Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Ostatní výzkumné materiály

Vitamin B12

Výzkumný materiál kobalaminu specifický pro danou formu; přesná identita potvrzena ve fázi RFQ

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 68-19-9RUO
Stav výzkumuRodina kobalaminů je rozsáhle studována a konkrétní konečné léčivé přípravky kyanokobalaminu nebo hydroxokobalaminu mají schválená lékařská použití. Tento katalogový materiál je objemový materiál pouze pro výzkum; není schváleným léčivem, konečným doplňkem stravy ani sterilní lékovou formou.
Dodaná formaMalá molekula kobaltového korinoidu; identita specifická pro danou formu
Dodací lhůta7–14 dní
Vitamin B12 — Červená až tmavě červená pevná látka nebo roztok podle formy kobalaminu, koncentrace a provedení; ověřte specifikaci uvolněné šarže
Vitamin B12 — Červená až tmavě červená pevná látka nebo roztok podle formy kobalaminu, koncentrace a provedení; ověřte specifikaci uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Publikované výzkumné kontexty, nikoli přínosy uváděné pro tento materiál RUO: kobalaminy jsou zavedenými kofaktory drah methioninsyntázy a L-methylmalonyl-CoA mutázy; výzkumná použití zahrnují jednouhlíkový metabolismus, biologii methylmalonátu a homocysteinu, modely související s erytrocyty a myelinem, biomarkery deficitu, vývoj analytických metod, fotostabilitu a kompatibilitu formulace; vazba hydroxokobalaminu na kyanid je dobře zavedený mechanismus specifický pro danou formu; důkazy o léčbě zdokumentovaného deficitu se nesmějí zobecňovat na přínos pro výkon, náladu, kognici, únavu nebo neuropatickou bolest v populacích s dostatkem B12.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
68-19-9
Vzorec
COA
Molekulová hmotnost
1,355.4 Da
Vzhled
Červená až tmavě červená pevná látka nebo roztok podle formy kobalaminu, koncentrace a provedení; ověřte specifikaci uvolněné šarže
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle COA uvolněné šarže a pokynů dodavatele pro přesnou formu kobalaminu. Všechny formy chraňte před světlem. Pokud dokumentace šarže nestanoví jinak, uchovávejte uzavřený objemový materiál v suchu a v původním obalu chránícím před světlem; teplotu, dobu použitelnosti roztoku a limity zmrazení a rozmrazení stanovte z údajů o stabilitě specifických pro danou formu. Současná označení injekčního kyanokobalaminu v DailyMed běžně uvádějí pro tyto konečné sterilní roztoky kontrolovanou pokojovou teplotu 20-25°C a ochranu před světlem; tento pokyn nestanovuje univerzální požadavek 2-8°C ani dobu použitelnosti roztoku pro objemový kyanokobalamin, methylkobalamin, hydroxokobalamin nebo adenosylkobalamin. Methylkobalamin a adenosylkobalamin jsou obzvlášť fotolabilní, manipulace a odběr vzorků proto mají používat validovaná opatření při nízkém osvětlení.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
7–14 dní

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Vitamin B12

Vitamin B12 označuje rodinu korinoidů obsahujících kobalt, nikoli jednu zaměnitelnou chemickou identitu. Hlavními formami v kontextu tohoto katalogu jsou kyanokobalamin, methylkobalamin, hydroxokobalamin a adenosylkobalamin/kobamamid. NIH ODS označuje methylkobalamin a 5-deoxyadenosylkobalamin za metabolicky aktivní koenzymové formy; kyanokobalamin a hydroxokobalamin se stávají aktivními po přeměně. PubChem uvádí pro každou formu odlišné vzorce, hmotnosti a struktury. RFQ, nabídka, označení a COA uvolněné šarže proto musí uvádět přesnou formu, nikoli pouze „Vitamin B12“. Konkrétní konečné přípravky mají zavedené nutriční nebo lékařské úlohy včetně léčby zdokumentovaného deficitu a léčby otravy kyanidem hydroxokobalaminem, tato použití však nečiní z objemové šarže RUO léčivo. U osob bez zjevného deficitu důkazy ze systematických přehledů nepodporují obecná tvrzení o zlepšení kognice, nálady, únavy, sportovního výkonu nebo vytrvalosti.

  • Výzkumné kontexty zahrnují metody identity a příbuzných látek specifické pro danou formu; testy drah methioninsyntázy, methylmalonyl-CoA mutázy, kyseliny methylmalonové a homocysteinu; modely biomarkerů deficitu a malabsorpce; biologii erytrocytů, nervů a myelinu; výzkum stavu B12 souvisejícího s metforminem nebo potlačením žaludeční kyseliny; studie fotodegradace a uzávěru obalu; vazbu hydroxokobalaminu na kyanid; a studie kompatibility formulací
  • Klinická diagnostika, substituční léčba a použití antidota vyžadují registrované přípravky a zdravotnický dohled a jsou mimo tento katalogový materiál RUO.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Methylkobalamin je kofaktorem cytosolické methioninsyntázy, která remetyluje homocystein na methionin a podporuje jednouhlíkový metabolismus závislý na S-adenosylmethioninu. Adenosylkobalamin je kofaktorem mitochondriální L-methylmalonyl-CoA mutázy, která přeměňuje L-methylmalonyl-CoA na sukcinyl-CoA. Kyanokobalamin a hydroxokobalamin vyžadují intracelulární zpracování na aktivní koenzymové formy. Hydroxokobalamin může vázat kyanid za vzniku kyanokobalaminu, což je podkladem mechanismu konkrétních antidotních formulací hydroxokobalaminu. Tyto biochemické úlohy nestanovují stejnou účinnost, stabilitu, analytickou odezvu ani terapeutickou zaměnitelnost čtyř forem.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
SubkutánníIntravenózníIntramuskulárníIntranazálníPerorální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Tento objemový materiál je určen pouze pro výzkum a není sterilní ani kvalifikovaný k podání lidem či zvířatům
  • Zkušenosti s bezpečností ze schválených přípravků kyanokobalaminu, hydroxokobalaminu, perorálních nebo nosních přípravků se nepřenášejí na nespecifikovanou objemovou šarži ani jinou formu kobalaminu
  • Manipulace s práškem vyžaduje SDS, vhodné OOPP a opatření proti vdechnutí a expozici kůže nebo očí
  • Přecitlivělost na kobalt nebo kobalamin, pomocné látky formulace, nežádoucí účinky specifické pro způsob podání a kontraindikace konkrétního přípravku patří do označení příslušného konečného léčiva; tento katalog neposkytuje rady ke klinické bezpečnosti ani řízení medikace.

Interakce uváděné v literatuře

  • Při návrhu experimentu může stav folátu měnit hematologické ukazatele a ukazatele jednouhlíkového metabolismu a kyselina listová může napravit megaloblastovou anémii, zatímco neurologický deficit B12 zůstane nerozpoznán
  • Metformin a látky potlačující žaludeční kyselinu jsou v klinické literatuře spojeny se sníženým stavem B12 a mohou zkreslovat pozorovací studie u lidí
  • Forma kobalaminu, expozice světlu, redoxní podmínky, pomocné látky a další vitaminy skupiny B mohou ovlivnit analytické výsledky nebo výsledky formulace
  • Jde o hlediska návrhu studie, nikoli doporučení kombinovat tento materiál RUO s léčivy, lipotropními injekcemi nebo jinými složkami.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Vitamin B12

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Před nabídkou a uvolněním identifikujte přesnou formu názvem, CAS, strukturou PubChem nebo ekvivalentním záznamem struktury, vzorcem a teoretickou hmotností
  • COA má uvádět metodu identity vhodnou pro danou formu, naměřenou hmotnost, stanovení HPLC nebo UPLC a profil příbuzných látek, vodu, zbytková rozpouštědla, případně protiiont nebo sůl a stopové kovy nebo volný kobalt, pokud je to metodologicky odůvodněno
  • Použijte ortogonální metodu identity a referenční standard schopný rozlišit čtyři formy kobalaminu
  • Definujte expozici světlu během odběru vzorků a analýzy
  • Je-li šarže deklarována pro výzkum na buňkách nebo ve sterilním procesu, specifikujte samostatně požadavky na endotoxiny, biologickou zátěž nebo sterilitu
  • Barva a čirost roztoku jsou podpůrná pozorování závislá na formě a koncentraci; nenahrazují testování identity, stanovení ani nečistot a čistota podle plochy HPLC sama o sobě nestanovuje obsah, sterilitu, klinickou kvalitu ani zaměnitelnost.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
B12-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Postupujte podle COA uvolněné šarže a pokynů dodavatele pro přesnou formu kobalaminu. Všechny formy chraňte před světlem. Pokud dokumentace šarže nestanoví jinak, uchovávejte uzavřený objemový materiál v suchu a v původním obalu chránícím před světlem; teplotu, dobu použitelnosti roztoku a limity zmrazení a rozmrazení stanovte z údajů o stabilitě specifických pro danou formu. Současná označení injekčního kyanokobalaminu v DailyMed běžně uvádějí pro tyto konečné sterilní roztoky kontrolovanou pokojovou teplotu 20-25°C a ochranu před světlem; tento pokyn nestanovuje univerzální požadavek 2-8°C ani dobu použitelnosti roztoku pro objemový kyanokobalamin, methylkobalamin, hydroxokobalamin nebo adenosylkobalamin. Methylkobalamin a adenosylkobalamin jsou obzvlášť fotolabilní, manipulace a odběr vzorků proto mají používat validovaná opatření při nízkém osvětlení.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • 1) NIH Office of Dietary Supplements. Informační list o vitaminu B12 pro zdravotnické pracovníky, aktualizovaný July 2, 2025;
  • 2) PubChem CID 16058087 a 16212801 pro kyanokobalamin, CID 6474321 pro methylkobalamin, CID 44475014 pro hydroxokobalamin, CID 6436143 pro kobamamid a CID 71306319 pro odlišnou nabitou reprezentaci MeCbl;
  • 3) Současná označení injekčního kyanokobalaminu v DailyMed pro informace o uchovávání a způsobu podání specifické pro danou formu a konečný přípravek;
  • 4) Green R, et al. Deficit vitaminu B12. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17040;
  • 5) Stabler SP. Deficit vitaminu B12. N Engl J Med. 2013;368:149-160;
  • 6) Wang H, et al. Perorální vitamin B12 oproti intramuskulárnímu vitaminu B12 při deficitu vitaminu B12. Cochrane Database Syst Rev. 2018;CD004655;
  • 7) Markun S, et al. Účinky suplementace vitaminem B12 na kognitivní funkce, depresivní příznaky a únavu. Nutrients. 2021;13:923. PMID 33809274; PMCID PMC8000524;
  • 8) Juzeniene A, Nizauskaite Z. Fotodegradace kobalaminů ve vodných roztocích a lidské krvi. J Photochem Photobiol B. 2013;122:7-14. PMID 23558034.
  1. 01

    Vitamin B12 deficiency

    Nature Reviews Disease Primers · 2017

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Vitamin B12 Deficiency

    New England Journal of Medicine · 2013

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Oral vitamin B12 versus intramuscular vitamin B12 for vitamin B12 deficiency

    Cochrane Database of Systematic Reviews · 2018

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Effects of Vitamin B12 Supplementation on Cognitive Function, Depressive Symptoms, and Fatigue: A Systematic Review, Meta-Analysis, and Meta-Regression

    Nutrients · 2021

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Vitamin B12 deficiency in diabetic patients treated with metformin: A cross-sectional study

    PLoS One · 2024

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Vitamin B12 - Health Professional Fact Sheet

    NIH Office of Dietary Supplements · 2025

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Oral vs. Intramuscular Vitamin B12 for Treating Vitamin B12 Deficiency

    American Family Physician (American Academy of Family Physicians) · 2022

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Pernicious Anemia

    StatPearls (NCBI Bookshelf, National Library of Medicine) · 2023

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Vitamin B12

Proč musí být před nabídkou specifikována přesná forma vitaminu B12?+

„Vitamin B12“ označuje rodinu kobalaminů, nikoli jednu zaměnitelnou látku. Kyanokobalamin, methylkobalamin, hydroxokobalamin a adenosylkobalamin mají odlišné horní axiální ligandy, čísla CAS, vzorce, hmotnosti, fotostabilitu a experimentální úlohy. RFQ a nabídka mají uvádět vybranou formu a COA uvolněné šarže musí této identitě odpovídat. Obecná skladová položka B12 ani červená barva nestačí.

Co má obsahovat COA kobalaminu?+

Vyžadujte přesný název formy, CAS, referenci struktury, vzorec, teoretickou a naměřenou hmotnost, metodu identity, stanovení HPLC nebo UPLC, profil příbuzných látek, vodu, zbytková rozpouštědla a případně protiiont nebo sůl. Ortogonální metoda má odlišit vybranou formu od ostatních kobalaminů. Čistota podle plochy HPLC sama o sobě nedokládá obsah, sterilitu, klinickou kvalitu ani zaměnitelnost.

Vyžaduje každá forma B12 uchovávání v chladničce?+

Pro všechny objemové formy a provedení nelze určit jedinou univerzální teplotu. Každou formu chraňte před světlem a postupujte podle COA uvolněné šarže. Současná označení injekčního kyanokobalaminu v DailyMed běžně uvádějí pro tyto konečné sterilní roztoky kontrolovanou pokojovou teplotu 20-25°C a ochranu před světlem; tento pokyn nelze automaticky přenést na jinou formu nebo objemovou šarži. Methylkobalamin a adenosylkobalamin vyžadují obzvlášť pečlivé zacházení při nízkém osvětlení kvůli vyšší fotolabilitě.