GHRP-2

Дослідницький стандарт гексапептиду пралмореліну (GHRP-2) · статус схваленого японського діагностичного препарату не переноситься

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 158861-67-7RUO

Дослідницький статусДля визначених протоколів і препаратів існують діагностичні та PK дані в людей; цей матеріал призначений лише для лабораторних досліджень

Форма постачанняЛінійний C-кінцево амідований гексапептид із D-2-нафтилаланіном

Строк виконання10–18 днів

GHRP-2 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити в COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницькі застосування охоплюють фармакологію GHS-R1a, розроблення аналізів секретагогів GH, порівняння рецепторної сигналізації, кваліфіковані методи PK/PD, дослідження споживання їжі та аналітичні антидопінгові методи
Ефекти в діагностичних дослідженнях у людей належать до контексту протоколу й не є анаболічними, композиційними, відновними або лікувальними перевагами цієї серії.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 158861-67-7
Формула: C₄₅H₅₅N₉O₆
Молекулярна маса: 817.98 Da
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і фізичну форму слід підтвердити в COA випущеної серії
Чистота: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA, SDS і висновку про стабільність конкретного складу для випущеної серії. Температура, діапазон перевезення, контейнер і строк зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної послідовності, солі або протиіона, матриці й концентрації; універсального правила 2–8 °C або строку після розчинення немає.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 10–18 днів

PubChem CID 6918245

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо GHRP-2

GHRP-2, також відомий як пралморелін або KP-102, є C-кінцево амідованим гексапептидом D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ та агоністом GHS-R1a. PubChem і NCATS вказують для пралмореліну формулу C₄₅H₅₅N₉O₆, молекулярну масу близько 817.98 Da і CAS 158861-67-7. PMDA реєструє готовий японський діагностичний препарат GHRP Kaken 100 як пралмореліну гідрохлорид і наводить основу маси дигідрохлориду 890.90 Da; його схвалення, склад та інструкції не переносяться на окремо поставлену серію RUO або до інших юрисдикцій. FDA реєструє орфанний статус, але прямо зазначає, що пралмореліну гідрохлорид не схвалений для цього орфанного показання. GHRP-2 заборонений у будь-який час за WADA List 2026.

Кваліфікація послідовності й стереохімії
Аналізи рецептора GHS-R1a та його сигналізації
Дослідження PK/PD-методів секретагогів GH, контрольоване дослідження споживання їжі, порівняння діагностичних референсів і розроблення антидопінгових методів LC-MS/MS
Це дослідницькі застосування, а не клінічні чи спортивні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Агонізм GHRP-2 щодо GHS-R1a може стимулювати вивільнення GH через сигнальний шлях, відмінний від GHRH. У контрольованій роботі в людей також виміряли збільшення споживання їжі. Величина відповіді та позаосьові ендокринні ефекти залежать від популяції, експозиції, шляху й протоколу. Механістичне обґрунтування поєднання GHRP-2 з аналогами GHRH не доводить безпечність або перевагу комерційної комбінації.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКлінічні дослідження за участю людей

Сфера дослідженняДослідження осі гормону росту

Шляхи, описані в джерелах

Внутрішньовенний

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не призначено для застосування в людей або тварин
Дослідження в людей за визначеними діагностичними або дослідницькими протоколами не встановлюють безпечність цієї серії, тривалого застосування, повторної експозиції або комбінацій
Вплив на вісь GH, апетит, глюкозу, кортизол і пролактин залежить від протоколу
GHRP-2/пралморелін заборонений у будь-який час за WADA List 2026
Дотримуйтеся SDS і вимог установи.

Взаємодії, описані в літературі

Рекомендації щодо комбінацій у пацієнтів або лікарських взаємодій не надаються
Поєднання з аналогами GHRH, іншими агоністами GHS-R1a, інсуліном або пептидами відновлення тканин потребують затвердженого дослідницького протоколу й не доводять синергію, сумісність або безпечність.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для GHRP-2

GHRP-2 5 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте точну амідовану послідовність і D-стереохімію, ідентичність D-2-нафтилаланіну, віднесення до вільного пептиду або солі, теоретичну й спостережувану інтактну масу, ортогональне підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду, залишкові розчинники та стабільність конкретної серії
Стерильність і ендотоксини є окремими випробуваннями
Реакція апетиту або вигляд розчину не є контролем якості.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

GHRP2-05MG5 mg10 флаконів

GHRP2-10MG10 mg10 флаконів

GHRP2-15MG15 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA, SDS і висновку про стабільність конкретного складу для випущеної серії. Температура, діапазон перевезення, контейнер і строк зберігання приготовленого розчину потребують даних для точної послідовності, солі або протиіона, матриці й концентрації; універсального правила 2–8 °C або строку після розчинення немає.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність: NIH PubChem CID 6918245 і NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 — пов’язаний запис із застереженням щодо асоційованого з ацетатом синоніма. Японський продукт: записи PMDA про схвалення та чинну інструкцію пралмореліну гідрохлориду/GHRP Kaken 100. США: запис FDA про орфанний статус, який прямо зазначає відсутність схвалення для орфанного показання. PK/PD у людей: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Споживання їжі: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Аналітика: PMID 20552695. Спорт: офіційна WADA Prohibited List 2026. Для кожного значення слід зберігати точну хімічну форму, препарат, популяцію, шлях і протокол.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Відкрити джерело
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Відкрити джерело
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Відкрити джерело
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Відкрити джерело
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Відкрити джерело
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Відкрити джерело
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Відкрити джерело
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про GHRP-2

Які ознаки ідентичності відрізняють GHRP-2/пралморелін?+

Підтвердьте амідований гексапептид D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, стереохімію D-залишків, ідентичність D-2-нафтилаланіну, форму вільного пептиду або солі, протиіон, формулу C₄₅H₅₅N₉O₆ і спостережувану масу близько 817.98 Da для вільного пептиду. Документи PMDA визначають готовий японський препарат як пралмореліну гідрохлорид і наводять основу дигідрохлориду 890.90 Da. PubChem і NCATS підтверджують CAS 158861-67-7 для пралмореліну; самої назви або реєстраційного номера недостатньо для кваліфікації серії.

Як тлумачити виміряний період напіввиведення 0.55 години?+

Значення отримане в дослідженні Phase I PK/PD у 10 дітей препубертатного віку після одноразової дослідницької IV експозиції 1 μg/kg. Це валідний контекст дослідження, а не універсальне значення для людей, строк зберігання, інтервал дозування для клієнта або основа модельованої кривої виведення. Популяція, шлях, склад і assay мають залишатися прив’язаними до значення.

Якими є регуляторні та спортивні межі?+

PMDA реєструє в Японії готовий діагностичний препарат пралмореліну гідрохлориду GHRP Kaken 100; цей статус не схвалює дану серію RUO і не переноситься до інших країн. FDA реєструє орфанний статус, але прямо зазначає відсутність схвалення для орфанного показання; статус не є схваленням. WADA List 2026 забороняє GH-releasing peptides, включно з GHRP-2/пралмореліном, у будь-який час; інформація про застосування для спортивних результатів або уникнення виявлення не надається.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з GHRP-2

Останні підтверджені замовлення2 · Останні 30 днівПереглянути всі

Сполучені Штати8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Нідерланди350 mg2026-08-04

Tirzepatide 15 mg · GHRP-2 5 mg · Epithalon 10 mg · Tirzepatide 5 mg

GHRP-2

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо GHRP-2

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для GHRP-2

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Запитання покупців про GHRP-2

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5