TB-500 (Fragment 17-23)

Également appelé TB500 Fragment (Frag 17-23) · TB-500 (fragment 17-23) · TB-500 Fragment · TB4 Fragment 17-23 · Thymosin β4 (17-23) · Ac-LKKTETQ

Fragment de recherche N-acétylé correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4 · pas de thymosine-β4 complète

Propre au lot · COA du lotCAS 885340-08-9RUO
COA de lot
Minimum de commande1 kit (10 flacons) par SKU
Forme fournieHeptapeptide linéaire N-acétylé correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4
DélaiConfirmé avec le devis
TB-500 (Fragment 17-23) — Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
TB-500 (Fragment 17-23) — Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • La valeur de recherche défendable comprend les hypothèses mécanistiques liées à l’actine, les comparaisons fragment-molécule d’origine, les expériences de migration cellulaire et de modèles de plaies, l’identification analytique et le développement de méthodes antidopage
  • Les allégations de réparation tissulaire systémique, de récupération sportive, d’angiogenèse ou de bénéfice clinique sur les plaies ne sont pas établies pour ce fragment isolé et doivent rester des hypothèses ou un contexte de la molécule d’origine.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
885340-08-9
Formule
C38H68N10O14
Masse moléculaire
889.02 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre l’étiquette du lot libéré, le COA et les données de stabilité propres au fragment. Ne pas présumer une conservation à 2–8 °C, une période de 28 jours après reconstitution ou des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme terminale, le contre-ion, la matrice et le contenant fournis.
Minimum de commande
1 kit (10 flacons) par SKU
Délai
Confirmé avec le devis
PubChem CID 62707662

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur TB-500 (Fragment 17-23)

Cette fiche définit TB500 Fragment (17–23) comme Ac-LKKTETQ N-acétylé, une séquence de sept résidus correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4. Il s’agit de la même identité chimique que l’entrée TB-500 à sept résidus de ce catalogue, mais elle est distincte de la thymosine-β4 complète de 43 résidus et de RGN-259. Les noms commerciaux sont ambigus ; la séquence, la N-acétylation et la masse doivent donc déterminer l’identité. Aucun essai humain enregistré authentique du fragment isolé n’a été identifié ; NCT07487363 se décrit explicitement comme une donnée d’exemple fictive et ne constitue pas une preuve.

  • Les contextes de laboratoire appropriés comprennent l’identité du fragment et la N-acétylation, les essais liés à l’actine, les comparaisons fragment-molécule complète, les modèles de migration et de réparation cellulaires, la stabilité protéolytique, la formulation et la recherche analytique antidopage
  • Aucune indication clinique approuvée ne s’applique à ce fragment.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La région LKKTETQ est associée à la biologie de liaison à l’actine dans la littérature sur la thymosine-β4, mais l’isolement et la N-acétylation de sept résidus peuvent modifier la conformation, la stabilité, la distribution et la puissance. Les mécanismes de la protéine d’origine ne permettent pas d’établir une action systémique équivalente du fragment. L’interprétation expérimentale exige des témoins authentifiés de la molécule complète et du fragment, une concentration et une matrice définies ainsi qu’une récupération quantitative.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Ne pas administrer à l’humain ou à l’animal
  • Aucune donnée humaine contrôlée de sécurité n’a été identifiée pour le fragment isolé, et l’expérience de la thymosine-β4 complète ne permet pas d’établir la sécurité du fragment
  • La confusion d’identité, une teneur erronée, les impuretés, l’agrégation, la contamination et une endotoxine ou stérilité non validée constituent des risques importants
  • La Liste des interdictions WADA 2026 cite la thymosine-β4 et ses dérivés, dont TB-500, en S2.3.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucune recommandation de combinaison ou de compatibilité chez l’humain ne s’applique
  • Les allégations de synergie concernant Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 et melanotan-II ont été supprimées, car l’usage conjoint promu par des fournisseurs ou des communautés n’établit ni interaction pharmacologique, ni efficacité, ni sécurité
  • Les mélanges de laboratoire nécessitent des témoins à composant unique et une analyse distinguant chaque composant.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation du lot

COA de lots de TB-500 (Fragment 17-23)

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

  • Aperçu flouté d’un COA de lot de TB-500 (Fragment 17-23) 2 mg2 mg
  • Aperçu flouté d’un COA de lot de TB-500 (Fragment 17-23) 5 mg5 mg
  • Aperçu flouté d’un COA de lot de TB-500 (Fragment 17-23) 10 mg10 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.

Rapports tiers, ajoutés progressivement

Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger la séquence Ac-LKKTETQ et la confirmation de la N-acétylation, la masse intacte, une cartographie peptidique ou tandem-MS le cas échéant, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, la forme terminale et saline, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels, les peptides apparentés, l’intégrité du contenant et la stabilité propre au lot
  • Une solution reconstituée limpide ou un COA générique ne prouve ni l’identité, ni la teneur, ni la stérilité, ni la stabilité.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
TB22 mg10 flacons
TB55 mg10 flacons
TB1010 mg10 flacons

Manipulation

Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis

Suivre l’étiquette du lot libéré, le COA et les données de stabilité propres au fragment. Ne pas présumer une conservation à 2–8 °C, une période de 28 jours après reconstitution ou des instructions de formulation finie sans données justificatives pour la forme terminale, le contre-ion, la matrice et le contenant fournis.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.

Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+

Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+

Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité : PubChem CID 62707662, séquence Ac-LKKTETQ-OH, formule C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, masse moléculaire 889,0 g/mol et CAS 885340-08-9. Contexte analytique : Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, ont identifié le fragment N-acétylé ; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, l’ont détecté avec ses métabolites dans des échantillons équins. Aucun de ces travaux ne constitue une preuve pharmacocinétique ou d’efficacité chez l’humain. Limite de la molécule d’origine : la thymosine-β4 complète comprend 43 résidus. Contexte antidopage : Liste des interdictions WADA 2026 officielle, S2.3. NCT07487363 est une donnée d’exemple fictive et est exclue.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

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  2. 02

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Ouvrir la source
  3. 03

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Ouvrir la source
  4. 04

    Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

    Trends in Molecular Medicine · 2005

    Ouvrir la source
  5. 05

    Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Ouvrir la source
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Ouvrir la source
  7. 07

    The 2026 Prohibited List — Section S2.3

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Ouvrir la source
  8. 08

    Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

    RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur TB-500 (Fragment 17-23)

TB-500 Fragment (17–23) est-il identique à la thymosine-β4 complète ?+

Non. Cet article du catalogue est le fragment N-acétylé de sept résidus Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. La thymosine-β4 complète est un peptide de 43 résidus doté d’une identité et d’un enregistrement distincts. Exiger sur le COA du lot la séquence exacte, la modification terminale, la formule et la masse intacte ; ne qualifier aucun des deux matériaux d’après le seul nom informel.

Que signifie le statut antidopage actuel pour l’achat ?+

La Liste des interdictions WADA 2026 classe TB-500 en S2.3 et l’interdit à tout moment dans le sport. Les laboratoires travaillant pour des athlètes, les courses ou des sports réglementés doivent documenter l’accès restreint et vérifier la liste en vigueur ainsi que les règles locales avant de commander. La classification sportive ne définit pas à elle seule un régime pénal universel.

Existe-t-il des données cliniques humaines enregistrées pour ce fragment de sept résidus ?+

Aucun essai humain enregistré authentique n’a été identifié lors de cette revue. L’enregistrement ClinicalTrials.gov NCT07487363 se décrit explicitement comme un exemple fictif et ne doit pas être cité comme preuve clinique. Les données sur le fragment isolé sont principalement analytiques, in vitro ou animales ; les résultats obtenus avec la thymosine-β4 complète ne peuvent pas lui être automatiquement transférés.

Preuves avant commande

Ressources pour acheteurs