Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Hollandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Összes megtekintése

Növekedésihormon-tengely kutatása

GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2) hexapeptid kutatási referenciaanyag · a jóváhagyott japán diagnosztikai termék háttere nem ruházható át

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 158861-67-7RUO
Kutatási státuszMeghatározott protokollokra/termékekre vonatkozó humán diagnosztikai és farmakokinetikai szakirodalom létezik; ez az anyag kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra szolgál
Szállított formaLineáris, amidált hexapeptid D-2-naftilalaninnal
Átfutási idő10–18 nap
GHRP-2 — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
GHRP-2 — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási alkalmazásai közé tartozik a GHS-R1a farmakológiája, a GH-szekretagóg-vizsgálatok fejlesztése, a receptorjelátviteli összehasonlítások, a minősített PK/PD-módszertani munka, a táplálékfelvétel kutatása és a doppingellenes analitikai módszerek
  • A humán diagnosztikai vizsgálatokban észlelt hatások protokollhátteret jelentenek, nem pedig ennek a tételnek anabolikus, testösszetételi, regenerációs vagy kezelési előnyeit.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
158861-67-7
Képlet
C45H55N9O6
Molekulatömeg
817.98 Da
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos szekvenciára, sóra/ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; általános 2–8 °C-os vagy feloldás utáni szabály nincs.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
10–18 nap
PubChem CID 6918245

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) GHRP-2 kapcsán?

A GHRP-2, más néven pralmorelin vagy KP-102, a D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ amidált hexapeptid és GHS-R1a-agonista. A PubChem és az NCATS a pralmorelinre a C₄₅H₅₅N₉O₆ képletet, a mintegy 817,98 Da molekulatömeget és a 158861-67-7 CAS-számot támasztja alá. A PMDA a japán GHRP Kaken 100 kész diagnosztikai terméket pralmorelin-hidrokloridként tartja nyilván, és 890,90 Da dihidroklorid-tömegalapot közöl; a termék jóváhagyása, formulája és utasításai nem ruházhatók át külön szállított RUO-tételre vagy más joghatóságra. Az FDA ritka betegségek gyógyszerére vonatkozó kijelölést tart nyilván, de kifejezetten közli, hogy a pralmorelin-hidrokloridot a ritka betegségi javallatra nem hagyta jóvá. A GHRP-2 a WADA 2026. évi tiltólistája szerint mindenkor tiltott.

  • Szekvencia- és sztereokémiai minősítés
  • GHS-R1a-receptor- és -jelátviteli vizsgálatok
  • GH-szekretagóg PK/PD-módszerkutatás; kontrollált táplálékfelvételi kutatás; diagnosztikai referencia-összehasonlítás; valamint LC-MS/MS doppingellenes módszerfejlesztés
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai vagy teljesítményjavító javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A GHRP-2 GHS-R1a-agonizmusa a GHRH-tól eltérő jelátvitelen keresztül serkentheti a GH felszabadulását. Kontrollált humán vizsgálatban fokozott táplálékfelvételt is mértek. A válasz nagysága és a tengelyen kívüli endokrin eredmények a populációtól, az expozíciótól, az alkalmazási módtól és a protokolltól függnek. A GHRP-2 GHRH-analógokkal való kombinálásának mechanisztikus indoklása nem igazol biztonságos vagy előnyben részesítendő kereskedelmi kombinációt.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintHumán klinikai kutatás
A forrásokban közölt beviteli utak
Intravénás
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
  • Meghatározott diagnosztikai/kutatási protokollok humán vizsgálatai nem igazolják e tétel, a hosszú távú alkalmazás, az ismételt expozíció vagy a kombinációk biztonságosságát
  • A GH-tengely, az étvágy, a glükóz, a kortizol és a prolaktin hatásai protokollfüggők
  • A GHRP-2/pralmorelin a WADA 2026. évi tiltólistája szerint mindenkor tiltott
  • Kövesse az SDS-t és az intézményi előírásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Betegkombinációs vagy gyógyszer-kölcsönhatási útmutatás nincs
  • A GHRH-analógokkal, más GHS-R1a-agonistákkal, inzulinnal vagy szövetjavító peptidekkel történő párosítás jóváhagyott kutatási protokollt igényel, és nem igazol szinergiát, kompatibilitást vagy biztonságosságot.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

GHRP-2 gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a pontos amidált szekvenciát és D-sztereokémiát, a D-2-naftilalanin azonosságát, a szabadbázis- vagy sóformát, az ép molekula elméleti és mért tömegét, ortogonális szekvenciabizonyítékot, stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat, elleniont/vizet/maradék oldószereket és tételspecifikus stabilitást
  • A sterilitás és az endotoxin külön vizsgálat
  • Az étvágyválasz vagy az oldat megjelenése nem minőség-ellenőrzés.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
GHRP2-05MG5 mg10 injekciós üveg
GHRP2-10MG10 mg10 injekciós üveg
GHRP2-15MG15 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a szállítási tartományt, a tárolóedényt és az elkészített oldat tárolási idejét a pontos szekvenciára, sóra/ellenionra, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; általános 2–8 °C-os vagy feloldás utáni szabály nincs.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: NIH PubChem CID 6918245 és NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; a CID 5493556 kapcsolódó bejegyzés acetáthoz társuló szinonimára vonatkozó fenntartással. Japán termékháttér: a pralmorelin-hidroklorid/GHRP Kaken 100 PMDA-jóváhagyása és aktuális alkalmazási előírása. Amerikai háttér: az FDA ritka betegségek gyógyszerére vonatkozó bejegyzése, amely kifejezetten közli, hogy a ritka betegségi javallatra az FDA nem hagyta jóvá. Humán PK/PD: Pihoker és mtsai., 1998, PMID 9543135. Táplálékfelvételi vizsgálat: Laferrère és mtsai., 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analitikai háttér: PMID 20552695. Sportstátusz: a hivatalos 2026. évi WADA tiltólista. Minden értéket a pontos kémiai formával, termékkel, populációval, alkalmazási móddal és protokollal együtt kell megőrizni.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Forrás megnyitása
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) GHRP-2 kapcsán

Mely azonossági jellemzők különböztetik meg a GHRP-2/pralmorelint?+

Igazolja a D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ amidált hexapeptidet, a D-aminosavak sztereokémiáját, a D-2-naftilalanin azonosságát, a szabad peptid- vagy sóformát, az elleniont, a C₄₅H₅₅N₉O₆ képletet és a szabad peptid konvenciója szerint körülbelül 817,98 Da mért tömeget. A PMDA-dokumentumok a japán kész terméket pralmorelin-hidrokloridként azonosítják, és 890,90 Da dihidroklorid-tömegalapot közölnek. A PubChem és az NCATS a pralmorelinhez a 158861-67-7 CAS-számot támasztja alá; önmagában a név vagy nyilvántartási szám nem minősíti a tételt.

Hogyan kell értelmezni a mért 0,55 órás felezési időt?+

Egy I. fázisú PK/PD-vizsgálatból származik, amelyben 10 prepubertáskorú gyermek egyetlen 1 μg/kg intravénás kutatási expozíciót kapott. Érvényes vizsgálati háttér, nem általános humán érték, tárolási határ, vásárlói adagolási intervallum vagy modellezett kiürülési görbe alapja. A populációt, az alkalmazási módot, a formulát és a vizsgálatot az értékhez kell kötni.

Melyek a szabályozási és sportbeli határok?+

A PMDA Japánban a pralmorelin-hidroklorid GHRP Kaken 100 kész diagnosztikai terméket tartja nyilván; e státusz nem hagyja jóvá ezt az RUO-tételt, és nem ruházható át más országokra. Az FDA a pralmorelin-hidroklorid ritka betegségek gyógyszerére vonatkozó kijelölését tartja nyilván, de kifejezetten nem FDA által jóváhagyottként jelöli a ritka betegségi javallatra; a kijelölés nem jóváhagyás. A WADA 2026. évi listája a GH-felszabadító peptideket, köztük a GHRP-2/pralmorelint mindenkor tiltja; teljesítménycélú felhasználási vagy kimutatáselkerülési információt nem adunk.