Forma fornitaMateriale peptidico a due componenti: BPC-157 lineare 15-mero più timosina-β4 a lunghezza intera N-acetilata (TB-500, 43 residui)
Tempo di consegna14–21 giorni
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Sintesi decisionale
Vantaggi principali
Le applicazioni di ricerca comprendono la qualifica analitica specifica dei componenti, il confronto controllato di due ipotesi precliniche sulle vie di riparazione e lo sviluppo di metodi in grado di risolvere entrambi i peptidi in un'unica matrice
L'associazione è utile soltanto quando il disegno sperimentale comprende ciascun componente da solo, controlli del veicolo e un'analisi prespecificata dell'interazione.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.
Dati di qualifica
Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato
CAS
COA del lotto più recente disponibile su richiesta
Formula
COA
Massa molecolare
COA
Aspetto
Materiale di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto e della presentazione; confermare se i componenti sono separati o presentati insieme e verificare per ciascuno l'aspetto rilasciato
Purezza
Specifico per componente · COA del lotto
Conservazione
Utilizzare esclusivamente il COA, la SDS e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato relative alla presentazione effettiva. Se separati, qualificare ciascun componente in modo indipendente; se presentati insieme, richiedere evidenze specifiche della miscela relative a stabilità, compatibilità, concentrazione, matrice, contenitore e tempo di conservazione. Non applicare una regola generica a 2–8°C o di 30 giorni.
MOQ
1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna
14–21 giorni
Matrice di qualifica
Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.
Identità
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.
Purezza
Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.
Contenuto
Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.
Stabilità
Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.
Contesto della ricerca
Che cosa studiano i ricercatori su BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Questo nome di catalogo indica il BPC-157, il 15-mero lineare GEPPPGKPADDAGLV, abbinato al TB-500 come timosina β4 a lunghezza intera, il peptide maturo N-acetilato di 43 residui Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Il frammento Ac-LKKTETQ di sette residui è una molecola diversa e non è questo componente. Risultati preclinici separati non stabiliscono le prestazioni di un materiale presentato insieme. Il report retrospettivo sul ginocchio del 2021 ha contattato 16 pazienti su 17 e ha incluso solo quattro riceventi di BPC-157 più un materiale descritto come timosina beta-4/TB4; non era controllato e non ha caratterizzato quel materiale. Non dimostra quindi efficacia, compatibilità o sinergia per questo abbinamento del catalogo. La presentazione fisica esatta deve essere confermata per ogni offerta e lotto rilasciato.
Identità a livello di componente e sviluppo del saggio, confronti controllati in vitro delle vie, ipotesi di migrazione cellulare o rimodellamento della matrice e ricerca analitica/di stabilità specifica della miscela
Si tratta di applicazioni di laboratorio, non di indicazioni terapeutiche.
Contesto del meccanismo
La domanda sottoposta a verifica nella letteratura
La letteratura sul BPC-157 propone effetti che coinvolgono la segnalazione dell'ossido nitrico, le vie endoteliali e l'espressione dei fattori di crescita. La timosina β4 a lunghezza intera sequestra l'actina G tramite la sua regione LKKTETQ ed è studiata in modelli di migrazione cellulare e riparazione. Meccanismi complementari sono un'ipotesi, non una sinergia dimostrata. Identità, concentrazione, rapporto, matrice e controlli ortogonali dei componenti devono essere definiti direttamente.
Mappa delle evidenze
Vie studiate e contesto di esposizione
Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvatoArea di ricercaRicerca riparativa e rigenerativaVie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.
Limiti delle evidenze
Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale
Non destinata all'uso umano o veterinario
Né i risultati preclinici separati né un piccolo rapporto retrospettivo non controllato dimostrano la sicurezza dell'associazione
La purezza chimica non dimostra sterilità, controllo delle endotossine batteriche, idoneità all'uso iniettabile o compatibilità clinica
BPC-157 è vietato ai sensi di WADA S0 e TB-500/i derivati della timosina-β4 ai sensi di WADA S2
Attenersi alla SDS di ciascun componente e ai controlli istituzionali.
Interazioni riportate nella letteratura
Non esistono dati convalidati sulle interazioni farmacologiche o sulla sicurezza dell'associazione
Le dichiarazioni dei fornitori su «sinergia», uso combinato, anticoagulanti, chemioterapia e altri elenchi di medicinali per i pazienti non costituiscono evidenze controllate e non vengono fornite come indicazioni cliniche.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.
Documentazione del lotto
COA dei lotti di BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino
10 mg
20 mg
30 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.
Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente
Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.
Assistenza nella revisione del COA
Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.
In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep
Rapporti di terze parti per BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Rapporti di Qorix (tjqxgd.com), laboratorio di analisi di terze parti a Tianjin, in Cina: purezza HPLC e identità tramite MS del campione analizzato.
Laboratorio: Laboratorio terzoAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico
Richiedere per ciascun componente sequenza esatta, terminali, sale/controione, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze della sequenza, purezza cromatografica con metodo indicatore di stabilità, contenuto peptidico quantitativo, acqua, controione e solventi residui
Se presentati insieme, richiedere inoltre metodi che risolvano entrambi i componenti e le impurezze pertinenti, risultati relativi a rapporto e uniformità del contenuto, stabilità specifica della miscela ed evidenze sul sistema di chiusura del contenitore
Sterilità ed endotossine batteriche sono attributi di rilascio distinti; l'aspetto o una percentuale HPLC complessiva non sono sufficienti.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione
Riempimenti disponibili
Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari
SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
BB1010 mg10 flaconcini
BB2020 mg10 flaconcini
BB3030 mg10 flaconcini
Manipolazione
Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo
Utilizzare esclusivamente il COA, la SDS e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato relative alla presentazione effettiva. Se separati, qualificare ciascun componente in modo indipendente; se presentati insieme, richiedere evidenze specifiche della miscela relative a stabilità, compatibilità, concentrazione, matrice, contenitore e tempo di conservazione. Non applicare una regola generica a 2–8°C o di 30 giorni.
Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.
Domande frequenti degli acquirenti
Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto
L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+
Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.
E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+
Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.
La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+
No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.
Come va conservato il materiale dopo la consegna?+
Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.
Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+
I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.
Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+
Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.
Fonti selezionate
Letteratura alla base del contesto di ricerca
Identità: PubChem CID 9941957 per il BPC-157 e PubChem CID 16132341 per la timosina β4 a lunghezza intera. Limite delle evidenze: Lee e Padgett 2021, PMID 34324435, era un piccolo report retrospettivo non controllato; il suo braccio di combinazione era descritto come BPC-157 più timosina beta-4/TB4. Contesto farmacocinetico: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, riporta solo valori animali del BPC-157. Contesto regolatorio: la pagina attuale della FDA sulla sicurezza delle preparazioni galeniche, i materiali informativi del personale per la riunione PCAC prevista il 23–24 luglio 2026 e la Lista delle sostanze proibite WADA 2026 ufficiale. Nessuna di queste fonti convalida l'abbinamento commercializzato di due peptidi.
01
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Domande degli acquirenti su BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Le evidenze separate per BPC-157 e TB-500 dimostrano la sinergia dell'associazione?+
No. Il BPC-157 e la timosina-β4 a lunghezza intera (TB-500) hanno biologie proposte diverse, ma nessuno studio controllato e sottoposto a revisione paritaria identificato ha stabilito efficacia additiva, sinergia, compatibilità o sicurezza dell'abbinamento commercializzato. Il piccolo report retrospettivo sul ginocchio descriveva il materiale di combinazione solo come timosina beta-4/TB4 e non era controllato; non può quindi convalidare questo materiale. Le ipotesi di combinazione richiedono controlli diretti rispetto a ciascun componente e al veicolo.
L'etichetta di una variante dimostra che i due peptidi sono coliofilizzati nel rapporto dichiarato?+
No. Etichette nominali come 5 mg + 5 mg descrivono le quantità richieste dei componenti, ma non dimostrano presentazione fisica, contenuto effettivo, uniformità o stabilità. Il preventivo, la registrazione del contenitore e il COA del lotto rilasciato devono indicare se i componenti siano separati o presentati insieme, l'intervallo di accettazione del contenuto di ciascun componente, le evidenze di uniformità della miscela o del riempimento e il metodo di prova.
Quali controlli analitici sono richiesti per un materiale a due peptidi?+
Richiedere per ciascun componente sequenza esatta, terminali, sale/controione, massa intatta teorica e osservata, evidenze della sequenza, cromatografia indicatrice di stabilità e contenuto peptidico quantitativo. Per il materiale presentato insieme, i metodi devono inoltre risolvere entrambi i componenti e le impurezze pertinenti, verificare rapporto e uniformità del contenuto e supportare la stabilità specifica della miscela. Una percentuale generica di area HPLC o una singola traccia di massa non possono qualificare entrambi i peptidi.
