Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobacz wszystkie

Badania mitochondrialne

Humanin

Niezmodyfikowany 24-resztowy peptyd referencyjny Humanin do badań stresu mitochondrialnego

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 330936-69-1RUO
Status badawczySzeroko badany
Dostarczana postaćLiniowy peptyd 24-resztowy zawierający jedną metioninę i jedną cysteinę
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
Humanin — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Humanin — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Wartość badawcza: Humanin wspiera kontrolowane badania apoptozy związanej z Bax/Bid, sygnalizacji receptorów cytokinowych, odpowiedzi na stres mitochondrialny, pomiarów endogennego biomarkera i porównań zależności struktura–aktywność z odmiennymi analogami
  • Wyniki dotyczące neurodegeneracji, metabolizmu, uszkodzenia sercowo-naczyniowego i starzenia są głównie przedkliniczne lub obserwacyjne i nie ustalają korzyści terapeutycznych ani dotyczących długowieczności tego materiału RUO.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
330936-69-1
Wzór
COA
Masa cząsteczkowa
2687.28 Da
Wygląd
Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii. Zdefiniuj temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalność zamrażania i rozmrażania, rozpuszczalnik, stężenie i kontrole adsorpcji. Ponieważ sekwencja zawiera metioninę i cysteinę, jednoznacznie monitoruj utlenianie i gatunki połączone wiązaniami disiarczkowymi, zamiast stosować twierdzenia o okresie trwałości roztworu HNG do niezmodyfikowanego Humanin.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Humanin

Humanin jest 24-resztowym peptydem MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA, pierwotnie zidentyfikowanym w 2001 roku w badaniu przesiewowym ekspresji komórkowej pod kątem czynników przeciwdziałających śmierci neuronów związanej z rodzinną chorobą Alzheimera. Jest szeroko badany jako peptyd pochodzenia mitochondrialnego i cząsteczka sygnalizacji stresu. Pomiary endogennego Humanin, badania komórkowe i modele zwierzęce wspierają badania biomarkerów i mechanizmów, ale nie ustalają bezpieczeństwa ani skuteczności podawania syntetycznego Humanin. FDA GSRS zawiera zwalidowaną tożsamość substancji, ale FDA stwierdza, że dostępność UNII nie oznacza przeglądu regulacyjnego ani zatwierdzenia. Produkt jest odczynnikiem analitycznym/badawczym RUO, a nie gotową postacią dawkowania.

  • Konteksty dowodowe obejmują mechanizmy apoptozy i stresu mitochondrialnego, modele neurotoksyczności, badania endogennych biomarkerów, modele metaboliczne, modele uszkodzenia sercowo-naczyniowego oraz obserwacje starzenia/długości życia
  • Dowody muszą być oznaczone według analitu i modelu: niezmodyfikowany Humanin, HNG/HNGF6A i Colivelin nie są wzajemnie zamienne, a żadne opublikowane randomizowane interwencyjne badanie u ludzi nie ustala wskazania terapeutycznego dla tego produktu.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Badania komórkowe i biochemiczne opisują, że Humanin może oddziaływać z proapoptotyczną sygnalizacją rodziny BAX i BID, zmniejszając przepuszczalność błony mitochondrialnej w badanych układach. Inne prace opisują oddziaływanie z IGFBP-3 i sygnalizację poprzez kompleks receptorowy związany z CNTFRα/WSX-1/gp130. N-formylowany Humanin aktywuje również receptory peptydów formylowych, ale N-formylowany Humanin jest chemicznie odmiennym analitem i jego mocy działania nie wolno przypisywać temu niezmodyfikowanemu produktowi. Szlaki te zależą od modelu i nie ustalają niezależnie korzyści wynikającej z podawania ludziom.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst analityczny / laboratoryjny
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Nie ustalono systematycznych danych o bezpieczeństwie i toksykologii podawania syntetycznego Humanin ludziom
  • Sygnalizacja antyapoptotyczna może mieć implikacje zależne od kontekstu, dlatego nie należy zakładać, że cytoprotekcja mechanistyczna jest uniwersalnie korzystna
  • Postępuj jak z substancją badawczą RUO w ramach zatwierdzonej przez instytucję oceny ryzyka i monitoruj utlenianie/agregację jako eksperymentalne atrybuty jakości; ten rekord nie zawiera wytycznych stosowania u ludzi.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie podaje się wytycznych dotyczących łącznego stosowania
  • Badania HNG/deksrazoksanu dotyczą innego analogu w określonym modelu zwierzęcym; dyskusje o Humanin z MOTS-c, prekursorami NAD+ lub innymi peptydami nie stanowią dowodów dotyczących zestawów ani jednoczesnego podawania.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Humanin

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj pełnej 24-resztowej sekwencji i stanu końców, masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, ortogonalnej metody tożsamości, oznaczenia zawartości peptydu, czystości chromatograficznej z przypisaniem zanieczyszczeń, wody, pozostałości rozpuszczalników, przeciwjonów i oceny agregatów
  • Jednoznacznie kontroluj utlenianie metioniny/cysteiny i gatunki połączone wiązaniami disiarczkowymi
  • Sam wygląd, czystość powierzchniowa HPLC ani klarowność roztworu nie mogą potwierdzić tożsamości, zawartości ani stanu monomerycznego.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
HUMANIN-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii. Zdefiniuj temperaturę, ochronę przed wilgocią i światłem, zamknięcie pojemnika, dopuszczalność zamrażania i rozmrażania, rozpuszczalnik, stężenie i kontrole adsorpcji. Ponieważ sekwencja zawiera metioninę i cysteinę, jednoznacznie monitoruj utlenianie i gatunki połączone wiązaniami disiarczkowymi, zamiast stosować twierdzenia o okresie trwałości roztworu HNG do niezmodyfikowanego Humanin.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Kluczowe źródła: PubChem CID 16131438; FDA GSRS UNII H975EUX36G; Hashimoto i wsp., PNAS 2001; Guo i wsp., Nature 2003 (PMID 12732850); Ikonen i wsp., PNAS 2003 (PMID 14561895); Hashimoto i wsp. 2009 (PMCID PMC2695794); cytowana praca z 2020 roku dotycząca długości życia/okresu życia w zdrowiu; Coradduzza i wsp. 2023 (PMCID PMC10135985); oraz wymienione przeglądy dotyczące układu sercowo-naczyniowego, cukrzycy i neuroprotekcji. Badania farmakokinetyki, kombinacji i stabilności HNG charakteryzują inny analog i zachowano je wyłącznie jako kontekst wyznaczający granice.
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

    Otwórz źródło
  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    Otwórz źródło
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    Otwórz źródło
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    Otwórz źródło
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    Otwórz źródło
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    Otwórz źródło
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    Otwórz źródło
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Humanin

Jak odróżnić niezmodyfikowany Humanin od jego analogów?+

Tożsamością katalogową jest 24-resztowa sekwencja MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA. Humanin-G (HNG, S14G), HNGF6A, Colivelin i N-formylowany Humanin są chemicznie odmiennymi analitami i mogą znacznie różnić się aktywnością receptorową, stabilnością i mocą działania w modelu. Zamówienie i certyfikat COA powinny podawać pełną sekwencję, stan końców i każdą formylację lub inną modyfikację, zamiast używać „Humanin” jako nazwy zbiorczej.

Czy badania Humanin ustalają leczenie lub wpływ na długowieczność u ludzi?+

Nie. Bezpośrednie dowody dotyczące syntetycznego niezmodyfikowanego Humanin są zdominowane przez prace biochemiczne, komórkowe i zwierzęce nad apoptozą i sygnalizacją stresu. Badania u ludzi w dużej mierze mierzą endogenny Humanin jako biomarker lub zależność. Wyników HNG, HNGF6A ani Colivelin nie wolno przypisywać temu analitowi, a żadne kwalifikujące randomizowane interwencyjne badanie u ludzi nie ustala bezpieczeństwa, skuteczności ani korzyści dotyczącej długowieczności podawanego Humanin.

Które ryzyka jakości należy kontrolować dla partii Humanin?+

Wymagaj masy nienaruszonej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, ortogonalnej metody sekwencji, czystości chromatograficznej z przypisaniem zanieczyszczeń i oddzielnego wyniku zawartości peptydu. Ponieważ sekwencja zawiera metioninę i jedną cysteinę, monitoruj utlenianie metioniny, utlenianie cysteiny oraz międzycząsteczkowe dimery połączone wiązaniami disiarczkowymi lub wyższe agregaty. Zdefiniuj również wodę, przeciwjony, pozostałości rozpuszczalników, kontrole adsorpcji, warunki przechowywania i ponownego badania; sama czystość powierzchniowa nie ustala zawartości ani stanu monomerycznego.