شکل عرضهشدهکونژوگه ناهمگن PEG–peptide، مگر اینکه اندازه PEG، محل اتصال، پیونددهنده و نسبت جانشینی صریحاً ثابت باشند
زمان تحویل14–21 روز
تصویر نمونه بستهبندی · لات سفارشدادهشده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
ارزش پژوهشی قابلدفاع شامل مشخصهیابی کونژوگه PEG، مقایسه پپتید آزاد در برابر کونژوگه، مطالعات معماری–فعالیت، تکرار سنجش myoblast یا پیشساز، پایداری و توسعه روش تحلیلی است
ادعاهای ترمیم عضله، hypertrophy، بازیابی یا ضدپیری اثبات نشدهاند و شواهد مستقیم انسانی وجود ندارد.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهتیابی در منابع علمی ارائه میشود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
دادههای ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
جدیدترین COA بچ بنا به درخواست در دسترس است
فرمول
COA
وزن مولکولی
COA
ظاهر
کونژوگه لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر بهتنهایی معماری PEG، هویت یا محتوا را اثبات نمیکند
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از برچسب، COA و دادههای پایداری مختص کونژوگه لات آزادشده پیروی کنید. توصیه عمومی 2–8°C یا نگهداری بازسازیشده میان معماریها و ماتریسهای PEG قابل انتقال نیست.
MOQ
1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
زمان تحویل
14–21 روز
ماتریس ارزیابی صلاحیت
هویت، خلوص و محتوا پرسشهای جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلامشده و شکل عرضهشده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنهای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرالگیری و نحوه برخورد با قلههای مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلامشده را پشتیبانی میکند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره PEG MGF چه چیزی را بررسی میکنند
PEG-MGF کونژوگه PEG وابسته به فروشنده از پپتیدی مرتبط با دامنه E MGF/IGF-1Ec است. بدون اندازه ثابت PEG، dispersity، پیونددهنده، محل اتصال و نسبت جانشینی، یک ترکیب تعریفشده نیست و فرمول، جرم یا CAS جهانشمول ندارد. مطالعات سلولی MGF-E غیرPEGylated متناقضاند: Kandalla و همکاران اثراتی در سلولهای پیشساز عضله انسانی گزارش کردند، درحالیکه Fornaro/Brace و همکاران هیچ اثر ظاهری در myoblast یا سلولهای بنیادی اولیه عضله نیافتند. آن مطالعات عملکرد یا اثربخشی کونژوگه PEG نامشخص را اثبات نمیکنند.
زمینههای آزمایشگاهی مناسب شامل روشهای هویت کونژوگه و توزیع جرم، مقایسه معماری PEG، سنجش پپتید آزاد در برابر کونژوگه، تکرار یافتههای متناقض سلول عضله و مطالعات پایداری و بازیابی است
هیچ اندیکاسیون بالینی تأییدشدهای کاربرد ندارد.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
سازوکارهای MGF E-peptide همچنان مورد اختلافاند و PEGylation میتواند علاوه بر مواجهه، دسترسی به هدف را تغییر دهد. بنابراین بیان اینکه PEG فقط نیمهعمر را تغییر میدهد و فعالیت را بدون تغییر میگذارد نادرست است. آزمایشها به کنترلهای غیرکونژوگه همسان، مشخصهیابی با تعیین معماری، بازیابی کمی و سنجش فعالیت نیاز دارند.
نقشه شواهد
مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه
سطح شواهدپژوهش بالینی انسانیحوزه پژوهشپژوهش ترمیم و بازسازیمسیرهای گزارششده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینههای مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه میکنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمیشود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیتها و زمینه تصمیمگیری
برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
داده ایمنی انسانی وجود ندارد، هویت کونژوگه ممکن است متفاوت باشد و ریسک میتوژنیک مرتبط با growth-factor را نمیتوان رد کرد
MGFها طبق فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026 ممنوعاند
معماری نادرست، PEG یا پپتید آزاد، تجمعها، ناخالصیها، آلودگی و تعیین محتوای بدون پشتوانه ریسکهای مهماند.
برهمکنشهای گزارششده در منابع علمی
هیچ راهنمای ترکیب انسانی کاربرد ندارد
ادعاهای BPC-157، TB-500، IGF-1 LR3، GH، CJC-1295، ipamorelin، MK-677 و insulin حذف شدند، زیرا هیچ شواهد کنترلشده تجویز همزمان از آنها پشتیبانی نمیکند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمینکننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ PEG MGF
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمونها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
2 mg
پیشنمایشها عمداً محو شدهاند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارشهای شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده میشود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست میکنید تیم فروش ارسال میکند.
سوابق نمونه که بهصورت دورهای بهروزرسانی میشوند
COAهای منتشرشده بچهای نمونه اخیر را نشان میدهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید میکند و COA آن را میفرستد.
گزارشهای شخص ثالث، بهتدریج افزوده میشوند
پیشنمایش صفحهٔ اول گزارشهای شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال میکند. همچنین میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمونهای اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش میتواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
هویت و محتوای پپتید، جرم اسمی و dispersity PEG، پیونددهنده، محل کونژوگاسیون، توزیع جانشینی، envelope جرم دستنخورده یا نقشهبرداری کونژوگه، پپتید آزاد، PEG آزاد، تجمعها، پپتیدهای مرتبط، آب، حلالهای باقیمانده، یکپارچگی ظرف و پایداری مختص لات را درخواست کنید
هیچ CAS، فرمول، جرم اسمی یا خلوص HPLC منفردی نمیتواند کونژوگه را صلاحیتسنجی کند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازهگیریشده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بستهبندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
PEGMGF22 mg۱۰ ویال
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامهریزی کنید
از برچسب، COA و دادههای پایداری مختص کونژوگه لات آزادشده پیروی کنید. توصیه عمومی 2–8°C یا نگهداری بازسازیشده میان معماریها و ماتریسهای PEG قابل انتقال نیست.
مقصد و زمانبندی را اعلام کنید تا دریافت برنامهریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلامشده منتقل کنید.
پرسشهای متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار میتواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر میخواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونهبرداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آنها را کتبی تأیید میکند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه میشود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلامشده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات میکند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قلهها را تحت یک روش اعلامشده توصیف میکند. هویت، آب، یون مقابل، حلالهای باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روشهای جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت میشوند؟+
روشها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیشفاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکلهای باز آزاد و نمکی، توالیهای آبدوست و آبگریز، تجمع و جذب سطحی میتوانند آمادهسازی نمونه و مناسببودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمیکنند که این ماده RUO تحت آن چارچوبها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) «Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages.» Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162، PMID 21354439، doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. این مطالعه in-vitro از MGF-E peptide غیرPEGylated در سلولهای پیشساز عضله انسانی استفاده کرد؛ شواهد مستقیم برای کونژوگه PEG نامشخص نیست.
2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) «Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells.» American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156، PMID 24253050، doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. غلظتهای تا 500 ng/ml در مدلهای سلولی گزارششده هیچ اثر تکثیری یا ضدتمایزی ایجاد نکردند و مستقیماً با یافتههای مثبت قبلی تعارض دارند.
3) Rotwein P. (2014) «Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?» Molecular Endocrinology 28(2):155-156، PMID 24460193، PMC3896639، doi:10.1210/me.2013-1411. سرمقاله همزمان منابع متناقض MGF، احتمال confirmation bias و نیاز به تکرار مستقل را بررسی میکند.
4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) «A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor.» Experimental Cell Research 313(3):527-537، PMID 17156777، doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. این شواهد پپتید غیرPEGylated در مدلهای سلولی و پیوند است، نه صلاحیتسنجی ماده PEG-MGF.
5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) «Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury.» Frontiers in Physiology 9:999، PMID 30140235، PMC6094977، doi:10.3389/fphys.2018.00999. این مدل موش، overexpression MGF را مطالعه کرد، نه کونژوگه PEG-MGF با تعریف شیمیایی.
01
Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation
Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014
چرا دو ماده PEG-MGF با نام یکسان میتوانند غیرمعادل باشند؟+
جرم مولکولی PEG، dispersity، معماری خطی یا شاخهدار، پیونددهنده، محل اتصال و توزیع جانشینی PEG به پپتید همگی میتوانند متفاوت باشند. این متغیرها توزیع جرم دستنخورده، کروماتوگرافی، بازیابی، فعالیت و پاکسازی را تغییر میدهند. نام بهتنهایی مولکول را تعریف نمیکند؛ مشخصات کامل لات آزادشده و داده تحلیلی متعامد را مقایسه کنید.
آیا PEGylation افزایش نیمهعمر مشخصی را اثبات میکند؟+
خیر. PEGylation اغلب اندازه هیدرودینامیک و پاکسازی را تغییر میدهد، اما اندازه تغییر به معماری و محل اتصال وابسته است. هیچ مطالعه PK داوریشده واجد شرایطی که نیمهعمر دقیق ماده استاندارد PEG-MGF را تعریف کند شناسایی نشد. ادعاهای فروشنده از چند دقیقه تا چند روز نباید به راهنمای دوز یا پایداری تبدیل شوند.
COA آماده تصمیم PEG-MGF باید شامل چه مواردی باشد؟+
توالی دقیق پپتید مرتبط با MGF و وضعیت انتها، هویت PEG، جرم اسمی و dispersity، پیونددهنده و محل کونژوگاسیون، توزیع جانشینی، شواهد جرم دستنخورده یا نقشهبرداری کونژوگه، محتوای پپتید، پپتید آزاد، PEG آزاد، تجمعها، پپتیدهای مرتبط، آب، حلالهای باقیمانده، ظرف و پایداری مختص لات را درخواست کنید. یک خلوص سطح HPLC یا جرم اسمی PEG کافی نیست.