BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

• Le applicazioni di ricerca comprendono la qualifica analitica specifica dei componenti, il confronto controllato di due ipotesi precliniche sulle vie di riparazione e lo sviluppo di metodi in grado di risolvere entrambi i peptidi in un'unica matrice
• L'associazione è utile soltanto quando il disegno sperimentale comprende ciascun componente da solo, controlli del veicolo e un'analisi prespecificata dell'interazione.

CAS

137525-51-0

Formula

COA

Massa molecolare

1,419.5 Da

Aspetto

Materiale di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto e della presentazione; confermare se i componenti sono separati o presentati insieme e verificare per ciascuno l'aspetto rilasciato

Purezza

Specifico per componente · COA del lotto

Conservazione

Utilizzare esclusivamente il COA, la SDS e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato relative alla presentazione effettiva. Se separati, qualificare ciascun componente in modo indipendente; se presentati insieme, richiedere evidenze specifiche della miscela relative a stabilità, compatibilità, concentrazione, matrice, contenitore e tempo di conservazione. Non applicare una regola generica a 2–8°C o di 30 giorni.

MOQ

Su richiesta

Tempo di consegna

14–21 giorni

Questa denominazione di catalogo si riferisce a BPC-157, il peptide lineare di 15 residui GEPPPGKPADDAGLV, associato a TB-500 nella forma del frammento N-acetilato di 7 residui Ac-LKKTETQ. Il frammento è chimicamente distinto dalla timosina β4/timbetasin a lunghezza intera di 43 residui. I risultati preclinici separati non dimostrano le prestazioni di un materiale presentato insieme. Il rapporto retrospettivo del 2021 sul ginocchio ha contattato 16 dei 17 pazienti e comprendeva soltanto quattro destinatari di BPC-157 più materiale descritto come timosina beta-4/TB4; era privo di controllo e non ha stabilito che tale materiale fosse Ac-LKKTETQ con sequenza risolta. Non dimostra pertanto efficacia, compatibilità o sinergia per questa associazione di catalogo. La presentazione fisica esatta deve essere confermata per preventivo e lotto rilasciato.

• Identità a livello di componente e sviluppo del saggio, confronti controllati in vitro delle vie, ipotesi di migrazione cellulare o rimodellamento della matrice e ricerca analitica/di stabilità specifica della miscela
• Si tratta di applicazioni di laboratorio, non di indicazioni terapeutiche.

La letteratura su BPC-157 propone effetti che coinvolgono la segnalazione dell'ossido nitrico, le vie endoteliali e l'espressione dei fattori di crescita. TB-500 è un frammento N-acetilato legante l'actina il cui razionale è in larga misura estrapolato dalla timosina β4 a lunghezza intera. I meccanismi complementari sono un'ipotesi, non una sinergia dimostrata. Identità, concentrazione, rapporto, matrice e controlli ortogonali dei componenti devono essere definiti direttamente.

• Non destinata all'uso umano o veterinario
• Né i risultati preclinici separati né un piccolo rapporto retrospettivo non controllato dimostrano la sicurezza dell'associazione
• La purezza chimica non dimostra sterilità, controllo delle endotossine batteriche, idoneità all'uso iniettabile o compatibilità clinica
• BPC-157 è vietato ai sensi di WADA S0 e TB-500/i derivati della timosina-β4 ai sensi di WADA S2
• Attenersi alla SDS di ciascun componente e ai controlli istituzionali.

Interazioni riportate nella letteratura

• Non esistono dati convalidati sulle interazioni farmacologiche o sulla sicurezza dell'associazione
• Le dichiarazioni dei fornitori su «sinergia», uso combinato, anticoagulanti, chemioterapia e altri elenchi di medicinali per i pazienti non costituiscono evidenze controllate e non vengono fornite come indicazioni cliniche.

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)10 mg · WHJLP-BB10-260330-E

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)20 mg · WHJLP-BB20-260330-E

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)30 mg · WHJLP-BB30-260330-E

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

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Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

• Richiedere per ciascun componente sequenza esatta, terminali, sale/controione, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze della sequenza, purezza cromatografica con metodo indicatore di stabilità, contenuto peptidico quantitativo, acqua, controione e solventi residui
• Se presentati insieme, richiedere inoltre metodi che risolvano entrambi i componenti e le impurezze pertinenti, risultati relativi a rapporto e uniformità del contenuto, stabilità specifica della miscela ed evidenze sul sistema di chiusura del contenitore
• Sterilità ed endotossine batteriche sono attributi di rilascio distinti; l'aspetto o una percentuale HPLC complessiva non sono sufficienti.

Utilizzare esclusivamente il COA, la SDS e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato relative alla presentazione effettiva. Se separati, qualificare ciascun componente in modo indipendente; se presentati insieme, richiedere evidenze specifiche della miscela relative a stabilità, compatibilità, concentrazione, matrice, contenitore e tempo di conservazione. Non applicare una regola generica a 2–8°C o di 30 giorni.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

• Identità: PubChem CID 9941957 per BPC-157 e PubChem CID 62707662 per Ac-LKKTETQ N-acetilato. Limite delle evidenze: Lee e Padgett 2021, PMID 34324435, era un piccolo rapporto retrospettivo non controllato; il gruppo dell'associazione era descritto come BPC-157 più timosina beta-4/TB4 e non ha stabilito Ac-LKKTETQ con sequenza risolta. Contesto farmacocinetico: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, riporta esclusivamente valori di BPC-157 negli animali. Contesto normativo: pagina attuale della FDA sulla sicurezza dell'allestimento, materiali informativi del personale per la riunione PCAC prevista il 23–24 luglio 2026 e Lista WADA 2026 ufficiale delle sostanze e dei metodi proibiti. Nessuna di queste fonti convalida l'associazione commercializzata dei due peptidi.

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