Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Mitokondriális kutatás

L-Carnitine

Zsírsavtranszportot vizsgáló kis molekulájú referencia-standard

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 541-15-1RUO
Kutatási státuszBevált endogén metabolit és analitikai referenciaanyag; a meghatározott hiányállapotokon kívüli humán bizonyíték vegyes és formulálásspecifikus.
Szállított formaKis molekula (kvaterner ammóniumvegyület)
Átfutási idő7–14 nap
L-Carnitine — Szilárd referenciaanyag; a felszabadított tétel formáját és megjelenését a COA-n erősítse meg
L-Carnitine — Szilárd referenciaanyag; a felszabadított tétel formáját és megjelenését a COA-n erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási értéke azonossági vagy hatóanyag-tartalmi referenciaként, analitikai kalibrátorként, valamint a karnitintranszport, az acilkarnitin-egyensúly és a mitokondriális anyagcsere vizsgálatának ellenőrzött reagenseként való felhasználást foglalja magában
  • Ezek a kutatási alkalmazások nem jelentenek fogyási, sportteljesítmény- vagy betegségkezelési állítást.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
541-15-1
Képlet
C7H15NO3
Molekulatömeg
161.20 g/mol
Megjelenés
Szilárd referenciaanyag; a felszabadított tétel formáját és megjelenését a COA-n erősítse meg
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
A felbontatlan port a felszabadított tétel címkéjén és COA-ján feltüntetett körülmények között, szorosan lezárva és nedvességtől védve tárolja. Vényköteles oldat tárolási vagy felnyitás utáni utasításait ne vigye át erre a porra.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
7–14 nap
PubChem CID 10917

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) L-Carnitine kapcsán?

Az L-karnitin a karnitin fiziológiás (R)-enantiomere és erősen poláris ikerionos kis molekula. Részt vesz a karnitin-ingajáratban, amely hosszú láncú acilcsoportokat szállít a belső mitokondriális membránon keresztül a béta-oxidációhoz. A szabad vegyületet meg kell különböztetni a D-karnitintől, az acilkarnitinektől, a hidrokloridsóktól és az L-tartarát anyagtól.

  • Analitikai módszerfejlesztés; azonossági és tartalmi referenciamunka; karnitintranszporter- és acilkarnitin-vizsgálatok; mitokondriális zsírsav-oxidációs modellek; mátrix-visszanyerési, stabilitási és formulálási kutatás.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A karnitin a karnitin-aciltranszferázok révén acilcsoportokat vesz fel és ad át, és támogatja a hosszú láncú acilrészek szállítását a mitokondriális karnitin-ingajáratban. A biológiai értelmezés a transzporterexpressziótól, a metabolikus állapottól, a mátrixtól és a kísérleti expozíciótól függ.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
IntravénásOrális
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Kizárólag kutatási felhasználásra; nem steril kész gyógyszer, és nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra
  • Az SDS és az intézményi kockázatértékelés szerint kezelendő
  • Az NIH- vagy FDA-források humán mellékhatás- és kölcsönhatási információi étrend-kiegészítőket vagy címkézett gyógyszereket, nem ezt a tételt írják le.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Laboratóriumi munkánál szabályozza a pH-t, az ionerősséget, a mátrixot, a transzporterexpressziót és a versengő karnitin-/acilkarnitin-fajokat
  • Ehhez a kutatási anyaghoz peptidkombinációs vagy klinikai gyógyszerkölcsönhatási ajánlást nem adunk.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

L-Carnitine gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • A felszabadított tétel COA-ja alapján erősítse meg az azonosságot, a sztereokémiai azonosságot, a hatóanyag-tartalmat, a rokon anyagokat, a vizet és a maradékoldószereket
  • Megfelelő polárisanalit-módszerre, például validált HILIC-re, ioncserére vagy megfelelően minősített alternatívára lehet szükség
  • A megjelenés önmagában nem igazolja az azonosságot, a tisztaságot vagy a sterilitást.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
LC-2MG2 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A felbontatlan port a felszabadított tétel címkéjén és COA-ján feltüntetett körülmények között, szorosan lezárva és nedvességtől védve tárolja. Vényköteles oldat tárolási vagy felnyitás utáni utasításait ne vigye át erre a porra.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Hiteles azonosság: PubChem CID 10917. Bizonyítéki és biztonsági összefüggés: NIH Office of Dietary Supplements Carnitine Fact Sheet. Formulálásspecifikus szabályozási összefüggés: FDA/DailyMed levokarnitin-címke. A modell- és végpontspecifikus bizonyítékokhoz lásd a hivatkozott lektorált rekordokat.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Forrás megnyitása
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Forrás megnyitása
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Forrás megnyitása
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) L-Carnitine kapcsán

Hogyan kell az L-karnitint analitikai referenciaanyagként jellemezni?+

Mivel az L-karnitin erősen poláris, ikerionos kvaterner ammóniumvegyület, a módosítatlan fordított fázisú HPLC-nél alkalmasabb lehet validált HILIC-, ioncsere-, derivatizációs vagy más minősített polárisanalit-módszer. A tömegspektrometriás prekurzorionok az ionizációs és adduktkörülményektől függenek; a 161,20 g/mol semleges molekulatömeg, nem általános mért m/z. A D-karnitin szabályozásához használjon megfelelő referenciákhoz viszonyított minősített királis módszert, és a kémiai hatóanyag-tartalmat az enantiomertisztaságtól elkülönítve közölje.

Mely kémiai formát képviseli ez a cikkszám?+

A jelenlegi katalógustöltet 2 mg-os kutatási standard kiszerelés. Az árajánlatnak és a felszabadított tétel COA-jának meg kell erősítenie, hogy szabad L-karnitinről, CAS 541-15-1 van szó, és közölnie kell a vizet vagy szolvátot, a hatóanyag-vizsgálat alapját és a csomagolást. Az acetil-L-karnitin, propionil-L-karnitin, L-karnitin-L-tartarát és hidrokloridformák külön standardok, eltérő azonossággal és tömeggel; elérhetőségüket külön kell megerősíteni, és soha nem következtethetők ki ebből a bejegyzésből.

Miért kell külön közölni az L-karnitin tisztaságát, hatóanyag-tartalmát és víztartalmát?+

A kromatográfiás területi tisztaság az elválasztott anyagok relatív detektorválaszát írja le; nem állapítja meg az L-karnitin tömegét higroszkópos vagy szolvatált anyagban. Kvantitatív standardkészítéshez követelje meg az azonosságot, a királis tisztaságot, a szükséges nyomonkövethetőséggel és bizonytalansággal rendelkező hatóanyag-tartalmi értéket, a vizet, a rokon anyagokat és a maradékoldószereket, továbbá jelezze, hogy az eredmény jelen állapotra, vízmentes vagy száraz alapra vonatkozik-e. A megjelenés és a névleges töltettömeg önmagában nem állapít meg koncentrációt.