Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i reparation og regeneration

PEG-MGF

PEG-konjugeret MGF-E-peptid som forskningsmateriale · arkitekturen skal defineres for hvert lot

Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · mål, kontrollér batch-COACAS 108174-48-7RUO
ForskningsstatusBegrænset og modstridende ikke-klinisk dokumentation; intet standardiseret konjugat eller kvalificerende studie hos mennesker
Leveret formHeterogent PEG–peptidkonjugat, medmindre PEG-størrelse, bindingssted, linker og substitutionsforhold er udtrykkeligt fastlagt
Leveringstid14–21 dage
PEG-MGF — Lotspecifikt frysetørret konjugat; udseendet alene fastslår ikke PEG-arkitektur, identitet eller indhold
PEG-MGF — Lotspecifikt frysetørret konjugat; udseendet alene fastslår ikke PEG-arkitektur, identitet eller indhold · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forsvarlig forskningsværdi omfatter karakterisering af PEG-konjugater, sammenligning af frit og konjugeret peptid, studier af sammenhænge mellem arkitektur og aktivitet, replikation af myoblast- eller progenitoranalyser samt udvikling af stabilitets- og analysemetoder
  • Påstande om muskelreparation, hypertrofi, restitution eller anti-aldring er ikke fastlagt, og direkte dokumentation hos mennesker mangler.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
108174-48-7
Formel
COA
Molekylvægt
COA
Udseende
Lotspecifikt frysetørret konjugat; udseendet alene fastslår ikke PEG-arkitektur, identitet eller indhold
Renhed
Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg etiketten, COA'en og de konjugatspecifikke stabilitetsdata for det frigivne lot. Generiske råd om 2–8 °C eller opbevaring efter rekonstitution kan ikke overføres mellem forskellige PEG-arkitekturer og matricer.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
14–21 dage

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved PEG-MGF

PEG-MGF er et leverandørafhængigt PEG-konjugat af et peptid relateret til MGF/IGF-1Ec's E-domæne. Uden fastlagt PEG-størrelse, dispersitet, linker, bindingssted og substitutionsforhold er det ikke én defineret forbindelse og har ingen universel formel, masse eller CAS. Cellestudier af ikke-PEGyleret MGF-E-peptid er modstridende: Kandalla et al. rapporterede virkninger i humane muskelprogenitorceller, mens Fornaro/Brace et al. ikke fandt nogen tydelig virkning i myoblaster eller primære muskelstamceller. Disse studier fastslår ikke egenskaber eller effekt for et ikke-specificeret PEG-konjugat.

  • Relevante laboratoriesammenhænge omfatter metoder til konjugatidentitet og massefordeling, sammenligning af PEG-arkitekturer, analyser af frit kontra konjugeret peptid, replikation af modstridende fund i muskelceller samt studier af stabilitet og genfinding
  • Der gælder ingen godkendt klinisk indikation.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Mekanismer for MGF-E-peptidet er fortsat omstridte, og PEGylering kan ændre såvel adgangen til målet som eksponeringen. Det er derfor forkert at anføre, at PEG kun ændrer halveringstiden, mens aktiviteten forbliver uændret. Forsøg kræver matchede ukonjugerede kontroller, karakterisering med opløst arkitektur, kvantitativ genfinding og aktivitetsanalyser.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKlinisk forskning på mennesker
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til administration til mennesker eller dyr
  • Der mangler sikkerhedsdata fra mennesker, konjugatidentiteten kan variere, og mitogen risiko relateret til vækstfaktorer kan ikke udelukkes
  • MGF'er er forbudt i henhold til WADA's 2026 Prohibited List
  • Forkert arkitektur, frit PEG eller peptid, aggregater, urenheder, kontaminering og ikke-underbygget indholdsangivelse er væsentlige risici.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der gælder ingen vejledning om kombinationer hos mennesker
  • Påstande om BPC-157, TB-500, IGF-1 LR3, GH, CJC-1295, ipamorelin, MK-677 og insulin blev fjernet, fordi ingen dokumentation fra kontrolleret samtidig administration understøtter dem.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for PEG-MGF

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv peptididentitet og -indhold, nominel PEG-masse og dispersitet, linker, konjugationssted, substitutionsfordeling, intakt-masse-envelope eller konjugatkortlægning, frit peptid, frit PEG, aggregater, relaterede peptider, vand, restopløsningsmidler, beholderintegritet og lotspecifik stabilitet
  • Ingen enkelt CAS, formel, nominel masse eller HPLC-renhed kan kvalificere konjugatet.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
PEGMGF-2MG2 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg etiketten, COA'en og de konjugatspecifikke stabilitetsdata for det frigivne lot. Generiske råd om 2–8 °C eller opbevaring efter rekonstitution kan ikke overføres mellem forskellige PEG-arkitekturer og matricer.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) »Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages.« Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162, PMID 21354439, doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. Dette in vitro-studie anvendte ikke-PEGyleret MGF-E-peptid i humane muskelprogenitorceller; det er ikke direkte dokumentation for et ikke-specificeret PEG-konjugat.
  • 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) »Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells.« American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156, PMID 24253050, doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. Koncentrationer på op til 500 ng/ml gav ingen proliferativ eller antidifferentierende virkning i de rapporterede cellemodeller, hvilket er i direkte modstrid med tidligere positive fund.
  • 3) Rotwein P. (2014) »Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?« Molecular Endocrinology 28(2):155-156, PMID 24460193, PMC3896639, doi:10.1210/me.2013-1411. Den samtidige leder diskuterer den modstridende MGF-litteratur, mulig bekræftelsesbias og behovet for uafhængig replikation.
  • 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) »A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor.« Experimental Cell Research 313(3):527-537, PMID 17156777, doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Dette er dokumentation om ikke-PEGyleret peptid i celle- og transplantationsmodeller, ikke kvalificering af et PEG-MGF-materiale.
  • 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) »Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury.« Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, doi:10.3389/fphys.2018.00999. Denne musemodel undersøgte overekspression af MGF frem for et kemisk defineret PEG-MGF-konjugat.
  1. 01

    Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

    FEBS Letters · 2002

    Åbn kilde
  2. 02

    Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Åbn kilde
  3. 03

    The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

    Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

    Åbn kilde
  4. 04

    Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

    Endocrinology · 2010

    Åbn kilde
  5. 05

    Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Åbn kilde
  6. 06

    Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

    Molecular Endocrinology · 2014

    Åbn kilde
  7. 07

    The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

    Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

    Åbn kilde
  8. 08

    Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

    Journal of Molecular Endocrinology · 2014

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om PEG-MGF

Hvorfor kan to PEG-MGF-materialer med samme navn være ikke-ækvivalente?+

PEG-molekylmasse, dispersitet, lineær eller forgrenet arkitektur, linker, bindingssted og fordeling af PEG-til-peptid-substitution kan alle være forskellige. Disse variabler ændrer fordelingen af intakt masse, kromatografi, genfinding, aktivitet og clearance. Navnet alene definerer ikke et molekyle; sammenlign fuldstændige specifikationer og ortogonale analysedata for det frigivne lot.

Fastslår PEGylering en bestemt forlængelse af halveringstiden?+

Nej. PEGylering ændrer ofte hydrodynamisk størrelse og clearance, men størrelsen af ændringen afhænger af arkitektur og binding. Der blev ikke identificeret noget kvalificerende fagfællebedømt PK-studie, der definerer en præcis halveringstid for et standardiseret PEG-MGF-materiale. Leverandørpåstande fra minutter til dage må ikke omdannes til doserings- eller stabilitetsvejledning.

Hvad bør en beslutningsklar PEG-MGF-COA indeholde?+

Kræv den nøjagtige MGF-relaterede peptidsekvens og terminale tilstand, PEG-identitet, nominel masse og dispersitet, linker og konjugationssted, substitutionsfordeling, dokumentation fra intakt masse eller konjugatkortlægning, peptidindhold, frit peptid, frit PEG, aggregater, relaterede peptider, vand, restopløsningsmidler, beholder og lotspecifik stabilitet. En enkelt HPLC-arealrenhed eller nominel PEG-masse er utilstrækkelig.