Sermorelin

Дослідницький референс амідованого людського GHRH(1-29)

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · ціль, перевірте COA серіїCAS 86168-78-7RUO

Дослідницький статусІснують історичні дані про схвалені готові препарати та провокаційні дослідження за участю людей; сучасний субстанційний матеріал не схвалений і призначений лише для лабораторних досліджень

Форма постачанняЛінійний амідований пептид із 29 залишків (активний N-кінцевий фрагмент людського GHRH)

Строк виконання7–14 днів

Sermorelin — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Обґрунтована дослідницька цінність охоплює фармакологію рецептора GHRH, гіпофізарну передачу сигналу, біологію пульсової відповіді, чутливість до протеаз, аналітичне розрізнення модифікованих аналогів GHRH і порівняння з історичним маркуванням
Ранні дослідження за участю людей можуть допомагати формувати гіпотези, але не обґрунтовують тверджень про омолодження, склад тіла, фізичні вправи, оздоровлення чи довгострокову безпеку сучасної серії RUO.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 86168-78-7
Формула: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Молекулярна маса: 3357.9 Da
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся етикетки, COA та даних про стабільність випущеної серії для поставленої форми. Не переносьте інструкції щодо охолодження, відновлення або використання з припинених препаратів Geref чи екстемпорального аптечного препарату на субстанційну дослідницьку серію.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 7–14 днів

PubChem CID 16132413

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Sermorelin

Sermorelin — це амідований пептид із 29 залишків, що відповідає N-кінцевій рецепторно-активній ділянці людського гормону вивільнення гормону росту. Окремі готові препарати sermorelin acetate історично були схвалені під назвою Geref, а згодом їх виробництво припинили; FDA визначило, що зазначені форми не були вилучені з причин безпеки чи ефективності. Цей висновок не робить сучасний субстанційний sermorelin схваленим лікарським засобом. Описи вільного пептиду й acetate, кількість протиіона та кількісний вміст пептиду потрібно узгоджувати для кожної серії.

Належні лабораторні напрями охоплюють зв'язування й передачу сигналу рецептора GHRH, моделі клітин гіпофіза, експерименти з пульсовими профілями, протеолітичну стабільність, порівняння аналогів, методи визначення ідентичності та сольової форми, а також історичний регуляторний аналіз
До цього субстанційного матеріалу RUO не застосовується жодне сучасне схвалене клінічне показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Sermorelin активує рецептор GHRH і подальшу cAMP-залежну передачу сигналу у відповідних експериментальних системах. Його немодифікована N-кінцева послідовність чутлива до протеолізу, тому в історичних дослідженнях експозиція була коротшою, ніж у сконструйованих аналогів. Специфічні для протоколу ендокринні відповіді та фармакокінетичні значення не можна перетворювати на універсальний режим перед сном, дозу чи клінічну користь.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту

Сфера дослідженняДослідження осі гормону росту

Шляхи, описані в джерелах

ПідшкірнийВнутрішньовеннийІнтраназальний

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не призначено для введення людям або тваринам
Історичний досвід із готовими препаратами не може підтвердити безпеку іншого субстанційного матеріалу, лікарської форми, шляху введення, популяції чи тривалої експозиції
Ендокринні ефекти, проліферативна передача сигналу, домішки, агрегація, забруднення й помилкове визначення сольової форми або вмісту є значущими дослідницькими ризиками
Sermorelin прямо заборонений як аналог GHRH відповідно до Забороненого списку WADA 2026.

Взаємодії, описані в літературі

Рекомендації щодо комбінацій для людей не застосовуються
Твердження про адитивне або синергічне застосування з ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 чи іншими секретагогами вилучено, оскільки механістична правдоподібність не є контрольованим дослідженням безпеки або взаємодій
Лабораторні дослідження комбінацій потребують контролів окремих речовин, автентифікованих матеріалів і специфічних для протоколу ендокринних показників.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Sermorelin

Sermorelin 2 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте підтвердження послідовності та C-кінцевого аміду, інтактної маси, за потреби пептидного картування, ідентичності вільного пептиду або acetate та протиіона, хроматографічної чистоти, кількісного вмісту пептиду, споріднених пептидів, води, залишкових розчинників, за потреби агрегації або частинок, цілісності контейнера та стабільності конкретної серії
Не покладайтеся лише на CAS, оскільки комерційні ідентифікатори acetate неузгоджені.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

GHRH129-02MG2 mg10 флаконів

GHRH129-05MG5 mg10 флаконів

GHRH129-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся етикетки, COA та даних про стабільність випущеної серії для поставленої форми. Не переносьте інструкції щодо охолодження, відновлення або використання з припинених препаратів Geref чи екстемпорального аптечного препарату на субстанційну дослідницьку серію.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

1) Повідомлення FDA у Federal Register, опубліковане 4 березня 2013 року: Geref NDA 019-863 схвалено 28 грудня 1990 року, а NDA 020-443 — 26 вересня 1997 року; повідомлення про припинення подано у 2008 році, схвалення відкликано з 18 червня 2009 року, і FDA визначило, що названі продукти не були вилучені з причин безпеки чи ефективності.
2) PubChem: вільний пептид CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) Заборонений список WADA 2026 називає sermorelin серед заборонених аналогів GHRH.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: дослідження метаболізму in vitro та виявлення методом UHPLC-MS/MS охоплювало sermorelin і метаболіт sermorelin(3-29)-NH₂; межі виявлення цільових пептидів зазвичай становили 1 ng/mL або нижче. Ці аналітичні результати не дозволяють використання сучасної серії RUO.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Відкрити джерело
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Відкрити джерело
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Відкрити джерело
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Відкрити джерело
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Відкрити джерело
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Відкрити джерело
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Відкрити джерело
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Sermorelin

Як відрізняти sermorelin від CJC-1295 і tesamorelin?+

Усі вони взаємодіють із рецептором GHRH, але є різними хімічними сполуками. Sermorelin — це амідований людський GHRH(1-29); варіанти CJC-1295 містять заміни в послідовності та можуть мати або не мати групу DAC; tesamorelin містить N-кінцеву модифікацію trans-3-hexenoyl і є діючою речовиною схвалених готових препаратів. Їхню ідентичність, молекулярну масу, сольову форму, докази та регуляторний статус не можна переносити один на одного.

Що означає колишнє схвалення Geref для сучасної дослідницької серії?+

Документи FDA показують, що певні готові препарати Geref sermorelin acetate були припинені й не були вилучені з причин безпеки чи ефективності. Цей історичний висновок не схвалює нового постачальника, субстанційний пептид, концентрацію, стерильну форму або клінічне застосування. Сучасну серію RUO потрібно кваліфікувати за її власними документами виробництва й випуску.

Що слід перевіряти в документації серії sermorelin?+

Запитуйте підтвердження послідовності й C-кінцевого аміду, інтактну масу та за потреби пептидне картування, ідентичність як вільного пептиду або acetate, хроматографічну чистоту, кількісний вміст пептиду, споріднені пептиди, протиіон, воду, залишкові розчинники, за потреби агрегацію або частинки, цілісність контейнера та стабільність конкретної серії. PubChem наводить вільний пептид як CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, а запис one-acetate як CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Ендотоксин, біонавантаження та стерильність є окремими, залежними від дослідження характеристиками й потребують окремих валідованих результатів.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Sermorelin

Останні підтверджені замовлення2 · Останні 30 днівПереглянути всі

Сполучені Штати620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Сполучені Штати29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Sermorelin

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Sermorelin

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для Sermorelin

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Запитання покупців про Sermorelin

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2