Humanin

• Kutatási érték: a Humanin lehetővé teszi a Bax/Bid-hez kapcsolódó apoptózis, a citokinreceptor-jelátvitel, a mitokondriális stresszválaszok, az endogén biomarkermérés és a különálló analógokkal végzett szerkezet–aktivitás összehasonlítás kontrollált vizsgálatát
• A neurodegenerációval, anyagcserével, szív-érrendszeri sérüléssel és öregedéssel kapcsolatos eredmények túlnyomórészt preklinikaiak vagy megfigyelésesek, és nem igazolnak terápiás vagy élettartam-növelő előnyt erre az RUO-anyagra.

CAS

330936-69-1

Képlet

COA

Molekulatömeg

2687.28 Da

Megjelenés

Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

Tisztaság

A legújabb tétel-COA kérésre elérhető

Tárolás

Használja a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási nyilatkozatát. Határozza meg a hőmérsékletet, a nedvesség- és fényvédelmet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az oldószert, a koncentrációt és az adszorpciós kontrollokat. Mivel a szekvencia metionint és ciszteint tartalmaz, kifejezetten kövesse az oxidációt és a diszulfidkapcsolt változatokat, és ne alkalmazza a HNG-oldat lejárati állításait a módosítatlan Humaninra.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

Az árajánlattal együtt megerősítve

A Humanin a MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA szekvenciájú, 24 aminosavból álló peptid, amelyet eredetileg egy 2001-es sejtes expressziós szűrésben azonosítottak a familiáris Alzheimer-kórhoz kapcsolódó neuronpusztulással szemben ható tényezőként. Széles körben vizsgálják mitokondriális eredetű peptidként és stresszjelző molekulaként. Az endogén Humanin-mérések, sejt- és állatkísérletek biomarker- és mechanizmuskutatást támasztanak alá, de nem igazolják a szintetikus Humanin adásának biztonságosságát vagy hatásosságát. Az FDA GSRS validált anyagazonosságot tartalmaz, de az FDA kijelenti, hogy az UNII elérhetősége nem jelent szabályozási felülvizsgálatot vagy jóváhagyást. Ez a termék RUO analitikai/kutatási reagens, nem kész gyógyszerforma.

• A bizonyítéki háttér magában foglalja az apoptózis és a mitokondriális stressz mechanizmusait, neurotoxicitási modelleket, endogén biomarkervizsgálatokat, metabolikus modelleket, szív-érrendszeri sérülésmodelleket és öregedési/élettartam-megfigyeléseket
• A bizonyítékokat analit és modell szerint kell címkézni: a módosítatlan Humanin, a HNG/HNGF6A és a Colivelin nem felcserélhetők, és egyetlen közölt randomizált intervenciós humán vizsgálat sem igazol terápiás javallatot erre a termékre.

Sejtes és biokémiai vizsgálatok szerint a Humanin kölcsönhatásba léphet a proapoptotikus BAX- és BID-család jelátvitelével, és a vizsgált rendszerekben csökkentette a mitokondriális membrán permeabilizációját. Más munkák az IGFBP-3-mal való kölcsönhatásról és egy CNTFRα/WSX-1/gp130-hoz kapcsolódó receptorkomplexen keresztüli jelátvitelről számolnak be. Az N-formilált Humanin formilpeptid-receptorokat is aktivál, de az N-formilált Humanin kémiailag eltérő analit, és hatáserőssége nem tulajdonítható ennek a módosítatlan terméknek. Ezek az útvonalak modellfüggők, és önmagukban nem igazolnak beadott humán előnyt.

• A szintetikus Humanin embernek történő adására vonatkozó szisztematikus biztonságossági és toxikológiai adatokat nem állapították meg
• Az antiapoptotikus jelátvitelnek kontextusfüggő következményei lehetnek, ezért a mechanisztikus citoprotekció nem tekinthető általánosan előnyösnek
• RUO kutatási vegyszerként, intézményileg jóváhagyott kockázatértékelés alapján kezelje, és kísérleti minőségi jellemzőként kövesse az oxidációt/aggregációt; ez a bejegyzés nem ad humán felhasználási útmutatást.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Kombinált alkalmazásra vonatkozó útmutatás nincs
• A HNG/dexrazoxán-vizsgálatok egy eltérő analógra és meghatározott állatmodellre vonatkoznak; a Humanin MOTS-c-vel, NAD+-prekurzorokkal vagy más peptidekkel kapcsolatos említése nem bizonyíték halmozásra vagy együttes alkalmazásra.

Humanin10 mg · WHJLP-HUM10-260706-A

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• Követelje meg a teljes, 24 aminosavas szekvenciát és terminális állapotot, a nagy felbontású épmolekula-tömeget, ortogonális azonossági módszert, peptidtartalom-meghatározást, a szennyezők hozzárendelésével közölt kromatográfiás tisztaságot, a víztartalmat, a maradék oldószereket, az ellenionokat és az aggregátumvizsgálatot
• Kifejezetten kontrollálja a metionin/cisztein oxidációját és a diszulfidkapcsolt változatokat
• A megjelenés, a HPLC-területtisztaság vagy az oldat tisztasága önmagában nem bizonyítja az azonosságot, a tartalmat vagy a monomer állapotot.

Használja a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási nyilatkozatát. Határozza meg a hőmérsékletet, a nedvesség- és fényvédelmet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az oldószert, a koncentrációt és az adszorpciós kontrollokat. Mivel a szekvencia metionint és ciszteint tartalmaz, kifejezetten kövesse az oxidációt és a diszulfidkapcsolt változatokat, és ne alkalmazza a HNG-oldat lejárati állításait a módosítatlan Humaninra.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• Fő források: PubChem CID 16131438; FDA GSRS UNII H975EUX36G; Hashimoto és mtsai., PNAS, 2001; Guo és mtsai., Nature, 2003 (PMID 12732850); Ikonen és mtsai., PNAS, 2003 (PMID 14561895); Hashimoto és mtsai., 2009 (PMCID PMC2695794); az idézett 2020-as élettartam-/egészségesélettartam-közlemény; Coradduzza és mtsai., 2023 (PMCID PMC10135985); valamint a felsorolt szív-érrendszeri, diabétesz- és neuroprotekciós áttekintések. A HNG farmakokinetikai, kombinációs és stabilitási vizsgálatai eltérő analógot jellemeznek, ezért csak a határokat meghatározó háttérként tartjuk meg őket.

1. 01

   A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

   Forrás megnyitása
2. 02

   Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

   Neuroscience Letters · 2002

   Forrás megnyitása
3. 03

   Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

   Molecular Biology of the Cell · 2009

   Forrás megnyitása
4. 04

   Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

   The Journal of Neuroscience · 2005

   Forrás megnyitása
5. 05

   The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

   Aging (Albany NY) · 2020

   Forrás megnyitása
6. 06

   Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

   Biology (Basel) · 2023

   Forrás megnyitása
7. 07

   Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

   Biology (Basel) · 2023

   Forrás megnyitása
8. 08

   The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

   Journal of Molecular Endocrinology · 2013

   Forrás megnyitása