GHRP-2

• Le applicazioni di ricerca comprendono farmacologia di GHS-R1a, sviluppo di saggi sui secretagoghi del GH, confronti della segnalazione recettoriale, attività qualificate sui metodi PK/PD, ricerca sull'assunzione di cibo e metodi analitici antidoping
• Gli effetti degli studi diagnostici nell'uomo costituiscono il contesto del protocollo, non benefici anabolici, sulla composizione corporea, sul recupero o terapeutici di questo lotto.

CAS

158861-67-7

Formula

C₄₅H₅₅N₉O₆

Massa molecolare

818 g/mol

Aspetto

Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato

Purezza

Specifico del lotto · COA del lotto

Conservazione

Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, intervallo di spedizione, contenitore e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per sequenza, sale/controione, matrice e concentrazione esatti; non si applica alcuna regola universale a 2–8 °C o successiva alla ricostituzione.

MOQ

1 kit (10 flaconcini) per SKU

Tempo di consegna

10–18 giorni

GHRP-2, detto anche pralmorelin o KP-102, è l'esapeptide amidato D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ e un agonista di GHS-R1a. PubChem e NCATS supportano per pralmorelin la formula C₄₅H₅₅N₉O₆, un peso molecolare di circa 817.98 Da e CAS 158861-67-7. I registri PMDA identificano il prodotto diagnostico finito giapponese GHRP Kaken 100 come pralmorelin cloridrato e riportano una base di massa del dicloridrato di 890.90 Da; l'approvazione, la formulazione e le istruzioni di tale prodotto non si trasferiscono a un lotto RUO fornito separatamente o ad altre giurisdizioni. La FDA registra una designazione di farmaco orfano ma indica esplicitamente pralmorelin cloridrato come non approvato per l'indicazione orfana. GHRP-2 è vietato in ogni momento dalla Lista WADA 2026.

• Qualifica di sequenza e stereochimica
• Saggi sul recettore e sulla segnalazione GHS-R1a
• Ricerca sui metodi PK/PD dei secretagoghi del GH; ricerca controllata sull'assunzione di cibo; confronto con riferimenti diagnostici; sviluppo di metodi antidoping LC-MS/MS
• Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche o relative alle prestazioni.

L'agonismo di GHRP-2 su GHS-R1a può stimolare il rilascio di GH mediante una segnalazione distinta da GHRH. Lavori controllati nell'uomo hanno misurato anche un aumento dell'assunzione di cibo. L'entità della risposta e i risultati endocrini al di fuori dell'asse dipendono da popolazione, esposizione, via e protocollo. Il razionale meccanicistico dell'associazione di GHRP-2 con analoghi di GHRH non dimostra un'associazione commerciale sicura o preferibile.

• Non destinato all'uso umano o veterinario
• Gli studi nell'uomo di specifici protocolli diagnostici/di ricerca non dimostrano la sicurezza di questo lotto, dell'uso a lungo termine, dell'esposizione ripetuta o delle associazioni
• Gli effetti sull'asse GH, sull'appetito, sul glucosio, sul cortisolo e sulla prolattina dipendono dal protocollo
• GHRP-2/pralmorelin è vietato in ogni momento dalla Lista WADA 2026
• Attenersi alla SDS e ai controlli istituzionali.

Interazioni riportate nella letteratura

• Non vengono fornite indicazioni per i pazienti relative ad associazioni o interazioni farmacologiche
• Le associazioni con analoghi di GHRH, altri agonisti di GHS-R1a, insulina o peptidi per la riparazione tissutale richiedono un protocollo di ricerca approvato e non dimostrano sinergia, compatibilità o sicurezza.

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

• 5 mg
• 10 mg
• 15 mg

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In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

• Richiedere sequenza amidata esatta e stereochimica D, identità della D-2-naftilalanina, assegnazione come base libera o sale, massa intatta teorica e osservata, evidenze ortogonali della sequenza, purezza HPLC con metodo indicatore di stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, controione/acqua/solventi residui e stabilità specifica del lotto
• Sterilità ed endotossine sono prove distinte
• La risposta dell'appetito o l'aspetto della soluzione non costituiscono controllo di qualità.

Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, intervallo di spedizione, contenitore e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze per sequenza, sale/controione, matrice e concentrazione esatti; non si applica alcuna regola universale a 2–8 °C o successiva alla ricostituzione.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

• Identità: NIH PubChem CID 6918245 e NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 è una registrazione correlata con una limitazione relativa a un sinonimo associato all'acetato. Contesto del prodotto giapponese: approvazione PMDA e registrazioni dell'etichetta vigente di pralmorelin cloridrato/GHRP Kaken 100. Contesto statunitense: registrazione FDA del farmaco orfano, che indica esplicitamente la mancata approvazione FDA per l'indicazione orfana. PK/PD nell'uomo: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studio sull'assunzione di cibo: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Contesto analitico: PMID 20552695. Status sportivo: Lista WADA 2026 ufficiale delle sostanze e dei metodi proibiti. Ogni valore deve mantenere forma chimica, prodotto, popolazione, via e protocollo esatti.

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