IGF-1 LR3

Name: IGF-1 LR3
Brand: LyoPep

Long R3 IGF-I · 83 aminosavas IGF-I-analóg sejttenyésztési és receptorkutatáshoz

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 143045-27-6RUO

Tétel COA

MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)

Szállított forma83 aminosavas, tervezett, három diszulfidhidas IGF-I-fehérjeanalóg

Átfutási idő14–21 nap

IGF-1 LR3 — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni

IGF-1 LR3 — Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási érték: az IGF-1 LR3 támogatja az IGF1R-jelátvitel, az IGFBP-rezisztencia, a mitogén/antiapoptotikus útvonalak, a sejtvonalnövekedés és a biofolyamat-optimalizálás kontrollált vizsgálatát
Az állati anabolikus, szervnövekedési és metabolikus eredmények nem igazolnak humán izomnövelő, zsírcsökkentő, regenerációs, szövetjavító vagy öregedésgátló előnyt.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 143045-27-6
Képlet: C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ / C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉
Molekulatömeg: 9111.45 g/mol
Megjelenés: Liofilizált anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság: ≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Használja a szállított rekombináns forma felszabadított tételének COA-ját és stabilitási nyilatkozatát. Határozza meg a hőmérsékletet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az adszorpciós kontrollokat, az oldószert, a koncentrációt és a mikrobiológiai határértékeket. A Repligen utasításai saját minősített sejttenyésztési formuláira vonatkoznak, és nem ruházhatók át automatikusan más tételre.
MOQ: SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő: 14–21 nap

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) IGF-1 LR3 kapcsán?

Az IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) a humán IGF-I 83 aminosavas rekombináns analógja, amelyet 13 aminosavas N-terminális meghosszabbítással és a 3. pozícióban Arg-helyettesítéssel terveztek az IGF-kötő fehérjékhez való kötődés csökkentésére. Bevált kereskedelmi szerepe emlőssejt-tenyésztési kiegészítő és kutatási reagens. A közvetlen bizonyítékok túlnyomórészt in vitro és állatkísérletesek; megfelelő intervenciós humán LR3 IGF-I-vizsgálatot nem azonosítottak. Az FDA GSRS nyilvántartja az anyagazonosságot, de kifejezetten közli, hogy az UNII elérhetősége nem jelent szabályozási felülvizsgálatot vagy jóváhagyást. Ez a katalógusanyag RUO, nem kész gyógyszerforma.

A bizonyítéki háttér rekombináns sejttenyésztési kiegészítést, IGF1R-/IGFBP-mechanizmuskutatást és a növekedés, endokrin visszacsatolás, valamint szövetbiológia állatkísérleteit foglalja magában
A natív IGF-I-vizsgálatok, epidemiológia, állatorvosi esetsorozatok és más analógok közvetett hátteret jelentenek, és nem igazolnak LR3-hatásosságot vagy -biztonságosságot emberben.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az IGF-1 LR3 aktiválja az 1-es típusú IGF-receptort. N-terminális meghosszabbítása és Arg3-helyettesítése jelentősen csökkenti az IGF-kötő fehérjék iránti affinitását, ami a megfelelő in vitro rendszerekben növeli a receptorhoz való hozzáférhetőséget. A downstream jelátvitel PI3K/Akt/mTOR- és MAPK/ERK-útvonalakat is magában foglalhat, de az útvonal aktiválása minősített vizsgálat nélkül nem igazol klinikai kimenetelt vagy tételspecifikus biológiai hatáserősséget.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintAnalitikai/laboratóriumi összefüggés

Kutatási területNövekedésihormon-tengely kutatása

A forrásokban közölt beviteli utak

Nem alkalmazható beadási út

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Az IGF-1 LR3-nak nincs igazolt, beadott humán biztonságossági profilja
A mitogén és glükózszabályozó aktivitás lényeges kísérleti veszélyt jelent, az állati eredmények pedig erős faj- és protokollfüggést mutatnak
A WADA tiltja az IGF-1-et és analógjait a kódex hatálya alá tartozó sportolóknál
RUO rekombináns növekedési faktorként, intézményi kockázati kontrollok szerint kezelje; ez a bejegyzés nem ad injekciós, hipoglikémiakezelési, daganatszűrési vagy sportcélú tanácsot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Humán kombinált alkalmazásra vonatkozó útmutatás nincs
Az inzulinnal történő sejttenyésztési együttes kiegészítés sejtvonal-specifikus titrálást és kontrollokat igénylő folyamatfejlesztési kérdés, nem bizonyíték együttes beadásra
A HGH-val, inzulinnal, szekretagógokkal, anabolikus szerekkel vagy más peptidekkel kapcsolatos gyártói halmozási állításokat kizártuk.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) IGF-1 LR3 tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

100 mcg
1000 mcg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Követelje meg a teljes, 83 aminosavas szekvenciát, a helyes diszulfidkapcsolódást, a nagy felbontású ép- és redukálttömeget, ortogonális azonosságot, fehérjetartalom-meghatározást, aggregátum- és fragmensprofilt, adott esetben maradék gazdasejtfehérjét/-DNS-t, a modellnek megfelelő endotoxin- vagy biológiaiterhelés-határértékeket, vizet és maradék folyamatszennyezőket
A HPLC-területtisztaság vagy az épmolekula-tömeg önmagában nem igazolja a helyes feltekeredést vagy biológiai aktivitást.

Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

IGF101100 mcg10 injekciós üveg

IGF11000 mcg10 injekciós üveg

IGF22 mg10 injekciós üveg

Más kiszerelés

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Fekete, 10 mL-es orrsprayes palack átlátszó kupakkal — 10 mL-es orrsprayes palack

A liofilizált fiolák mellett a(z) IGF-1 LR3 orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.

Tartalom: 0.1 mg · 1 mg
Palackméretek: 10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés: 10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen: Amerikai raktárunk

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Használja a szállított rekombináns forma felszabadított tételének COA-ját és stabilitási nyilatkozatát. Határozza meg a hőmérsékletet, a tárolóedény zárását, a megengedett fagyasztás–felengedést, az adszorpciós kontrollokat, az oldószert, a koncentrációt és a mikrobiológiai határértékeket. A Repligen utasításai saját minősített sejttenyésztési formuláira vonatkoznak, és nem ruházhatók át automatikusan más tételre.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Fő források: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; Repligen LONG R3 IGF-I termék- és GYIK-/minőségi dokumentumok; WADA 2026. évi tiltólista; Tomas és mtsai., 1992 (PMID 1378742); az 1995-ös tengerimalac-vizsgálat (PMID 7561636); az 1999-es szatellitsejt-vizsgálat (PMID 10632630); valamint a felsorolt IGF-1-jelátviteli, doppingellenes és ínáttekintések. A bizonyítékot közvetlen LR3-, anyamolekula-útvonal-, állati, állatorvosi vagy másodlagos háttérként címkézzük.

01
Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Journal of Molecular Endocrinology · 1992
Forrás megnyitása
02
Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Journal of Endocrinology · 1995
Forrás megnyitása
03
Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle
Acta Physiologica Scandinavica · 1999
Forrás megnyitása
04
Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy
Cells · 2020
Forrás megnyitása
05
Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports
Biomolecules · 2021
Forrás megnyitása
06
Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin
Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023
Forrás megnyitása
07
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025
Forrás megnyitása
08
Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) IGF-1 LR3 kapcsán

Miért használják egyes kísérletekben az IGF-1 LR3-at a natív IGF-I helyett?+

A 13 aminosavas N-terminális meghosszabbítás és az Arg3-helyettesítés jelentősen csökkenti az IGF-kötő fehérjékhez való kötődést. Ez növelheti a látszólagos aktivitást IGFBP-k jelenlétében, de mértéke modellfüggő: az elsődleges vizsgálatok eltérő hatáserősségi arányokat közöltek L6 myoblastokban, tüdőfibroblasztokban, HEK293-sejtekben és állatokban, egy HEK293-válasz pedig magasabb koncentráción harang alakú volt. Ne feltételezzen általános többszörös hatáserősséget, lineáris dózis–választ vagy hosszabb humán felezési időt.

Milyen analitikai csomag megfelelő az IGF-1 LR3-hoz?+

Igazolja a teljes, 83 aminosavas szekvenciát, az ép- és redukálttömeget, a peptidtérképezést vagy más ortogonális azonossági módszert, a három natív diszulfidhidat, a kromatográfiás és elektroforetikus tisztaságot, az aggregátumokat és fragmenseket, valamint a fehérjetartalmat. Ha a biológiai aktivitás számít, minősített receptor- vagy sejtalapú hatáserősségi vizsgálat szükséges. E. coliban előállított tételnél állítson megfelelő endotoxin-, gazdasejtfehérje- és maradék gazdasejt-DNS-határértékeket; ne következtessen az expressziós rendszerre kizárólag a terméknévből.

Hogyan kell feloldani és tárolni az IGF-1 LR3-at?+

Kövesse a felszabadított tétel utasításait, mert a formula, a koncentráció és a tárolóedény zárása számít. A Repligen saját fagyasztva szárított LONG R3 IGF-I termékét 100 mM ecetsavval 1 mg/ml-re oldatja, alacsony fehérjekötésű anyagokat ír elő, és minősített oldatát 2–8 °C-on tároltatja. Ezek a feltételek, az ötéves bontatlan stabilitás és a felnyitott oldatra vonatkozó állítás kizárólag a Repligen formulájára vonatkoznak; nem általános utasítások más beszállító tételéhez. A tételspecifikus stabilitási nyilatkozatban határozza meg az oldószert, a törzsoldat-koncentrációt, az adszorpciós kontrollokat, a szűrést, a hőmérsékletet, a megengedett fagyasztás–felengedést és a felhasználási időt.

Miért közölhetnek két molekulatömeget ugyanahhoz a 83 aminosavas szekvenciához?+

A redukált, szabad tiolos lánc összetétele C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉, átlagos tömege mintegy 9117,6 Da. Három intramolekuláris diszulfidhíd képződése hat hidrogént távolít el, így C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ és mintegy 9111,6 Da adódik; a Repligen aktuális fagyasztva szárított termékének COA-ja 9108–9112 Da tömegspektrometriás elfogadási tartományt használ. A COA-n közölni kell, hogy az elméleti vagy mért érték átlagos vagy monoisotópos, és redukált vagy diszulfidkapcsolt anyagra vonatkozik-e.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Beszerzői tudástár

Felülvizsgálatra kész

Kérjen használható árajánlatot

Adja meg a töltettömeget, a mennyiséget, a célzott tisztaságot/tartalmat, a szükséges módszereket, a célállomást és az ütemezést.

Célzott B2B válaszidő: 24 óra
Minimum SKU-nként 1 készlet
Tétel-COA: HPLC, MS, endotoxinok, töltettömeg

Kizárólag kutatási felhasználásra. Emberi felhasználásra vonatkozó kéréseket nem fogadunk el.

Legutóbbi aktivitási időszak

Legutóbbi visszaigazolt megrendelések, amelyek tartalmazzák: IGF-1 LR3

Legutóbbi visszaigazolt megrendelések4 · Az elmúlt 30 nap

Egyesült Államok6.9 g2026-11-04

Tirzepatide 100 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Semaglutide 30 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Sterile Water 3 mL

Egyesült Államok14.6 g2026-10-29

Tirzepatide 120 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Mazdutide 10 mg · BPC-157 10 mg · LL-37 5 mg

Egyesült Államok470 mg2026-10-27

Tirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Egyesült Államok1.6 g2026-10-17

Tirzepatide 90 mg · Epithalon 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Melanotan II 10 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Az összes visszaigazolt megrendelésnek csak egy része látható itt.

IGF-1 LR3

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) IGF-1 LR3 kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

A(z) IGF-1 LR3 tétel-COA-i

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

A beszerzők kérdései a(z) IGF-1 LR3 kapcsán

Beszerzői tudástár

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

MGF

PEG MGF

Sermorelin

GHRP-2