SLU-PP-332

Sonda chemiczna będąca agonistą wszystkich izoform ERR do badań transkrypcji odpowiedzi wysiłkowej

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 303760-60-3RUO

Status badawczyPrzedkliniczna sonda chemiczna; brak zatwierdzonego zastosowania u ludzi

Dostarczana postaćMała cząsteczka (syntetyczny hydrazon, agonista wszystkich izoform ERR)

Czas realizacji14–21 dni

SLU-PP-332 — Materiał stały; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Wartość badawcza obejmuje aktywację szlaku ERR, oznaczenia metabolizmu mitochondrialnego i oksydacyjnego, programy genów odpowiedzi wysiłkowej, mysie modele metaboliczne i sercowo-naczyniowe, doświadczenia na pierwotnych komórkach ludzkich, prace nad zależnością struktura–aktywność i opracowywanie metod LC-HRMS/MS
Opisane wyniki dotyczące masy ciała, wytrzymałości, serca i nerek są przedkliniczne i nie stanowią korzyści u ludzi.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 303760-60-3
Wzór: C₁₈H₁₄N₂O₂
Masa cząsteczkowa: 290.3 g/mol
Wygląd: Materiał stały; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość: Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i karty danych technicznych zwolnionej partii. Oddzielnie określ warunki dla proszku i roztworu, w tym temperaturę, światło, wilgoć, rozpuszczalnik, stężenie, pojemnik i zwalidowany czas przetrzymywania. Nie przenoś twierdzenia innego dostawcy dotyczącego rozpuszczalności lub stabilności w DMSO bez potwierdzenia rzeczywistej partii i metody.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 5338394

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do SLU-PP-332

SLU-PP-332 jest zdefiniowaną niepeptydową małą cząsteczką i agonistą wszystkich trzech receptorów pokrewnych receptorom estrogenowym: ERRα, ERRβ i ERRγ. Stosuje się go jako sondę chemiczną do badania transkrypcji odpowiadającej na wysiłek i metabolizmu mitochondrialnego. Opublikowane prace opisują fenotypy komórek i myszy w modelach wytrzymałości, otyłości lub zespołu metabolicznego, niewydolności serca wywołanej przeciążeniem ciśnieniowym oraz starzejącej się nerki. W badaniu pilotażowym z 2025 roku eksponowano in vitro mioblasty pochodzące z biopsji ludzkich; żaden uczestnik nie otrzymał tego związku. Nie zidentyfikowano dowodów skuteczności, bezpieczeństwa ani farmakokinetyki po podaniu ludziom.

Odpowiednie konteksty badawcze obejmują biologię celu ERR, transkrypcję odpowiadającą na wysiłek, metabolizm mitochondrialny, mysie modele otyłości lub zespołu metabolicznego, modele niewydolności serca wywołanej przeciążeniem ciśnieniowym, modele starzejącej się nerki, doświadczenia na pierwotnych ludzkich mioblastach, optymalizację SAR i opracowywanie analitycznych metod antydopingowych
Żaden z nich nie stanowi zatwierdzonego wskazania ani wykazanej korzyści u ludzi.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

SLU-PP-332 aktywuje ERRα, ERRβ i ERRγ, przy czym w fundamentalnej serii oznaczeń największą siłę działania opisano wobec ERRα. Transkrypcja zależna od ERR wpływa na biogenezę mitochondriów, fosforylację oksydacyjną i metabolizm kwasów tłuszczowych. Wyniki zależności genetycznej różnią się między modelami: ERRα był wymagany dla ostrego fenotypu odpowiedzi wysiłkowej mięśni szkieletowych, natomiast ERRγ odgrywał znaczącą rolę w modelu serca przeciążonego ciśnieniowo. Nie czyni to SLU-PP-332 zamiennikiem wysiłku ani nie ustala mechanizmu terapeutycznego u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańBadania mitochondrialne

Drogi opisane w źródłach

DoustnaDootrzewnowa

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Substancja chemiczna wyłącznie do użytku badawczego; nie do podawania ludziom ani zwierzętom
Nie zidentyfikowano zbioru danych dotyczących bezpieczeństwa, PK lub toksykologii po podaniu ludziom
Ograniczone obserwacje tolerancji w poszczególnych badaniach na zwierzętach nie mogą ustalać bezpieczeństwa ogólnoustrojowego, reprodukcyjnego, genotoksycznego, rakotwórczego ani przewlekłego i nie należy podsumowywać ich jako ogólnie korzystnego profilu bezpieczeństwa
Przed zastosowaniem laboratoryjnym oceń jurysdykcję, zatwierdzenie instytucjonalne, środki kontroli ekspozycji i postępowanie z odpadami.

Interakcje opisane w literaturze

Nie istnieją dane interakcji lekowych u ludzi
Eksperymentalne połączenia z insuliną, metforminą lub innymi substancjami metabolicznymi wymagają uzasadnienia swoistego dla protokołu, kontroli czynnikowych i niezależnej interpretacji
Wybór rozpuszczalnika i nośnika musi opierać się na zmierzonej zgodności rzeczywistej partii lub formulacji z wybranym modelem; przykłady dostawcy nie są uniwersalnymi recepturami.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu SLU-PP-332

SLU-PP-332 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

SLU-PP-3325 mg · WHJLP-SLU5-260402-A

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Dla tej niepeptydowej małej cząsteczki wymagaj potwierdzenia tożsamości co najmniej dwiema odpowiednimi metodami, takimi jak LC-HRMS i NMR, czystości chromatograficznej z profilem zanieczyszczeń, oznaczenia ilościowego, wody, pozostałości rozpuszczalników oraz informacji o stabilności i rozpuszczalności właściwych dla partii
Potwierdź konfigurację (E)
Sekwencja peptydu, zawartość peptydu i swoiste dla peptydów badania agregatów nie mają zastosowania.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

SLUPP332-5MG5 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty danych technicznych zwolnionej partii. Oddzielnie określ warunki dla proszku i roztworu, w tym temperaturę, światło, wilgoć, rozpuszczalnik, stężenie, pojemnik i zwalidowany czas przetrzymywania. Nie przenoś twierdzenia innego dostawcy dotyczącego rozpuszczalności lub stabilności w DMSO bez potwierdzenia rzeczywistej partii i metody.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Kluczowe badania pierwotne: Billon i wsp. 2023 (PMID 36988910), fundamentalne badania agonizmu ERR i odpowiedzi wysiłkowej u myszy; Billon i wsp. 2024 (PMID 37739806), mysie modele otyłości lub zespołu metabolicznego; Xu i wsp. 2024 (PMID 37961903), mysi model niewydolności serca wywołanej przeciążeniem ciśnieniowym; Wang i wsp. 2023 (PMID 37717940), model nerki starej myszy; Bonanni i wsp. 2025 (PMID 40692696), mioblasty pochodzące z biopsji ludzkich traktowane in vitro; Billon i wsp. 2026 (PMID 41421047), odrębny aktywny doustnie analog SLU-PP-915; Okda i wsp. 2026 (PMID 41850449), SAR szkieletu SLU-PP-332; oraz badanie charakterystyki analitycznej z 2026 roku (PMID 41588687).

01
Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity
ACS Chemical Biology · 2023
Otwórz źródło
02
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024
Otwórz źródło
03
Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function
Circulation · 2024
Otwórz źródło
04
Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney
American Journal of Pathology · 2023
Otwórz źródło
05
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026
Otwórz źródło
06
Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study
Frontiers in Physiology · 2025
Otwórz źródło
07
Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling
International Journal of Biological Macromolecules · 2026
Otwórz źródło
08
Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice
University of Florida News · 2023
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące SLU-PP-332

Czym są receptory pokrewne receptorom estrogenowym i czy estrogen je aktywuje?+

ERRα, ERRβ i ERRγ są receptorami jądrowymi pokrewnymi sekwencyjnie klasycznym receptorom estrogenowym, lecz mają odmienną biologię ligandów i genów docelowych. Klasyfikuje się je jako sieroce receptory jądrowe, ponieważ nie ustalono powszechnie uznawanego ligandu endogennego; estradiol nie jest ich ligandem aktywującym. Wraz z zależnymi od kontekstu koregulatorami, takimi jak białka PGC-1, ERR uczestniczą w kontroli transkrypcyjnej programów metabolizmu mitochondrialnego i oksydacyjnego. Określenie „główny przełącznik” jest nadmiernym uproszczeniem, a transkrypcję wywołaną przez SLU-PP-332 trzeba interpretować z kontrolami izoformy, typu komórki i genetycznymi.

Czym SLU-PP-332 różni się od AICAR jako narzędzie badawcze?+

AICAR jest wewnątrzkomórkowo przekształcany w ZMP, analog AMP, który może aktywować AMPK i wpływać na inne procesy wrażliwe na AMP. SLU-PP-332 bezpośrednio działa agonistycznie na jądrowe receptory ERR w opisanych oznaczeniach. Narzędzia oddziałują więc z sygnalizacją związaną z metabolizmem na różnych poziomach, nawet jeśli niektóre dalsze odczyty się pokrywają. Nie są zamiennymi substytutami wysiłku, a żadne zidentyfikowane tu kwalifikowane badanie połączenia nie ustala, że współekspozycja jest addytywna, zgodna lub bezpieczna; każde doświadczenie czynnikowe wymaga kontroli pojedynczych substancji, nośnika i interakcji.

Jak należy wybrać zakres stężeń SLU-PP-332 in vitro?+

Zamiast uniwersalnej receptury 0.1–10 µM użyj oznaczenia odpowiadającego pytaniu badawczemu. W fundamentalnym pełnodługościowym oznaczeniu reporterowym receptorów podane wartości EC₅₀ wynosiły 98 nM dla ERRα, 230 nM dla ERRβ i 430 nM dla ERRγ; wartości te są swoiste dla oznaczenia i nie przewidują każdego układu komórkowego. Ustal rozpuszczalność i stabilność rzeczywistej partii w użytym podłożu, utrzymuj stałe stężenie nośnika, uwzględnij kontrole nośnika i cytotoksyczności oraz obejmij odpowiedź odpowiednio rozmieszczoną serią stężeń.

Czy SLU-PP-332 jest selektywny wobec jednej z izoform ERRα, ERRβ i ERRγ?+

Opisuje się go jako agonistę wszystkich izoform ERR, ponieważ aktywuje wszystkie trzy, lecz nie ma jednakowej siły działania ani nie jest pozbawiony preferencji. W fundamentalnym pełnodługościowym oznaczeniu reporterowym wykazano około 2.3-krotnie większą siłę działania wobec ERRα niż ERRβ i 4.4-krotnie większą wobec ERRα niż ERRγ. Udział izoform różnił się także między modelami mięśni szkieletowych i serca. Gdy doświadczenie ma przypisać efekt jednemu podtypowi ERR, zastosuj genetyczną utratę funkcji, komparatory selektywne wobec izoform i dopasowane kontrole ekspresji.

SLU-PP-332

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do SLU-PP-332

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu SLU-PP-332

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

Pytania nabywców dotyczące SLU-PP-332

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

AICAR

Amino-1MQ

Humanin

SS-31