les agrégats, les peptides apparentés, l'eau, les solvants résiduels, le contenant et la stabilité propre au lot. Une pureté unique par surface HPLC ou une masse nominale de PEG est insuffisante.