Українська
Мова31 мов
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Підтримувані мови визначено за часткою країн у попередніх запитах. Якщо вам потрібна інша мова, надішліть відгук.

Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати620 mgSemaglutide 30 mg · TB-500 2 mg · Sterile Water 3 mL
Переглянути всі

Мітохондріальні дослідження

L-Carnitine

Низькомолекулярний референтний стандарт для досліджень транспорту жирних кислот

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 541-15-1RUO
Дослідницький статусДобре вивчений ендогенний метаболіт та аналітичний референтний матеріал; дані досліджень у людей поза чітко визначеними показаннями, пов’язаними з дефіцитом, неоднозначні та залежать від лікарської форми.
Форма постачанняНизькомолекулярна сполука (четвертинна амонієва сполука)
Строк виконання7–14 днів
L-Carnitine — Твердий референтний матеріал; форму та зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
L-Carnitine — Твердий референтний матеріал; форму та зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність охоплює застосування як стандарту ідентичності або вмісту, аналітичного калібратора та контрольованого реагенту в дослідженнях транспорту карнітину, балансу ацилкарнітинів і мітохондріального метаболізму
  • Ці дослідницькі застосування не є твердженнями про зниження маси тіла, поліпшення спортивних результатів або лікування захворювань.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
541-15-1
Формула
C7H15NO3
Молекулярна маса
161.20 g/mol
Зовнішній вигляд
Твердий референтний матеріал; форму та зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати невідкритий порошок в умовах, зазначених на етикетці та в COA випущеної серії, щільно закритим і захищеним від вологи. Не переносити на цей порошок умови зберігання або вказівки після відкриття, призначені для рецептурного розчину.
MOQ
За запитом
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 10917

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо L-Carnitine

L-Carnitine — фізіологічний (R)-енантіомер карнітину та високополярна цвітер-іонна низькомолекулярна молекула. Він бере участь у карнітиновому шатлі, який переносить довголанцюгові ацильні групи через внутрішню мембрану мітохондрій для бета-окиснення. Вільну сполуку необхідно відрізняти від D-карнітину, ацилкарнітинів, гідрохлоридних солей та матеріалу L-тартрату.

  • Розроблення аналітичних методів; референтні роботи з ідентичності та вмісту; дослідження транспортерів карнітину й ацилкарнітинів; моделі мітохондріального окиснення жирних кислот; дослідження вилучення з матриці, стабільності та складу.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Карнітин приймає та віддає ацильні групи за допомогою карнітинацилтрансфераз і підтримує транспортування довголанцюгових ацильних груп через мітохондріальний карнітиновий шатл. Біологічна інтерпретація залежить від експресії транспортерів, метаболічного стану, матриці та експериментальної експозиції.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів
Шляхи, описані в джерелах
ВнутрішньовеннийПероральний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Лише для досліджень; не є стерильним готовим лікарським препаратом і не призначений для застосування у людей або тварин
  • Поводитися відповідно до SDS та прийнятої в установі оцінки ризиків
  • Відомості про небажані явища та взаємодії у людей у джерелах NIH або FDA стосуються дієтичних добавок чи зареєстрованих лікарських препаратів, а не цієї серії.

Взаємодії, описані в літературі

  • У лабораторних дослідженнях слід контролювати pH, іонну силу, матрицю, експресію транспортерів і конкурентні форми карнітину/ацилкарнітину
  • Для цього дослідницького матеріалу не надаються рекомендації щодо поєднання з пептидами або клінічних лікарських взаємодій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для L-Carnitine

L-Carnitine 2 mg COA заводської партії захищений попередній переглядL-Carnitine2 mg · WHJLP-LC2-260520-C
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Підтвердити ідентичність, стереохімічну ідентичність, кількісне визначення/вміст, споріднені домішки, воду та залишкові розчинники за COA випущеної серії
  • Може знадобитися відповідний метод для полярних аналітів, наприклад валідований HILIC, іонообмінний метод або інша належно кваліфікована альтернатива
  • Сам лише зовнішній вигляд не підтверджує ідентичність, чистоту або стерильність.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
LC-2MG2 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігати невідкритий порошок в умовах, зазначених на етикетці та в COA випущеної серії, щільно закритим і захищеним від вологи. Не переносити на цей порошок умови зберігання або вказівки після відкриття, призначені для рецептурного розчину.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Авторитетне джерело щодо ідентичності: PubChem CID 10917. Контекст доказів і безпеки: довідковий матеріал Carnitine Управління дієтичних добавок NIH. Регуляторний контекст конкретної лікарської форми: маркування левокарнітину FDA/DailyMed. Дані щодо конкретних моделей і кінцевих точок наведено у пов’язаних рецензованих публікаціях.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Відкрити джерело
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Відкрити джерело
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Відкрити джерело
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Відкрити джерело
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Відкрити джерело
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Відкрити джерело
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Відкрити джерело
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про L-Carnitine

Як слід характеризувати L-Carnitine як аналітичний референтний матеріал?+

Оскільки L-Carnitine є високополярною цвітер-іонною четвертинною амонієвою сполукою, валідований метод HILIC, іонообмінний метод, дериватизація або інший кваліфікований метод для полярних аналітів можуть бути придатнішими за немодифіковану обернено-фазову HPLC. Іони-попередники в мас-спектрометрії залежать від умов іонізації та утворення адуктів; 161.20 g/mol — нейтральна молекулярна маса, а не універсально спостережуване значення m/z. Для контролю D-карнітину слід застосовувати кваліфікований хіральний метод із відповідними стандартами та повідомляти хімічне кількісне визначення окремо від енантіомерної чистоти.

Яку хімічну форму представляє цей SKU?+

Поточне каталожне фасування є дослідницьким стандартом 2 mg. У комерційній пропозиції та COA випущеної серії має бути підтверджено, що це вільний L-Carnitine, CAS 541-15-1, а також зазначено воду або сольватацію, основу кількісного визначення й пакування. Acetyl-L-carnitine, propionyl-L-carnitine, L-carnitine L-tartrate і гідрохлоридні форми є окремими стандартами з іншою ідентичністю та масою; їхню доступність слід підтверджувати окремо й не можна виводити з цієї картки.

Чому чистоту, кількісне визначення та воду для L-Carnitine потрібно зазначати окремо?+

Чистота за площею хроматографічних піків відображає відносний відгук детектора на розділені речовини, але не визначає масу L-Carnitine у гігроскопічному або сольватованому матеріалі. Для приготування кількісного стандарту слід вимагати ідентичність, хіральну чистоту, значення кількісного визначення/вмісту з простежуваністю та, за потреби, невизначеністю, а також воду, споріднені домішки й залишкові розчинники; потрібно вказати, чи наведено результат для матеріалу як є, на безводній основі або в перерахунку на суху речовину. Зовнішній вигляд і номінальна маса наповнення самі по собі не визначають концентрацію.

Пов'язані дослідницькі матеріали

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Повний каталог
Мітохондріальні дослідження

NAD+

Окиснений β-нікотинамідаденіндинуклеотид · непептидний кофермент для біохімічних досліджень

Чистота
Multi-attribute · Batch COA
CAS
53-84-9
Найновіший COA серії — за запитом
Інші дослідницькі матеріали

Glutathione

Відновлений глутатіон (GSH) · чутливий до окисно-відновних умов трипептидний стандартний матеріал

Чистота
Target ≥ 99.0% · Batch COA
CAS
70-18-8
Найновіший COA серії — за запитом
Мітохондріальні дослідження

Amino-1MQ

5-Amino-1-methylquinolinium iodide · доклінічний дослідницький інгібітор NNMT

Чистота
Target ≥ 99.0% · Batch COA
CAS
42464-96-0
Найновіший COA серії — за запитом
Мітохондріальні дослідження

Humanin

Немодифікований референтний пептид Humanin із 24 залишків для досліджень мітохондріального стресу

Чистота
Lot-specific · Batch COA
CAS
330936-69-1
Найновіший COA серії — за запитом