Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobacz wszystkie

Badania mitochondrialne

L-Carnitine

Małocząsteczkowy wzorzec odniesienia transportu kwasów tłuszczowych

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 541-15-1RUO
Status badawczyUstalony metabolit endogenny i analityczny materiał odniesienia; dowody u ludzi poza zdefiniowanymi wskazaniami niedoboru są niejednoznaczne i zależne od formulacji.
Dostarczana postaćMała cząsteczka (czwartorzędowy związek amoniowy)
Czas realizacji7–14 dni
L-Carnitine — Stały materiał odniesienia; potwierdź postać i wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
L-Carnitine — Stały materiał odniesienia; potwierdź postać i wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Wartość badawcza obejmuje zastosowanie jako wzorzec tożsamości lub oznaczenia, kalibrator analityczny i kontrolowany odczynnik w badaniach transportu karnityny, równowagi acylokarnityn i metabolizmu mitochondrialnego
  • Te zastosowania badawcze nie stanowią twierdzeń o redukcji masy ciała, poprawie wyników sportowych ani leczeniu chorób.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
541-15-1
Wzór
C7H15NO3
Masa cząsteczkowa
161.20 g/mol
Wygląd
Stały materiał odniesienia; potwierdź postać i wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Nieotwarty proszek przechowuj w warunkach podanych na etykiecie i certyfikacie COA zwolnionej partii, szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią. Nie przenoś na ten proszek instrukcji przechowywania ani postępowania po otwarciu pochodzących z roztworu na receptę.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
7–14 dni
PubChem CID 10917

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do L-Carnitine

L-karnityna jest fizjologicznym (R)-enancjomerem karnityny i wysoce polarną, obojnaczą małą cząsteczką. Uczestniczy w wahadle karnitynowym, które przenosi długołańcuchowe grupy acylowe przez wewnętrzną błonę mitochondrialną na potrzeby beta-oksydacji. Wolny związek należy odróżnić od D-karnityny, acylokarnityn, soli chlorowodorkowych i materiału w postaci L-winianu.

  • Opracowywanie metod analitycznych; prace referencyjne nad tożsamością i zawartością; badania transporterów karnityny i acylokarnityn; modele mitochondrialnego utleniania kwasów tłuszczowych; badania odzysku z matrycy, stabilności i formulacji.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Karnityna przyjmuje i oddaje grupy acylowe za pośrednictwem acylotransferaz karnitynowych oraz wspiera transport długołańcuchowych ugrupowań acylowych przez mitochondrialne wahadło karnitynowe. Interpretacja biologiczna zależy od ekspresji transporterów, stanu metabolicznego, matrycy i ekspozycji doświadczalnej.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
DożylnaDoustna
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Wyłącznie do użytku badawczego; nie jest jałowym gotowym lekiem i nie jest przeznaczona do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Postępuj zgodnie z kartą SDS i instytucjonalną oceną ryzyka
  • Informacje o działaniach niepożądanych i interakcjach u ludzi w źródłach NIH lub FDA dotyczą suplementów diety lub oznakowanych produktów leczniczych, a nie tej partii.

Interakcje opisane w literaturze

  • W pracy laboratoryjnej kontroluj pH, siłę jonową, matrycę, ekspresję transporterów i konkurujące formy karnityny/acylokarnityny
  • Dla tego materiału badawczego nie podaje się zaleceń dotyczących łączenia z peptydami ani klinicznych interakcji z lekami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu L-Carnitine

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Na podstawie certyfikatu COA zwolnionej partii potwierdź tożsamość, tożsamość stereochemiczną, oznaczenie/zawartość, substancje pokrewne, wodę i pozostałości rozpuszczalników
  • Może być potrzebna odpowiednia metoda dla analitu polarnego, taka jak zwalidowana HILIC, chromatografia jonowymienna lub właściwie kwalifikowana metoda alternatywna
  • Sam wygląd nie może potwierdzić tożsamości, czystości ani jałowości.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
LC-2MG2 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Nieotwarty proszek przechowuj w warunkach podanych na etykiecie i certyfikacie COA zwolnionej partii, szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią. Nie przenoś na ten proszek instrukcji przechowywania ani postępowania po otwarciu pochodzących z roztworu na receptę.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Wiarygodne źródło tożsamości: PubChem CID 10917. Kontekst dowodów i bezpieczeństwa: arkusz informacyjny o karnitynie NIH Office of Dietary Supplements. Kontekst regulacyjny właściwy dla formulacji: oznakowanie lewokarnityny FDA/DailyMed. Powiązane recenzowane publikacje przedstawiają dowody właściwe dla poszczególnych modeli i punktów końcowych.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Otwórz źródło
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Otwórz źródło
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Otwórz źródło
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Otwórz źródło
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Otwórz źródło
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Otwórz źródło
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Otwórz źródło
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące L-Carnitine

Jak należy charakteryzować L-karnitynę jako analityczny materiał odniesienia?+

Ponieważ L-karnityna jest wysoce polarnym, obojnaczym czwartorzędowym związkiem amoniowym, zwalidowana HILIC, chromatografia jonowymienna, derywatyzacja lub inna kwalifikowana metoda dla analitów polarnych może być odpowiedniejsza niż niemodyfikowana HPLC w układzie faz odwróconych. Jony prekursorowe w spektrometrii mas zależą od jonizacji i warunków tworzenia adduktów; 161,20 g/mol jest obojętną masą cząsteczkową, a nie uniwersalnie obserwowaną wartością m/z. Do kontroli D-karnityny użyj kwalifikowanej metody chiralnej z odpowiednimi wzorcami i raportuj oznaczenie chemiczne oddzielnie od czystości enancjomerycznej.

Jaką postać chemiczną reprezentuje ten SKU?+

Obecna pozycja katalogowa to wzorzec badawczy o napełnieniu 2 mg. Wycena i certyfikat COA zwolnionej partii muszą potwierdzać, że jest to wolna L-karnityna, CAS 541-15-1, oraz określać wodę lub solwatację, podstawę oznaczenia i opakowanie. Acetylo-L-karnityna, propionylo-L-karnityna, L-winian L-karnityny i postacie chlorowodorkowe są odrębnymi wzorcami o innych tożsamościach i masach; ich dostępność trzeba potwierdzić oddzielnie i nigdy nie wolno jej domniemywać na podstawie tej pozycji.

Dlaczego czystość, oznaczenie i wodę dla L-karnityny trzeba raportować oddzielnie?+

Czystość pola powierzchni chromatograficznej opisuje względną odpowiedź detektora dla rozdzielonych substancji; nie określa masy L-karnityny w materiale higroskopijnym lub solwatowanym. Do ilościowego przygotowania wzorca wymagaj tożsamości, czystości chiralnej, wartości oznaczenia/zawartości wraz z identyfikowalnością i niepewnością, gdy są potrzebne, wody, substancji pokrewnych i pozostałości rozpuszczalników oraz wskaż, czy wynik odnosi się do materiału w stanie otrzymanym, bezwodnego czy suchej masy. Sam wygląd i nominalna masa napełnienia nie mogą określić stężenia.