Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobacz wszystkie

Inne materiały badawcze

Vitamin B12

Materiał badawczy kobalaminy o określonej postaci; dokładna tożsamość potwierdzana na etapie RFQ

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 68-19-9RUO
Status badawczyRodzina kobalamin jest szeroko badana, a określone gotowe leki zawierające cyjanokobalaminę lub hydroksykobalaminę mają zatwierdzone zastosowania medyczne. Ten materiał katalogowy jest materiałem luzem przeznaczonym wyłącznie do użytku badawczego; nie jest zatwierdzonym lekiem, gotowym suplementem diety ani jałową postacią dawkowania.
Dostarczana postaćMała cząsteczka korynoidowa zawierająca kobalt; tożsamość swoista dla postaci
Czas realizacji7–14 dni
Vitamin B12 — Czerwone do ciemnoczerwonego ciało stałe lub roztwór, zależnie od postaci kobalaminy, stężenia i prezentacji; potwierdź specyfikację zwolnionej partii
Vitamin B12 — Czerwone do ciemnoczerwonego ciało stałe lub roztwór, zależnie od postaci kobalaminy, stężenia i prezentacji; potwierdź specyfikację zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Opublikowane konteksty badawcze, a nie korzyści deklarowane dla tego materiału RUO: kobalaminy są ustalonymi kofaktorami szlaków syntazy metioninowej i mutazy L-metylomalonylo-CoA; zastosowania badawcze obejmują metabolizm związków jednowęglowych, biologię metylomalonianu i homocysteiny, modele krwinek czerwonych i mieliny, biomarkery niedoboru, opracowywanie metod analitycznych, fotostabilność i zgodność formulacji; wiązanie cyjanku przez hydroksykobalaminę jest dobrze ustalonym mechanizmem swoistym dla postaci; dowodów dotyczących leczenia udokumentowanego niedoboru nie wolno uogólniać na korzyści dotyczące sprawności, nastroju, funkcji poznawczych, zmęczenia lub bólu neuropatycznego w populacjach z wystarczającym poziomem B12.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
68-19-9
Wzór
COA
Masa cząsteczkowa
1,355.4 Da
Wygląd
Czerwone do ciemnoczerwonego ciało stałe lub roztwór, zależnie od postaci kobalaminy, stężenia i prezentacji; potwierdź specyfikację zwolnionej partii
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy dla dokładnej postaci kobalaminy. Wszystkie postacie chroń przed światłem. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty materiał luzem przechowuj w stanie suchym i w oryginalnym pojemniku chroniącym przed światłem; temperaturę, czas przetrzymywania roztworu i limity zamrażania–rozmrażania określ na podstawie danych o stabilności swoistych dla postaci. Aktualne charakterystyki zastrzyków cyjanokobalaminy w DailyMed często określają dla tych gotowych jałowych roztworów kontrolowaną temperaturę pokojową 20-25°C i ochronę przed światłem; instrukcja ta nie ustala uniwersalnego wymagania 2-8°C ani trwałości roztworu dla cyjanokobalaminy, metylokobalaminy, hydroksykobalaminy lub adenozylokobalaminy luzem. Metylokobalamina i adenozylokobalamina są szczególnie fotolabilne, dlatego postępowanie i pobieranie próbek powinno wykorzystywać zwalidowane kontrole słabego oświetlenia.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
7–14 dni

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Vitamin B12

Witamina B12 oznacza rodzinę korynoidów zawierających kobalt, a nie jedną zamienną tożsamość chemiczną. Główne postacie w tym kontekście katalogowym to cyjanokobalamina, metylokobalamina, hydroksykobalamina i adenozylokobalamina/kobamamid. NIH ODS identyfikuje metylokobalaminę i 5-deoksyadenozylokobalaminę jako metabolicznie aktywne postacie koenzymowe; cyjanokobalamina i hydroksykobalamina stają się aktywne po przekształceniu. Rekordy PubChem podają odrębne wzory, masy i struktury każdej postaci. Dlatego zapytanie ofertowe (RFQ), wycena, etykieta i certyfikat COA zwolnionej partii muszą określać dokładną postać zamiast jedynie „witamina B12”. Określone gotowe produkty mają ustalone role żywieniowe lub medyczne, w tym leczenie udokumentowanego niedoboru i leczenie zatrucia cyjankiem hydroksykobalaminą, lecz zastosowania te nie czynią partii RUO luzem lekiem. U osób bez jawnego niedoboru dowody z przeglądów systematycznych nie wspierają szerokich twierdzeń o poprawie funkcji poznawczych, nastroju, zmęczenia, wyników sportowych ani wytrzymałości.

  • Konteksty badawcze obejmują metody tożsamości i substancji pokrewnych swoiste dla postaci; oznaczenia szlaków syntazy metioninowej, mutazy metylomalonylo-CoA, kwasu metylomalonowego i homocysteiny; modele biomarkerów niedoboru i złego wchłaniania; biologię krwinek czerwonych, neuronów i mieliny; badania statusu B12 związanego z metforminą lub hamowaniem wydzielania kwasu; badania fotodegradacji i zamknięcia pojemnika; wiązanie cyjanku przez hydroksykobalaminę; oraz badania zgodności formulacji
  • Diagnostyka kliniczna, terapia zastępcza i stosowanie odtrutki wymagają licencjonowanych produktów i nadzoru medycznego oraz wykraczają poza ten materiał katalogowy RUO.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Metylokobalamina jest kofaktorem cytoplazmatycznej syntazy metioninowej, która remetyluje homocysteinę do metioniny i wspiera zależny od S-adenozylometioniny metabolizm związków jednowęglowych. Adenozylokobalamina jest kofaktorem mitochondrialnej mutazy L-metylomalonylo-CoA, która przekształca L-metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA. Cyjanokobalamina i hydroksykobalamina wymagają wewnątrzkomórkowego przetworzenia do aktywnych postaci koenzymowych. Hydroksykobalamina może wiązać cyjanek, tworząc cyjanokobalaminę, co stanowi podstawę mechanizmu określonych formulacji odtrutki hydroksykobalaminowej. Role biochemiczne nie ustalają równoważnej siły działania, stabilności, odpowiedzi analitycznej ani zamienności terapeutycznej czterech postaci.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
PodskórnaDożylnaDomięśniowaDonosowaDoustna
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Ten materiał luzem jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego i nie jest jałowy ani zakwalifikowany do podawania ludziom lub zwierzętom
  • Doświadczeń bezpieczeństwa zatwierdzonych produktów zawierających cyjanokobalaminę, hydroksykobalaminę, produktów doustnych lub donosowych nie można przenosić na nieokreśloną partię luzem ani inną postać kobalaminy
  • Postępowanie z proszkiem wymaga karty SDS, odpowiednich ŚOI i kontroli chroniących przed inhalacją oraz ekspozycją skóry lub oczu
  • Nadwrażliwość na kobalt lub kobalaminę, substancje pomocnicze formulacji, działania niepożądane swoiste dla drogi podania i przeciwwskazania swoiste dla produktu należą do odpowiedniej charakterystyki gotowego leku; ten katalog nie udziela porad dotyczących bezpieczeństwa klinicznego ani zarządzania lekami.

Interakcje opisane w literaturze

  • W projektowaniu eksperymentów status folianów może zmieniać odczyty hematologiczne i metabolizmu związków jednowęglowych, a kwas foliowy może korygować niedokrwistość megaloblastyczną, jednocześnie pozostawiając neurologiczny niedobór B12 nierozpoznany
  • Metformina i leki hamujące wydzielanie kwasu żołądkowego wiążą się w literaturze klinicznej ze zmniejszonym statusem B12 i mogą zakłócać obserwacyjne badania u ludzi
  • Postać kobalaminy, ekspozycja na światło, warunki redoks, substancje pomocnicze i inne witaminy z grupy B mogą wpływać na wyniki analityczne lub formulacyjne
  • Są to aspekty projektowania badań, a nie zalecenia łączenia tego materiału RUO z lekami, zastrzykami lipotropowymi ani innymi składnikami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Vitamin B12

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Przed wyceną i zwolnieniem zidentyfikuj dokładną postać według nazwy, CAS, struktury PubChem lub równoważnego rekordu struktury, wzoru i masy teoretycznej
  • Certyfikat COA powinien podawać metodę tożsamości odpowiednią dla postaci, zmierzoną masę, oznaczenie HPLC lub UPLC i profil substancji pokrewnych, wodę, pozostałości rozpuszczalników, przeciwjon lub sól, gdy ma znaczenie, oraz metale śladowe lub wolny kobalt, gdy jest to uzasadnione metodologicznie
  • Użyj ortogonalnej metody tożsamości i wzorca referencyjnego zdolnych odróżnić cztery postacie kobalaminy
  • Zdefiniuj ekspozycję na światło podczas pobierania próbek i analizy
  • Jeżeli deklaruje się partię do badań komórkowych lub procesu jałowego, osobno określ wymagania endotoksyn, obciążenia biologicznego lub jałowości
  • Barwa i klarowność roztworu są pomocniczymi obserwacjami zależnymi od postaci i stężenia; nie zastępują badania tożsamości, oznaczenia ani zanieczyszczeń, a sama czystość powierzchniowa HPLC nie ustala zawartości, jałowości, klasy klinicznej ani zamienności.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
B12-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji dostawcy dla dokładnej postaci kobalaminy. Wszystkie postacie chroń przed światłem. Jeżeli dokumentacja partii nie stanowi inaczej, szczelnie zamknięty materiał luzem przechowuj w stanie suchym i w oryginalnym pojemniku chroniącym przed światłem; temperaturę, czas przetrzymywania roztworu i limity zamrażania–rozmrażania określ na podstawie danych o stabilności swoistych dla postaci. Aktualne charakterystyki zastrzyków cyjanokobalaminy w DailyMed często określają dla tych gotowych jałowych roztworów kontrolowaną temperaturę pokojową 20-25°C i ochronę przed światłem; instrukcja ta nie ustala uniwersalnego wymagania 2-8°C ani trwałości roztworu dla cyjanokobalaminy, metylokobalaminy, hydroksykobalaminy lub adenozylokobalaminy luzem. Metylokobalamina i adenozylokobalamina są szczególnie fotolabilne, dlatego postępowanie i pobieranie próbek powinno wykorzystywać zwalidowane kontrole słabego oświetlenia.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • 1) NIH Office of Dietary Supplements. Arkusz informacyjny witaminy B12 dla pracowników ochrony zdrowia, zaktualizowany 2 lipca 2025 roku;
  • 2) PubChem CID 16058087 i 16212801 dla cyjanokobalaminy, CID 6474321 dla metylokobalaminy, CID 44475014 dla hydroksykobalaminy, CID 6436143 dla kobamamidu i CID 71306319 dla odrębnej naładowanej reprezentacji MeCbl;
  • 3) Aktualne charakterystyki zastrzyków cyjanokobalaminy w DailyMed dotyczące przechowywania i drogi podania swoistych dla postaci i gotowego produktu;
  • 4) Green R i wsp. Niedobór witaminy B12. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17040;
  • 5) Stabler SP. Niedobór witaminy B12. N Engl J Med. 2013;368:149-160;
  • 6) Wang H i wsp. Doustna witamina B12 w porównaniu z domięśniową witaminą B12 w niedoborze witaminy B12. Cochrane Database Syst Rev. 2018;CD004655;
  • 7) Markun S i wsp. Wpływ suplementacji witaminą B12 na funkcje poznawcze, objawy depresyjne i zmęczenie. Nutrients. 2021;13:923. PMID 33809274; PMCID PMC8000524;
  • 8) Juzeniene A, Nizauskaite Z. Fotodegradacja kobalamin w roztworach wodnych i krwi ludzkiej. J Photochem Photobiol B. 2013;122:7-14. PMID 23558034.
  1. 01

    Vitamin B12 deficiency

    Nature Reviews Disease Primers · 2017

    Otwórz źródło
  2. 02

    Vitamin B12 Deficiency

    New England Journal of Medicine · 2013

    Otwórz źródło
  3. 03

    Oral vitamin B12 versus intramuscular vitamin B12 for vitamin B12 deficiency

    Cochrane Database of Systematic Reviews · 2018

    Otwórz źródło
  4. 04

    Effects of Vitamin B12 Supplementation on Cognitive Function, Depressive Symptoms, and Fatigue: A Systematic Review, Meta-Analysis, and Meta-Regression

    Nutrients · 2021

    Otwórz źródło
  5. 05

    Vitamin B12 deficiency in diabetic patients treated with metformin: A cross-sectional study

    PLoS One · 2024

    Otwórz źródło
  6. 06

    Vitamin B12 - Health Professional Fact Sheet

    NIH Office of Dietary Supplements · 2025

    Otwórz źródło
  7. 07

    Oral vs. Intramuscular Vitamin B12 for Treating Vitamin B12 Deficiency

    American Family Physician (American Academy of Family Physicians) · 2022

    Otwórz źródło
  8. 08

    Pernicious Anemia

    StatPearls (NCBI Bookshelf, National Library of Medicine) · 2023

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Vitamin B12

Dlaczego przed wyceną trzeba określić dokładną postać witaminy B12?+

„Witamina B12” oznacza rodzinę kobalamin, a nie jedną zamienną substancję. Cyjanokobalamina, metylokobalamina, hydroksykobalamina i adenozylokobalamina mają różne górne ligandy osiowe, numery CAS, wzory, masy, fotostabilność i role eksperymentalne. Zapytanie ofertowe (RFQ) i wycena powinny podawać wybraną postać, a certyfikat COA zwolnionej partii musi odpowiadać tej tożsamości. Ogólny produkt B12 ani czerwona barwa nie są wystarczające.

Co powinien zawierać certyfikat COA kobalaminy?+

Wymagaj dokładnej nazwy postaci, CAS, odniesienia do struktury, wzoru, masy teoretycznej i zmierzonej, metody tożsamości, oznaczenia HPLC lub UPLC, profilu substancji pokrewnych, wody, pozostałości rozpuszczalników i, gdy ma znaczenie, przeciwjonu lub soli. Metoda ortogonalna powinna odróżniać wybraną postać od innych kobalamin. Sama czystość powierzchniowa HPLC nie dowodzi zawartości, jałowości, klasy klinicznej ani zamienności.

Czy każda postać B12 wymaga przechowywania w warunkach chłodniczych?+

Nie można przypisać jednej uniwersalnej temperatury wszystkim postaciom i prezentacjom luzem. Każdą postać chroń przed światłem i przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii. Aktualne charakterystyki zastrzyków cyjanokobalaminy w DailyMed często określają dla tych gotowych jałowych roztworów kontrolowaną temperaturę pokojową 20-25°C i ochronę przed światłem; instrukcji tej nie można automatycznie przenosić na inną postać lub partię luzem. Metylokobalamina i adenozylokobalamina wymagają szczególnie starannego postępowania przy słabym oświetleniu ze względu na większą fotolabilność.