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Ricerca riparativa e rigenerativa

BPC-157

Riferimento di ricerca del pentadecapeptide gastrico sintetico · predominano le evidenze precliniche

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 137525-51-0RUO
Stato della ricercaEvidenze prevalentemente precliniche; rapporto umano non controllato sulla sicurezza estremamente limitato; nessun impiego approvato
Forma fornitaPeptide lineare di 15 residui; le forme base libera e acetato richiedono specifiche separate
Tempo di consegna7–14 giorni
BPC-157 — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato
BPC-157 — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Le applicazioni di ricerca comprendono identità e metabolismo del peptide, modelli di lesioni gastriche e intestinali, modelli di tendini/legamenti e altra riparazione tissutale, angiogenesi e parametri correlati all’ossido nitrico, modelli di infiammazione e ricerca preclinica sulle lesioni neurali
  • Il volume relativo delle pubblicazioni non dimostra un beneficio terapeutico nell’uomo.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
137525-51-0
Formula
C62H98N16O22
Massa molecolare
1419.5 Da
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione dopo la ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma base libera o acetato. Non assegnare universalmente una durata di conservazione in congelatore o un periodo di 28 giorni in soluzione.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
7–14 giorni
PubChem CID 9941957

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su BPC-157

BPC-157 è un peptide lineare sintetico di 15 residui, GEPPPGKPADDAGLV, associato alla letteratura di ricerca sul “pentadecapeptide gastrico stabile”. La maggior parte delle evidenze è preclinica e comprende modelli animali di lesioni gastrointestinali, riparazione tissutale, infiammazione e sistema nervoso. PubChem collega inoltre il nome a una scheda sperimentale, ma BPC-157 non è un medicinale finito approvato. Un rapporto non controllato del 2025 su 2 adulti sani è di dimensioni di gran lunga insufficienti per stabilire efficacia nell’uomo, dose o sicurezza a lungo termine. Al 15 luglio 2026, la FDA ha programmato la discussione consultiva relativa all’inserimento di BPC-157 base libera e acetato nella 503A Bulks List per il 23 luglio 2026; una revisione non vincolante programmata non equivale a un’approvazione. L’elenco WADA 2026 vieta BPC-157 nella categoria S0.

  • I temi di laboratorio comprendono modelli di citoprotezione gastrointestinale, riparazione tissutale e angiogenesi, segnalazione infiammatoria, metabolismo dei peptidi e lesioni precliniche del sistema nervoso
  • Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni approvate o affermazioni graduate di efficacia nell’uomo.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Studi su animali e cellule propongono effetti che coinvolgono angiogenesi, segnalazione dell’ossido nitrico, vie endoteliali, espressione dei fattori di crescita e citoprotezione. Nessun singolo recettore o bersaglio molecolare convalidato spiega tutti i risultati riferiti e le affermazioni relative alla via di somministrazione o alla sede della lesione non sono state stabilite nell’uomo. Gli studi meccanicistici richiedono controlli diretti del bersaglio, della via e comparatori ortogonali.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato
Vie riportate nelle fonti
Endovenosa
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non approvato per l’uso umano o veterinario
  • La tossicologia animale e un rapporto umano non controllato su 2 persone non possono dimostrare sicurezza generale, controindicazioni, rischio riproduttivo, frequenza degli eventi avversi o esiti a lungo termine
  • I materiali di revisione FDA e il procedimento consultivo in corso evidenziano la necessità di una rigorosa valutazione di identità, impurezze, aggregazione e immunogenicità
  • La WADA vieta BPC-157 nella categoria S0 per gli atleti soggetti ai relativi regolamenti
  • Le attività di laboratorio devono attenersi alla SDS del lotto e ai controlli istituzionali; questo catalogo non fornisce indicazioni su iniezioni, anticoagulanti, gravidanza o monitoraggio.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Nessuna evidenza controllata stabilisce sinergia o compatibilità con TB-500, peptidi dell’asse dell’ormone della crescita, medicinali GLP-1/GIP, peptidi del rame o altri materiali
  • Qualsiasi co-formulazione richiede uno sviluppo specifico della miscela in termini di analisi, stabilità, uniformità e compatibilità; la complementarità teorica delle vie non costituisce una raccomandazione.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di BPC-157

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Specificare base libera o acetato, sequenza completa di 15 residui, gruppi terminali, controione, formula e base della massa molecolare
  • Richiedere tracciabilità del lotto, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze a livello di sequenza quando opportuno, purezza cromatografica indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, controione e solventi residui, valutazione dell’aggregazione quando pertinente e stabilità specifica del lotto
  • Sterilità, endotossine e carica microbica sono dichiarazioni distinte del lotto rilasciato
  • L’aspetto o la sola area HPLC non possono dimostrare identità, contenuto o idoneità per l’uomo.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
BPC-02MG2 mg10 flaconcini
BPC-05MG5 mg10 flaconcini
BPC-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione dopo la ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma base libera o acetato. Non assegnare universalmente una durata di conservazione in congelatore o un periodo di 28 giorni in soluzione.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 9941957, sequenza GEPPPGKPADDAGLV, formula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ e massa molecolare di circa 1419,5 Da. Contesto regolatorio: pagina ufficiale FDA della riunione PCAC del 23–24 luglio 2026 e documento informativo su BPC-157; la revisione consultiva non è vincolante e non equivale a un’approvazione. Contesto antidoping: elenco ufficiale WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti, S0. Il contesto probatorio comprende lo studio farmacocinetico del 2022 su ratti e cani beagle, PMC9794587; la letteratura preclinica gastrointestinale e sulla riparazione tissutale; la letteratura tossicologica; e il rapporto del 2025 PMID 40131143 riguardante soltanto 2 adulti sani. Sono stati esclusi i protocolli di fornitori e comunità.
  1. 01

    Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications

    Current Neuropharmacology · 2016

    Apri la fonte
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future

    Gut and Liver · 2020

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  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Apri la fonte
  4. 04

    Pentadecapeptide BPC 157 Enhances the Growth Hormone Receptor Expression in Tendon Fibroblasts

    Molecules · 2014

    Apri la fonte
  5. 05

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025

    Apri la fonte
  6. 06

    From Regeneration to Analgesia: The Role of BPC-157 in Tissue Repair and Pain Management

    International Journal of Molecular Sciences · 2026

    Apri la fonte
  7. 07

    PCO-02 - Safety and Pharmacokinetics Trial

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015

    Apri la fonte
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su BPC-157

Che cosa è stato stabilito sull’identità e sulla sequenza di BPC-157?+

Il peptide libero è una sequenza lineare di 15 residui, GEPPPGKPADDAGLV, registrata in PubChem CID 9941957 con formula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ e massa molecolare di circa 1419,5 Da. L’identità richiede comunque lo stato dei gruppi terminali, il sale o controione, la massa intatta teorica e osservata, le evidenze della sequenza e il contenuto quantitativo del lotto offerto. La sola composizione della sequenza non dimostra un’insolita stabilità orale, gastrica o sierica.

Quanto sono solide le evidenze di efficacia e sicurezza?+

La maggior parte delle evidenze pubblicate consiste in modelli biochimici e animali riguardanti lesioni gastrointestinali, riparazione tissutale, infiammazione o endpoint del sistema nervoso. Un rapporto non controllato del 2025, estremamente piccolo e relativo a 2 adulti sani, non può stabilire efficacia, sicurezza a lungo termine o una dose clinica. BPC-157 non è un farmaco finito approvato e i risultati sugli animali non devono essere trasformati in affermazioni di trattamento nell’uomo.

Come devono essere specificate la base libera e la forma acetato?+

Non basarsi soltanto sul nome BPC-157. Il preventivo e il COA devono indicare base libera rispetto ad acetato, corrispondenza CAS o registro quando applicabile, base della formula e della massa molecolare, contenuto del controione, acqua, saggio del peptide, massa intatta, metodo cromatografico e profilo delle impurezze. Non si può presumere che l’attività per massa lorda della fiala sia equivalente quando differiscono le basi relative a sale, acqua e contenuto peptidico.

La co-formulazione con TB-500 o altri peptidi è stata stabilita?+

Nessuno studio controllato sottoposto a revisione paritaria ha identificato una combinazione BPC-157/TB-500 convalidata clinicamente o una compatibilità universale in soluzione. La co-liofilizzazione costituisce un distinto progetto di sviluppo della formulazione, che richiede evidenze su identità, rapporto, uniformità del contenuto, impurezze, stabilità e sistema contenitore-chiusura della miscela effettiva. La popolarità commerciale non costituisce evidenza di sinergia o stabilità.