Sermorelin

Name: Sermorelin
Brand: LyoPep

Дослідницький референс амідованого людського GHRH(1-29)

Для кожної серії · COA серіїCAS 86168-78-7RUO

COA партії

MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU

Форма постачанняЛінійний амідований пептид із 29 залишків (активний N-кінцевий фрагмент людського GHRH)

Строк виконання7–14 днів

Sermorelin — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Обґрунтована дослідницька цінність охоплює фармакологію рецептора GHRH, гіпофізарну передачу сигналу, біологію пульсової відповіді, чутливість до протеаз, аналітичне розрізнення модифікованих аналогів GHRH і порівняння з історичним маркуванням
Ранні дослідження за участю людей можуть допомагати формувати гіпотези, але не обґрунтовують тверджень про омолодження, склад тіла, фізичні вправи, оздоровлення чи довгострокову безпеку сучасної серії RUO.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 86168-78-7
Формула: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Молекулярна маса: 3357.9 g/mol
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, що залежать від серії; колір і фізичну форму слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся етикетки, COA та даних про стабільність випущеної серії для поставленої форми. Не переносьте інструкції щодо охолодження, відновлення або використання з припинених препаратів Geref чи екстемпорального аптечного препарату на субстанційну дослідницьку серію.
MOQ: 1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання: 7–14 днів

PubChem CID 16132413

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Sermorelin

Sermorelin — це амідований пептид із 29 залишків, що відповідає N-кінцевій рецепторно-активній ділянці людського гормону вивільнення гормону росту. Окремі готові препарати sermorelin acetate історично були схвалені під назвою Geref, а згодом їх виробництво припинили; FDA визначило, що зазначені форми не були вилучені з причин безпеки чи ефективності. Цей висновок не робить сучасний субстанційний sermorelin схваленим лікарським засобом. Описи вільного пептиду й acetate, кількість протиіона та кількісний вміст пептиду потрібно узгоджувати для кожної серії.

Належні лабораторні напрями охоплюють зв'язування й передачу сигналу рецептора GHRH, моделі клітин гіпофіза, експерименти з пульсовими профілями, протеолітичну стабільність, порівняння аналогів, методи визначення ідентичності та сольової форми, а також історичний регуляторний аналіз
До цього субстанційного матеріалу RUO не застосовується жодне сучасне схвалене клінічне показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Sermorelin активує рецептор GHRH і подальшу cAMP-залежну передачу сигналу у відповідних експериментальних системах. Його немодифікована N-кінцева послідовність чутлива до протеолізу, тому в історичних дослідженнях експозиція була коротшою, ніж у сконструйованих аналогів. Специфічні для протоколу ендокринні відповіді та фармакокінетичні значення не можна перетворювати на універсальний режим перед сном, дозу чи клінічну користь.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту

Сфера дослідженняДослідження осі гормону росту

Шляхи, описані в джерелах

ПідшкірнийВнутрішньовеннийІнтраназальний

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Не призначено для введення людям або тваринам
Історичний досвід із готовими препаратами не може підтвердити безпеку іншого субстанційного матеріалу, лікарської форми, шляху введення, популяції чи тривалої експозиції
Ендокринні ефекти, проліферативна передача сигналу, домішки, агрегація, забруднення й помилкове визначення сольової форми або вмісту є значущими дослідницькими ризиками
Sermorelin прямо заборонений як аналог GHRH відповідно до Забороненого списку WADA 2026.

Взаємодії, описані в літературі

Рекомендації щодо комбінацій для людей не застосовуються
Твердження про адитивне або синергічне застосування з ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 чи іншими секретагогами вилучено, оскільки механістична правдоподібність не є контрольованим дослідженням безпеки або взаємодій
Лабораторні дослідження комбінацій потребують контролів окремих речовин, автентифікованих матеріалів і специфічних для протоколу ендокринних показників.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій Sermorelin

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

2 mg
5 mg
10 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте підтвердження послідовності та C-кінцевого аміду, інтактної маси, за потреби пептидного картування, ідентичності вільного пептиду або acetate та протиіона, хроматографічної чистоти, кількісного вмісту пептиду, споріднених пептидів, води, залишкових розчинників, за потреби агрегації або частинок, цілісності контейнера та стабільності конкретної серії
Не покладайтеся лише на CAS, оскільки комерційні ідентифікатори acetate неузгоджені.

COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

SERM22 mg10 флаконів

SML55 mg10 флаконів

SML1010 mg10 флаконів

Інша форма

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Чорний флакон назального спрею 10 mL із прозорим ковпачком — Флакон назального спрею 10 mL

Окрім ліофілізованих флаконів, Sermorelin постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.

Вміст: 2 mg
Об’єм флакона: 10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення: 10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення: З нашого складу в США

Капсули · склад у США

Є і в капсулах

Чорна баночка з капсулами та фіолетовою кришкою

Sermorelin постачається також у баночках із капсулами з нашого складу в США, з відправленням по США. Пропозицію надішле наш відділ продажів. Лише для дослідницьких цілей.

Вміст: 500 mcg у капсулі
Відправлення: З нашого складу в США

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся етикетки, COA та даних про стабільність випущеної серії для поставленої форми. Не переносьте інструкції щодо охолодження, відновлення або використання з припинених препаратів Geref чи екстемпорального аптечного препарату на субстанційну дослідницьку серію.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

1) Повідомлення FDA у Federal Register, опубліковане 4 березня 2013 року: Geref NDA 019-863 схвалено 28 грудня 1990 року, а NDA 020-443 — 26 вересня 1997 року; повідомлення про припинення подано у 2008 році, схвалення відкликано з 18 червня 2009 року, і FDA визначило, що названі продукти не були вилучені з причин безпеки чи ефективності.
2) PubChem: вільний пептид CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) Заборонений список WADA 2026 називає sermorelin серед заборонених аналогів GHRH.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: дослідження метаболізму in vitro та виявлення методом UHPLC-MS/MS охоплювало sermorelin і метаболіт sermorelin(3-29)-NH₂; межі виявлення цільових пептидів зазвичай становили 1 ng/mL або нижче. Ці аналітичні результати не дозволяють використання сучасної серії RUO.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Відкрити джерело
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Відкрити джерело
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Відкрити джерело
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Відкрити джерело
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Відкрити джерело
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Відкрити джерело
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Відкрити джерело
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Sermorelin

Як відрізняти sermorelin від CJC-1295 і tesamorelin?+

Усі вони взаємодіють із рецептором GHRH, але є різними хімічними сполуками. Sermorelin — це амідований людський GHRH(1-29); варіанти CJC-1295 містять заміни в послідовності та можуть мати або не мати групу DAC; tesamorelin містить N-кінцеву модифікацію trans-3-hexenoyl і є діючою речовиною схвалених готових препаратів. Їхню ідентичність, молекулярну масу, сольову форму, докази та регуляторний статус не можна переносити один на одного.

Що означає колишнє схвалення Geref для сучасної дослідницької серії?+

Документи FDA показують, що певні готові препарати Geref sermorelin acetate були припинені й не були вилучені з причин безпеки чи ефективності. Цей історичний висновок не схвалює нового постачальника, субстанційний пептид, концентрацію, стерильну форму або клінічне застосування. Сучасну серію RUO потрібно кваліфікувати за її власними документами виробництва й випуску.

Що слід перевіряти в документації серії sermorelin?+

Запитуйте підтвердження послідовності й C-кінцевого аміду, інтактну масу та за потреби пептидне картування, ідентичність як вільного пептиду або acetate, хроматографічну чистоту, кількісний вміст пептиду, споріднені пептиди, протиіон, воду, залишкові розчинники, за потреби агрегацію або частинки, цілісність контейнера та стабільність конкретної серії. PubChem наводить вільний пептид як CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, а запис one-acetate як CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Ендотоксин, біонавантаження та стерильність є окремими, залежними від дослідження характеристиками й потребують окремих валідованих результатів.

Докази до замовлення

Знання для покупця

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
MOQ — 1 набір на SKU
COA партії: HPLC, MS, ендотоксини, наповнення

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Sermorelin

Останні підтверджені замовлення2 · Останні 30 днів

Австралія23 g2026-10-22

Retatrutide 60 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Semaglutide 50 mg · Tesa+IP5 15 mg · BPC-157 10 mg · Melanotan II 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · MOTS-c (Human) 40 mg

Сполучені Штати25.5 g2026-10-21

GHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · Survodutide 10 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · AHK-Cu 100 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Тут показано лише частину всіх підтверджених замовлень.

Sermorelin

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Sermorelin

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

COA партій Sermorelin

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Також у вигляді назального спрею (склад у США)

Є і в капсулах

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Запитання покупців про Sermorelin

Знання для покупця

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2