Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobacz wszystkie

Badania osi hormonu wzrostu

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · 83-resztowy analog IGF-I do hodowli komórkowej i badań receptorowych

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 143045-27-6RUO
Status badawczyOgraniczone badania
Dostarczana postaćSkonstruowany 83-resztowy analog białkowy IGF-I z trzema wiązaniami disiarczkowymi
Czas realizacji14–21 dni
IGF-1 LR3 — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
IGF-1 LR3 — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Wartość badawcza: IGF-1 LR3 wspiera kontrolowane badania sygnalizacji IGF1R, oporności na IGFBP, szlaków mitogennych/antyapoptotycznych, wzrostu linii komórkowych i optymalizacji bioprocesu
  • Zwierzęce wyniki anaboliczne, wzrostu narządów i metaboliczne nie ustalają korzyści u ludzi dotyczących wzrostu mięśni, utraty tkanki tłuszczowej, regeneracji, naprawy tkanek ani przeciwdziałania starzeniu.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
143045-27-6
Wzór
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Masa cząsteczkowa
9111.6 Da
Wygląd
Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla dostarczonej postaci rekombinowanej. Zdefiniuj temperaturę, zamknięcie pojemnika, dopuszczalność zamrażania i rozmrażania, kontrole adsorpcji, rozpuszczalnik, stężenie i limity mikrobiologiczne. Instrukcje Repligen mają zastosowanie do własnych kwalifikowanych formulacji do hodowli komórkowej tej firmy i nie są automatycznie przenoszone na inną partię.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
14–21 dni

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) jest 83-resztowym rekombinowanym analogiem ludzkiego IGF-I, skonstruowanym z 13-resztowym przedłużeniem N-końcowym i substytucją Arg w pozycji 3 w celu zmniejszenia wiązania z białkami wiążącymi IGF. Jego ustaloną rolą komercyjną jest zastosowanie jako suplement do hodowli komórek ssaczych i odczynnik badawczy. Bezpośrednie dowody pochodzą głównie z badań in vitro i na zwierzętach; nie zidentyfikowano kwalifikującego interwencyjnego badania LR3 IGF-I u ludzi. FDA GSRS rejestruje tożsamość substancji, ale jednoznacznie stwierdza, że dostępność UNII nie oznacza przeglądu regulacyjnego ani zatwierdzenia. Ten materiał katalogowy jest RUO, a nie gotową postacią dawkowania.

  • Konteksty dowodowe obejmują suplementację rekombinowanych hodowli komórkowych, badania mechanizmu IGF1R/IGFBP oraz badania wzrostu, sprzężenia zwrotnego endokrynnego i biologii tkanek na zwierzętach
  • Badania natywnego IGF-I, epidemiologia, weterynaryjne serie przypadków i inne analogi są kontekstem pośrednim i nie mogą ustalać skuteczności ani bezpieczeństwa LR3 u ludzi.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

IGF-1 LR3 aktywuje receptor IGF typu 1. Jego N-końcowe przedłużenie i substytucja Arg3 znacznie zmniejszają powinowactwo do białek wiążących IGF, zwiększając dostępność dla receptora w odpowiednich układach in vitro. Dalsza sygnalizacja może obejmować szlaki PI3K/Akt/mTOR i MAPK/ERK, ale aktywacja szlaku nie ustala wyniku klinicznego ani mocy biologicznej właściwej dla partii bez kwalifikowanego oznaczenia.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst analityczny / laboratoryjny
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • IGF-1 LR3 nie ma ustalonego profilu bezpieczeństwa po podaniu ludziom
  • Aktywność mitogenna i regulująca glukozę stwarza istotne zagrożenia eksperymentalne, a wyniki zwierzęce wykazują silną zależność od gatunku i protokołu
  • WADA zabrania IGF-1 i jego analogów sportowcom podlegającym Kodeksowi
  • Postępuj jak z rekombinowanym czynnikiem wzrostu RUO w ramach instytucjonalnych kontroli ryzyka; ten rekord nie zawiera porad dotyczących wstrzykiwania, postępowania w hipoglikemii, badań przesiewowych w kierunku nowotworów ani zastosowania sportowego.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie podaje się wytycznych dotyczących łącznego stosowania u ludzi
  • Współsuplementacja hodowli komórkowej insuliną jest zagadnieniem rozwoju procesu wymagającym miareczkowania i kontroli właściwych dla linii komórkowej; nie jest dowodem jednoczesnego podawania
  • Wykluczono twierdzenia dostawców dotyczące zestawów z HGH, insuliną, sekretagogami, środkami anabolicznymi lub innymi peptydami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu IGF-1 LR3

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj pełnej 83-resztowej sekwencji, prawidłowego połączenia wiązań disiarczkowych, masy nienaruszonej i zredukowanej cząsteczki o wysokiej rozdzielczości, ortogonalnej tożsamości, oznaczenia zawartości białka, profilu agregatów i fragmentów, pozostałości białek/DNA komórek gospodarza, gdy mają znaczenie, limitów endotoksyn lub obciążenia mikrobiologicznego odpowiednich dla modelu, wody i pozostałości procesowych
  • Czystość powierzchniowa HPLC ani sama masa nienaruszonej cząsteczki nie potwierdzają prawidłowego sfałdowania lub aktywności biologicznej.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
IGF1-0100MCG100 mcg10 fiolek
IGF1-1000MCG1000 mcg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Korzystaj z certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla dostarczonej postaci rekombinowanej. Zdefiniuj temperaturę, zamknięcie pojemnika, dopuszczalność zamrażania i rozmrażania, kontrole adsorpcji, rozpuszczalnik, stężenie i limity mikrobiologiczne. Instrukcje Repligen mają zastosowanie do własnych kwalifikowanych formulacji do hodowli komórkowej tej firmy i nie są automatycznie przenoszone na inną partię.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Kluczowe źródła: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; dokumenty produktu i FAQ/jakości Repligen LONG R3 IGF-I; Lista Substancji i Metod Zabronionych WADA na 2026 rok; Tomas i wsp. 1992 (PMID 1378742); badanie na świnkach morskich z 1995 roku (PMID 7561636); badanie komórek satelitarnych z 1999 roku (PMID 10632630); oraz wymienione przeglądy sygnalizacji IGF-1, antydopingu i ścięgien. Dowody oznaczono jako bezpośrednie LR3, dotyczące szlaku macierzystego, zwierzęce, weterynaryjne lub kontekst wtórny.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Otwórz źródło
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Otwórz źródło
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Otwórz źródło
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Otwórz źródło
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Otwórz źródło
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Otwórz źródło
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Otwórz źródło
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące IGF-1 LR3

Dlaczego w niektórych eksperymentach stosuje się IGF-1 LR3 zamiast natywnego IGF-I?+

Jego 13-resztowe przedłużenie N-końcowe i substytucja Arg3 znacznie zmniejszają wiązanie z białkami wiążącymi IGF. Może to zwiększać pozorną aktywność w obecności IGFBP, ale wielkość efektu zależy od modelu: badania pierwotne opisywały odmienne stosunki mocy działania w mioblastach L6, fibroblastach płuc, komórkach HEK293 i u zwierząt, a jedna odpowiedź HEK293 miała kształt dzwonowy przy wyższych stężeniach. Nie zakładaj uniwersalnej krotności mocy, liniowej zależności dawka–odpowiedź ani dłuższego okresu półtrwania u ludzi.

Jaki pakiet analityczny jest odpowiedni dla IGF-1 LR3?+

Potwierdź pełną 83-resztową sekwencję, masę nienaruszonej i zredukowanej cząsteczki, mapowanie peptydowe lub inną ortogonalną metodę tożsamości, trzy natywne wiązania disiarczkowe, czystość chromatograficzną i elektroforetyczną, agregaty i fragmenty oraz zawartość białka. Jeżeli znaczenie ma aktywność biologiczna, wymagane jest kwalifikowane oznaczenie receptorowe lub komórkowe mocy działania. Jeżeli partię wytworzono w E. coli, ustal odpowiednie limity endotoksyn, białek komórek gospodarza i pozostałości DNA komórek gospodarza; nie wywnioskuj systemu ekspresji z samej nazwy produktu.

Jak należy rekonstytuować i przechowywać IGF-1 LR3?+

Przestrzegaj instrukcji zwolnionej partii, ponieważ znaczenie mają formulacja, stężenie i zamknięcie pojemnika. Repligen instruuje użytkowników własnego liofilizowanego LONG R3 IGF-I, aby rekonstytuowali go 100 mM kwasem octowym do 1 mg/mL, używali materiałów o niskim wiązaniu białka i przechowywali kwalifikowany roztwór w 2–8°C. Warunki te, pięcioletnia stabilność nieotwartego produktu i deklaracja dotycząca otwartego roztworu mają zastosowanie wyłącznie do formulacji Repligen; nie są uniwersalnymi instrukcjami dla partii innego dostawcy. W informacji o stabilności właściwej dla partii zdefiniuj rozpuszczalnik, stężenie roztworu macierzystego, kontrole adsorpcji, filtrację, temperaturę, dopuszczalność zamrażania i rozmrażania oraz okres podczas używania.

Dlaczego dla tej samej 83-resztowej sekwencji można podać dwie masy cząsteczkowe?+

Zredukowany łańcuch z wolnymi tiolami ma skład C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ i średnią masę około 9,117.6 Da. Utworzenie trzech wewnątrzcząsteczkowych wiązań disiarczkowych usuwa sześć atomów wodoru, dając C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ i około 9,111.6 Da; aktualny certyfikat COA liofilizowanego produktu Repligen stosuje zakres akceptacji spektrometrii mas 9,108–9,112 Da. Certyfikat COA powinien podawać, czy wartość teoretyczna lub zmierzona jest średnia czy monoizotopowa oraz czy odnosi się do materiału zredukowanego, czy z wiązaniami disiarczkowymi.