GHRP-2

• Les applications de recherche comprennent la pharmacologie de GHS-R1a, le développement d’essais de sécrétagogues de GH, la comparaison de la signalisation des récepteurs, les méthodes PK/PD qualifiées, l’étude de la prise alimentaire et les méthodes analytiques antidopage
• Les effets observés dans les études diagnostiques humaines relèvent du protocole et ne constituent pas des bénéfices anabolisants, de composition corporelle, de récupération ou de traitement de ce lot.

CAS

158861-67-7

Formule

C₄₅H₅₅N₉O₆

Masse moléculaire

817.98 Da

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Pureté

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la plage d’expédition, le contenant et la durée de maintien d’une solution préparée exigent des données pour la séquence, le sel ou contre-ion, la matrice et la concentration exacts ; aucune règle universelle à 2–8 °C ou après reconstitution ne s’applique.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

10–18 jours

GHRP-2, aussi appelé pralmorelin ou KP-102, est l’hexapeptide amidé D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ et un agoniste de GHS-R1a. PubChem et NCATS indiquent pour le pralmorelin la formule C₄₅H₅₅N₉O₆, une masse moléculaire d’environ 817,98 Da et le CAS 158861-67-7. La PMDA enregistre le produit diagnostique fini japonais GHRP Kaken 100 comme chlorhydrate de pralmorelin et rapporte une base de masse dichlorhydrate de 890,90 Da ; son approbation, sa formulation et ses instructions ne se transfèrent ni à un lot RUO fourni séparément ni à d’autres juridictions. La FDA consigne une désignation de médicament orphelin mais indique explicitement que le chlorhydrate de pralmorelin n’est pas approuvé pour cette indication orpheline. GHRP-2 est interdit en permanence par la Liste WADA 2026.

• Qualification de la séquence et de la stéréochimie
• Essais du récepteur GHS-R1a et de sa signalisation
• Recherche de méthodes PK/PD des sécrétagogues de GH, étude contrôlée de la prise alimentaire, comparaison de références diagnostiques et développement de méthodes antidopage LC-MS/MS
• Il s’agit d’applications de recherche, non d’indications cliniques ou de performance.

L’agonisme de GHRP-2 sur GHS-R1a peut stimuler la libération de GH par une signalisation distincte de celle de GHRH. Un travail contrôlé chez l’humain a aussi mesuré une augmentation de la prise alimentaire. L’amplitude de la réponse et les observations endocriniennes hors axe dépendent de la population, de l’exposition, de la voie et du protocole. La justification mécanistique d’une association de GHRP-2 avec des analogues de GHRH n’établit pas une combinaison commerciale sûre ou privilégiée.

• Ne pas utiliser chez l’humain ou l’animal
• Les études humaines de protocoles diagnostiques ou de recherche précis n’établissent pas la sécurité de ce lot, d’une utilisation prolongée, d’expositions répétées ou d’associations
• Les effets sur l’axe GH, l’appétit, le glucose, le cortisol et la prolactine dépendent du protocole
• GHRP-2/pralmorelin est interdit en permanence par la Liste WADA 2026
• Suivre la SDS et les contrôles institutionnels.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune recommandation d’association chez le patient ou d’interaction médicamenteuse n’est fournie
• Les associations avec des analogues de GHRH, d’autres agonistes de GHS-R1a, l’insuline ou des peptides de réparation tissulaire nécessitent un protocole de recherche approuvé et n’établissent ni synergie, ni compatibilité, ni sécurité.

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

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Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Exiger la séquence amidée et la stéréochimie D exactes, l’identité de la D-2-naphtylalanine, l’attribution comme peptide libre ou sel, la masse intacte théorique et observée, une preuve de séquence orthogonale, la pureté HPLC indicatrice de stabilité et le profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels et la stabilité propre au lot
• La stérilité et les endotoxines sont des essais distincts
• La réponse de l’appétit ou l’aspect de la solution ne sont pas des contrôles qualité.

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la plage d’expédition, le contenant et la durée de maintien d’une solution préparée exigent des données pour la séquence, le sel ou contre-ion, la matrice et la concentration exacts ; aucune règle universelle à 2–8 °C ou après reconstitution ne s’applique.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Identité : NIH PubChem CID 6918245 et NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M ; CID 5493556 est un enregistrement apparenté assorti d’une réserve concernant un synonyme associé à l’acétate. Contexte japonais : dossiers PMDA d’approbation et d’étiquetage actuel du chlorhydrate de pralmorelin/GHRP Kaken 100. Contexte américain : registre FDA de médicament orphelin précisant l’absence d’approbation FDA pour l’indication orpheline. PK/PD humaine : Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Prise alimentaire : Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analyse : PMID 20552695. Sport : Liste WADA 2026 officielle. Chaque valeur doit conserver sa forme chimique, son produit, sa population, sa voie et son protocole exacts.

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