GHRP-2

Pralmorelina (GHRP-2), heksapeptydowy wzorzec badawczy · kontekstu zatwierdzonego japońskiego produktu diagnostycznego nie można przenosić

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 158861-67-7RUO

Status badawczyIstnieje literatura dotycząca diagnostyki u ludzi i PK dla określonych protokołów/produktów; ten materiał jest przeznaczony wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego

Dostarczana postaćLiniowy amidowany heksapeptyd zawierający D-2-naftyloalaninę

Czas realizacji10–18 dni

GHRP-2 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Zastosowania badawcze obejmują farmakologię GHS-R1a, opracowywanie oznaczeń sekretagogów GH, porównania sygnalizacji receptorowej, kwalifikowane prace nad metodami PK/PD, badania spożycia pokarmu i analityczne metody antydopingowe
Efekty w badaniach diagnostycznych u ludzi stanowią kontekst protokołu, a nie korzyści anaboliczne, dotyczące składu ciała, regeneracji lub leczenia wynikające z tej partii.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 158861-67-7
Wzór: C₄₅H₅₅N₉O₆
Masa cząsteczkowa: 817.98 Da
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dotyczących dokładnej sekwencji, soli/przeciwjonu, matrycy i stężenia; nie obowiązuje uniwersalna reguła 2–8°C ani reguła po rekonstytucji.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 10–18 dni

PubChem CID 6918245

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHRP-2

GHRP-2, zwany również pralmoreliną lub KP-102, jest amidowanym heksapeptydem D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ i agonistą GHS-R1a. PubChem i NCATS potwierdzają dla pralmoreliny wzór C₄₅H₅₅N₉O₆, masę cząsteczkową około 817,98 Da i CAS 158861-67-7. Dokumentacja PMDA opisuje japoński gotowy produkt diagnostyczny GHRP Kaken 100 jako chlorowodorek pralmoreliny i podaje masę 890,90 Da na podstawie dichlorowodorku; zatwierdzenie, formulacja i instrukcje tego produktu nie przenoszą się na oddzielnie dostarczaną partię RUO ani na inne jurysdykcje. Dokumentacja FDA obejmuje status leku sierocego, lecz jednoznacznie wskazuje, że chlorowodorek pralmoreliny nie jest zatwierdzony w danym wskazaniu sierocym. GHRP-2 jest zabroniony przez cały czas na mocy Listy WADA 2026.

Kwalifikacja sekwencji i stereochemii
Oznaczenia receptora GHS-R1a i sygnalizacji
Badania metod PK/PD sekretagogów GH; kontrolowane badania spożycia pokarmu; porównania wzorców diagnostycznych; oraz opracowywanie metod antydopingowych LC-MS/MS
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne ani sportowe.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Agonizm GHRP-2 wobec GHS-R1a może stymulować uwalnianie GH poprzez sygnalizację odmienną od GHRH. W kontrolowanych badaniach u ludzi mierzono również zwiększone spożycie pokarmu. Wielkość odpowiedzi i wyniki endokrynne poza osią docelową zależą od populacji, ekspozycji, drogi podania i protokołu. Mechanistyczne uzasadnienie łączenia GHRP-2 z analogami GHRH nie potwierdza bezpiecznej ani preferowanej kombinacji handlowej.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówBadania kliniczne u ludzi

Obszar badańBadania osi hormonu wzrostu

Drogi opisane w źródłach

Dożylna

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Badania u ludzi dotyczące określonych protokołów diagnostycznych/badawczych nie potwierdzają bezpieczeństwa tej partii, długotrwałego stosowania, powtarzanej ekspozycji ani kombinacji
Wpływ na oś GH, apetyt, glukozę, kortyzol i prolaktynę zależy od protokołu
GHRP-2/pralmorelina jest zabroniona przez cały czas na mocy Listy WADA 2026
Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych.

Interakcje opisane w literaturze

Nie podaje się wytycznych dotyczących kombinacji u pacjentów ani interakcji z lekami
Łączenie z analogami GHRH, innymi agonistami GHS-R1a, insuliną lub peptydami związanymi z naprawą tkanek wymaga zatwierdzonego protokołu badawczego i nie potwierdza synergii, zgodności ani bezpieczeństwa.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu GHRP-2

GHRP-2 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj dokładnej amidowanej sekwencji i stereochemii D, tożsamości D-2-naftyloalaniny, przypisania wolnej zasady lub soli, teoretycznej i obserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnych dowodów sekwencji, czystości HPLC oznaczanej metodą wskazującą stabilność i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, przeciwjonu/wody/pozostałości rozpuszczalników oraz stabilności właściwej dla partii
Jałowość i endotoksyny są odrębnymi badaniami
Odpowiedź apetytu ani wygląd roztworu nie są kontrolą jakości.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

GHRP2-05MG5 mg10 fiolek

GHRP2-10MG10 mg10 fiolek

GHRP2-15MG15 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dotyczących dokładnej sekwencji, soli/przeciwjonu, matrycy i stężenia; nie obowiązuje uniwersalna reguła 2–8°C ani reguła po rekonstytucji.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: NIH PubChem CID 6918245 i NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 jest powiązanym rekordem z zastrzeżeniem dotyczącym synonimu związanego z octanem. Kontekst produktu japońskiego: zatwierdzenie PMDA i aktualne rekordy etykiety chlorowodorku pralmoreliny/GHRP Kaken 100. Kontekst USA: rekord FDA dotyczący leku sierocego, który jednoznacznie stwierdza brak zatwierdzenia FDA w danym wskazaniu sierocym. PK/PD u ludzi: Pihoker i wsp. 1998, PMID 9543135. Badanie spożycia pokarmu: Laferrère i wsp. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Kontekst analityczny: PMID 20552695. Status sportowy: oficjalna Lista substancji i metod zabronionych WADA 2026. Każda wartość musi zachować dokładną postać chemiczną, produkt, populację, drogę podania i protokół.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Otwórz źródło
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otwórz źródło
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otwórz źródło
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Otwórz źródło
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Otwórz źródło
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Otwórz źródło
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Otwórz źródło
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące GHRP-2

Które atrybuty tożsamości wyróżniają GHRP-2/pralmorelinę?+

Potwierdź amidowany heksapeptyd D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereochemię reszt D, tożsamość D-2-naftyloalaniny, postać wolnego peptydu lub soli, przeciwjon, wzór C₄₅H₅₅N₉O₆ i obserwowaną masę bliską wartości 817,98 Da przy konwencji wolnego peptydu. Dokumenty PMDA identyfikują japoński gotowy produkt jako chlorowodorek pralmoreliny i podają masę 890,90 Da na podstawie dichlorowodorku. PubChem i NCATS potwierdzają CAS 158861-67-7 dla pralmoreliny; sama nazwa lub numer rejestrowy nie kwalifikują partii.

Jak należy interpretować zmierzony okres półtrwania 0,55 godziny?+

Wartość pochodzi z badania fazy I PK/PD u 10 dzieci przed okresem dojrzewania po pojedynczej dożylnej ekspozycji badawczej 1 μg/kg. Jest to kontekst konkretnego badania, a nie uniwersalna wartość u ludzi, limit przechowywania, odstęp między dawkami dla klienta ani podstawa modelowanej krzywej klirensu. Populacja, droga podania, formulacja i oznaczenie muszą pozostać powiązane z tą wartością.

Jakie są granice regulacyjne i sportowe?+

PMDA rejestruje gotowy produkt diagnostyczny GHRP Kaken 100 zawierający chlorowodorek pralmoreliny w Japonii; status ten nie zatwierdza tej partii RUO ani nie przenosi się na inne kraje. FDA rejestruje status leku sierocego dla chlorowodorku pralmoreliny, ale jednoznacznie wskazuje brak zatwierdzenia FDA w danym wskazaniu sierocym; nadanie statusu nie jest zatwierdzeniem. Lista WADA 2026 zakazuje przez cały czas peptydów uwalniających GH, w tym GHRP-2/pralmoreliny; nie podaje się informacji o zastosowaniu sportowym ani unikaniu wykrycia.

GHRP-2

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHRP-2

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu GHRP-2

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Pytania nabywców dotyczące GHRP-2

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5