Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Reparativ och regenerativ forskning

PEG-MGF

PEG-konjugerad MGF-E-peptid som forskningsmaterial · arkitekturen måste definieras för varje lot

Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · mål, verifiera batch-COACAS 108174-48-7RUO
ForskningsstatusBegränsad och motstridig icke-klinisk evidens; inget standardiserat konjugat eller någon kvalificerande humanstudie
Levererad formHeterogent PEG–peptidkonjugat om inte PEG-storlek, bindningsställe, länkare och substitutionsförhållande uttryckligen har fastställts
Ledtid14–21 dagar
PEG-MGF — Lotspecifikt frystorkat konjugat; utseendet i sig fastställer inte PEG-arkitektur, identitet eller innehåll
PEG-MGF — Lotspecifikt frystorkat konjugat; utseendet i sig fastställer inte PEG-arkitektur, identitet eller innehåll · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Välgrundat forskningsvärde omfattar karakterisering av PEG-konjugat, jämförelse av fri och konjugerad peptid, studier av samband mellan arkitektur och aktivitet, replikation av myoblast- eller progenitoranalyser samt utveckling av stabilitets- och analysmetoder
  • Påståenden om muskelreparation, hypertrofi, återhämtning eller anti-aging är inte fastställda och direkt human evidens saknas.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
108174-48-7
Formel
COA
Molekylvikt
COA
Utseende
Lotspecifikt frystorkat konjugat; utseendet i sig fastställer inte PEG-arkitektur, identitet eller innehåll
Renhet
Architecture- and lot-specific; require peptide identity/content, PEG distribution, conjugation-site evidence, free peptide/free PEG and aggregate results · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ etiketten, COA:n och de konjugatspecifika stabilitetsdata för den frisläppta loten. Generiska råd om 2–8 °C eller förvaring efter rekonstitution kan inte överföras mellan olika PEG-arkitekturer och matriser.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
14–21 dagar

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om PEG-MGF

PEG-MGF är ett leverantörsberoende PEG-konjugat av en peptid relaterad till E-domänen i MGF/IGF-1Ec. Utan fastställd PEG-storlek, dispersitet, länkare, bindningsställe och substitutionsförhållande är det inte en enda definierad förening och har ingen universell formel, massa eller CAS. Cellstudier av icke-PEGylerad MGF-E-peptid är motstridiga: Kandalla et al. rapporterade effekter i humana muskelprogenitorceller, medan Fornaro/Brace et al. inte fann någon tydlig effekt i myoblaster eller primära muskelstamceller. Dessa studier fastställer inte egenskaper eller effekt för ett ospecificerat PEG-konjugat.

  • Relevanta laboratoriekontexter omfattar metoder för konjugatidentitet och massfördelning, jämförelse av PEG-arkitekturer, analyser av fri kontra konjugerad peptid, replikation av motstridiga fynd i muskelceller samt studier av stabilitet och återvinning
  • Ingen godkänd klinisk indikation gäller.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Mekanismerna för MGF-E-peptiden är fortfarande omtvistade, och PEGylering kan förändra såväl åtkomst till målet som exponering. Det är därför felaktigt att ange att PEG endast förändrar halveringstiden medan aktiviteten förblir oförändrad. Försök kräver matchade okonjugerade kontroller, karakterisering med upplöst arkitektur, kvantitativ återvinning och aktivitetsanalyser.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåKlinisk forskning på människor
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte för administrering till människa eller djur
  • Säkerhetsdata från människa saknas, konjugatidentiteten kan variera och mitogen risk relaterad till tillväxtfaktorer kan inte uteslutas
  • MGF:er är förbjudna enligt WADA:s 2026 Prohibited List
  • Felaktig arkitektur, fri PEG eller peptid, aggregat, föroreningar, kontaminering och ett innehållspåstående utan underlag är väsentliga risker.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen vägledning om kombinationer hos människa gäller
  • Påståenden om BPC-157, TB-500, IGF-1 LR3, GH, CJC-1295, ipamorelin, MK-677 och insulin har tagits bort eftersom ingen evidens från kontrollerad samtidig administrering stöder dem.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för PEG-MGF

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv peptididentitet och -innehåll, nominell PEG-massa och dispersitet, länkare, konjugeringsställe, substitutionsfördelning, envelopp för intakt massa eller konjugatkartläggning, fri peptid, fri PEG, aggregat, besläktade peptider, vatten, restlösningsmedel, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet
  • Inget enskilt CAS, ingen formel, nominell massa eller HPLC-renhet kan kvalificera konjugatet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
PEGMGF-2MG2 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten, COA:n och de konjugatspecifika stabilitetsdata för den frisläppta loten. Generiska råd om 2–8 °C eller förvaring efter rekonstitution kan inte överföras mellan olika PEG-arkitekturer och matriser.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) ”Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages.” Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162, PMID 21354439, doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. Denna in vitro-studie använde icke-PEGylerad MGF-E-peptid i humana muskelprogenitorceller; den är inte direkt evidens för ett ospecificerat PEG-konjugat.
  • 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) ”Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells.” American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156, PMID 24253050, doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. Koncentrationer upp till 500 ng/ml gav ingen proliferativ eller antidifferentierande effekt i de rapporterade cellmodellerna, vilket står i direkt motsats till tidigare positiva fynd.
  • 3) Rotwein P. (2014) ”Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?” Molecular Endocrinology 28(2):155-156, PMID 24460193, PMC3896639, doi:10.1210/me.2013-1411. Den samtidiga ledaren diskuterar den motstridiga MGF-litteraturen, möjlig bekräftelsebias och behovet av oberoende replikation.
  • 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) ”A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor.” Experimental Cell Research 313(3):527-537, PMID 17156777, doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. Detta är evidens om icke-PEGylerad peptid i cell- och transplantationsmodeller, inte kvalificering av ett PEG-MGF-material.
  • 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) ”Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury.” Frontiers in Physiology 9:999, PMID 30140235, PMC6094977, doi:10.3389/fphys.2018.00999. Denna musmodell undersökte överuttryck av MGF snarare än ett kemiskt definierat PEG-MGF-konjugat.
  1. 01

    Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

    FEBS Letters · 2002

    Öppna källa
  2. 02

    Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    Öppna källa
  3. 03

    The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

    Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

    Öppna källa
  4. 04

    Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

    Endocrinology · 2010

    Öppna källa
  5. 05

    Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    Öppna källa
  6. 06

    Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

    Molecular Endocrinology · 2014

    Öppna källa
  7. 07

    The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

    Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

    Öppna källa
  8. 08

    Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

    Journal of Molecular Endocrinology · 2014

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om PEG-MGF

Varför kan två PEG-MGF-material med samma namn vara icke-ekvivalenta?+

PEG-molekylmassa, dispersitet, linjär eller förgrenad arkitektur, länkare, bindningsställe och fördelning av PEG-till-peptid-substitution kan alla skilja sig. Dessa variabler förändrar fördelningen av intakt massa, kromatografi, återvinning, aktivitet och clearance. Namnet i sig definierar inte en molekyl; jämför fullständiga specifikationer och ortogonala analysdata för den frisläppta loten.

Fastställer PEGylering en viss förlängning av halveringstiden?+

Nej. PEGylering förändrar ofta hydrodynamisk storlek och clearance, men förändringens storlek beror på arkitektur och bindning. Ingen kvalificerande sakkunniggranskad PK-studie identifierades som definierar en exakt halveringstid för ett standardiserat PEG-MGF-material. Leverantörspåståenden från minuter till dagar får inte omvandlas till doserings- eller stabilitetsvägledning.

Vad bör en beslutsfärdig PEG-MGF-COA innehålla?+

Kräv exakt MGF-relaterad peptidsekvens och terminalstatus, PEG-identitet, nominell massa och dispersitet, länkare och konjugeringsställe, substitutionsfördelning, dokumentation från intakt massa eller konjugatkartläggning, peptidinnehåll, fri peptid, fri PEG, aggregat, besläktade peptider, vatten, restlösningsmedel, behållare och lotspecifik stabilitet. En enda HPLC-arearenhet eller nominell PEG-massa är otillräcklig.