Recherche sur l’axe de l’hormone de croissance

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · analogue de l’IGF-I composé de 83 résidus pour la culture cellulaire et la recherche sur les récepteurs

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 143045-27-6RUO

Statut de rechercheRecherche limitée

Forme fournieAnalogue protéique d’IGF-I conçu avec 83 résidus et trois ponts disulfure

Délai14–21 jours

IGF-1 LR3 — Matériau lyophilisé ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

Intérêt pour la recherche : IGF-1 LR3 permet des études contrôlées de la signalisation IGF1R, de la résistance aux IGFBP, des voies mitogènes/antiapoptotiques, de la croissance des lignées cellulaires et de l’optimisation des bioprocédés
Les résultats anaboliques, métaboliques et de croissance d’organes chez l’animal n’établissent chez l’être humain aucun bénéfice en matière de croissance musculaire, perte de graisse, récupération, réparation tissulaire ou lutte contre le vieillissement.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 143045-27-6
Formule: C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ / C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉
Masse moléculaire: 9111.6 Da
Aspect: Matériau lyophilisé ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté: ≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Utiliser le COA et la déclaration de stabilité du lot libéré pour la forme recombinante fournie. Définir la température, le système de fermeture, les cycles de congélation-décongélation admissibles, la maîtrise de l’adsorption, le solvant, la concentration et les limites microbiologiques. Les instructions de Repligen s’appliquent à ses propres formulations qualifiées pour culture cellulaire et ne sont pas automatiquement transposables à un autre lot.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 14–21 jours

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) est un analogue recombinant de l’IGF-I humaine composé de 83 résidus, conçu avec une extension N-terminale de 13 résidus et une substitution par Arg en position 3 afin de réduire la liaison aux protéines de liaison de l’IGF. Son rôle commercial établi est celui de supplément de culture de cellules de mammifères et de réactif de recherche. Les données directes sont principalement in vitro et animales ; aucun essai interventionnel humain admissible portant sur LR3 IGF-I n’a été identifié. Le FDA GSRS enregistre l’identité de la substance, mais précise que l’existence d’un UNII n’implique ni examen réglementaire ni approbation. Ce matériau de catalogue est RUO et non une forme pharmaceutique finie.

Les contextes étudiés comprennent la supplémentation de cultures cellulaires par une protéine recombinante, la recherche sur les mécanismes IGF1R/IGFBP et les études animales de croissance, de rétroaction endocrinienne et de biologie tissulaire
Les études sur l’IGF-I native, l’épidémiologie, les séries de cas vétérinaires et les autres analogues constituent un contexte indirect et ne peuvent établir l’efficacité ni la sécurité de LR3 chez l’être humain.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

IGF-1 LR3 active le récepteur de type 1 de l’IGF. Son extension N-terminale et la substitution Arg3 réduisent fortement l’affinité pour les protéines de liaison de l’IGF, ce qui accroît la disponibilité pour le récepteur dans les systèmes in vitro pertinents. La signalisation en aval peut inclure les voies PI3K/Akt/mTOR et MAPK/ERK, mais l’activation d’une voie n’établit ni résultat clinique ni activité biologique propre au lot sans essai qualifié.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire

Domaine de rechercheRecherche sur l’axe de l’hormone de croissance

Voies rapportées dans les sources

Aucune voie d’administration applicable

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Aucun profil de sécurité n’est établi pour l’administration de IGF-1 LR3 à l’être humain
L’activité mitogène et la régulation du glucose créent des risques expérimentaux importants, et les résultats animaux dépendent fortement de l’espèce et du protocole
WADA interdit IGF-1 et ses analogues aux sportifs soumis au Code
Manipuler comme facteur de croissance recombinant RUO sous contrôle institutionnel des risques ; cette fiche ne fournit aucun conseil concernant l’injection, la prise en charge de l’hypoglycémie, le dépistage du cancer ou l’usage sportif.

Interactions rapportées dans la littérature

Aucune recommandation de combinaison chez l’être humain n’est fournie
La cosupplémentation d’une culture cellulaire avec de l’insuline relève du développement de procédé et exige une titration et des contrôles propres à la lignée cellulaire ; elle ne constitue pas une preuve en faveur d’une coadministration
Les allégations commerciales de combinaison avec HGH, insuline, sécrétagogues, agents anabolisants ou autres peptides sont exclues.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 100 mcg COA de lot de fabrication aperçu protégé

IGF-1 LR3100 mcg · WHJLP-IGFL100-260629-E

IGF-1 LR3 1000 mcg COA de lot de fabrication aperçu protégé

IGF-1 LR31000 mcg · WHJLP-IGF1-260629-E

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Exiger la séquence complète de 83 résidus, la connectivité correcte des ponts disulfure, les masses intacte et réduite à haute résolution, une identité orthogonale, un dosage de la teneur en protéines, le profil des agrégats et fragments, les protéines/ADN résiduels de la cellule hôte le cas échéant, des limites d’endotoxines ou de charge microbienne adaptées au modèle, l’eau et les impuretés résiduelles du procédé
La pureté d’aire HPLC ou la masse intacte seule n’établit ni le repliement correct ni l’activité biologique.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

IGF1-0100MCG100 mcg10 flacons

IGF1-1000MCG1000 mcg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Utiliser le COA et la déclaration de stabilité du lot libéré pour la forme recombinante fournie. Définir la température, le système de fermeture, les cycles de congélation-décongélation admissibles, la maîtrise de l’adsorption, le solvant, la concentration et les limites microbiologiques. Les instructions de Repligen s’appliquent à ses propres formulations qualifiées pour culture cellulaire et ne sont pas automatiquement transposables à un autre lot.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Sources principales : FDA GSRS UNII M9L22Y19H9 ; produit LONG R3 IGF-I de Repligen et documents FAQ/qualité ; Liste des interdictions WADA 2026 ; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742) ; étude de 1995 chez le cobaye (PMID 7561636) ; étude de 1999 sur les cellules satellites (PMID 10632630) ; et les revues répertoriées sur la signalisation IGF-1, l’antidopage et les tendons. Les données sont identifiées comme directes pour LR3, liées à la voie parente, animales, vétérinaires ou secondaires.

01
Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Journal of Molecular Endocrinology · 1992
Ouvrir la source
02
Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Journal of Endocrinology · 1995
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03
Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle
Acta Physiologica Scandinavica · 1999
Ouvrir la source
04
Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy
Cells · 2020
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05
Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports
Biomolecules · 2021
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06
Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin
Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023
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07
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025
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08
Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011
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FAQ produit

Questions des acheteurs sur IGF-1 LR3

Pourquoi IGF-1 LR3 est-il utilisé à la place de l’IGF-I native dans certaines expériences ?+

Son extension N-terminale de 13 résidus et la substitution Arg3 réduisent fortement la liaison aux protéines de liaison de l’IGF. Cela peut accroître l’activité apparente en présence d’IGFBP, mais l’ampleur dépend du modèle : les études primaires ont rapporté des rapports d’activité différents dans les myoblastes L6, les fibroblastes pulmonaires, les cellules HEK293 et les animaux, et une réponse HEK293 était en cloche à concentration élevée. Ne présumez ni facteur universel d’activité, ni relation concentration-réponse linéaire, ni demi-vie humaine prolongée.

Quel ensemble d’analyses convient à IGF-1 LR3 ?+

Confirmer la séquence complète de 83 résidus, les masses intacte et réduite, la cartographie peptidique ou une autre méthode d’identité orthogonale, les trois ponts disulfure natifs, la pureté chromatographique et électrophorétique, les agrégats et fragments ainsi que la teneur en protéines. Un essai d’activité qualifié fondé sur le récepteur ou les cellules est nécessaire si l’activité biologique importe. Si le lot est produit dans E. coli, fixer des limites appropriées pour les endotoxines, les protéines de cellule hôte et l’ADN résiduel de cellule hôte ; ne pas déduire le système d’expression du seul nom du produit.

Comment reconstituer et conserver IGF-1 LR3 ?+

Suivre les instructions du lot libéré, car la formulation, la concentration et le système de fermeture comptent. Repligen demande aux utilisateurs de son propre LONG R3 IGF-I lyophilisé de le reconstituer avec de l’acide acétique à 100 mM jusqu’à 1 mg/mL, d’utiliser des matériaux à faible adsorption protéique et de conserver sa solution qualifiée à 2–8°C. Ces conditions, sa stabilité de cinq ans avant ouverture et son allégation après ouverture ne s’appliquent qu’à la formulation Repligen ; elles ne constituent pas des instructions universelles pour le lot d’un autre fournisseur. Définir le solvant, la concentration de la solution mère, la maîtrise de l’adsorption, la filtration, la température, les cycles de congélation-décongélation et la durée d’utilisation dans la déclaration de stabilité propre au lot.

Pourquoi deux masses moléculaires peuvent-elles être indiquées pour la même séquence de 83 résidus ?+

La chaîne réduite à thiols libres a pour composition C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ et une masse moyenne d’environ 9,117.6 Da. La formation de trois ponts disulfure intramoléculaires élimine six hydrogènes, donnant C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ et environ 9,111.6 Da ; le COA actuel du produit lyophilisé Repligen utilise une plage d’acceptation par spectrométrie de masse de 9,108–9,112 Da. Le COA doit préciser si une valeur théorique ou mesurée est moyenne ou monoisotopique et si elle concerne le matériau réduit ou lié par disulfure.

Prêt pour examen

Demandez un devis exploitable

Indiquez dosage, quantité, cible de pureté/teneur, méthodes, destination et délai.

Objectif de réponse B2B : 24 heures
Le lot le plus récent est demandé séparément
La chaîne du froid est chiffrée si nécessaire

Réservé à la recherche. Les demandes d’usage humain ne sont pas acceptées.

Fenêtre d’activité récente

Commandes confirmées récentes incluant IGF-1 LR3

Commandes confirmées récentes2 · 30 derniers joursTout afficher

États-Unis28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Suède4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

IGF-1 LR3

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur IGF-1 LR3

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de IGF-1 LR3

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

Questions des acheteurs sur IGF-1 LR3

Comparez les molécules proches et leurs besoins documentaires.

MGF

PEG-MGF

Sermorelin

GHRP-2