Polski
Język31 języków
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Kolejność obsługiwanych języków wynika z krajów, z których pochodziły dotychczasowe zapytania. Jeśli potrzebujesz innego języka, prześlij nam opinię.

Badania mitochondrialne

L-Carnitine

Małocząsteczkowy wzorzec odniesienia transportu kwasów tłuszczowych

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 541-15-1RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćMała cząsteczka (czwartorzędowy związek amoniowy)
Czas realizacji7–14 dni
L-Carnitine — Roztwór wodny (napełnienia 2 mg i 10 mL); potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
L-Carnitine — Roztwór wodny (napełnienia 2 mg i 10 mL); potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Wartość badawcza obejmuje zastosowanie jako wzorzec tożsamości lub oznaczenia, kalibrator analityczny i kontrolowany odczynnik w badaniach transportu karnityny, równowagi acylokarnityn i metabolizmu mitochondrialnego
  • Te zastosowania badawcze nie stanowią twierdzeń o redukcji masy ciała, poprawie wyników sportowych ani leczeniu chorób.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
541-15-1
Wzór
C7H15NO3
Masa cząsteczkowa
161.2 g/mol
Wygląd
Roztwór wodny (napełnienia 2 mg i 10 mL); potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Nieotwarty roztwór przechowuj w warunkach podanych na etykiecie i certyfikacie COA zwolnionej partii, szczelnie zamknięty. Nie przenoś na ten roztwór badawczy instrukcji przechowywania ani postępowania po otwarciu pochodzących z roztworu na receptę.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
7–14 dni
PubChem CID 10917

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do L-Carnitine

L-karnityna jest fizjologicznym (R)-enancjomerem karnityny i wysoce polarną, obojnaczą małą cząsteczką. Uczestniczy w wahadle karnitynowym, które przenosi długołańcuchowe grupy acylowe przez wewnętrzną błonę mitochondrialną na potrzeby beta-oksydacji. Wolny związek należy odróżnić od D-karnityny, acylokarnityn, soli chlorowodorkowych i materiału w postaci L-winianu.

  • Opracowywanie metod analitycznych; prace referencyjne nad tożsamością i zawartością; badania transporterów karnityny i acylokarnityn; modele mitochondrialnego utleniania kwasów tłuszczowych; badania odzysku z matrycy, stabilności i formulacji.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Karnityna przyjmuje i oddaje grupy acylowe za pośrednictwem acylotransferaz karnitynowych oraz wspiera transport długołańcuchowych ugrupowań acylowych przez mitochondrialne wahadło karnitynowe. Interpretacja biologiczna zależy od ekspresji transporterów, stanu metabolicznego, matrycy i ekspozycji doświadczalnej.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
DożylnaDoustna
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Wyłącznie do użytku badawczego; nie jest jałowym gotowym lekiem i nie jest przeznaczona do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Postępuj zgodnie z kartą SDS i instytucjonalną oceną ryzyka
  • Informacje o działaniach niepożądanych i interakcjach u ludzi w źródłach NIH lub FDA dotyczą suplementów diety lub oznakowanych produktów leczniczych, a nie tej partii.

Interakcje opisane w literaturze

  • W pracy laboratoryjnej kontroluj pH, siłę jonową, matrycę, ekspresję transporterów i konkurujące formy karnityny/acylokarnityny
  • Dla tego materiału badawczego nie podaje się zaleceń dotyczących łączenia z peptydami ani klinicznych interakcji z lekami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii L-Carnitine

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii L-Carnitine 2 mg2 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Na podstawie certyfikatu COA zwolnionej partii potwierdź tożsamość, tożsamość stereochemiczną, oznaczenie/zawartość, substancje pokrewne, wodę i pozostałości rozpuszczalników
  • Może być potrzebna odpowiednia metoda dla analitu polarnego, taka jak zwalidowana HILIC, chromatografia jonowymienna lub właściwie kwalifikowana metoda alternatywna
  • Sam wygląd nie może potwierdzić tożsamości, czystości ani jałowości.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
LC22 mg10 fiolek
LC10ML10 mL10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Nieotwarty roztwór przechowuj w warunkach podanych na etykiecie i certyfikacie COA zwolnionej partii, szczelnie zamknięty. Nie przenoś na ten roztwór badawczy instrukcji przechowywania ani postępowania po otwarciu pochodzących z roztworu na receptę.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Wiarygodne źródło tożsamości: PubChem CID 10917. Kontekst dowodów i bezpieczeństwa: arkusz informacyjny o karnitynie NIH Office of Dietary Supplements. Kontekst regulacyjny właściwy dla formulacji: oznakowanie lewokarnityny FDA/DailyMed. Powiązane recenzowane publikacje przedstawiają dowody właściwe dla poszczególnych modeli i punktów końcowych.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Otwórz źródło
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Otwórz źródło
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Otwórz źródło
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Otwórz źródło
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Otwórz źródło
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Otwórz źródło
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Otwórz źródło
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące L-Carnitine

Jak należy charakteryzować L-karnitynę jako analityczny materiał odniesienia?+

Ponieważ L-karnityna jest wysoce polarnym, obojnaczym czwartorzędowym związkiem amoniowym, zwalidowana HILIC, chromatografia jonowymienna, derywatyzacja lub inna kwalifikowana metoda dla analitów polarnych może być odpowiedniejsza niż niemodyfikowana HPLC w układzie faz odwróconych. Jony prekursorowe w spektrometrii mas zależą od jonizacji i warunków tworzenia adduktów; 161,20 g/mol jest obojętną masą cząsteczkową, a nie uniwersalnie obserwowaną wartością m/z. Do kontroli D-karnityny użyj kwalifikowanej metody chiralnej z odpowiednimi wzorcami i raportuj oznaczenie chemiczne oddzielnie od czystości enancjomerycznej.

Jaką postać chemiczną reprezentuje ten SKU?+

Obecna pozycja katalogowa to wzorzec badawczy o napełnieniu 2 mg. Wycena i certyfikat COA zwolnionej partii muszą potwierdzać, że jest to wolna L-karnityna, CAS 541-15-1, oraz określać wodę lub solwatację, podstawę oznaczenia i opakowanie. Acetylo-L-karnityna, propionylo-L-karnityna, L-winian L-karnityny i postacie chlorowodorkowe są odrębnymi wzorcami o innych tożsamościach i masach; ich dostępność trzeba potwierdzić oddzielnie i nigdy nie wolno jej domniemywać na podstawie tej pozycji.

Dlaczego czystość, oznaczenie i wodę dla L-karnityny trzeba raportować oddzielnie?+

Czystość pola powierzchni chromatograficznej opisuje względną odpowiedź detektora dla rozdzielonych substancji; nie określa masy L-karnityny w materiale higroskopijnym lub solwatowanym. Do ilościowego przygotowania wzorca wymagaj tożsamości, czystości chiralnej, wartości oznaczenia/zawartości wraz z identyfikowalnością i niepewnością, gdy są potrzebne, wody, substancji pokrewnych i pozostałości rozpuszczalników oraz wskaż, czy wynik odnosi się do materiału w stanie otrzymanym, bezwodnego czy suchej masy. Sam wygląd i nominalna masa napełnienia nie mogą określić stężenia.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców

Powiązane materiały badawcze

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Pełny katalog
Badania mitochondrialne

NAD+

Utleniony dinukleotyd β-nikotynoamidoadeninowy · niepeptydowy koenzym do badań biochemicznych

Czystość
Wieloatrybutowa · COA partii
CAS
53-84-9
ProszekTakże aerozol do nosaDostępne jako mieszanka w kapsułkach
Inne materiały badawcze

Glutathione

Zredukowany glutation (GSH) · wrażliwy na stan redoks tripeptydowy materiał referencyjny

Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
CAS
70-18-8
ProszekTakże aerozol do nosa
Badania mitochondrialne

5-Amino-1MQ

Jodek 5-amino-1-metylochinoliniowy · przedkliniczna sonda badawcza inhibitora NNMT

Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
CAS
42464-96-0
ProszekDostępne w kapsułkach
Badania mitochondrialne

Humanin

Niezmodyfikowany 24-resztowy peptyd referencyjny Humanin do badań stresu mitochondrialnego

Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
CAS
330936-69-1
Proszek liofilizowanyTakże aerozol do nosa