IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · аналог IGF-I із 83 залишків для клітинної культури та дослідження рецепторів

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 143045-27-6RUO

Дослідницький статусОбмежені дослідження

Форма постачанняСконструйований білковий аналог IGF-I із 83 залишків із трьома дисульфідними зв’язками

Строк виконання14–21 день

IGF-1 LR3 — Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницька цінність: IGF-1 LR3 підтримує контрольовані дослідження сигналінгу IGF1R, стійкості до IGFBP, мітогенних/антиапоптотичних шляхів, росту клітинних ліній та оптимізації біопроцесів
Анаболічні, метаболічні результати й ріст органів у тварин не підтверджують у людей збільшення м’язів, зменшення жиру, відновлення, репарацію тканин або антивіковий ефект.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 143045-27-6
Формула: C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ / C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉
Молекулярна маса: 9111.6 Da
Зовнішній вигляд: Ліофілізований матеріал; вигляд випущеної серії підтвердити за COA
Чистота: ≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся COA та документа про стабільність випущеної серії для наданої рекомбінантної форми. Визначте температуру, систему закупорювання, допустимі цикли заморожування-розморожування, контроль адсорбції, розчинник, концентрацію та мікробіологічні межі. Інструкції Repligen стосуються її власних кваліфікованих складів для клітинної культури й не переносяться автоматично на іншу серію.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 14–21 день

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) — рекомбінантний аналог людського IGF-I із 83 залишків із N-кінцевим подовженням на 13 залишків і заміною на Arg у положенні 3 для зниження зв’язування з IGF-зв’язувальними білками. Його встановлене комерційне застосування — добавка для культур клітин ссавців і дослідницький реагент. Прямі дані переважно отримані in vitro та на тваринах; прийнятного інтервенційного дослідження LR3 IGF-I за участю людей не виявлено. FDA GSRS реєструє ідентичність речовини, але зазначає, що наявність UNII не означає регуляторної експертизи чи схвалення. Цей матеріал є RUO, а не готовою лікарською формою.

Контексти доказів включають додавання рекомбінантного білка до клітинних культур, дослідження механізму IGF1R/IGFBP і дослідження росту, ендокринного зворотного зв’язку й біології тканин у тварин
Дослідження нативного IGF-I, епідеміологія, ветеринарні серії випадків та інші аналоги є непрямим контекстом і не підтверджують ефективність або безпечність LR3 у людей.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

IGF-1 LR3 активує IGF-рецептор типу 1. N-кінцеве подовження та заміна Arg3 різко знижують спорідненість до IGF-зв’язувальних білків, підвищуючи доступність для рецептора у відповідних системах in vitro. Нижчі сигнальні шляхи можуть включати PI3K/Akt/mTOR і MAPK/ERK, але активація шляху без кваліфікованого аналізу не встановлює клінічного результату чи біологічної активності конкретної серії.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст

Сфера дослідженняДослідження осі гормону росту

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Профіль безпечності введення IGF-1 LR3 людині не встановлений
Мітогенна та глюкозорегулювальна активність створює суттєві експериментальні ризики, а результати у тварин сильно залежать від виду й протоколу
WADA забороняє IGF-1 та його аналоги спортсменам, на яких поширюється Кодекс
Поводьтеся як із рекомбінантним фактором росту RUO під інституційним контролем ризиків; цей запис не містить рекомендацій щодо ін’єкцій, лікування гіпоглікемії, онкологічного скринінгу чи спортивного застосування.

Взаємодії, описані в літературі

Настанови щодо комбінацій у людей не надаються
Спільне додавання інсуліну до клітинної культури є питанням розроблення процесу, що потребує титрування й контролю для конкретної клітинної лінії; це не доказ для спільного введення
Заяви постачальників про поєднання з HGH, інсуліном, секретагогами, анаболічними засобами або іншими пептидами виключені.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 100 mcg COA заводської партії захищений попередній перегляд

IGF-1 LR3100 mcg · WHJLP-IGFL100-260629-E

IGF-1 LR3 1000 mcg COA заводської партії захищений попередній перегляд

IGF-1 LR31000 mcg · WHJLP-IGF1-260629-E

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте повну послідовність із 83 залишків, правильну дисульфідну зв’язаність, високороздільні інтактну й відновлену маси, ортогональну ідентифікацію, аналіз вмісту білка, профіль агрегатів і фрагментів, за потреби залишкові білки/DNA клітин-хазяїв, відповідні моделі межі ендотоксину або біонавантаження, воду й залишкові технологічні домішки
Чистота за площею HPLC або інтактна маса самі по собі не підтверджують правильне згортання чи біологічну активність.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

IGF1-0100MCG100 mcg10 флаконів

IGF1-1000MCG1000 mcg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA та документа про стабільність випущеної серії для наданої рекомбінантної форми. Визначте температуру, систему закупорювання, допустимі цикли заморожування-розморожування, контроль адсорбції, розчинник, концентрацію та мікробіологічні межі. Інструкції Repligen стосуються її власних кваліфікованих складів для клітинної культури й не переносяться автоматично на іншу серію.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Основні джерела: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; продукт Repligen LONG R3 IGF-I та документи FAQ/якості; Заборонений список WADA 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); дослідження на морських свинках 1995 року (PMID 7561636); дослідження сателітних клітин 1999 року (PMID 10632630); і зазначені огляди сигналінгу IGF-1, антидопінгу та сухожиль. Докази позначено як прямі LR3, батьківський шлях, тваринні, ветеринарні або вторинний контекст.

01
Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Journal of Molecular Endocrinology · 1992
Відкрити джерело
02
Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Journal of Endocrinology · 1995
Відкрити джерело
03
Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle
Acta Physiologica Scandinavica · 1999
Відкрити джерело
04
Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy
Cells · 2020
Відкрити джерело
05
Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports
Biomolecules · 2021
Відкрити джерело
06
Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin
Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023
Відкрити джерело
07
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025
Відкрити джерело
08
Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про IGF-1 LR3

Чому в деяких експериментах IGF-1 LR3 використовують замість нативного IGF-I?+

N-кінцеве подовження на 13 залишків і заміна Arg3 різко зменшують зв’язування з IGF-зв’язувальними білками. Це може підвищувати видиму активність за наявності IGFBP, але величина залежить від моделі: первинні дослідження повідомили різні співвідношення активності в міобластах L6, фібробластах легені, клітинах HEK293 і тваринах, а одна відповідь HEK293 за високих концентрацій мала дзвоноподібну форму. Не припускайте універсального коефіцієнта активності, лінійної залежності концентрація-ефект або довшого періоду напіввиведення у людини.

Який аналітичний пакет підходить для IGF-1 LR3?+

Підтвердьте повну послідовність із 83 залишків, інтактну й відновлену маси, пептидне картування або інший ортогональний метод ідентифікації, три нативні дисульфідні зв’язки, хроматографічну й електрофоретичну чистоту, агрегати й фрагменти, вміст білка. Якщо важлива біологічна активність, потрібен кваліфікований рецепторний або клітинний аналіз активності. Якщо серію вироблено в E. coli, установіть межі ендотоксину, білка клітин-хазяїв і залишкової DNA клітин-хазяїв; не визначайте систему експресії лише з назви продукту.

Як відновлювати й зберігати IGF-1 LR3?+

Дотримуйтеся інструкцій випущеної серії, оскільки важливі склад, концентрація та система закупорювання. Repligen вимагає відновлювати власний ліофілізований LONG R3 IGF-I оцтовою кислотою 100 mM до 1 mg/mL, використовувати матеріали з низьким зв’язуванням білка та зберігати кваліфікований розчин за 2–8°C. Ці умови, п’ятирічна стабільність невідкритого продукту та заява для відкритого розчину стосуються лише складу Repligen і не є універсальними інструкціями для серії іншого постачальника. Укажіть розчинник, концентрацію вихідного розчину, контроль адсорбції, фільтрацію, температуру, цикли заморожування-розморожування та період використання в документі про стабільність серії.

Чому для однієї послідовності з 83 залишків можуть зазначатися дві молекулярні маси?+

Відновлений ланцюг із вільними тіолами має склад C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ і середню масу близько 9,117.6 Da. Утворення трьох внутрішньомолекулярних дисульфідних зв’язків видаляє шість атомів водню, утворюючи C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ і близько 9,111.6 Da; поточний COA ліофілізованого продукту Repligen використовує діапазон прийнятності мас-спектрометрії 9,108–9,112 Da. У COA слід зазначити, чи є теоретичне або виміряне значення середнім або моноізотопним і чи стосується воно відновленого або дисульфід-зв’язаного матеріалу.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з IGF-1 LR3

Останні підтверджені замовлення2 · Останні 30 днівПереглянути всі

Сполучені Штати28.2 g2026-08-21

Tirzepatide 120 mg · P21 (P021) 5 mg · Semaglutide 50 mg · GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · GHK-Cu 100 mg · Cortagen 20 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

Швеція4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

IGF-1 LR3

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо IGF-1 LR3

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для IGF-1 LR3

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

Запитання покупців про IGF-1 LR3

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

MGF

PEG-MGF

Sermorelin

GHRP-2