IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · аналог IGF-I із 83 залишків для клітинної культури та дослідження рецепторів

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 143045-27-6RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняСконструйований білковий аналог IGF-I із 83 залишків із трьома дисульфідними зв’язками
Строк виконання14–21 день
IGF-1 LR3 — Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA
IGF-1 LR3 — Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність: IGF-1 LR3 підтримує контрольовані дослідження сигналінгу IGF1R, стійкості до IGFBP, мітогенних/антиапоптотичних шляхів, росту клітинних ліній та оптимізації біопроцесів
  • Анаболічні, метаболічні результати й ріст органів у тварин не підтверджують у людей збільшення м’язів, зменшення жиру, відновлення, репарацію тканин або антивіковий ефект.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
143045-27-6
Формула
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Молекулярна маса
9111.45 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA та документа про стабільність випущеної серії для наданої рекомбінантної форми. Визначте температуру, систему закупорювання, допустимі цикли заморожування-розморожування, контроль адсорбції, розчинник, концентрацію та мікробіологічні межі. Інструкції Repligen стосуються її власних кваліфікованих складів для клітинної культури й не переносяться автоматично на іншу серію.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
14–21 день

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) — рекомбінантний аналог людського IGF-I із 83 залишків із N-кінцевим подовженням на 13 залишків і заміною на Arg у положенні 3 для зниження зв’язування з IGF-зв’язувальними білками. Його встановлене комерційне застосування — добавка для культур клітин ссавців і дослідницький реагент. Прямі дані переважно отримані in vitro та на тваринах; прийнятного інтервенційного дослідження LR3 IGF-I за участю людей не виявлено. FDA GSRS реєструє ідентичність речовини, але зазначає, що наявність UNII не означає регуляторної експертизи чи схвалення. Цей матеріал є RUO, а не готовою лікарською формою.

  • Контексти доказів включають додавання рекомбінантного білка до клітинних культур, дослідження механізму IGF1R/IGFBP і дослідження росту, ендокринного зворотного зв’язку й біології тканин у тварин
  • Дослідження нативного IGF-I, епідеміологія, ветеринарні серії випадків та інші аналоги є непрямим контекстом і не підтверджують ефективність або безпечність LR3 у людей.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

IGF-1 LR3 активує IGF-рецептор типу 1. N-кінцеве подовження та заміна Arg3 різко знижують спорідненість до IGF-зв’язувальних білків, підвищуючи доступність для рецептора у відповідних системах in vitro. Нижчі сигнальні шляхи можуть включати PI3K/Akt/mTOR і MAPK/ERK, але активація шляху без кваліфікованого аналізу не встановлює клінічного результату чи біологічної активності конкретної серії.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Профіль безпечності введення IGF-1 LR3 людині не встановлений
  • Мітогенна та глюкозорегулювальна активність створює суттєві експериментальні ризики, а результати у тварин сильно залежать від виду й протоколу
  • WADA забороняє IGF-1 та його аналоги спортсменам, на яких поширюється Кодекс
  • Поводьтеся як із рекомбінантним фактором росту RUO під інституційним контролем ризиків; цей запис не містить рекомендацій щодо ін’єкцій, лікування гіпоглікемії, онкологічного скринінгу чи спортивного застосування.

Взаємодії, описані в літературі

  • Настанови щодо комбінацій у людей не надаються
  • Спільне додавання інсуліну до клітинної культури є питанням розроблення процесу, що потребує титрування й контролю для конкретної клітинної лінії; це не доказ для спільного введення
  • Заяви постачальників про поєднання з HGH, інсуліном, секретагогами, анаболічними засобами або іншими пептидами виключені.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій IGF-1 LR3

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії IGF-1 LR3 100 mcg100 mcg
  • Розмитий перегляд COA партії IGF-1 LR3 1000 mcg1000 mcg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте повну послідовність із 83 залишків, правильну дисульфідну зв’язаність, високороздільні інтактну й відновлену маси, ортогональну ідентифікацію, аналіз вмісту білка, профіль агрегатів і фрагментів, за потреби залишкові білки/DNA клітин-хазяїв, відповідні моделі межі ендотоксину або біонавантаження, воду й залишкові технологічні домішки
  • Чистота за площею HPLC або інтактна маса самі по собі не підтверджують правильне згортання чи біологічну активність.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
IGF101100 mcg10 флаконів
IGF11000 mcg10 флаконів
IGF22 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком
Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, IGF-1 LR3 постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст
0.1 mg · 1 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA та документа про стабільність випущеної серії для наданої рекомбінантної форми. Визначте температуру, систему закупорювання, допустимі цикли заморожування-розморожування, контроль адсорбції, розчинник, концентрацію та мікробіологічні межі. Інструкції Repligen стосуються її власних кваліфікованих складів для клітинної культури й не переносяться автоматично на іншу серію.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні джерела: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; продукт Repligen LONG R3 IGF-I та документи FAQ/якості; Заборонений список WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); дослідження на морських свинках 1995 року (PMID 7561636); дослідження сателітних клітин 1999 року (PMID 10632630); і зазначені огляди сигналінгу IGF-1, антидопінгу та сухожиль. Докази позначено як прямі LR3, батьківський шлях, тваринні, ветеринарні або вторинний контекст.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Відкрити джерело
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Відкрити джерело
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Відкрити джерело
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Відкрити джерело
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Відкрити джерело
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Відкрити джерело
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Відкрити джерело
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про IGF-1 LR3

Чому в деяких експериментах IGF-1 LR3 використовують замість нативного IGF-I?+

N-кінцеве подовження на 13 залишків і заміна Arg3 різко зменшують зв’язування з IGF-зв’язувальними білками. Це може підвищувати видиму активність за наявності IGFBP, але величина залежить від моделі: первинні дослідження повідомили різні співвідношення активності в міобластах L6, фібробластах легені, клітинах HEK293 і тваринах, а одна відповідь HEK293 за високих концентрацій мала дзвоноподібну форму. Не припускайте універсального коефіцієнта активності, лінійної залежності концентрація-ефект або довшого періоду напіввиведення у людини.

Який аналітичний пакет підходить для IGF-1 LR3?+

Підтвердьте повну послідовність із 83 залишків, інтактну й відновлену маси, пептидне картування або інший ортогональний метод ідентифікації, три нативні дисульфідні зв’язки, хроматографічну й електрофоретичну чистоту, агрегати й фрагменти, вміст білка. Якщо важлива біологічна активність, потрібен кваліфікований рецепторний або клітинний аналіз активності. Якщо серію вироблено в E. coli, установіть межі ендотоксину, білка клітин-хазяїв і залишкової DNA клітин-хазяїв; не визначайте систему експресії лише з назви продукту.

Як відновлювати й зберігати IGF-1 LR3?+

Дотримуйтеся інструкцій випущеної серії, оскільки важливі склад, концентрація та система закупорювання. Repligen вимагає відновлювати власний ліофілізований LONG R3 IGF-I оцтовою кислотою 100 mM до 1 mg/mL, використовувати матеріали з низьким зв’язуванням білка та зберігати кваліфікований розчин за 2–8°C. Ці умови, п’ятирічна стабільність невідкритого продукту та заява для відкритого розчину стосуються лише складу Repligen і не є універсальними інструкціями для серії іншого постачальника. Укажіть розчинник, концентрацію вихідного розчину, контроль адсорбції, фільтрацію, температуру, цикли заморожування-розморожування та період використання в документі про стабільність серії.

Чому для однієї послідовності з 83 залишків можуть зазначатися дві молекулярні маси?+

Відновлений ланцюг із вільними тіолами має склад C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ і середню масу близько 9,117.6 Da. Утворення трьох внутрішньомолекулярних дисульфідних зв’язків видаляє шість атомів водню, утворюючи C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ і близько 9,111.6 Da; поточний COA ліофілізованого продукту Repligen використовує діапазон прийнятності мас-спектрометрії 9,108–9,112 Da. У COA слід зазначити, чи є теоретичне або виміряне значення середнім або моноізотопним і чи стосується воно відновленого або дисульфід-зв’язаного матеріалу.

Докази до замовлення

Знання для покупця