Forma fornitaPeptide lineare di 15 residui; le forme base libera e acetato richiedono specifiche separate
Tempo di consegna7–14 giorni
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Sintesi decisionale
Vantaggi principali
Le applicazioni di ricerca comprendono identità e metabolismo del peptide, modelli di lesioni gastriche e intestinali, modelli di tendini/legamenti e altra riparazione tissutale, angiogenesi e parametri correlati all’ossido nitrico, modelli di infiammazione e ricerca preclinica sulle lesioni neurali
Il volume relativo delle pubblicazioni non dimostra un beneficio terapeutico nell’uomo.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.
Dati di qualifica
Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato
CAS
137525-51-0
Formula
C62H98N16O22
Massa molecolare
1419.5 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione dopo la ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma base libera o acetato. Non assegnare universalmente una durata di conservazione in congelatore o un periodo di 28 giorni in soluzione.
Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.
Identità
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.
Purezza
Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.
Contenuto
Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.
Stabilità
Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.
Contesto della ricerca
Che cosa studiano i ricercatori su BPC-157
BPC-157 è un peptide lineare sintetico di 15 residui, GEPPPGKPADDAGLV, associato alla letteratura di ricerca sul “pentadecapeptide gastrico stabile”. La maggior parte delle evidenze è preclinica e comprende modelli animali di lesioni gastrointestinali, riparazione tissutale, infiammazione e sistema nervoso. PubChem collega inoltre il nome a una scheda sperimentale, ma BPC-157 non è un medicinale finito approvato. Un rapporto non controllato del 2025 su 2 adulti sani è di dimensioni di gran lunga insufficienti per stabilire efficacia nell’uomo, dose o sicurezza a lungo termine. Al 15 luglio 2026, la FDA ha programmato la discussione consultiva relativa all’inserimento di BPC-157 base libera e acetato nella 503A Bulks List per il 23 luglio 2026; una revisione non vincolante programmata non equivale a un’approvazione. L’elenco WADA 2026 vieta BPC-157 nella categoria S0.
I temi di laboratorio comprendono modelli di citoprotezione gastrointestinale, riparazione tissutale e angiogenesi, segnalazione infiammatoria, metabolismo dei peptidi e lesioni precliniche del sistema nervoso
Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni approvate o affermazioni graduate di efficacia nell’uomo.
Contesto del meccanismo
La domanda sottoposta a verifica nella letteratura
Studi su animali e cellule propongono effetti che coinvolgono angiogenesi, segnalazione dell’ossido nitrico, vie endoteliali, espressione dei fattori di crescita e citoprotezione. Nessun singolo recettore o bersaglio molecolare convalidato spiega tutti i risultati riferiti e le affermazioni relative alla via di somministrazione o alla sede della lesione non sono state stabilite nell’uomo. Gli studi meccanicistici richiedono controlli diretti del bersaglio, della via e comparatori ortogonali.
Mappa delle evidenze
Vie studiate e contesto di esposizione
Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvatoArea di ricercaRicerca riparativa e rigenerativaVie riportate nelle fonti
Endovenosa
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.
Limiti delle evidenze
Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale
Non approvato per l’uso umano o veterinario
La tossicologia animale e un rapporto umano non controllato su 2 persone non possono dimostrare sicurezza generale, controindicazioni, rischio riproduttivo, frequenza degli eventi avversi o esiti a lungo termine
I materiali di revisione FDA e il procedimento consultivo in corso evidenziano la necessità di una rigorosa valutazione di identità, impurezze, aggregazione e immunogenicità
La WADA vieta BPC-157 nella categoria S0 per gli atleti soggetti ai relativi regolamenti
Le attività di laboratorio devono attenersi alla SDS del lotto e ai controlli istituzionali; questo catalogo non fornisce indicazioni su iniezioni, anticoagulanti, gravidanza o monitoraggio.
Interazioni riportate nella letteratura
Nessuna evidenza controllata stabilisce sinergia o compatibilità con TB-500, peptidi dell’asse dell’ormone della crescita, medicinali GLP-1/GIP, peptidi del rame o altri materiali
Qualsiasi co-formulazione richiede uno sviluppo specifico della miscela in termini di analisi, stabilità, uniformità e compatibilità; la complementarità teorica delle vie non costituisce una raccomandazione.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.
Documentazione del lotto
COA dei lotti di BPC-157
Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino
2 mg
5 mg
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.
Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente
Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.
Assistenza nella revisione del COA
Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.
In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep
Rapporti di terze parti per BPC-157
Rapporti di Qorix (tjqxgd.com), laboratorio di analisi di terze parti a Tianjin, in Cina: purezza HPLC e identità tramite MS del campione analizzato.
Laboratorio: Laboratorio terzoAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS
5 mg
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico
Specificare base libera o acetato, sequenza completa di 15 residui, gruppi terminali, controione, formula e base della massa molecolare
Richiedere tracciabilità del lotto, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze a livello di sequenza quando opportuno, purezza cromatografica indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, controione e solventi residui, valutazione dell’aggregazione quando pertinente e stabilità specifica del lotto
Sterilità, endotossine e carica microbica sono dichiarazioni distinte del lotto rilasciato
L’aspetto o la sola area HPLC non possono dimostrare identità, contenuto o idoneità per l’uomo.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione
Riempimenti disponibili
Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari
SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
BC22 mg10 flaconcini
BC55 mg10 flaconcini
BC1010 mg10 flaconcini
BC2020 mg10 flaconcini
Altro formato
Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)
Flacone di spray nasale da 10 mL
Oltre ai flaconcini liofilizzati, BPC-157 è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.
Contenuti
2 mg · 5 mg · 10 mg
Formati del flacone
10 mL o 20 mL
Ordine minimo
10 flaconi per contenuto e formato
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Capsule · magazzino USA
Disponibile anche in capsule
BPC-157 è fornito anche in flaconi di capsule dal nostro magazzino negli Stati Uniti, con spedizione negli Stati Uniti. Il nostro team commerciale invia il preventivo. Solo per uso di ricerca.
Contenuto
Chiedi i contenuti disponibili
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Manipolazione
Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo
Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione dopo la ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma base libera o acetato. Non assegnare universalmente una durata di conservazione in congelatore o un periodo di 28 giorni in soluzione.
Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.
Domande frequenti degli acquirenti
Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto
L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+
Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.
E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+
Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.
La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+
No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.
Come va conservato il materiale dopo la consegna?+
Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.
Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+
I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.
Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+
Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.
Fonti selezionate
Letteratura alla base del contesto di ricerca
Identità: PubChem CID 9941957, sequenza GEPPPGKPADDAGLV, formula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ e massa molecolare di circa 1419,5 Da. Contesto regolatorio: pagina ufficiale FDA della riunione PCAC del 23–24 luglio 2026 e documento informativo su BPC-157; la revisione consultiva non è vincolante e non equivale a un’approvazione. Contesto antidoping: elenco ufficiale WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti, S0. Il contesto probatorio comprende lo studio farmacocinetico del 2022 su ratti e cani beagle, PMC9794587; la letteratura preclinica gastrointestinale e sulla riparazione tissutale; la letteratura tossicologica; e il rapporto del 2025 PMID 40131143 riguardante soltanto 2 adulti sani. Sono stati esclusi i protocolli di fornitori e comunità.
01
Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications
Che cosa è stato stabilito sull’identità e sulla sequenza di BPC-157?+
Il peptide libero è una sequenza lineare di 15 residui, GEPPPGKPADDAGLV, registrata in PubChem CID 9941957 con formula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ e massa molecolare di circa 1419,5 Da. L’identità richiede comunque lo stato dei gruppi terminali, il sale o controione, la massa intatta teorica e osservata, le evidenze della sequenza e il contenuto quantitativo del lotto offerto. La sola composizione della sequenza non dimostra un’insolita stabilità orale, gastrica o sierica.
Quanto sono solide le evidenze di efficacia e sicurezza?+
La maggior parte delle evidenze pubblicate consiste in modelli biochimici e animali riguardanti lesioni gastrointestinali, riparazione tissutale, infiammazione o endpoint del sistema nervoso. Un rapporto non controllato del 2025, estremamente piccolo e relativo a 2 adulti sani, non può stabilire efficacia, sicurezza a lungo termine o una dose clinica. BPC-157 non è un farmaco finito approvato e i risultati sugli animali non devono essere trasformati in affermazioni di trattamento nell’uomo.
Come devono essere specificate la base libera e la forma acetato?+
Non basarsi soltanto sul nome BPC-157. Il preventivo e il COA devono indicare base libera rispetto ad acetato, corrispondenza CAS o registro quando applicabile, base della formula e della massa molecolare, contenuto del controione, acqua, saggio del peptide, massa intatta, metodo cromatografico e profilo delle impurezze. Non si può presumere che l’attività per massa lorda della fiala sia equivalente quando differiscono le basi relative a sale, acqua e contenuto peptidico.
La co-formulazione con TB-500 o altri peptidi è stata stabilita?+
Nessuno studio controllato sottoposto a revisione paritaria ha identificato una combinazione BPC-157/TB-500 convalidata clinicamente o una compatibilità universale in soluzione. La co-liofilizzazione costituisce un distinto progetto di sviluppo della formulazione, che richiede evidenze su identità, rapporto, uniformità del contenuto, impurezze, stabilità e sistema contenitore-chiusura della miscela effettiva. La popolarità commerciale non costituisce evidenza di sinergia o stabilità.
