GHRP-2

Дослідницький стандарт гексапептиду пралмореліну (GHRP-2) · статус схваленого японського діагностичного препарату не переноситься

Для кожної серії · COA серіїCAS 158861-67-7RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняЛінійний C-кінцево амідований гексапептид із D-2-нафтилаланіном
Строк виконання10–18 днів
GHRP-2 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити в COA випущеної серії
GHRP-2 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити в COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування охоплюють фармакологію GHS-R1a, розроблення аналізів секретагогів GH, порівняння рецепторної сигналізації, кваліфіковані методи PK/PD, дослідження споживання їжі та аналітичні антидопінгові методи
  • Ефекти в діагностичних дослідженнях у людей належать до контексту протоколу й не є анаболічними, композиційними, відновними або лікувальними перевагами цієї серії.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
158861-67-7
Формула
C45H55N9O6
Молекулярна маса
818 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити в COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA, SDS і висновку про стабільність конкретного складу для випущеної серії. Температура, діапазон перевезення, контейнер і строк зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної послідовності, солі або протиіона, матриці й концентрації; універсального правила 2–8 °C або строку після розчинення немає.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
10–18 днів
PubChem CID 6918245

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо GHRP-2

GHRP-2, також відомий як пралморелін або KP-102, є C-кінцево амідованим гексапептидом D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ та агоністом GHS-R1a. PubChem і NCATS вказують для пралмореліну формулу C₄₅H₅₅N₉O₆, молекулярну масу близько 817.98 Da і CAS 158861-67-7. PMDA реєструє готовий японський діагностичний препарат GHRP Kaken 100 як пралмореліну гідрохлорид і наводить основу маси дигідрохлориду 890.90 Da; його схвалення, склад та інструкції не переносяться на окремо поставлену серію RUO або до інших юрисдикцій. FDA реєструє орфанний статус, але прямо зазначає, що пралмореліну гідрохлорид не схвалений для цього орфанного показання. GHRP-2 заборонений у будь-який час за WADA List 2026.

  • Кваліфікація послідовності й стереохімії
  • Аналізи рецептора GHS-R1a та його сигналізації
  • Дослідження PK/PD-методів секретагогів GH, контрольоване дослідження споживання їжі, порівняння діагностичних референсів і розроблення антидопінгових методів LC-MS/MS
  • Це дослідницькі застосування, а не клінічні чи спортивні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Агонізм GHRP-2 щодо GHS-R1a може стимулювати вивільнення GH через сигнальний шлях, відмінний від GHRH. У контрольованій роботі в людей також виміряли збільшення споживання їжі. Величина відповіді та позаосьові ендокринні ефекти залежать від популяції, експозиції, шляху й протоколу. Механістичне обґрунтування поєднання GHRP-2 з аналогами GHRH не доводить безпечність або перевагу комерційної комбінації.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКлінічні дослідження за участю людей
Шляхи, описані в джерелах
Внутрішньовенний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не призначено для застосування в людей або тварин
  • Дослідження в людей за визначеними діагностичними або дослідницькими протоколами не встановлюють безпечність цієї серії, тривалого застосування, повторної експозиції або комбінацій
  • Вплив на вісь GH, апетит, глюкозу, кортизол і пролактин залежить від протоколу
  • GHRP-2/пралморелін заборонений у будь-який час за WADA List 2026
  • Дотримуйтеся SDS і вимог установи.

Взаємодії, описані в літературі

  • Рекомендації щодо комбінацій у пацієнтів або лікарських взаємодій не надаються
  • Поєднання з аналогами GHRH, іншими агоністами GHS-R1a, інсуліном або пептидами відновлення тканин потребують затвердженого дослідницького протоколу й не доводять синергію, сумісність або безпечність.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій GHRP-2

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії GHRP-2 5 mg5 mg
  • Розмитий перегляд COA партії GHRP-2 10 mg10 mg
  • Розмитий перегляд COA партії GHRP-2 15 mg15 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте точну амідовану послідовність і D-стереохімію, ідентичність D-2-нафтилаланіну, віднесення до вільного пептиду або солі, теоретичну й спостережувану інтактну масу, ортогональне підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду, залишкові розчинники та стабільність конкретної серії
  • Стерильність і ендотоксини є окремими випробуваннями
  • Реакція апетиту або вигляд розчину не є контролем якості.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
G2555 mg10 флаконів
G251010 mg10 флаконів
G251515 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, GHRP-2 постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
5 mg · 10 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA, SDS і висновку про стабільність конкретного складу для випущеної серії. Температура, діапазон перевезення, контейнер і строк зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної послідовності, солі або протиіона, матриці й концентрації; універсального правила 2–8 °C або строку після розчинення немає.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: NIH PubChem CID 6918245 і NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 — пов’язаний запис із застереженням щодо асоційованого з ацетатом синоніма. Японський продукт: записи PMDA про схвалення та чинну інструкцію пралмореліну гідрохлориду/GHRP Kaken 100. США: запис FDA про орфанний статус, який прямо зазначає відсутність схвалення для орфанного показання. PK/PD у людей: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Споживання їжі: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Аналітика: PMID 20552695. Спорт: офіційна WADA Prohibited List 2026. Для кожного значення слід зберігати точну хімічну форму, препарат, популяцію, шлях і протокол.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Відкрити джерело
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Відкрити джерело
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Відкрити джерело
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Відкрити джерело
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Відкрити джерело
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Відкрити джерело
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Відкрити джерело
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про GHRP-2

Які ознаки ідентичності відрізняють GHRP-2/пралморелін?+

Підтвердьте амідований гексапептид D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, стереохімію D-залишків, ідентичність D-2-нафтилаланіну, форму вільного пептиду або солі, протиіон, формулу C₄₅H₅₅N₉O₆ і спостережувану масу близько 817.98 Da для вільного пептиду. Документи PMDA визначають готовий японський препарат як пралмореліну гідрохлорид і наводять основу дигідрохлориду 890.90 Da. PubChem і NCATS підтверджують CAS 158861-67-7 для пралмореліну; самої назви або реєстраційного номера недостатньо для кваліфікації серії.

Як тлумачити виміряний період напіввиведення 0.55 години?+

Значення отримане в дослідженні Phase I PK/PD у 10 дітей препубертатного віку після одноразової дослідницької IV експозиції 1 μg/kg. Це валідний контекст дослідження, а не універсальне значення для людей, строк зберігання, інтервал дозування для клієнта або основа модельованої кривої виведення. Популяція, шлях, склад і assay мають залишатися прив’язаними до значення.

Якими є регуляторні та спортивні межі?+

PMDA реєструє в Японії готовий діагностичний препарат пралмореліну гідрохлориду GHRP Kaken 100; цей статус не схвалює дану серію RUO і не переноситься до інших країн. FDA реєструє орфанний статус, але прямо зазначає відсутність схвалення для орфанного показання; статус не є схваленням. WADA List 2026 забороняє GH-releasing peptides, включно з GHRP-2/пралмореліном, у будь-який час; інформація про застосування для спортивних результатів або уникнення виявлення не надається.

Докази до замовлення

Знання для покупця