PEG-MGF

• Il valore scientificamente sostenibile comprende caratterizzazione dei coniugati PEG, confronto tra peptide libero e coniugato, studi architettura–attività, replicazione di saggi su mioblasti o progenitori, stabilità e sviluppo di metodi analitici
• Le affermazioni relative a riparazione muscolare, ipertrofia, recupero o contrasto dell’invecchiamento non sono state stabilite e mancano evidenze dirette nell’uomo.

CAS

108174-48-7

Formula

COA

Massa molecolare

COA

Aspetto

Coniugato liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; il solo aspetto non dimostra architettura del PEG, identità o contenuto

Purezza

Specifico del lotto · COA del lotto

Conservazione

Attenersi all’etichetta, al COA e ai dati di stabilità specifici del coniugato del lotto rilasciato. Le indicazioni generiche di 2–8 °C o di conservazione dopo la ricostituzione non sono trasferibili tra architetture del PEG e matrici differenti.

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14–21 giorni

PEG-MGF è un coniugato PEG, dipendente dal fornitore, di un peptide correlato al dominio E di MGF/IGF-1Ec. Senza dimensione e dispersità del PEG, linker, sito di legame e rapporto di sostituzione fissi, non costituisce un unico composto definito e non possiede formula, massa o CAS universali. Gli studi cellulari sul peptide MGF-E non PEGilato sono contrastanti: Kandalla et al. hanno riportato effetti nelle cellule progenitrici muscolari umane, mentre Fornaro/Brace et al. non hanno rilevato effetti evidenti nei mioblasti o nelle cellule staminali muscolari primarie. Questi studi non stabiliscono prestazioni o efficacia di un coniugato PEG non specificato.

• I contesti di laboratorio appropriati comprendono metodi per identità e distribuzione di massa del coniugato, confronto delle architetture del PEG, saggi comparativi tra peptide libero e coniugato, replicazione dei risultati contrastanti sulle cellule muscolari e studi di stabilità e recupero
• Nessuna indicazione clinica approvata si applica.

I meccanismi del peptide E di MGF rimangono controversi e la PEGilazione può modificare sia l’accesso al bersaglio sia l’esposizione. È quindi inesatto affermare che il PEG modifichi soltanto l’emivita lasciando invariata l’attività. Gli esperimenti richiedono controlli non coniugati corrispondenti, caratterizzazione distinta dell’architettura, recupero quantitativo e saggi di attività.

• Non destinato alla somministrazione umana o veterinaria
• Mancano dati di sicurezza nell’uomo, l’identità del coniugato può variare e non si può escludere un rischio mitogeno correlato al fattore di crescita
• Gli MGF sono vietati dall’elenco WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti
• Architettura errata, PEG o peptide libero, aggregati, impurezze, contaminazione e attribuzione non supportata del contenuto costituiscono rischi rilevanti.

Interazioni riportate nella letteratura

• Non si applicano indicazioni sulle combinazioni nell’uomo
• Le affermazioni relative a BPC-157, TB-500, IGF-1 LR3, GH, CJC-1295, ipamorelin, MK-677 e insulina sono state rimosse perché non sostenute da evidenze controllate di co-somministrazione.

PEG-MGF2 mg · WHJLP-PEGMGF2-260507-A

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• Nessun singolo CAS, formula, massa nominale o purezza HPLC può qualificare il coniugato.

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• 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) “Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages.” Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162, PMID 21354439, doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. Questo studio in vitro ha impiegato peptide MGF-E non PEGilato in cellule progenitrici muscolari umane; non costituisce evidenza diretta per un coniugato PEG non specificato.
• 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) “Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells.” American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156, PMID 24253050, doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. Nel modello cellulare descritto, concentrazioni fino a 500 ng/ml non hanno prodotto effetti proliferativi o anti-differenziamento, in diretto contrasto con i precedenti risultati positivi.
• 3) Rotwein P. (2014) “Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?” Molecular Endocrinology 28(2):155-156, PMID 24460193, PMC3896639, doi:10.1210/me.2013-1411. L’editoriale coevo discute la letteratura contrastante su MGF, il possibile bias di conferma e la necessità di una replicazione indipendente.
• 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) “A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor.” Experimental Cell Research 313(3):527-537, PMID 17156777, doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Si tratta di evidenze sul peptide non PEGilato in modelli cellulari e di trapianto, non della qualificazione di un materiale PEG-MGF.
• 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) “Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury.” Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, doi:10.3389/fphys.2018.00999. Questo modello murino ha studiato la sovraespressione di MGF, non un coniugato PEG-MGF chimicamente definito.

1. 01

   Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

   FEBS Letters · 2002

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2. 02

   Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

   Heart, Lung and Circulation · 2008

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3. 03

   The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

   Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

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4. 04

   Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

   Endocrinology · 2010

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5. 05

   Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

   American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

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6. 06

   Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

   Molecular Endocrinology · 2014

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7. 07

   The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

   Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

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8. 08

   Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

   Journal of Molecular Endocrinology · 2014

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