L-Carnitine

Nízkomolekulární referenční standard transportu mastných kyselin

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 541-15-1RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaMalá molekula (kvartérní amoniová sloučenina)
Dodací lhůta7–14 dní
L-Carnitine — Vodný roztok (náplně 2 mg a 10 mL); vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
L-Carnitine — Vodný roztok (náplně 2 mg a 10 mL); vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota zahrnuje použití jako referenční materiál identity nebo stanovení, analytický kalibrátor a kontrolované činidlo ve studiích transportu karnitinu, rovnováhy acylkarnitinů a mitochondriálního metabolismu
  • Tato výzkumná použití nejsou tvrzeními o úbytku hmotnosti, sportovním výkonu ani léčbě onemocnění.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
541-15-1
Vzorec
C7H15NO3
Molekulová hmotnost
161.2 g/mol
Vzhled
Vodný roztok (náplně 2 mg a 10 mL); vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Neotevřený roztok uchovávejte za podmínek uvedených na označení a v COA uvolněné šarže, těsně uzavřený. Pokyny pro skladování nebo dobu po otevření z léčivého roztoku nepřenášejte na tento výzkumný roztok.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
7–14 dní
PubChem CID 10917

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u L-Carnitine

L-karnitin je fyziologický (R)-enantiomer karnitinu a vysoce polární zwitteriontová malá molekula. Účastní se karnitinového přenašeče, který převádí acylové skupiny s dlouhým řetězcem přes vnitřní mitochondriální membránu k beta-oxidaci. Volnou sloučeninu je nutné odlišit od D-karnitinu, acylkarnitinů, hydrochloridových solí a materiálu L-tartrátu L-karnitinu.

  • Vývoj analytických metod; referenční práce s identitou a obsahem; studie transportérů karnitinu a acylkarnitinů; modely mitochondriální oxidace mastných kyselin; výzkum výtěžnosti v matrici, stability a formulace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Karnitin přijímá a předává acylové skupiny prostřednictvím karnitin-acyltransferáz a podporuje transport acylových skupin s dlouhým řetězcem mitochondriálním karnitinovým přenašečem. Biologická interpretace závisí na expresi transportérů, metabolickém stavu, matrici a experimentální expozici.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
IntravenózníPerorální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Pouze pro výzkum; nejde o sterilní konečný léčivý přípravek a není určen k použití u lidí ani zvířat
  • Manipulujte podle SDS a institucionálního hodnocení rizik
  • Informace o nežádoucích účincích a interakcích u lidí ve zdrojích NIH nebo FDA popisují doplňky stravy nebo léčivé přípravky s příslušným označením, nikoli tuto šarži.

Interakce uváděné v literatuře

  • Při laboratorní práci kontrolujte pH, iontovou sílu, matrici, expresi transportérů a konkurenční druhy karnitinu či acylkarnitinu
  • Pro tento výzkumný materiál není poskytováno žádné doporučení ohledně kombinací s peptidy ani klinických lékových interakcí.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží L-Carnitine

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro L-Carnitine 2 mg2 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Podle COA uvolněné šarže potvrďte identitu, stereochemickou identitu, stanovení či obsah, příbuzné látky, vodu a zbytková rozpouštědla
  • Může být zapotřebí vhodná metoda pro polární analyt, například validovaná HILIC, iontově-výměnná chromatografie nebo náležitě kvalifikovaná alternativa
  • Samotný vzhled nemůže prokázat identitu, čistotu ani sterilitu.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
LC22 mg10 injekčních lahviček
LC10ML10 mL10 injekčních lahviček

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Neotevřený roztok uchovávejte za podmínek uvedených na označení a v COA uvolněné šarže, těsně uzavřený. Pokyny pro skladování nebo dobu po otevření z léčivého roztoku nepřenášejte na tento výzkumný roztok.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Autoritativní identita: PubChem CID 10917. Kontext důkazů a bezpečnosti: přehled Carnitine Fact Sheet úřadu NIH Office of Dietary Supplements. Regulační kontext specifický pro formulaci: označení levokarnitinu FDA/DailyMed. Důkazy specifické pro model a cílový ukazatel naleznete v odkazovaných recenzovaných záznamech.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Otevřít zdroj
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Otevřít zdroj
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Otevřít zdroj
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně L-Carnitine

Jak má být L-karnitin charakterizován jako analytický referenční materiál?+

Protože je L-karnitin vysoce polární zwitteriontová kvartérní amoniová sloučenina, může být vhodnější validovaná HILIC, iontově-výměnná chromatografie, derivatizace nebo jiná kvalifikovaná metoda pro polární analyty než neupravená reverzní fáze HPLC. Prekurzorové ionty v hmotnostní spektrometrii závisí na podmínkách ionizace a tvorby aduktů; 161,20 g/mol je neutrální molekulová hmotnost, nikoli univerzální pozorované m/z. Ke kontrole D-karnitinu použijte kvalifikovanou chirální metodu s vhodnými referencemi a chemické stanovení uvádějte odděleně od enantiomerní čistoty.

Kterou chemickou formu představuje tato SKU?+

Aktuální katalogová náplň je 2 mg výzkumného standardu. Nabídka a COA uvolněné šarže musí potvrdit, že jde o volný L-karnitin, CAS 541-15-1, a uvést vodu nebo solvataci, základ stanovení a balení. Acetyl-L-karnitin, propionyl-L-karnitin, L-tartrát L-karnitinu a hydrochloridové formy jsou odlišné standardy s jinou identitou a hmotností; jejich dostupnost musí být potvrzena samostatně a nikdy nesmí být odvozována z této položky.

Proč je u L-karnitinu nutné uvádět čistotu, stanovení a vodu odděleně?+

Čistota podle chromatografické plochy popisuje relativní odezvu detektoru pro rozlišené látky; neurčuje hmotnost L-karnitinu v hygroskopickém nebo solvatovaném materiálu. Pro kvantitativní přípravu standardu požadujte identitu, chirální čistotu, hodnotu stanovení či obsahu se sledovatelností a případně nejistotou, vodu, příbuzné látky a zbytková rozpouštědla a uveďte, zda je výsledek vyjádřen pro aktuální stav, bezvodou látku nebo sušinu. Samotný vzhled a nominální hmotnost náplně nemohou určit koncentraci.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující