Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

Sermorelin

Riferimento di ricerca GHRH(1-29) umano amidato

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 86168-78-7RUO

Stato della ricercaLetteratura storica su prodotti finiti approvati e test di stimolo nell'uomo; l'attuale materiale sfuso non è approvato ed è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio

Forma fornitaPeptide lineare amidato di 29 residui (frammento attivo N-terminale della GHRH umana)

Tempo di consegna7–14 giorni

Sermorelin — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Il valore di ricerca difendibile comprende farmacologia del recettore GHRH, segnalazione ipofisaria, biologia della risposta pulsatile, suscettibilità alle proteasi, differenziazione analitica dagli analoghi GHRH modificati e confronto con l'etichettatura storica
Gli studi più datati nell'uomo possono orientare la generazione di ipotesi, ma non dimostrano dichiarazioni anti-invecchiamento, sulla composizione corporea, sull'esercizio fisico, sul benessere o sulla sicurezza a lungo termine per un lotto RUO attuale.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 86168-78-7
Formula: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Massa molecolare: 3357.9 Da
Aspetto: Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e forma fisica sul COA del lotto rilasciato
Purezza: Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione: Attenersi all'etichetta, al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato per la forma fornita. Non trasferire a un lotto sfuso per la ricerca le istruzioni di refrigerazione, ricostituzione o uso dei prodotti Geref fuori commercio o di una preparazione di farmacia allestita.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 7–14 giorni

PubChem CID 16132413

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Sermorelin

Sermorelin è un peptide amidato di 29 residui corrispondente alla regione N-terminale attiva sul recettore dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita umano. Specifici prodotti finiti sermorelin acetato sono stati storicamente approvati con il nome Geref e successivamente ritirati dal commercio; la FDA ha determinato che le presentazioni individuate non erano state ritirate per motivi di sicurezza o efficacia. Tale determinazione non rende l'attuale sermorelin sfuso un medicinale approvato. Le descrizioni del peptide libero e dell'acetato, il carico di controione e il contenuto peptidico quantitativo devono essere riconciliati per ogni lotto.

I contesti di laboratorio appropriati comprendono legame e segnalazione del recettore GHRH, modelli di cellule ipofisarie, esperimenti sullo schema pulsatile, stabilità proteolitica, confronto tra analoghi, metodi d'identità e forma salina e analisi normativa storica
A questo materiale sfuso RUO non si applica alcuna indicazione clinica attualmente approvata.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Sermorelin attiva il recettore GHRH e la segnalazione a valle dipendente da cAMP nei sistemi sperimentali appropriati. La sua sequenza N-terminale non modificata è suscettibile alla proteolisi e negli studi storici ha prodotto un'esposizione più breve rispetto agli analoghi ingegnerizzati. Le risposte endocrine e i valori farmacocinetici specifici del protocollo non possono essere convertiti in uno schema universale serale, una dose o un beneficio clinico.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato

Area di ricercaRicerca sull'asse dell'ormone della crescita

Vie riportate nelle fonti

SottocutaneaEndovenosaIntranasale

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non destinato alla somministrazione umana o veterinaria
L'esperienza storica con il prodotto finito non può dimostrare la sicurezza di un materiale sfuso, una formulazione, una via, una popolazione o un'esposizione a lungo termine diversi
Effetti endocrini, segnalazione proliferativa, impurezze, aggregazione, contaminazione e assegnazione errata del sale o del contenuto costituiscono rischi pertinenti per la ricerca
Sermorelin è esplicitamente vietato come analogo GHRH dalla Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti.

Interazioni riportate nella letteratura

Non si applica alcuna indicazione nell'uomo relativa alle combinazioni
Le dichiarazioni di uso additivo o sinergico con ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 o altri secretagoghi sono state rimosse perché la plausibilità meccanicistica non costituisce uno studio controllato di sicurezza o interazione
Le attività di laboratorio sulle combinazioni richiedono controlli dei singoli agenti, materiali autenticati e parametri endocrini specifici del protocollo.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Sermorelin

Sermorelin 2 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere conferma della sequenza e dell'ammide C-terminale, massa intatta, mappatura peptidica ove appropriato, identità del peptide libero o acetato e del controione, purezza cromatografica, contenuto peptidico quantitativo, peptidi correlati, acqua, solventi residui, aggregazione o particolato ove pertinenti, integrità del contenitore e stabilità specifica del lotto
Non basarsi sul solo CAS, poiché gli identificatori commerciali dell'acetato non sono coerenti.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

GHRH129-02MG2 mg10 flaconcini

GHRH129-05MG5 mg10 flaconcini

GHRH129-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi all'etichetta, al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato per la forma fornita. Non trasferire a un lotto sfuso per la ricerca le istruzioni di refrigerazione, ricostituzione o uso dei prodotti Geref fuori commercio o di una preparazione di farmacia allestita.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

1) Avviso del Federal Register FDA pubblicato il 4 marzo 2013: Geref NDA 019-863 è stato approvato il 28 dicembre 1990 e NDA 020-443 il 26 settembre 1997; gli avvisi di cessazione sono stati presentati nel 2008, le approvazioni sono state revocate con effetto dal 18 giugno 2009 e la FDA ha determinato che i prodotti denominati non erano stati ritirati per motivi di sicurezza o efficacia.
2) PubChem: peptide libero CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; monoacetato CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) La Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti indica sermorelin tra gli analoghi GHRH vietati.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: uno studio in vitro sul metabolismo e sulla rilevazione UHPLC-MS/MS ha incluso sermorelin e un metabolita sermorelin(3-29)-NH₂, con limiti di rilevazione dei peptidi target generalmente pari a 1 ng/mL o inferiori. Questi risultati analitici non autorizzano l'uso di un lotto RUO attuale.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Apri la fonte
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Apri la fonte
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Apri la fonte
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Apri la fonte
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
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06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
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07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
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08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Sermorelin

Come deve essere distinto sermorelin da CJC-1295 e tesamorelin?+

Tutti interagiscono con il recettore GHRH, ma sono entità chimiche diverse. Sermorelin è GHRH(1-29) umana amidata; le varianti CJC-1295 contengono sostituzioni di sequenza e possono includere o meno un gruppo DAC; tesamorelin contiene una modifica N-terminale trans-3-esenoile ed è un principio attivo di farmaci finiti approvati. Identità, massa molecolare, forma salina, evidenze e stato normativo non possono essere trasferiti tra loro.

Che cosa significa la precedente approvazione di Geref per un lotto di ricerca attuale?+

I registri FDA mostrano che specifici prodotti finiti sermorelin acetato Geref sono stati ritirati dal commercio e non sono stati ritirati per motivi di sicurezza o efficacia. Tale determinazione storica non approva un nuovo fornitore, un peptide sfuso, una concentrazione, una presentazione sterile o un uso clinico. Un lotto RUO attuale deve essere qualificato in base ai propri documenti di produzione e rilascio.

Che cosa deve essere verificato in un pacchetto di lotto di sermorelin?+

Richiedere conferma della sequenza e dell'ammide C-terminale, massa intatta e mappatura peptidica ove appropriato, identità del peptide libero o acetato, purezza cromatografica, contenuto peptidico quantitativo, peptidi correlati, controione, acqua, solventi residui, aggregazione o particolato ove pertinenti, integrità del contenitore e stabilità specifica del lotto. PubChem indica il peptide libero come CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, e il monoacetato come CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotossine, carica microbica e sterilità sono attributi distinti dipendenti dallo studio e richiedono risultati convalidati separati.

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Indica il riempimento, la quantità, la purezza o il contenuto desiderati, i metodi richiesti, la destinazione e le tempistiche.

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Esclusivamente per uso di ricerca. Non accettiamo richieste per uso umano.

Finestra delle attività recenti

Ordini confermati recenti che includono Sermorelin

Ordini confermati recenti2 · Ultimi 30 giorniVisualizza tutto

Stati Uniti620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Stati Uniti29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Sermorelin

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su Sermorelin

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di Sermorelin

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Domande degli acquirenti su Sermorelin

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Tesamorelin

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