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Autres matériaux de recherche

Vitamin B12

Matériel de recherche à base de cobalamine, spécifique de la forme ; identité exacte confirmée lors de la RFQ

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 68-19-9RUO
Statut de rechercheLa famille des cobalamines est largement étudiée, et certains médicaments finis à base de cyanocobalamine ou d'hydroxocobalamine ont des usages médicaux approuvés. Ce matériel de catalogue est un matériau en vrac réservé à la recherche ; ce n'est ni un médicament approuvé, ni un complément alimentaire fini, ni une forme pharmaceutique stérile.
Forme fourniePetite molécule corrinoïde à cobalt ; identité spécifique de la forme
Délai7–14 jours
Vitamin B12 — Solide ou solution rouge à rouge foncé selon la forme de cobalamine, la concentration et la présentation ; confirmer la spécification du lot libéré
Vitamin B12 — Solide ou solution rouge à rouge foncé selon la forme de cobalamine, la concentration et la présentation ; confirmer la spécification du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Contextes de recherche publiés, et non bénéfices revendiqués pour ce matériel RUO : les cobalamines sont des cofacteurs établis des voies de la méthionine synthase et de la L-méthylmalonyl-CoA mutase ; les usages de recherche comprennent le métabolisme monocarboné, la biologie du méthylmalonate et de l'homocystéine, les modèles érythrocytaires et de myéline, les biomarqueurs de carence, le développement de méthodes analytiques, la photostabilité et la compatibilité des formulations ; la liaison hydroxocobalamine-cyanure est un mécanisme spécifique bien établi ; les données sur le traitement d'une carence documentée ne doivent pas être généralisées à des bénéfices de performance, d'humeur, de cognition, de fatigue ou de douleur neuropathique chez des populations ayant un statut B12 suffisant.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
68-19-9
Formule
COA
Masse moléculaire
1,355.4 Da
Aspect
Solide ou solution rouge à rouge foncé selon la forme de cobalamine, la concentration et la présentation ; confirmer la spécification du lot libéré
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre le COA du lot libéré et les instructions du fournisseur pour la forme exacte de cobalamine. Protéger toutes les formes de la lumière. Sauf indication contraire dans la documentation du lot, conserver le matériau en vrac scellé au sec dans son contenant d'origine photoprotecteur ; définir la température, la durée de conservation de la solution et les limites de congélation-décongélation d'après des données de stabilité propres à la forme. Les étiquettes DailyMed actuelles des injections de cyanocobalamine indiquent généralement 20-25°C à température ambiante contrôlée et une protection contre la lumière pour ces solutions stériles finies ; cela n'établit ni une exigence universelle de 2-8°C ni une durée de solution pour la cyanocobalamine, la méthylcobalamine, l'hydroxocobalamine ou l'adénosylcobalamine en vrac. La méthylcobalamine et l'adénosylcobalamine sont particulièrement photolabiles ; la manipulation et l'échantillonnage doivent utiliser des contrôles validés en faible lumière.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
7–14 jours

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Vitamin B12

Vitamin B12 désigne une famille de corrinoïdes contenant du cobalt, et non une identité chimique unique interchangeable. Les principales formes dans ce catalogue sont la cyanocobalamine, la méthylcobalamine, l'hydroxocobalamine et l'adénosylcobalamine/cobamamide. Le NIH ODS identifie la méthylcobalamine et la 5-deoxyadenosylcobalamin comme formes coenzymatiques métaboliquement actives ; la cyanocobalamine et l'hydroxocobalamine deviennent actives après conversion. PubChem enregistre des formules, masses et structures distinctes pour chaque forme. Une RFQ, un devis, une étiquette et le COA du lot libéré doivent donc préciser la forme exacte plutôt que seulement « Vitamin B12 ». Certains produits finis ont des rôles nutritionnels ou médicaux établis, notamment le traitement d'une carence documentée et l'utilisation de l'hydroxocobalamine lors d'une intoxication au cyanure, mais ces usages ne transforment pas un lot RUO en vrac en médicament. Chez les personnes sans carence manifeste, les revues systématiques ne soutiennent pas les allégations générales d'amélioration de la cognition, de l'humeur, de la fatigue, des performances sportives ou de l'endurance.

  • Les contextes de recherche comprennent les méthodes d'identité et de substances apparentées propres à la forme ; les dosages de la méthionine synthase, de la méthylmalonyl-CoA mutase, de l'acide méthylmalonique et des voies de l'homocystéine ; les modèles de biomarqueurs de carence et de malabsorption ; la biologie érythrocytaire, neurale et de la myéline ; la recherche sur le statut B12 associé à metformin ou à la suppression acide ; la photodégradation et les études de fermeture des contenants ; la liaison hydroxocobalamine-cyanure ; et la compatibilité des formulations
  • Le diagnostic clinique, le traitement substitutif et l'usage comme antidote nécessitent des produits autorisés et une supervision médicale et ne relèvent pas de ce matériel de catalogue RUO.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La méthylcobalamine est le cofacteur de la méthionine synthase cytosolique, qui reméthyle l'homocystéine en méthionine et soutient le métabolisme monocarboné dépendant de la S-adénosylméthionine. L'adénosylcobalamine est le cofacteur de la L-méthylmalonyl-CoA mutase mitochondriale, qui transforme la L-méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA. La cyanocobalamine et l'hydroxocobalamine nécessitent un traitement intracellulaire pour devenir des coenzymes actives. L'hydroxocobalamine peut lier le cyanure pour former de la cyanocobalamine, mécanisme de formulations antidotes spécifiques. Ces rôles biochimiques n'établissent pas une puissance, une stabilité, une réponse analytique ou une interchangeabilité thérapeutique équivalentes entre les quatre formes.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé
Voies rapportées dans les sources
Sous-cutanéeIntraveineuseIntramusculaireIntranasaleOrale
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Ce matériau en vrac est réservé à la recherche, n'est pas stérile et n'est pas qualifié pour une administration humaine ou vétérinaire
  • L'expérience de sécurité des produits approuvés à base de cyanocobalamine, d'hydroxocobalamine, oraux ou nasaux ne s'applique pas à un lot en vrac non spécifié ni à une autre forme de cobalamine
  • La manipulation de la poudre exige la SDS, un PPE adapté et des contrôles contre l'inhalation et l'exposition cutanée ou oculaire
  • L'hypersensibilité au cobalt ou aux cobalamines, les excipients, les effets indésirables propres à la voie et les contre-indications propres au produit relèvent de l'étiquette du médicament fini concerné ; ce catalogue ne fournit aucun conseil clinique de sécurité ou de gestion des médicaments.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Pour la conception expérimentale, le statut en folates peut modifier les résultats hématologiques et du métabolisme monocarboné, et l'acide folique peut corriger l'anémie mégaloblastique tout en laissant une carence neurologique en B12 non reconnue
  • Metformin et les inhibiteurs de l'acidité gastrique sont associés à une baisse du statut B12 dans la littérature clinique et peuvent brouiller les études observationnelles humaines
  • La forme de cobalamine, l'exposition à la lumière, les conditions redox, les excipients et les autres vitamines B peuvent modifier les résultats analytiques ou de formulation
  • Il s'agit de considérations de conception d'étude, et non de recommandations d'associer ce matériel RUO à des médicaments, des injections lipotropes ou d'autres ingrédients.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Vitamin B12

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Avant le devis et la libération, identifier la forme exacte par son nom, son CAS, sa structure PubChem ou un enregistrement structurel équivalent, sa formule et sa masse théorique
  • Le COA doit indiquer une méthode d'identité adaptée à la forme, la masse mesurée, un dosage HPLC ou UPLC et le profil des substances apparentées, l'eau, les solvants résiduels, le contre-ion ou le sel le cas échéant, et les métaux traces ou le cobalt libre lorsqu'ils sont méthodologiquement justifiés
  • Utiliser une méthode d'identité orthogonale et un étalon de référence capable de distinguer les quatre formes de cobalamine
  • Définir l'exposition à la lumière pendant l'échantillonnage et l'analyse
  • Si un lot est revendiqué pour la recherche cellulaire ou un procédé stérile, préciser séparément les exigences d'endotoxines, de charge microbienne ou de stérilité
  • La couleur et la limpidité de la solution sont des observations complémentaires dépendant de la forme et de la concentration ; elles ne remplacent pas les essais d'identité, de teneur ou d'impuretés, et la pureté de surface HPLC seule n'établit ni la teneur, ni la stérilité, ni le grade clinique, ni l'interchangeabilité.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
B12-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre le COA du lot libéré et les instructions du fournisseur pour la forme exacte de cobalamine. Protéger toutes les formes de la lumière. Sauf indication contraire dans la documentation du lot, conserver le matériau en vrac scellé au sec dans son contenant d'origine photoprotecteur ; définir la température, la durée de conservation de la solution et les limites de congélation-décongélation d'après des données de stabilité propres à la forme. Les étiquettes DailyMed actuelles des injections de cyanocobalamine indiquent généralement 20-25°C à température ambiante contrôlée et une protection contre la lumière pour ces solutions stériles finies ; cela n'établit ni une exigence universelle de 2-8°C ni une durée de solution pour la cyanocobalamine, la méthylcobalamine, l'hydroxocobalamine ou l'adénosylcobalamine en vrac. La méthylcobalamine et l'adénosylcobalamine sont particulièrement photolabiles ; la manipulation et l'échantillonnage doivent utiliser des contrôles validés en faible lumière.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • 1) NIH Office of Dietary Supplements. Fiche professionnelle sur Vitamin B12, mise à jour le 2 juillet 2025 ;
  • 2) PubChem CIDs 16058087 et 16212801 pour la cyanocobalamine, CID 6474321 pour la méthylcobalamine, CID 44475014 pour l'hydroxocobalamine, CID 6436143 pour la cobamamide et CID 71306319 pour la représentation MeCbl chargée distincte ;
  • 3) Étiquettes DailyMed actuelles des injections de cyanocobalamine pour les informations de stockage et de voie propres à la forme et au produit fini ;
  • 4) Green R, et al. Carence en Vitamin B12. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17040 ;
  • 5) Stabler SP. Carence en Vitamin B12. N Engl J Med. 2013;368:149-160 ;
  • 6) Wang H, et al. Vitamin B12 par voie orale comparée à Vitamin B12 intramusculaire dans la carence en Vitamin B12. Cochrane Database Syst Rev. 2018;CD004655 ;
  • 7) Markun S, et al. Effets de la supplémentation en Vitamin B12 sur la cognition, les symptômes dépressifs et la fatigue. Nutrients. 2021;13:923. PMID 33809274; PMCID PMC8000524 ;
  • 8) Juzeniene A, Nizauskaite Z. Photodégradation des cobalamines dans les solutions aqueuses et le sang humain. J Photochem Photobiol B. 2013;122:7-14. PMID 23558034.
  1. 01

    Vitamin B12 deficiency

    Nature Reviews Disease Primers · 2017

    Ouvrir la source
  2. 02

    Vitamin B12 Deficiency

    New England Journal of Medicine · 2013

    Ouvrir la source
  3. 03

    Oral vitamin B12 versus intramuscular vitamin B12 for vitamin B12 deficiency

    Cochrane Database of Systematic Reviews · 2018

    Ouvrir la source
  4. 04

    Effects of Vitamin B12 Supplementation on Cognitive Function, Depressive Symptoms, and Fatigue: A Systematic Review, Meta-Analysis, and Meta-Regression

    Nutrients · 2021

    Ouvrir la source
  5. 05

    Vitamin B12 deficiency in diabetic patients treated with metformin: A cross-sectional study

    PLoS One · 2024

    Ouvrir la source
  6. 06

    Vitamin B12 - Health Professional Fact Sheet

    NIH Office of Dietary Supplements · 2025

    Ouvrir la source
  7. 07

    Oral vs. Intramuscular Vitamin B12 for Treating Vitamin B12 Deficiency

    American Family Physician (American Academy of Family Physicians) · 2022

    Ouvrir la source
  8. 08

    Pernicious Anemia

    StatPearls (NCBI Bookshelf, National Library of Medicine) · 2023

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Vitamin B12

Pourquoi la forme exacte de Vitamin B12 doit-elle être précisée avant le devis ?+

« Vitamin B12 » désigne une famille de cobalamines, pas une substance interchangeable. La cyanocobalamine, la méthylcobalamine, l'hydroxocobalamine et l'adénosylcobalamine ont des ligands axiaux supérieurs, des numéros CAS, des formules, des masses, une photostabilité et des rôles expérimentaux différents. La RFQ et le devis doivent indiquer la forme sélectionnée, et le COA du lot libéré doit correspondre à cette identité. Un SKU générique de B12 ou la couleur rouge ne suffisent pas.

Que doit contenir un COA de cobalamine ?+

Exiger le nom exact de la forme, le CAS, la référence structurelle, la formule, les masses théorique et mesurée, la méthode d'identité, le dosage HPLC ou UPLC, le profil des substances apparentées, l'eau, les solvants résiduels et le contre-ion ou le sel le cas échéant. Une méthode orthogonale doit distinguer la forme sélectionnée des autres cobalamines. La pureté de surface HPLC seule ne prouve ni la teneur, ni la stérilité, ni le grade clinique, ni l'interchangeabilité.

Toutes les formes de B12 nécessitent-elles une conservation réfrigérée ?+

Aucune température universelle ne peut être attribuée à toutes les formes et présentations en vrac. Protéger chaque forme de la lumière et suivre le COA du lot libéré. Les étiquettes DailyMed actuelles des injections de cyanocobalamine indiquent généralement 20-25°C à température ambiante contrôlée et une protection contre la lumière pour ces solutions stériles finies ; cette instruction ne peut pas être transférée automatiquement à une autre forme ou à un lot en vrac. La méthylcobalamine et l'adénosylcobalamine exigent une manipulation particulièrement soigneuse en faible lumière en raison de leur photolabilité supérieure.