SLU-PP-332

Pan-ERR-agonista kémiai próbaanyag az edzésválasz transzkripciójának kutatásához

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 303760-60-3RUO

Kutatási státuszPreklinikai kémiai próbaanyag; jóváhagyott humán alkalmazása nincs

Szállított formaKis molekula (szintetikus hidrazon, pan-ERR-agonista)

Átfutási idő14–21 nap

SLU-PP-332 — Szilárd anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

SLU-PP-332 — Szilárd anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási értéke kiterjed az ERR-útvonal aktiválására, mitokondriális és oxidatívanyagcsere-vizsgálatokra, edzésválasz-génprogramokra, egér-metabolikus és szív-érrendszeri modellekre, primer humán sejtkísérletekre, szerkezet–aktivitás munkára és LC-HRMS/MS-módszerfejlesztésre
A közölt testsúly-, állóképességi, szív- és veseeredmények preklinikaiak, és nem humán előnyök.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 303760-60-3
Képlet: C₁₈H₁₄N₂O₂
Molekulatömeg: 290.3 g/mol
Megjelenés: Szilárd anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság: ≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és műszaki adatlapját. Külön adja meg a por és az oldat körülményeit, beleértve a hőmérsékletet, fényt, nedvességet, oldószert, koncentrációt, tárolóedényt és validált tárolási időt. A tényleges tétel és módszer megerősítése nélkül ne ruházza át más beszállító DMSO-oldhatósági vagy -stabilitási állítását.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: 14–21 nap

PubChem CID 5338394

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) SLU-PP-332 kapcsán?

Az SLU-PP-332 meghatározott, nem peptid kis molekula, valamint az ösztrogénnel kapcsolatos ERRα-, ERRβ- és ERRγ-receptorok pan-agonistája. Kémiai próbaanyagként használják az edzésre reagáló transzkripció és a mitokondriális anyagcsere kutatásában. Közölt munkák sejt- és egérfenotípusokat írnak le állóképességi, elhízási/metabolikusszindróma-, nyomásterheléses szívelégtelenségi és idősvesemodellekben. Egy 2025-ös kísérleti vizsgálat humán biopsziából származó myoblastokat kezelt in vitro; résztvevő nem kapta meg a vegyületet. Beadott humán hatásossági, biztonságossági vagy farmakokinetikai bizonyítékot nem azonosítottak.

Megfelelő kutatási alkalmazások: ERR-célpontbiológia, edzésre reagáló transzkripció, mitokondriális anyagcsere, egér-elhízási/metabolikusszindróma-modellek, nyomásterheléses szívelégtelenségi modellek, idősvesemodellek, primer humán myoblastkísérletek, SAR-optimalizálás és doppingellenes analitikai módszerfejlesztés
Ezek egyike sem jóváhagyott javallat vagy igazolt humán előny.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az SLU-PP-332 aktiválja az ERRα-t, ERRβ-t és ERRγ-t; az alapvető vizsgálatsorozatban a legnagyobb közölt hatáserősséget az ERRα-n mutatta. Az ERR-függő transzkripció befolyásolja a mitokondriális biogenezist, az oxidatív foszforilációt és a zsírsav-anyagcserét. A genetikaifüggőség-eredmények modellenként eltérnek: az akut vázizom-edzésválasz fenotípusához ERRα kellett, míg a nyomásterheléses kardiális modellben az ERRγ volt hangsúlyos. Ez nem teszi az SLU-PP-332-t az edzés helyettesítőjévé, és nem igazol humán terápiás mechanizmust.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése

Kutatási területMitokondriális kutatás

A forrásokban közölt beviteli utak

OrálisIntraperitoneális

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Kizárólag kutatási célú vegyszer; embernek vagy állatnak nem adható
Beadott humán biztonságossági, PK- vagy toxikológiai adatkészletet nem azonosítottak
Egyes állatkísérletek korlátozott tolerálhatósági megfigyelései nem igazolhatnak szisztémás, reproduktív, genotoxikus, karcinogén vagy krónikus biztonságosságot, és nem foglalhatók össze általánosan kedvező biztonságossági profilként
Laboratóriumi használat előtt értékelje a joghatóságot, az intézményi jóváhagyást, az expozíciós kontrollokat és a hulladékkezelést.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Humán gyógyszer-kölcsönhatási adat nem létezik
Az inzulinnal, metforminnal vagy más metabolikus szerekkel végzett kísérleti kombinációk protokollspecifikus indoklást, faktoriális kontrollokat és független értelmezést igényelnek
Az oldószer és vivőanyag kiválasztását a mért tétel-/formulakompatibilitásra és a választott modellre kell alapozni; a beszállítói példák nem általános receptek.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

SLU-PP-332 gyári tétel-COA-k

SLU-PP-332 5 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

SLU-PP-3325 mg · WHJLP-SLU5-260402-A

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Ennél a nem peptid kis molekulánál legalább két megfelelő módszerrel, például LC-HRMS-sel és NMR-rel igazolja az azonosságot; követeljen szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, mennyiségi meghatározást, vizet, maradék oldószereket és tételspecifikus stabilitási/oldhatósági információt
Igazolja az (E)-konfigurációjú azonosságot
A peptidszekvencia, peptidtartalom és peptidspecifikus aggregátumvizsgálat nem alkalmazható.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

SLUPP332-5MG5 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és műszaki adatlapját. Külön adja meg a por és az oldat körülményeit, beleértve a hőmérsékletet, fényt, nedvességet, oldószert, koncentrációt, tárolóedényt és validált tárolási időt. A tényleges tétel és módszer megerősítése nélkül ne ruházza át más beszállító DMSO-oldhatósági vagy -stabilitási állítását.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Fő elsődleges vizsgálatok: Billon és mtsai., 2023 (PMID 36988910), alapvető ERR-agonizmus- és egér-edzésválaszmunka; Billon és mtsai., 2024 (PMID 37739806), egér-elhízási/metabolikusszindróma-modellek; Xu és mtsai., 2024 (PMID 37961903), egér nyomásterheléses szívelégtelenségi modell; Wang és mtsai., 2023 (PMID 37717940), idős egér vesemodell; Bonanni és mtsai., 2025 (PMID 40692696), in vitro kezelt, humán biopsziából származó myoblastok; Billon és mtsai., 2026 (PMID 41421047), különálló, orálisan aktív SLU-PP-915 analóg; Okda és mtsai., 2026 (PMID 41850449), SLU-PP-332-váz SAR; valamint a 2026-os analitikai jellemzési vizsgálat (PMID 41588687).

01
Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity
ACS Chemical Biology · 2023
Forrás megnyitása
02
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024
Forrás megnyitása
03
Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function
Circulation · 2024
Forrás megnyitása
04
Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney
American Journal of Pathology · 2023
Forrás megnyitása
05
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026
Forrás megnyitása
06
Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study
Frontiers in Physiology · 2025
Forrás megnyitása
07
Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling
International Journal of Biological Macromolecules · 2026
Forrás megnyitása
08
Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice
University of Florida News · 2023
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) SLU-PP-332 kapcsán

Mik az ösztrogénnel kapcsolatos receptorok, és aktiválja-e őket az ösztrogén?+

Az ERRα, ERRβ és ERRγ szekvenciájukban a klasszikus ösztrogénreceptorokhoz kapcsolódó, de eltérő ligand- és célgénbiológiájú sejtmagreceptorok. Árva sejtmagreceptoroknak minősülnek, mert általánosan elfogadott endogén ligandumot nem állapítottak meg; az ösztradiol nem aktiváló ligandumuk. Kontextusfüggő koregulátorokkal, például PGC-1-fehérjékkel együtt az ERR-ek részt vesznek a mitokondriális és oxidatívanyagcsere-programok transzkripciós szabályozásában. A „főkapcsoló” túlzott egyszerűsítés, az SLU-PP-332 által kiváltott transzkripciót pedig izoforma-, sejttípus- és genetikai kontrollokkal együtt kell értelmezni.

Miben különbözik az SLU-PP-332 az AICAR-tól kutatási eszközként?+

Az AICAR sejten belül ZMP-vé, az AMP analógjává alakul, amely aktiválhatja az AMPK-t és más AMP-érzékeny folyamatokat is befolyásolhat. Az SLU-PP-332 a közölt vizsgálatokban közvetlenül agonizálja az ERR sejtmagreceptorokat. Az eszközök ezért az anyagcserével kapcsolatos jelátvitel különböző szintjein avatkoznak be, még akkor is, ha egyes downstream végpontok átfednek. Nem felcserélhető edzéshelyettesítők, és az itt azonosított megfelelő kombinációs vizsgálat nem igazolja, hogy az együttes expozíció additív, kompatibilis vagy biztonságos; minden faktoriális kísérlethez egyetlen hatóanyagot tartalmazó, vivőanyag- és kölcsönhatási kontrollok szükségesek.

Hogyan kell in vitro koncentrációtartományt választani az SLU-PP-332-höz?+

Általános 0,1–10 µM recept helyett a kutatási kérdést alátámasztó vizsgálatot használja. Az alapvető teljeshosszúságúreceptor-reporter tesztben a közölt EC₅₀-érték ERRα-ra 98 nM, ERRβ-ra 230 nM, ERRγ-ra 430 nM volt; ezek vizsgálatspecifikus értékek, és nem jeleznek előre minden sejtrendszert. Állapítsa meg a tényleges tétel oldhatóságát és stabilitását az adott közegben, tartsa állandóan a vivőanyag-koncentrációt, használjon vivőanyag- és citotoxicitási kontrollokat, és megfelelően elosztott koncentrációs sorral fedje le a választ.

Izoformaszelektív-e az SLU-PP-332 az ERRα, ERRβ és ERRγ között?+

Pan-ERR-agonistaként írják le, mert mindhárom izoformát aktiválja, de nem egyenlő hatáserősségű és nem torzításmentes. Az alapvető teljeshosszúságúreceptor-reporter teszt mintegy 2,3-szor nagyobb hatáserősséget mutatott ERRα-n, mint ERRβ-n, és 4,4-szer nagyobbat ERRα-n, mint ERRγ-n. Az izoformák hozzájárulása a vázizom- és kardiális modellekben is eltért. Ha a kísérlet egy ERR-altípushoz kíván hatást rendelni, használjon genetikai funkcióvesztést, izoformaszelektív összehasonlítókat és illesztett expressziós kontrollokat.

SLU-PP-332

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) SLU-PP-332 kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

SLU-PP-332 gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

A beszerzők kérdései a(z) SLU-PP-332 kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

AICAR

Amino-1MQ

Humanin

SS-31