GHRP-2

Name: GHRP-2
Brand: LyoPep

Pralmorelin (GHRP-2) hexapeptid kutatási referenciaanyag · a jóváhagyott japán diagnosztikai termék háttere nem ruházható át

Tételspecifikus · tétel-COACAS 158861-67-7RUO

Tétel COA

MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)

Szállított formaLineáris, amidált hexapeptid D-2-naftilalaninnal

Átfutási idő10–18 nap

GHRP-2 — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

GHRP-2 — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási alkalmazásai közé tartozik a GHS-R1a farmakológiája, a GH-szekretagóg-vizsgálatok fejlesztése, a receptorjelátviteli összehasonlítások, a minősített PK/PD-módszertani munka, a táplálékfelvétel kutatása és a doppingellenes analitikai módszerek
A humán diagnosztikai vizsgálatokban észlelt hatások protokollhátteret jelentenek, nem pedig ennek a tételnek anabolikus, testösszetételi, regenerációs vagy kezelési előnyeit.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 158861-67-7
Képlet: C₄₅H₅₅N₉O₆
Molekulatömeg: 818 g/mol
Megjelenés: Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos szekvenciára, sóra/ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; általános 2–8 °C-os vagy feloldás utáni szabály nincs.
MOQ: SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő: 10–18 nap

PubChem CID 6918245

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) GHRP-2 kapcsán?

A GHRP-2, más néven pralmorelin vagy KP-102, a D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ amidált hexapeptid és GHS-R1a-agonista. A PubChem és az NCATS a pralmorelinre a C₄₅H₅₅N₉O₆ képletet, a mintegy 817,98 Da molekulatömeget és a 158861-67-7 CAS-számot támasztja alá. A PMDA a japán GHRP Kaken 100 kész diagnosztikai terméket pralmorelin-hidrokloridként tartja nyilván, és 890,90 Da dihidroklorid-tömegalapot közöl; a termék jóváhagyása, formulája és utasításai nem ruházhatók át külön szállított RUO-tételre vagy más joghatóságra. Az FDA ritka betegségek gyógyszerére vonatkozó kijelölést tart nyilván, de kifejezetten közli, hogy a pralmorelin-hidrokloridot a ritka betegségi javallatra nem hagyta jóvá. A GHRP-2 a WADA 2026. évi tiltólistája szerint mindenkor tiltott.

Szekvencia- és sztereokémiai minősítés
GHS-R1a-receptor- és -jelátviteli vizsgálatok
GH-szekretagóg PK/PD-módszerkutatás; kontrollált táplálékfelvételi kutatás; diagnosztikai referencia-összehasonlítás; valamint LC-MS/MS doppingellenes módszerfejlesztés
Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai vagy teljesítményjavító javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A GHRP-2 GHS-R1a-agonizmusa a GHRH-tól eltérő jelátvitelen keresztül serkentheti a GH felszabadulását. Kontrollált humán vizsgálatban fokozott táplálékfelvételt is mértek. A válasz nagysága és a tengelyen kívüli endokrin eredmények a populációtól, az expozíciótól, az alkalmazási módtól és a protokolltól függnek. A GHRP-2 GHRH-analógokkal való kombinálásának mechanisztikus indoklása nem igazol biztonságos vagy előnyben részesítendő kereskedelmi kombinációt.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintHumán klinikai kutatás

Kutatási területNövekedésihormon-tengely kutatása

A forrásokban közölt beviteli utak

Intravénás

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
Meghatározott diagnosztikai/kutatási protokollok humán vizsgálatai nem igazolják e tétel, a hosszú távú alkalmazás, az ismételt expozíció vagy a kombinációk biztonságosságát
A GH-tengely, az étvágy, a glükóz, a kortizol és a prolaktin hatásai protokollfüggők
A GHRP-2/pralmorelin a WADA 2026. évi tiltólistája szerint mindenkor tiltott
Kövesse az SDS-t és az intézményi előírásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Betegkombinációs vagy gyógyszer-kölcsönhatási útmutatás nincs
A GHRH-analógokkal, más GHS-R1a-agonistákkal, inzulinnal vagy szövetjavító peptidekkel történő párosítás jóváhagyott kutatási protokollt igényel, és nem igazol szinergiát, kompatibilitást vagy biztonságosságot.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) GHRP-2 tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

5 mg
10 mg
15 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Követelje meg a pontos amidált szekvenciát és D-sztereokémiát, a D-2-naftilalanin azonosságát, a szabadbázis- vagy sóformát, az ép molekula elméleti és mért tömegét, ortogonális szekvenciabizonyítékot, stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat, elleniont/vizet/maradék oldószereket és tételspecifikus stabilitást
A sterilitás és az endotoxin külön vizsgálat
Az étvágyválasz vagy az oldat megjelenése nem minőség-ellenőrzés.

Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

G2555 mg10 injekciós üveg

G251010 mg10 injekciós üveg

G251515 mg10 injekciós üveg

Más kiszerelés

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Fekete, 10 mL-es orrsprayes palack átlátszó kupakkal — 10 mL-es orrsprayes palack

A liofilizált fiolák mellett a(z) GHRP-2 orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.

Tartalom: 5 mg · 10 mg
Palackméretek: 10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés: 10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen: Amerikai raktárunk

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos szekvenciára, sóra/ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; általános 2–8 °C-os vagy feloldás utáni szabály nincs.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Azonosság: NIH PubChem CID 6918245 és NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; a CID 5493556 kapcsolódó bejegyzés acetáthoz társuló szinonimára vonatkozó fenntartással. Japán termékháttér: a pralmorelin-hidroklorid/GHRP Kaken 100 PMDA-jóváhagyása és aktuális alkalmazási előírása. Amerikai háttér: az FDA ritka betegségek gyógyszerére vonatkozó bejegyzése, amely kifejezetten közli, hogy a ritka betegségi javallatra az FDA nem hagyta jóvá. Humán PK/PD: Pihoker és mtsai., 1998, PMID 9543135. Táplálékfelvételi vizsgálat: Laferrère és mtsai., 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analitikai háttér: PMID 20552695. Sportstátusz: a hivatalos 2026. évi WADA tiltólista. Minden értéket a pontos kémiai formával, termékkel, populációval, alkalmazási móddal és protokollal együtt kell megőrizni.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Forrás megnyitása
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Forrás megnyitása
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Forrás megnyitása
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Forrás megnyitása
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Forrás megnyitása
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Forrás megnyitása
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Forrás megnyitása
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) GHRP-2 kapcsán

Mely azonossági jellemzők különböztetik meg a GHRP-2/pralmorelint?+

Igazolja a D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ amidált hexapeptidet, a D-aminosavak sztereokémiáját, a D-2-naftilalanin azonosságát, a szabad peptid- vagy sóformát, az elleniont, a C₄₅H₅₅N₉O₆ képletet és a szabad peptid konvenciója szerint körülbelül 817,98 Da mért tömeget. A PMDA-dokumentumok a japán kész terméket pralmorelin-hidrokloridként azonosítják, és 890,90 Da dihidroklorid-tömegalapot közölnek. A PubChem és az NCATS a pralmorelinhez a 158861-67-7 CAS-számot támasztja alá; önmagában a név vagy nyilvántartási szám nem minősíti a tételt.

Hogyan kell értelmezni a mért 0,55 órás felezési időt?+

Egy I. fázisú PK/PD-vizsgálatból származik, amelyben 10 prepubertáskorú gyermek egyetlen 1 μg/kg intravénás kutatási expozíciót kapott. Érvényes vizsgálati háttér, nem általános humán érték, tárolási határ, vásárlói adagolási intervallum vagy modellezett kiürülési görbe alapja. A populációt, az alkalmazási módot, a formulát és a vizsgálatot az értékhez kell kötni.

Melyek a szabályozási és sportbeli határok?+

A PMDA Japánban a pralmorelin-hidroklorid GHRP Kaken 100 kész diagnosztikai terméket tartja nyilván; e státusz nem hagyja jóvá ezt az RUO-tételt, és nem ruházható át más országokra. Az FDA a pralmorelin-hidroklorid ritka betegségek gyógyszerére vonatkozó kijelölését tartja nyilván, de kifejezetten nem FDA által jóváhagyottként jelöli a ritka betegségi javallatra; a kijelölés nem jóváhagyás. A WADA 2026. évi listája a GH-felszabadító peptideket, köztük a GHRP-2/pralmorelint mindenkor tiltja; teljesítménycélú felhasználási vagy kimutatáselkerülési információt nem adunk.

Bizonyíték a megrendelés előtt

GHRP-2

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) GHRP-2 kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

A(z) GHRP-2 tétel-COA-i

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

A beszerzők kérdései a(z) GHRP-2 kapcsán

Beszerzői tudástár

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg