Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · analogo di IGF-I di 83 residui per colture cellulari e ricerca sui recettori

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 143045-27-6RUO

Stato della ricercaRicerca limitata

Forma fornitaAnalogo proteico ingegnerizzato di IGF-I di 83 residui con tre ponti disolfuro

Tempo di consegna14–21 giorni

IGF-1 LR3 — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato

IGF-1 LR3 — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Valore per la ricerca: IGF-1 LR3 supporta studi controllati sulla segnalazione IGF1R, sulla resistenza alle IGFBP, sulle vie mitogene/antiapoptotiche, sulla crescita delle linee cellulari e sull'ottimizzazione dei bioprocessi
I risultati anabolici, sulla crescita degli organi e metabolici negli animali non dimostrano benefici nell'uomo relativi a crescita muscolare, perdita di grasso, recupero, riparazione tissutale o anti-invecchiamento.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 143045-27-6
Formula: C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ / C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉
Massa molecolare: 9111.6 Da
Aspetto: Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza: Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione: Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato per la forma ricombinante fornita. Definire temperatura, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, controlli dell'adsorbimento, solvente, concentrazione e limiti microbiologici. Le istruzioni Repligen si applicano alle proprie formulazioni qualificate per colture cellulari e non sono automaticamente trasferibili a un altro lotto.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 14–21 giorni

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) è un analogo ricombinante di 83 residui dell'IGF-I umano, ingegnerizzato con un'estensione N-terminale di 13 residui e una sostituzione con Arg in posizione 3 per ridurre il legame alle proteine leganti IGF. Il suo ruolo commerciale consolidato è quello di integratore per colture cellulari di mammifero e reagente di ricerca. Le evidenze dirette sono prevalentemente ricerche in vitro e su animali; non è stato individuato alcuno studio interventistico qualificante nell'uomo su LR3 IGF-I. Il GSRS della FDA registra l'identità della sostanza ma afferma esplicitamente che la disponibilità di un UNII non implica revisione o approvazione normativa. Questo materiale di catalogo è RUO e non è una forma farmaceutica finita.

I contesti delle evidenze comprendono integrazione di colture cellulari con proteine ricombinanti, ricerca sui meccanismi IGF1R/IGFBP e studi su animali relativi a crescita, feedback endocrino e biologia dei tessuti
Gli studi sull'IGF-I nativo, l'epidemiologia, le serie di casi veterinari e gli altri analoghi costituiscono un contesto indiretto e non possono dimostrare efficacia o sicurezza di LR3 nell'uomo.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

IGF-1 LR3 attiva il recettore IGF di tipo 1. L'estensione N-terminale e la sostituzione Arg3 riducono marcatamente l'affinità per le proteine leganti IGF, aumentando la disponibilità per il recettore nei sistemi in vitro pertinenti. La segnalazione a valle può comprendere le vie PI3K/Akt/mTOR e MAPK/ERK, ma l'attivazione delle vie non dimostra un esito clinico o la potenza biologica specifica del lotto in assenza di un saggio qualificato.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto analitico / di laboratorio

Area di ricercaRicerca sull'asse dell'ormone della crescita

Vie riportate nelle fonti

Non si applica alcuna via di somministrazione

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

IGF-1 LR3 non dispone di un profilo di sicurezza consolidato dopo somministrazione nell'uomo
L'attività mitogena e di regolazione del glucosio determina rischi sperimentali rilevanti e i risultati negli animali mostrano una forte dipendenza da specie e protocollo
La WADA vieta IGF-1 e i suoi analoghi agli atleti soggetti al Codice
Manipolare come fattore di crescita ricombinante RUO nell'ambito dei controlli istituzionali del rischio; questa registrazione non fornisce indicazioni su iniezione, gestione dell'ipoglicemia, screening oncologico o uso atletico.

Interazioni riportate nella letteratura

Non vengono fornite indicazioni sull'uso combinato nell'uomo
La cointegrazione con insulina nelle colture cellulari è una questione di sviluppo del processo che richiede titolazione e controlli specifici della linea cellulare; non costituisce un'evidenza per la cosomministrazione
Sono escluse le dichiarazioni dei fornitori sull'uso combinato con HGH, insulina, secretagoghi, agenti anabolizzanti o altri peptidi.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 100 mcg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

IGF-1 LR3100 mcg · WHJLP-IGFL100-260629-E

IGF-1 LR3 1000 mcg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

IGF-1 LR31000 mcg · WHJLP-IGF1-260629-E

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere la sequenza completa di 83 residui, la corretta connettività dei ponti disolfuro, massa intatta e ridotta ad alta risoluzione, identità ortogonale, dosaggio del contenuto proteico, profilo degli aggregati e dei frammenti, proteine/DNA residui della cellula ospite ove pertinenti, limiti di endotossine o carica microbica appropriati al modello, acqua e impurezze residue di processo
La purezza per area HPLC o la sola massa intatta non dimostrano il corretto ripiegamento o l'attività biologica.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

IGF1-0100MCG100 mcg10 flaconcini

IGF1-1000MCG1000 mcg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato per la forma ricombinante fornita. Definire temperatura, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, controlli dell'adsorbimento, solvente, concentrazione e limiti microbiologici. Le istruzioni Repligen si applicano alle proprie formulazioni qualificate per colture cellulari e non sono automaticamente trasferibili a un altro lotto.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Fonti principali: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; prodotto LONG R3 IGF-I di Repligen e documenti FAQ/qualità; Lista WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); studio del 1995 nella cavia (PMID 7561636); studio del 1999 sulle cellule satelliti (PMID 10632630); revisioni elencate sulla segnalazione IGF-1, l'antidoping e i tendini. Le evidenze sono etichettate come contesto diretto LR3, della via parentale, animale, veterinario o secondario.

01
Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Journal of Molecular Endocrinology · 1992
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02
Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Journal of Endocrinology · 1995
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03
Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle
Acta Physiologica Scandinavica · 1999
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04
Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy
Cells · 2020
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05
Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports
Biomolecules · 2021
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06
Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin
Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023
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07
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025
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08
Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su IGF-1 LR3

Perché in alcuni esperimenti si utilizza IGF-1 LR3 anziché IGF-I nativo?+

L'estensione N-terminale di 13 residui e la sostituzione Arg3 riducono marcatamente il legame alle proteine leganti IGF. Ciò può aumentare l'attività apparente quando sono presenti IGFBP, ma l'entità dipende dal modello: gli studi primari hanno riportato rapporti di potenza diversi nei mioblasti L6, nei fibroblasti polmonari, nelle cellule HEK293 e negli animali e una risposta HEK293 era a campana alle concentrazioni più elevate. Non presumere una potenza relativa universale, una risposta lineare alla dose o un'emivita più lunga nell'uomo.

Quale pacchetto analitico è appropriato per IGF-1 LR3?+

Confermare sequenza completa di 83 residui, massa intatta e ridotta, mappatura peptidica o un altro metodo d'identità ortogonale, i tre ponti disolfuro nativi, purezza cromatografica ed elettroforetica, aggregati e frammenti e contenuto proteico. Se l'attività biologica è rilevante, è necessario un saggio qualificato basato sul recettore o sulle cellule. Se il lotto è prodotto in E. coli, stabilire limiti appropriati per endotossine, proteine della cellula ospite e DNA residuo della cellula ospite; non desumere il sistema di espressione dal solo nome del prodotto.

Come deve essere ricostituito e conservato IGF-1 LR3?+

Attenersi alle istruzioni del lotto rilasciato, poiché formulazione, concentrazione e chiusura del contenitore sono rilevanti. Repligen indica agli utilizzatori del proprio LONG R3 IGF-I liofilizzato di ricostituirlo con acido acetico 100 mM fino a 1 mg/mL, utilizzare materiali a basso legame proteico e conservare la soluzione qualificata a 2–8°C. Tali condizioni, la stabilità di cinque anni a confezione integra e la dichiarazione sulla soluzione aperta si applicano esclusivamente alla formulazione Repligen; non sono istruzioni universali per il lotto di un altro fornitore. Definire solvente, concentrazione della soluzione madre, controlli dell'adsorbimento, filtrazione, temperatura, cicli di congelamento-scongelamento consentiti e periodo d'uso nella dichiarazione di stabilità specifica del lotto.

Perché possono essere riportate due masse molecolari per la stessa sequenza di 83 residui?+

La catena ridotta con tioli liberi ha composizione C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ e massa media di circa 9,117.6 Da. La formazione di tre ponti disolfuro intramolecolari rimuove sei idrogeni, producendo C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ e circa 9,111.6 Da; il COA del prodotto liofilizzato attuale di Repligen utilizza un intervallo di accettazione in spettrometria di massa di 9,108–9,112 Da. Un COA deve indicare se il valore teorico o misurato è medio o monoisotopico e se si riferisce a materiale ridotto o con ponti disolfuro.

Pronto per la revisione

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Indica il riempimento, la quantità, la purezza o il contenuto desiderati, i metodi richiesti, la destinazione e le tempistiche.

Obiettivo di risposta B2B: 24 ore
Il lotto più recente va richiesto separatamente
La catena del freddo viene quotata quando necessaria

Esclusivamente per uso di ricerca. Non accettiamo richieste per uso umano.

Finestra delle attività recenti

Ordini confermati recenti che includono IGF-1 LR3

Ordini confermati recenti6 · Ultimi 30 giorniVisualizza tutto

Stati Uniti4.1 g2026-09-10

Glutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg

Stati Uniti3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Paesi Bassi1.4 g2026-09-05

BPC-157 10 mg · PEG-MGF 2 mg · Melatonin 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stati Uniti630 mg2026-09-03

Dulaglutide 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Survodutide 10 mg

Stati Uniti28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Svezia4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

IGF-1 LR3

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su IGF-1 LR3

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di IGF-1 LR3

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Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

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MGF

PEG-MGF

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