Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

GHRP-2

Riferimento di ricerca dell'esapeptide pralmorelin (GHRP-2) · il contesto del prodotto diagnostico giapponese approvato non è trasferibile

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 158861-67-7RUO

Stato della ricercaEsiste letteratura diagnostica e di PK nell'uomo per protocolli/prodotti specifici; questo materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio

Forma fornitaEsapeptide lineare amidato contenente D-2-naftilalanina

Tempo di consegna10–18 giorni

GHRP-2 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Le applicazioni di ricerca comprendono farmacologia di GHS-R1a, sviluppo di saggi sui secretagoghi del GH, confronti della segnalazione recettoriale, attività qualificate sui metodi PK/PD, ricerca sull'assunzione di cibo e metodi analitici antidoping
Gli effetti degli studi diagnostici nell'uomo costituiscono il contesto del protocollo, non benefici anabolici, sulla composizione corporea, sul recupero o terapeutici di questo lotto.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 158861-67-7
Formula: C₄₅H₅₅N₉O₆
Massa molecolare: 817.98 Da
Aspetto: Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza: Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, intervallo di spedizione, contenitore e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per sequenza, sale/controione, matrice e concentrazione esatti; non si applica alcuna regola universale a 2–8 °C o successiva alla ricostituzione.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 10–18 giorni

PubChem CID 6918245

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su GHRP-2

GHRP-2, detto anche pralmorelin o KP-102, è l'esapeptide amidato D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ e un agonista di GHS-R1a. PubChem e NCATS supportano per pralmorelin la formula C₄₅H₅₅N₉O₆, un peso molecolare di circa 817.98 Da e CAS 158861-67-7. I registri PMDA identificano il prodotto diagnostico finito giapponese GHRP Kaken 100 come pralmorelin cloridrato e riportano una base di massa del dicloridrato di 890.90 Da; l'approvazione, la formulazione e le istruzioni di tale prodotto non si trasferiscono a un lotto RUO fornito separatamente o ad altre giurisdizioni. La FDA registra una designazione di farmaco orfano ma indica esplicitamente pralmorelin cloridrato come non approvato per l'indicazione orfana. GHRP-2 è vietato in ogni momento dalla Lista WADA 2026.

Qualifica di sequenza e stereochimica
Saggi sul recettore e sulla segnalazione GHS-R1a
Ricerca sui metodi PK/PD dei secretagoghi del GH; ricerca controllata sull'assunzione di cibo; confronto con riferimenti diagnostici; sviluppo di metodi antidoping LC-MS/MS
Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche o relative alle prestazioni.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

L'agonismo di GHRP-2 su GHS-R1a può stimolare il rilascio di GH mediante una segnalazione distinta da GHRH. Lavori controllati nell'uomo hanno misurato anche un aumento dell'assunzione di cibo. L'entità della risposta e i risultati endocrini al di fuori dell'asse dipendono da popolazione, esposizione, via e protocollo. Il razionale meccanicistico dell'associazione di GHRP-2 con analoghi di GHRH non dimostra un'associazione commerciale sicura o preferibile.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeRicerca clinica sull'uomo

Area di ricercaRicerca sull'asse dell'ormone della crescita

Vie riportate nelle fonti

Endovenosa

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non destinato all'uso umano o veterinario
Gli studi nell'uomo di specifici protocolli diagnostici/di ricerca non dimostrano la sicurezza di questo lotto, dell'uso a lungo termine, dell'esposizione ripetuta o delle associazioni
Gli effetti sull'asse GH, sull'appetito, sul glucosio, sul cortisolo e sulla prolattina dipendono dal protocollo
GHRP-2/pralmorelin è vietato in ogni momento dalla Lista WADA 2026
Attenersi alla SDS e ai controlli istituzionali.

Interazioni riportate nella letteratura

Non vengono fornite indicazioni per i pazienti relative ad associazioni o interazioni farmacologiche
Le associazioni con analoghi di GHRH, altri agonisti di GHS-R1a, insulina o peptidi per la riparazione tissutale richiedono un protocollo di ricerca approvato e non dimostrano sinergia, compatibilità o sicurezza.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di GHRP-2

GHRP-2 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere sequenza amidata esatta e stereochimica D, identità della D-2-naftilalanina, assegnazione come base libera o sale, massa intatta teorica e osservata, evidenze ortogonali della sequenza, purezza HPLC con metodo indicatore di stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, controione/acqua/solventi residui e stabilità specifica del lotto
Sterilità ed endotossine sono prove distinte
La risposta dell'appetito o l'aspetto della soluzione non costituiscono controllo di qualità.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

GHRP2-05MG5 mg10 flaconcini

GHRP2-10MG10 mg10 flaconcini

GHRP2-15MG15 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, intervallo di spedizione, contenitore e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per sequenza, sale/controione, matrice e concentrazione esatti; non si applica alcuna regola universale a 2–8 °C o successiva alla ricostituzione.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: NIH PubChem CID 6918245 e NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 è una registrazione correlata con una limitazione relativa a un sinonimo associato all'acetato. Contesto del prodotto giapponese: approvazione PMDA e registrazioni dell'etichetta vigente di pralmorelin cloridrato/GHRP Kaken 100. Contesto statunitense: registrazione FDA del farmaco orfano, che indica esplicitamente la mancata approvazione FDA per l'indicazione orfana. PK/PD nell'uomo: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studio sull'assunzione di cibo: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Contesto analitico: PMID 20552695. Status sportivo: Lista WADA 2026 ufficiale delle sostanze e dei metodi proibiti. Ogni valore deve mantenere forma chimica, prodotto, popolazione, via e protocollo esatti.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
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02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
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03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
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04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
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05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
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06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
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07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
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08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su GHRP-2

Quali attributi d'identità distinguono GHRP-2/pralmorelin?+

Confermare l'esapeptide amidato D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, la stereochimica dei residui D, l'identità della D-2-naftilalanina, la forma come peptide libero o sale, il controione, la formula C₄₅H₅₅N₉O₆ e la massa osservata prossima alla convenzione del peptide libero di 817.98 Da. I documenti PMDA identificano il prodotto finito giapponese come pralmorelin cloridrato e riportano una base di massa del dicloridrato di 890.90 Da. PubChem e NCATS supportano CAS 158861-67-7 per pralmorelin; il nome o il numero di registro da soli non qualificano un lotto.

Come deve essere interpretata l'emivita misurata di 0.55 ore?+

Deriva da uno studio PK/PD di Fase I in 10 bambini in età prepuberale dopo una singola esposizione endovenosa di ricerca di 1 μg/kg. Costituisce un contesto valido dello studio, non un valore universale nell'uomo, un limite di conservazione, un intervallo di dose per il cliente o una base per una curva di eliminazione modellata. Popolazione, via, formulazione e saggio devono rimanere associati al valore.

Quali sono i limiti normativi e sportivi?+

La PMDA registra in Giappone il prodotto diagnostico finito pralmorelin cloridrato GHRP Kaken 100; tale status non approva questo lotto RUO né si trasferisce ad altri Paesi. La FDA registra una designazione di farmaco orfano per pralmorelin cloridrato ma lo indica esplicitamente come non approvato dalla FDA per l'indicazione orfana; la designazione non è un'approvazione. La Lista WADA 2026 vieta in ogni momento i peptidi di rilascio del GH, incluso GHRP-2/pralmorelin; non vengono fornite informazioni sull'uso per le prestazioni o sull'elusione dei controlli.

GHRP-2

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su GHRP-2

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di GHRP-2

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

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