Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Nizozemsko60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobrazit vše

Výzkum mitochondrií

L-Carnitine

Nízkomolekulární referenční standard transportu mastných kyselin

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 541-15-1RUO
Stav výzkumuZavedený endogenní metabolit a analytický referenční materiál; důkazy u lidí mimo definované indikace deficitu jsou smíšené a specifické pro formulaci.
Dodaná formaMalá molekula (kvartérní amoniová sloučenina)
Dodací lhůta7–14 dní
L-Carnitine — Pevný referenční materiál; formu a vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
L-Carnitine — Pevný referenční materiál; formu a vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota zahrnuje použití jako referenční materiál identity nebo stanovení, analytický kalibrátor a kontrolované činidlo ve studiích transportu karnitinu, rovnováhy acylkarnitinů a mitochondriálního metabolismu
  • Tato výzkumná použití nejsou tvrzeními o úbytku hmotnosti, sportovním výkonu ani léčbě onemocnění.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
541-15-1
Vzorec
C7H15NO3
Molekulová hmotnost
161.20 g/mol
Vzhled
Pevný referenční materiál; formu a vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Neotevřený prášek uchovávejte za podmínek uvedených na označení a v COA uvolněné šarže, těsně uzavřený a chráněný před vlhkostí. Pokyny pro skladování nebo dobu po otevření z léčivého roztoku nepřenášejte na tento prášek.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
7–14 dní
PubChem CID 10917

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u L-Carnitine

L-karnitin je fyziologický (R)-enantiomer karnitinu a vysoce polární zwitteriontová malá molekula. Účastní se karnitinového přenašeče, který převádí acylové skupiny s dlouhým řetězcem přes vnitřní mitochondriální membránu k beta-oxidaci. Volnou sloučeninu je nutné odlišit od D-karnitinu, acylkarnitinů, hydrochloridových solí a materiálu L-tartrátu L-karnitinu.

  • Vývoj analytických metod; referenční práce s identitou a obsahem; studie transportérů karnitinu a acylkarnitinů; modely mitochondriální oxidace mastných kyselin; výzkum výtěžnosti v matrici, stability a formulace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Karnitin přijímá a předává acylové skupiny prostřednictvím karnitin-acyltransferáz a podporuje transport acylových skupin s dlouhým řetězcem mitochondriálním karnitinovým přenašečem. Biologická interpretace závisí na expresi transportérů, metabolickém stavu, matrici a experimentální expozici.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
IntravenózníPerorální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Pouze pro výzkum; nejde o sterilní konečný léčivý přípravek a není určen k použití u lidí ani zvířat
  • Manipulujte podle SDS a institucionálního hodnocení rizik
  • Informace o nežádoucích účincích a interakcích u lidí ve zdrojích NIH nebo FDA popisují doplňky stravy nebo léčivé přípravky s příslušným označením, nikoli tuto šarži.

Interakce uváděné v literatuře

  • Při laboratorní práci kontrolujte pH, iontovou sílu, matrici, expresi transportérů a konkurenční druhy karnitinu či acylkarnitinu
  • Pro tento výzkumný materiál není poskytováno žádné doporučení ohledně kombinací s peptidy ani klinických lékových interakcí.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží L-Carnitine

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Podle COA uvolněné šarže potvrďte identitu, stereochemickou identitu, stanovení či obsah, příbuzné látky, vodu a zbytková rozpouštědla
  • Může být zapotřebí vhodná metoda pro polární analyt, například validovaná HILIC, iontově-výměnná chromatografie nebo náležitě kvalifikovaná alternativa
  • Samotný vzhled nemůže prokázat identitu, čistotu ani sterilitu.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
LC-2MG2 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Neotevřený prášek uchovávejte za podmínek uvedených na označení a v COA uvolněné šarže, těsně uzavřený a chráněný před vlhkostí. Pokyny pro skladování nebo dobu po otevření z léčivého roztoku nepřenášejte na tento prášek.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Autoritativní identita: PubChem CID 10917. Kontext důkazů a bezpečnosti: přehled Carnitine Fact Sheet úřadu NIH Office of Dietary Supplements. Regulační kontext specifický pro formulaci: označení levokarnitinu FDA/DailyMed. Důkazy specifické pro model a cílový ukazatel naleznete v odkazovaných recenzovaných záznamech.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Otevřít zdroj
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Otevřít zdroj
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Otevřít zdroj
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně L-Carnitine

Jak má být L-karnitin charakterizován jako analytický referenční materiál?+

Protože je L-karnitin vysoce polární zwitteriontová kvartérní amoniová sloučenina, může být vhodnější validovaná HILIC, iontově-výměnná chromatografie, derivatizace nebo jiná kvalifikovaná metoda pro polární analyty než neupravená reverzní fáze HPLC. Prekurzorové ionty v hmotnostní spektrometrii závisí na podmínkách ionizace a tvorby aduktů; 161,20 g/mol je neutrální molekulová hmotnost, nikoli univerzální pozorované m/z. Ke kontrole D-karnitinu použijte kvalifikovanou chirální metodu s vhodnými referencemi a chemické stanovení uvádějte odděleně od enantiomerní čistoty.

Kterou chemickou formu představuje tato SKU?+

Aktuální katalogová náplň je 2 mg výzkumného standardu. Nabídka a COA uvolněné šarže musí potvrdit, že jde o volný L-karnitin, CAS 541-15-1, a uvést vodu nebo solvataci, základ stanovení a balení. Acetyl-L-karnitin, propionyl-L-karnitin, L-tartrát L-karnitinu a hydrochloridové formy jsou odlišné standardy s jinou identitou a hmotností; jejich dostupnost musí být potvrzena samostatně a nikdy nesmí být odvozována z této položky.

Proč je u L-karnitinu nutné uvádět čistotu, stanovení a vodu odděleně?+

Čistota podle chromatografické plochy popisuje relativní odezvu detektoru pro rozlišené látky; neurčuje hmotnost L-karnitinu v hygroskopickém nebo solvatovaném materiálu. Pro kvantitativní přípravu standardu požadujte identitu, chirální čistotu, hodnotu stanovení či obsahu se sledovatelností a případně nejistotou, vodu, příbuzné látky a zbytková rozpouštědla a uveďte, zda je výsledek vyjádřen pro aktuální stav, bezvodou látku nebo sušinu. Samotný vzhled a nominální hmotnost náplně nemohou určit koncentraci.