Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Összes megtekintése

Növekedésihormon-tengely kutatása

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · 83 aminosavas IGF-I-analóg sejttenyésztési és receptorkutatáshoz

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 143045-27-6RUO
Kutatási státuszKorlátozott kutatás
Szállított forma83 aminosavas, tervezett, három diszulfidhidas IGF-I-fehérjeanalóg
Átfutási idő14–21 nap
IGF-1 LR3 — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
IGF-1 LR3 — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási érték: az IGF-1 LR3 támogatja az IGF1R-jelátvitel, az IGFBP-rezisztencia, a mitogén/antiapoptotikus útvonalak, a sejtvonalnövekedés és a biofolyamat-optimalizálás kontrollált vizsgálatát
  • Az állati anabolikus, szervnövekedési és metabolikus eredmények nem igazolnak humán izomnövelő, zsírcsökkentő, regenerációs, szövetjavító vagy öregedésgátló előnyt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
143045-27-6
Képlet
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Molekulatömeg
9111.6 Da
Megjelenés
Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Használja a szállított rekombináns forma felszabadított tételének COA-ját és stabilitási nyilatkozatát. Határozza meg a hőmérsékletet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az adszorpciós kontrollokat, az oldószert, a koncentrációt és a mikrobiológiai határértékeket. A Repligen utasításai saját minősített sejttenyésztési formuláira vonatkoznak, és nem ruházhatók át automatikusan más tételre.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
14–21 nap

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) IGF-1 LR3 kapcsán?

Az IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) a humán IGF-I 83 aminosavas rekombináns analógja, amelyet 13 aminosavas N-terminális meghosszabbítással és a 3. pozícióban Arg-helyettesítéssel terveztek az IGF-kötő fehérjékhez való kötődés csökkentésére. Bevált kereskedelmi szerepe emlőssejt-tenyésztési kiegészítő és kutatási reagens. A közvetlen bizonyítékok túlnyomórészt in vitro és állatkísérletesek; megfelelő intervenciós humán LR3 IGF-I-vizsgálatot nem azonosítottak. Az FDA GSRS nyilvántartja az anyagazonosságot, de kifejezetten közli, hogy az UNII elérhetősége nem jelent szabályozási felülvizsgálatot vagy jóváhagyást. Ez a katalógusanyag RUO, nem kész gyógyszerforma.

  • A bizonyítéki háttér rekombináns sejttenyésztési kiegészítést, IGF1R-/IGFBP-mechanizmuskutatást és a növekedés, endokrin visszacsatolás, valamint szövetbiológia állatkísérleteit foglalja magában
  • A natív IGF-I-vizsgálatok, epidemiológia, állatorvosi esetsorozatok és más analógok közvetett hátteret jelentenek, és nem igazolnak LR3-hatásosságot vagy -biztonságosságot emberben.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az IGF-1 LR3 aktiválja az 1-es típusú IGF-receptort. N-terminális meghosszabbítása és Arg3-helyettesítése jelentősen csökkenti az IGF-kötő fehérjék iránti affinitását, ami a megfelelő in vitro rendszerekben növeli a receptorhoz való hozzáférhetőséget. A downstream jelátvitel PI3K/Akt/mTOR- és MAPK/ERK-útvonalakat is magában foglalhat, de az útvonal aktiválása minősített vizsgálat nélkül nem igazol klinikai kimenetelt vagy tételspecifikus biológiai hatáserősséget.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintAnalitikai/laboratóriumi összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Az IGF-1 LR3-nak nincs igazolt, beadott humán biztonságossági profilja
  • A mitogén és glükózszabályozó aktivitás lényeges kísérleti veszélyt jelent, az állati eredmények pedig erős faj- és protokollfüggést mutatnak
  • A WADA tiltja az IGF-1-et és analógjait a kódex hatálya alá tartozó sportolóknál
  • RUO rekombináns növekedési faktorként, intézményi kockázati kontrollok szerint kezelje; ez a bejegyzés nem ad injekciós, hipoglikémiakezelési, daganatszűrési vagy sportcélú tanácsot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Humán kombinált alkalmazásra vonatkozó útmutatás nincs
  • Az inzulinnal történő sejttenyésztési együttes kiegészítés sejtvonal-specifikus titrálást és kontrollokat igénylő folyamatfejlesztési kérdés, nem bizonyíték együttes beadásra
  • A HGH-val, inzulinnal, szekretagógokkal, anabolikus szerekkel vagy más peptidekkel kapcsolatos gyártói halmozási állításokat kizártuk.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

IGF-1 LR3 gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a teljes, 83 aminosavas szekvenciát, a helyes diszulfidkapcsolódást, a nagy felbontású ép- és redukálttömeget, ortogonális azonosságot, fehérjetartalom-meghatározást, aggregátum- és fragmensprofilt, adott esetben maradék gazdasejtfehérjét/-DNS-t, a modellnek megfelelő endotoxin- vagy biológiaiterhelés-határértékeket, vizet és maradék folyamatszennyezőket
  • A HPLC-területtisztaság vagy az épmolekula-tömeg önmagában nem igazolja a helyes feltekeredést vagy biológiai aktivitást.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
IGF1-0100MCG100 mcg10 injekciós üveg
IGF1-1000MCG1000 mcg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Használja a szállított rekombináns forma felszabadított tételének COA-ját és stabilitási nyilatkozatát. Határozza meg a hőmérsékletet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az adszorpciós kontrollokat, az oldószert, a koncentrációt és a mikrobiológiai határértékeket. A Repligen utasításai saját minősített sejttenyésztési formuláira vonatkoznak, és nem ruházhatók át automatikusan más tételre.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Fő források: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; Repligen LONG R3 IGF-I termék- és GYIK-/minőségi dokumentumok; WADA 2026. évi tiltólista; Tomas és mtsai., 1992 (PMID 1378742); az 1995-ös tengerimalac-vizsgálat (PMID 7561636); az 1999-es szatellitsejt-vizsgálat (PMID 10632630); valamint a felsorolt IGF-1-jelátviteli, doppingellenes és ínáttekintések. A bizonyítékot közvetlen LR3-, anyamolekula-útvonal-, állati, állatorvosi vagy másodlagos háttérként címkézzük.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) IGF-1 LR3 kapcsán

Miért használják egyes kísérletekben az IGF-1 LR3-at a natív IGF-I helyett?+

A 13 aminosavas N-terminális meghosszabbítás és az Arg3-helyettesítés jelentősen csökkenti az IGF-kötő fehérjékhez való kötődést. Ez növelheti a látszólagos aktivitást IGFBP-k jelenlétében, de mértéke modellfüggő: az elsődleges vizsgálatok eltérő hatáserősségi arányokat közöltek L6 myoblastokban, tüdőfibroblasztokban, HEK293-sejtekben és állatokban, egy HEK293-válasz pedig magasabb koncentráción harang alakú volt. Ne feltételezzen általános többszörös hatáserősséget, lineáris dózis–választ vagy hosszabb humán felezési időt.

Milyen analitikai csomag megfelelő az IGF-1 LR3-hoz?+

Igazolja a teljes, 83 aminosavas szekvenciát, az ép- és redukálttömeget, a peptidtérképezést vagy más ortogonális azonossági módszert, a három natív diszulfidhidat, a kromatográfiás és elektroforetikus tisztaságot, az aggregátumokat és fragmenseket, valamint a fehérjetartalmat. Ha a biológiai aktivitás számít, minősített receptor- vagy sejtalapú hatáserősségi vizsgálat szükséges. E. coliban előállított tételnél állítson megfelelő endotoxin-, gazdasejtfehérje- és maradék gazdasejt-DNS-határértékeket; ne következtessen az expressziós rendszerre kizárólag a terméknévből.

Hogyan kell feloldani és tárolni az IGF-1 LR3-at?+

Kövesse a felszabadított tétel utasításait, mert a formula, a koncentráció és a tárolóedény zárása számít. A Repligen saját fagyasztva szárított LONG R3 IGF-I termékét 100 mM ecetsavval 1 mg/ml-re oldatja, alacsony fehérjekötésű anyagokat ír elő, és minősített oldatát 2–8 °C-on tároltatja. Ezek a feltételek, az ötéves bontatlan stabilitás és a felnyitott oldatra vonatkozó állítás kizárólag a Repligen formulájára vonatkoznak; nem általános utasítások más beszállító tételéhez. A tételspecifikus stabilitási nyilatkozatban határozza meg az oldószert, a törzsoldat-koncentrációt, az adszorpciós kontrollokat, a szűrést, a hőmérsékletet, a megengedett fagyasztás–felengedést és a felhasználási időt.

Miért közölhetnek két molekulatömeget ugyanahhoz a 83 aminosavas szekvenciához?+

A redukált, szabad tiolos lánc összetétele C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉, átlagos tömege mintegy 9117,6 Da. Három intramolekuláris diszulfidhíd képződése hat hidrogént távolít el, így C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ és mintegy 9111,6 Da adódik; a Repligen aktuális fagyasztva szárított termékének COA-ja 9108–9112 Da tömegspektrometriás elfogadási tartományt használ. A COA-n közölni kell, hogy az elméleti vagy mért érték átlagos vagy monoisotópos, és redukált vagy diszulfidkapcsolt anyagra vonatkozik-e.