GHRP-2

Pralmorelina (GHRP-2), heksapeptydowy wzorzec badawczy · kontekstu zatwierdzonego japońskiego produktu diagnostycznego nie można przenosić

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 158861-67-7RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćLiniowy amidowany heksapeptyd zawierający D-2-naftyloalaninę
Czas realizacji10–18 dni
GHRP-2 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
GHRP-2 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują farmakologię GHS-R1a, opracowywanie oznaczeń sekretagogów GH, porównania sygnalizacji receptorowej, kwalifikowane prace nad metodami PK/PD, badania spożycia pokarmu i analityczne metody antydopingowe
  • Efekty w badaniach diagnostycznych u ludzi stanowią kontekst protokołu, a nie korzyści anaboliczne, dotyczące składu ciała, regeneracji lub leczenia wynikające z tej partii.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
158861-67-7
Wzór
C45H55N9O6
Masa cząsteczkowa
818 g/mol
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dotyczących dokładnej sekwencji, soli/przeciwjonu, matrycy i stężenia; nie obowiązuje uniwersalna reguła 2–8°C ani reguła po rekonstytucji.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
10–18 dni
PubChem CID 6918245

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHRP-2

GHRP-2, zwany również pralmoreliną lub KP-102, jest amidowanym heksapeptydem D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ i agonistą GHS-R1a. PubChem i NCATS potwierdzają dla pralmoreliny wzór C₄₅H₅₅N₉O₆, masę cząsteczkową około 817,98 Da i CAS 158861-67-7. Dokumentacja PMDA opisuje japoński gotowy produkt diagnostyczny GHRP Kaken 100 jako chlorowodorek pralmoreliny i podaje masę 890,90 Da na podstawie dichlorowodorku; zatwierdzenie, formulacja i instrukcje tego produktu nie przenoszą się na oddzielnie dostarczaną partię RUO ani na inne jurysdykcje. Dokumentacja FDA obejmuje status leku sierocego, lecz jednoznacznie wskazuje, że chlorowodorek pralmoreliny nie jest zatwierdzony w danym wskazaniu sierocym. GHRP-2 jest zabroniony przez cały czas na mocy Listy WADA 2026.

  • Kwalifikacja sekwencji i stereochemii
  • Oznaczenia receptora GHS-R1a i sygnalizacji
  • Badania metod PK/PD sekretagogów GH; kontrolowane badania spożycia pokarmu; porównania wzorców diagnostycznych; oraz opracowywanie metod antydopingowych LC-MS/MS
  • Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne ani sportowe.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Agonizm GHRP-2 wobec GHS-R1a może stymulować uwalnianie GH poprzez sygnalizację odmienną od GHRH. W kontrolowanych badaniach u ludzi mierzono również zwiększone spożycie pokarmu. Wielkość odpowiedzi i wyniki endokrynne poza osią docelową zależą od populacji, ekspozycji, drogi podania i protokołu. Mechanistyczne uzasadnienie łączenia GHRP-2 z analogami GHRH nie potwierdza bezpiecznej ani preferowanej kombinacji handlowej.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówBadania kliniczne u ludzi
Drogi opisane w źródłach
Dożylna
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Badania u ludzi dotyczące określonych protokołów diagnostycznych/badawczych nie potwierdzają bezpieczeństwa tej partii, długotrwałego stosowania, powtarzanej ekspozycji ani kombinacji
  • Wpływ na oś GH, apetyt, glukozę, kortyzol i prolaktynę zależy od protokołu
  • GHRP-2/pralmorelina jest zabroniona przez cały czas na mocy Listy WADA 2026
  • Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie podaje się wytycznych dotyczących kombinacji u pacjentów ani interakcji z lekami
  • Łączenie z analogami GHRH, innymi agonistami GHS-R1a, insuliną lub peptydami związanymi z naprawą tkanek wymaga zatwierdzonego protokołu badawczego i nie potwierdza synergii, zgodności ani bezpieczeństwa.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii GHRP-2

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii GHRP-2 5 mg5 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii GHRP-2 10 mg10 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii GHRP-2 15 mg15 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj dokładnej amidowanej sekwencji i stereochemii D, tożsamości D-2-naftyloalaniny, przypisania wolnej zasady lub soli, teoretycznej i obserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnych dowodów sekwencji, czystości HPLC oznaczanej metodą wskazującą stabilność i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, przeciwjonu/wody/pozostałości rozpuszczalników oraz stabilności właściwej dla partii
  • Jałowość i endotoksyny są odrębnymi badaniami
  • Odpowiedź apetytu ani wygląd roztworu nie są kontrolą jakości.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
G2555 mg10 fiolek
G251010 mg10 fiolek
G251515 mg10 fiolek

Inna postać

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Czarna butelka aerozolu do nosa 10 mL z przezroczystą nasadką
Butelka aerozolu do nosa 10 mL

Oprócz fiolek liofilizowanych GHRP-2 dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.

Zawartości
5 mg · 10 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, zakres temperatury wysyłki, pojemnik i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają dowodów dotyczących dokładnej sekwencji, soli/przeciwjonu, matrycy i stężenia; nie obowiązuje uniwersalna reguła 2–8°C ani reguła po rekonstytucji.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Tożsamość: NIH PubChem CID 6918245 i NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 jest powiązanym rekordem z zastrzeżeniem dotyczącym synonimu związanego z octanem. Kontekst produktu japońskiego: zatwierdzenie PMDA i aktualne rekordy etykiety chlorowodorku pralmoreliny/GHRP Kaken 100. Kontekst USA: rekord FDA dotyczący leku sierocego, który jednoznacznie stwierdza brak zatwierdzenia FDA w danym wskazaniu sierocym. PK/PD u ludzi: Pihoker i wsp. 1998, PMID 9543135. Badanie spożycia pokarmu: Laferrère i wsp. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Kontekst analityczny: PMID 20552695. Status sportowy: oficjalna Lista substancji i metod zabronionych WADA 2026. Każda wartość musi zachować dokładną postać chemiczną, produkt, populację, drogę podania i protokół.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Otwórz źródło
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Otwórz źródło
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Otwórz źródło
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Otwórz źródło
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Otwórz źródło
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Otwórz źródło
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Otwórz źródło
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące GHRP-2

Które atrybuty tożsamości wyróżniają GHRP-2/pralmorelinę?+

Potwierdź amidowany heksapeptyd D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereochemię reszt D, tożsamość D-2-naftyloalaniny, postać wolnego peptydu lub soli, przeciwjon, wzór C₄₅H₅₅N₉O₆ i obserwowaną masę bliską wartości 817,98 Da przy konwencji wolnego peptydu. Dokumenty PMDA identyfikują japoński gotowy produkt jako chlorowodorek pralmoreliny i podają masę 890,90 Da na podstawie dichlorowodorku. PubChem i NCATS potwierdzają CAS 158861-67-7 dla pralmoreliny; sama nazwa lub numer rejestrowy nie kwalifikują partii.

Jak należy interpretować zmierzony okres półtrwania 0,55 godziny?+

Wartość pochodzi z badania fazy I PK/PD u 10 dzieci przed okresem dojrzewania po pojedynczej dożylnej ekspozycji badawczej 1 μg/kg. Jest to kontekst konkretnego badania, a nie uniwersalna wartość u ludzi, limit przechowywania, odstęp między dawkami dla klienta ani podstawa modelowanej krzywej klirensu. Populacja, droga podania, formulacja i oznaczenie muszą pozostać powiązane z tą wartością.

Jakie są granice regulacyjne i sportowe?+

PMDA rejestruje gotowy produkt diagnostyczny GHRP Kaken 100 zawierający chlorowodorek pralmoreliny w Japonii; status ten nie zatwierdza tej partii RUO ani nie przenosi się na inne kraje. FDA rejestruje status leku sierocego dla chlorowodorku pralmoreliny, ale jednoznacznie wskazuje brak zatwierdzenia FDA w danym wskazaniu sierocym; nadanie statusu nie jest zatwierdzeniem. Lista WADA 2026 zakazuje przez cały czas peptydów uwalniających GH, w tym GHRP-2/pralmoreliny; nie podaje się informacji o zastosowaniu sportowym ani unikaniu wykrycia.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców