TB500 Fragment (Frag 17-23)

Fragment de recherche N-acétylé correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4 · pas de thymosine-β4 complète

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 885340-08-9RUO

Statut de rechercheLes données précliniques et analytiques propres au fragment sont limitées ; une grande partie des données cliniques citées concerne la thymosine-β4 complète, et non ce fragment

Forme fournieHeptapeptide linéaire N-acétylé correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4

DélaiConfirmé avec le devis

TB500 Fragment (Frag 17-23) — Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

La valeur de recherche défendable comprend les hypothèses mécanistiques liées à l’actine, les comparaisons fragment-molécule d’origine, les expériences de migration cellulaire et de modèles de plaies, l’identification analytique et le développement de méthodes antidopage
Les allégations de réparation tissulaire systémique, de récupération sportive, d’angiogenèse ou de bénéfice clinique sur les plaies ne sont pas établies pour ce fragment isolé et doivent rester des hypothèses ou un contexte de la molécule d’origine.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 885340-08-9
Formule: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Masse moléculaire: 889.0 g/mol
Aspect: Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Suivre l’étiquette du lot libéré, le COA et les données de stabilité propres au fragment. Ne pas présumer une conservation à 2–8 °C, une période de 28 jours après reconstitution ou des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme terminale, le contre-ion, la matrice et le contenant fournis.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: Confirmé avec le devis

PubChem CID 62707662

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur TB500 Fragment (Frag 17-23)

Cette fiche définit TB500 Fragment (17–23) comme Ac-LKKTETQ N-acétylé, une séquence de sept résidus correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4. Il s’agit de la même identité chimique que l’entrée TB-500 à sept résidus de ce catalogue, mais elle est distincte de la thymosine-β4 complète de 43 résidus et de RGN-259. Les noms commerciaux sont ambigus ; la séquence, la N-acétylation et la masse doivent donc déterminer l’identité. Aucun essai humain enregistré authentique du fragment isolé n’a été identifié ; NCT07487363 se décrit explicitement comme une donnée d’exemple fictive et ne constitue pas une preuve.

Les contextes de laboratoire appropriés comprennent l’identité du fragment et la N-acétylation, les essais liés à l’actine, les comparaisons fragment-molécule complète, les modèles de migration et de réparation cellulaires, la stabilité protéolytique, la formulation et la recherche analytique antidopage
Aucune indication clinique approuvée ne s’applique à ce fragment.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La région LKKTETQ est associée à la biologie de liaison à l’actine dans la littérature sur la thymosine-β4, mais l’isolement et la N-acétylation de sept résidus peuvent modifier la conformation, la stabilité, la distribution et la puissance. Les mécanismes de la protéine d’origine ne permettent pas d’établir une action systémique équivalente du fragment. L’interprétation expérimentale exige des témoins authentifiés de la molécule complète et du fragment, une concentration et une matrice définies ainsi qu’une récupération quantitative.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes

Domaine de rechercheRecherche réparatrice et régénérative

Voies rapportées dans les sources

Aucune voie d’administration applicable

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Ne pas administrer à l’humain ou à l’animal
Aucune donnée humaine contrôlée de sécurité n’a été identifiée pour le fragment isolé, et l’expérience de la thymosine-β4 complète ne permet pas d’établir la sécurité du fragment
La confusion d’identité, une teneur erronée, les impuretés, l’agrégation, la contamination et une endotoxine ou stérilité non validée constituent des risques importants
La Liste des interdictions WADA 2026 cite la thymosine-β4 et ses dérivés, dont TB-500, en S2.3.

Interactions rapportées dans la littérature

Aucune recommandation de combinaison ou de compatibilité chez l’humain ne s’applique
Les allégations de synergie concernant Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 et melanotan-II ont été supprimées, car l’usage conjoint promu par des fournisseurs ou des communautés n’établit ni interaction pharmacologique, ni efficacité, ni sécurité
Les mélanges de laboratoire nécessitent des témoins à composant unique et une analyse distinguant chaque composant.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de TB500 Fragment (Frag 17-23)

TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

TB500 Fragment (Frag 17-23)2 mg · WHJLP-TBF2-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 5 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

TB500 Fragment (Frag 17-23)5 mg · WHJLP-TBF5-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

TB500 Fragment (Frag 17-23)10 mg · WHJLP-TBF10-260402-A

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence Ac-LKKTETQ et la confirmation de la N-acétylation, la masse intacte, une cartographie peptidique ou tandem-MS le cas échéant, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, la forme terminale et saline, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels, les peptides apparentés, l’intégrité du contenant et la stabilité propre au lot
Une solution reconstituée limpide ou un COA générique ne prouve ni l’identité, ni la teneur, ni la stérilité, ni la stabilité.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

TBF500-02MG2 mg10 flacons

TBF500-05MG5 mg10 flacons

TBF500-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre l’étiquette du lot libéré, le COA et les données de stabilité propres au fragment. Ne pas présumer une conservation à 2–8 °C, une période de 28 jours après reconstitution ou des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme terminale, le contre-ion, la matrice et le contenant fournis.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Identité : PubChem CID 62707662, séquence Ac-LKKTETQ-OH, formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, masse moléculaire 889,0 g/mol et CAS 885340-08-9. Contexte analytique : Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, ont identifié le fragment N-acétylé ; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, l’ont détecté avec ses métabolites dans des échantillons équins. Aucun de ces travaux ne constitue une preuve pharmacocinétique ou d’efficacité chez l’humain. Limite de la molécule d’origine : la thymosine-β4 complète comprend 43 résidus. Contexte antidopage : Liste des interdictions WADA 2026 officielle, S2.3. NCT07487363 est une donnée d’exemple fictive et est exclue.

01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
Ouvrir la source
02
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Journal of Chromatography A · 2012
Ouvrir la source
03
Thymosin beta4 accelerates wound healing
Journal of Investigative Dermatology · 1999
Ouvrir la source
04
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues
Trends in Molecular Medicine · 2005
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05
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Ouvrir la source
06
Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review
Applied Sciences (MDPI) · 2026
Ouvrir la source
07
The 2026 Prohibited List — Section S2.3
World Anti-Doping Agency · 2026
Ouvrir la source
08
Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
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FAQ produit

Questions des acheteurs sur TB500 Fragment (Frag 17-23)

TB-500 Fragment (17–23) est-il identique à la thymosine-β4 complète ?+

Non. Cet article du catalogue est le fragment N-acétylé de sept résidus Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. La thymosine-β4 complète est un peptide de 43 résidus doté d’une identité et d’un enregistrement distincts. Exiger sur le COA du lot la séquence exacte, la modification terminale, la formule et la masse intacte ; ne qualifier aucun des deux matériaux d’après le seul nom informel.

Que signifie le statut antidopage actuel pour l’achat ?+

La Liste des interdictions WADA 2026 classe TB-500 en S2.3 et l’interdit à tout moment dans le sport. Les laboratoires travaillant pour des athlètes, les courses ou des sports réglementés doivent documenter l’accès restreint et vérifier la liste en vigueur ainsi que les règles locales avant de commander. La classification sportive ne définit pas à elle seule un régime pénal universel.

Existe-t-il des données cliniques humaines enregistrées pour ce fragment de sept résidus ?+

Aucun essai humain enregistré authentique n’a été identifié lors de cette revue. L’enregistrement ClinicalTrials.gov NCT07487363 se décrit explicitement comme un exemple fictif et ne doit pas être cité comme preuve clinique. Les données sur le fragment isolé sont principalement analytiques, in vitro ou animales ; les résultats obtenus avec la thymosine-β4 complète ne peuvent pas lui être automatiquement transférés.

TB500 Fragment (Frag 17-23)

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur TB500 Fragment (Frag 17-23)

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de TB500 Fragment (Frag 17-23)

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

Thymosin beta4 accelerates wound healing

Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

The 2026 Prohibited List — Section S2.3

Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

Questions des acheteurs sur TB500 Fragment (Frag 17-23)

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