Українська
Мова31 мов
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Підтримувані мови визначено за часткою країн у попередніх запитах. Якщо вам потрібна інша мова, надішліть відгук.

Мітохондріальні дослідження

L-Carnitine

Низькомолекулярний референтний стандарт для досліджень транспорту жирних кислот

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 541-15-1RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняНизькомолекулярна сполука (четвертинна амонієва сполука)
Строк виконання7–14 днів
L-Carnitine — Водний розчин (фасування 2 mg і 10 mL); зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
L-Carnitine — Водний розчин (фасування 2 mg і 10 mL); зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність охоплює застосування як стандарту ідентичності або вмісту, аналітичного калібратора та контрольованого реагенту в дослідженнях транспорту карнітину, балансу ацилкарнітинів і мітохондріального метаболізму
  • Ці дослідницькі застосування не є твердженнями про зниження маси тіла, поліпшення спортивних результатів або лікування захворювань.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
541-15-1
Формула
C7H15NO3
Молекулярна маса
161.2 g/mol
Зовнішній вигляд
Водний розчин (фасування 2 mg і 10 mL); зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігати невідкритий розчин в умовах, зазначених на етикетці та в COA випущеної серії, щільно закритим. Не переносити на цей дослідницький розчин умови зберігання або вказівки після відкриття, призначені для рецептурного розчину.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 10917

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо L-Carnitine

L-Carnitine — фізіологічний (R)-енантіомер карнітину та високополярна цвітер-іонна низькомолекулярна молекула. Він бере участь у карнітиновому шатлі, який переносить довголанцюгові ацильні групи через внутрішню мембрану мітохондрій для бета-окиснення. Вільну сполуку необхідно відрізняти від D-карнітину, ацилкарнітинів, гідрохлоридних солей та матеріалу L-тартрату.

  • Розроблення аналітичних методів; референтні роботи з ідентичності та вмісту; дослідження транспортерів карнітину й ацилкарнітинів; моделі мітохондріального окиснення жирних кислот; дослідження вилучення з матриці, стабільності та складу.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Карнітин приймає та віддає ацильні групи за допомогою карнітинацилтрансфераз і підтримує транспортування довголанцюгових ацильних груп через мітохондріальний карнітиновий шатл. Біологічна інтерпретація залежить від експресії транспортерів, метаболічного стану, матриці та експериментальної експозиції.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів
Шляхи, описані в джерелах
ВнутрішньовеннийПероральний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Лише для досліджень; не є стерильним готовим лікарським препаратом і не призначений для застосування у людей або тварин
  • Поводитися відповідно до SDS та прийнятої в установі оцінки ризиків
  • Відомості про небажані явища та взаємодії у людей у джерелах NIH або FDA стосуються дієтичних добавок чи зареєстрованих лікарських препаратів, а не цієї серії.

Взаємодії, описані в літературі

  • У лабораторних дослідженнях слід контролювати pH, іонну силу, матрицю, експресію транспортерів і конкурентні форми карнітину/ацилкарнітину
  • Для цього дослідницького матеріалу не надаються рекомендації щодо поєднання з пептидами або клінічних лікарських взаємодій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій L-Carnitine

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії L-Carnitine 2 mg2 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Підтвердити ідентичність, стереохімічну ідентичність, кількісне визначення/вміст, споріднені домішки, воду та залишкові розчинники за COA випущеної серії
  • Може знадобитися відповідний метод для полярних аналітів, наприклад валідований HILIC, іонообмінний метод або інша належно кваліфікована альтернатива
  • Сам лише зовнішній вигляд не підтверджує ідентичність, чистоту або стерильність.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
LC22 mg10 флаконів
LC10ML10 mL10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Зберігати невідкритий розчин в умовах, зазначених на етикетці та в COA випущеної серії, щільно закритим. Не переносити на цей дослідницький розчин умови зберігання або вказівки після відкриття, призначені для рецептурного розчину.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Авторитетне джерело щодо ідентичності: PubChem CID 10917. Контекст доказів і безпеки: довідковий матеріал Carnitine Управління дієтичних добавок NIH. Регуляторний контекст конкретної лікарської форми: маркування левокарнітину FDA/DailyMed. Дані щодо конкретних моделей і кінцевих точок наведено у пов’язаних рецензованих публікаціях.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Відкрити джерело
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Відкрити джерело
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Відкрити джерело
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Відкрити джерело
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Відкрити джерело
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Відкрити джерело
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Відкрити джерело
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про L-Carnitine

Як слід характеризувати L-Carnitine як аналітичний референтний матеріал?+

Оскільки L-Carnitine є високополярною цвітер-іонною четвертинною амонієвою сполукою, валідований метод HILIC, іонообмінний метод, дериватизація або інший кваліфікований метод для полярних аналітів можуть бути придатнішими за немодифіковану обернено-фазову HPLC. Іони-попередники в мас-спектрометрії залежать від умов іонізації та утворення адуктів; 161.20 g/mol — нейтральна молекулярна маса, а не універсально спостережуване значення m/z. Для контролю D-карнітину слід застосовувати кваліфікований хіральний метод із відповідними стандартами та повідомляти хімічне кількісне визначення окремо від енантіомерної чистоти.

Яку хімічну форму представляє цей SKU?+

Поточне каталожне фасування є дослідницьким стандартом 2 mg. У комерційній пропозиції та COA випущеної серії має бути підтверджено, що це вільний L-Carnitine, CAS 541-15-1, а також зазначено воду або сольватацію, основу кількісного визначення й пакування. Acetyl-L-carnitine, propionyl-L-carnitine, L-carnitine L-tartrate і гідрохлоридні форми є окремими стандартами з іншою ідентичністю та масою; їхню доступність слід підтверджувати окремо й не можна виводити з цієї картки.

Чому чистоту, кількісне визначення та воду для L-Carnitine потрібно зазначати окремо?+

Чистота за площею хроматографічних піків відображає відносний відгук детектора на розділені речовини, але не визначає масу L-Carnitine у гігроскопічному або сольватованому матеріалі. Для приготування кількісного стандарту слід вимагати ідентичність, хіральну чистоту, значення кількісного визначення/вмісту з простежуваністю та, за потреби, невизначеністю, а також воду, споріднені домішки й залишкові розчинники; потрібно вказати, чи наведено результат для матеріалу як є, на безводній основі або в перерахунку на суху речовину. Зовнішній вигляд і номінальна маса наповнення самі по собі не визначають концентрацію.

Докази до замовлення

Знання для покупця

Пов'язані дослідницькі матеріали

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Повний каталог
Мітохондріальні дослідження

NAD+

Окиснений β-нікотинамідаденіндинуклеотид · непептидний кофермент для біохімічних досліджень

Чистота
Багатопараметричний · COA серії
CAS
53-84-9
ПорошокЄ назальний спрейЄ у вигляді суміші в капсулах
Інші дослідницькі матеріали

Glutathione

Відновлений глутатіон (GSH) · чутливий до окисно-відновних умов трипептидний стандартний матеріал

Чистота
Ціль ≥ 99.0% · COA серії
CAS
70-18-8
ПорошокЄ назальний спрей
Мітохондріальні дослідження

5-Amino-1MQ

5-Amino-1-methylquinolinium iodide · доклінічний дослідницький інгібітор NNMT

Чистота
Ціль ≥ 99.0% · COA серії
CAS
42464-96-0
ПорошокЄ в капсулах
Мітохондріальні дослідження

Humanin

Немодифікований референтний пептид Humanin із 24 залишків для досліджень мітохондріального стресу

Чистота
Для кожної серії · COA серії
CAS
330936-69-1
Ліофілізований порошокЄ назальний спрей