Sermorelin

• La valeur scientifique défendable comprend la pharmacologie du récepteur GHRH, la signalisation hypophysaire, la biologie des réponses pulsatiles, la sensibilité aux protéases, la différenciation analytique par rapport aux analogues modifiés de la GHRH et la comparaison avec l'étiquetage historique
• Les anciennes études chez l'humain peuvent guider la formulation d'hypothèses, mais n'établissent aucune allégation anti-âge, de composition corporelle, d'exercice, de bien-être ou de sécurité à long terme pour un lot RUO actuel.

CAS

86168-78-7

Formule

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Masse moléculaire

3357.9 Da

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Pureté

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Respecter l'étiquette, le COA et les données de stabilité du lot libéré pour la forme fournie. Ne pas transposer à un lot de recherche en vrac les instructions de réfrigération, de reconstitution ou d'utilisation provenant de produits Geref arrêtés ou d'une préparation de pharmacie de composition.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

7–14 jours

La sermoréline est un peptide amidé de 29 résidus correspondant à la région N-terminale active sur le récepteur de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance. Certains médicaments finis à base d'acétate de sermoréline ont été historiquement approuvés sous le nom Geref puis arrêtés ; la FDA a déterminé que les présentations identifiées n'avaient pas été retirées pour des raisons de sécurité ou d'efficacité. Cette conclusion ne transforme pas la sermoréline en vrac actuelle en médicament approuvé. Les descriptions du peptide libre et de l'acétate, la charge en contre-ion et la teneur quantitative en peptide doivent être rapprochées pour chaque lot.

• Les contextes de laboratoire appropriés comprennent la liaison au récepteur GHRH et sa signalisation, les modèles de cellules hypophysaires, les expériences de profils pulsatiles, la stabilité protéolytique, la comparaison d'analogues, les méthodes d'identité et de forme saline, ainsi que l'analyse réglementaire historique
• Aucune indication clinique actuellement approuvée ne s'applique à ce matériau RUO en vrac.

La sermoréline active le récepteur GHRH et la signalisation en aval dépendante de l'AMPc dans des systèmes expérimentaux appropriés. Sa séquence N-terminale non modifiée est sensible à la protéolyse, ce qui a produit dans les études historiques une exposition plus courte que celle des analogues modifiés. Les réponses endocriniennes et les valeurs pharmacocinétiques propres à un protocole ne peuvent pas être converties en horaire universel au coucher, en dose ou en bénéfice clinique.

• Non destiné à l'administration humaine ou vétérinaire
• L'expérience historique avec des médicaments finis ne peut pas établir la sécurité d'un autre matériau en vrac, d'une autre formulation, voie, population ou exposition prolongée
• Les effets endocriniens, la signalisation proliférative, les impuretés, l'agrégation, la contamination et une attribution erronée de la forme saline ou de la teneur constituent des risques de recherche pertinents
• La sermoréline est explicitement interdite en tant qu'analogue de la GHRH par la Liste des interdictions WADA 2026.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune recommandation d'association chez l'humain ne s'applique
• Les allégations d'utilisation additive ou synergique avec l'ipamoréline, CJC-1295, GHRP-2 ou d'autres sécrétagogues ont été supprimées, car une plausibilité mécanistique ne constitue pas une étude contrôlée de sécurité ou d'interaction
• Les travaux de laboratoire sur des associations exigent des témoins pour chaque agent, des matériaux authentifiés et des mesures endocriniennes propres au protocole.

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

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• Exiger la confirmation de la séquence et de l'amide C-terminal, la masse intacte, la cartographie peptidique le cas échéant, l'identité du peptide libre ou de l'acétate et du contre-ion, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, les peptides apparentés, l'eau, les solvants résiduels, l'agrégation ou les particules le cas échéant, l'intégrité du contenant et la stabilité propre au lot
• Ne pas se fier uniquement au CAS, car les identifiants commerciaux de l'acétate sont incohérents.

Respecter l'étiquette, le COA et les données de stabilité du lot libéré pour la forme fournie. Ne pas transposer à un lot de recherche en vrac les instructions de réfrigération, de reconstitution ou d'utilisation provenant de produits Geref arrêtés ou d'une préparation de pharmacie de composition.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• 1) Avis de la FDA publié au Federal Register le 4 mars 2013 : Geref NDA 019-863 a été approuvé le 28 décembre 1990 et NDA 020-443 le 26 septembre 1997 ; les avis d'arrêt ont été déposés en 2008, les approbations ont été retirées avec effet au 18 juin 2009 et la FDA a déterminé que les produits nommés n'avaient pas été retirés pour des raisons de sécurité ou d'efficacité.
• 2) PubChem : peptide libre CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da ; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
• 3) La Liste des interdictions WADA 2026 cite la sermoréline parmi les analogues de la GHRH interdits.
• 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183 : une étude in vitro du métabolisme et de la détection par UHPLC-MS/MS a inclus la sermoréline et un métabolite sermoréline(3-29)-NH₂, avec des limites de détection des peptides cibles généralement égales ou inférieures à 1 ng/mL. Ces résultats analytiques n'autorisent pas l'utilisation d'un lot RUO actuel.

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