سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
مشاهده همه

پژوهش ترمیم و بازسازی

PEG-MGF

ماده پژوهشی MGF E-peptide کونژوگه با PEG · معماری باید بر اساس لات تعریف شود

مختص لات · COA لاتCAS 108174-48-7RUO
وضعیت پژوهشیشواهد غیر‌بالینی محدود و متناقض؛ بدون کونژوگه استاندارد یا مطالعه انسانی واجد شرایط
شکل عرضه‌شدهکونژوگه ناهمگن PEG–peptide، مگر اینکه اندازه PEG، محل اتصال، پیونددهنده و نسبت جانشینی صریحاً ثابت باشند
زمان تحویل14–21 روز
PEG-MGF — کونژوگه لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر به‌تنهایی معماری PEG، هویت یا محتوا را اثبات نمی‌کند
PEG-MGF — کونژوگه لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر به‌تنهایی معماری PEG، هویت یا محتوا را اثبات نمی‌کند · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی قابل‌دفاع شامل مشخصه‌یابی کونژوگه PEG، مقایسه پپتید آزاد در برابر کونژوگه، مطالعات معماری–فعالیت، تکرار سنجش myoblast یا پیش‌ساز، پایداری و توسعه روش تحلیلی است
  • ادعاهای ترمیم عضله، hypertrophy، بازیابی یا ضدپیری اثبات نشده‌اند و شواهد مستقیم انسانی وجود ندارد.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
108174-48-7
فرمول
COA
وزن مولکولی
COA
ظاهر
کونژوگه لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر به‌تنهایی معماری PEG، هویت یا محتوا را اثبات نمی‌کند
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از برچسب، COA و داده‌های پایداری مختص کونژوگه لات آزادشده پیروی کنید. توصیه عمومی 2–8°C یا نگهداری بازسازی‌شده میان معماری‌ها و ماتریس‌های PEG قابل انتقال نیست.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
14–21 روز

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره PEG-MGF چه چیزی را بررسی می‌کنند

PEG-MGF کونژوگه PEG وابسته به فروشنده از پپتیدی مرتبط با دامنه E ‏MGF/IGF-1Ec است. بدون اندازه ثابت PEG، ‏dispersity، پیونددهنده، محل اتصال و نسبت جانشینی، یک ترکیب تعریف‌شده نیست و فرمول، جرم یا CAS جهان‌شمول ندارد. مطالعات سلولی MGF-E غیرPEGylated متناقض‌اند: Kandalla و همکاران اثراتی در سلول‌های پیش‌ساز عضله انسانی گزارش کردند، درحالی‌که Fornaro/Brace و همکاران هیچ اثر ظاهری در myoblast یا سلول‌های بنیادی اولیه عضله نیافتند. آن مطالعات عملکرد یا اثربخشی کونژوگه PEG نامشخص را اثبات نمی‌کنند.

  • زمینه‌های آزمایشگاهی مناسب شامل روش‌های هویت کونژوگه و توزیع جرم، مقایسه معماری PEG، سنجش پپتید آزاد در برابر کونژوگه، تکرار یافته‌های متناقض سلول عضله و مطالعات پایداری و بازیابی است
  • هیچ اندیکاسیون بالینی تأییدشده‌ای کاربرد ندارد.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

سازوکارهای MGF E-peptide همچنان مورد اختلاف‌اند و PEGylation می‌تواند علاوه بر مواجهه، دسترسی به هدف را تغییر دهد. بنابراین بیان اینکه PEG فقط نیمه‌عمر را تغییر می‌دهد و فعالیت را بدون تغییر می‌گذارد نادرست است. آزمایش‌ها به کنترل‌های غیرکونژوگه همسان، مشخصه‌یابی با تعیین معماری، بازیابی کمی و سنجش فعالیت نیاز دارند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدپژوهش بالینی انسانی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
  • داده ایمنی انسانی وجود ندارد، هویت کونژوگه ممکن است متفاوت باشد و ریسک میتوژنیک مرتبط با growth-factor را نمی‌توان رد کرد
  • MGFها طبق فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026 ممنوع‌اند
  • معماری نادرست، PEG یا پپتید آزاد، تجمع‌ها، ناخالصی‌ها، آلودگی و تعیین محتوای بدون پشتوانه ریسک‌های مهم‌اند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ راهنمای ترکیب انسانی کاربرد ندارد
  • ادعاهای BPC-157، ‏TB-500، ‏IGF-1 LR3، ‏GH، ‏CJC-1295، ‏ipamorelin، ‏MK-677 و insulin حذف شدند، زیرا هیچ شواهد کنترل‌شده تجویز هم‌زمان از آن‌ها پشتیبانی نمی‌کند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه PEG-MGF

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • هویت و محتوای پپتید، جرم اسمی و dispersity ‏PEG، پیونددهنده، محل کونژوگاسیون، توزیع جانشینی، envelope جرم دست‌نخورده یا نقشه‌برداری کونژوگه، پپتید آزاد، PEG آزاد، تجمع‌ها، پپتیدهای مرتبط، آب، حلال‌های باقیمانده، یکپارچگی ظرف و پایداری مختص لات را درخواست کنید
  • هیچ CAS، فرمول، جرم اسمی یا خلوص HPLC منفردی نمی‌تواند کونژوگه را صلاحیت‌سنجی کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
PEGMGF-2MG2 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از برچسب، COA و داده‌های پایداری مختص کونژوگه لات آزادشده پیروی کنید. توصیه عمومی 2–8°C یا نگهداری بازسازی‌شده میان معماری‌ها و ماتریس‌های PEG قابل انتقال نیست.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • 1) Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V. (2011) «Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages.» Mechanisms of Ageing and Development 132(4):154-162، ‏PMID 21354439، ‏doi:10.1016/j.mad.2011.02.007. این مطالعه in-vitro از MGF-E peptide غیرPEGylated در سلول‌های پیش‌ساز عضله انسانی استفاده کرد؛ شواهد مستقیم برای کونژوگه PEG نامشخص نیست.
  • 2) Fornaro M, Hinken AC, Needle S, et al. (2014) «Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells.» American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism 306(2):E150-E156، ‏PMID 24253050، ‏doi:10.1152/ajpendo.00408.2013. غلظت‌های تا 500 ng/ml در مدل‌های سلولی گزارش‌شده هیچ اثر تکثیری یا ضدتمایزی ایجاد نکردند و مستقیماً با یافته‌های مثبت قبلی تعارض دارند.
  • 3) Rotwein P. (2014) «Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?» Molecular Endocrinology 28(2):155-156، ‏PMID 24460193، ‏PMC3896639، ‏doi:10.1210/me.2013-1411. سرمقاله هم‌زمان منابع متناقض MGF، احتمال confirmation bias و نیاز به تکرار مستقل را بررسی می‌کند.
  • 4) Mills P, Lafrenière JF, Benabdallah BF, El Fahime EM, Tremblay JP. (2007) «A new pro-migratory activity on human myogenic precursor cells for a synthetic peptide within the E domain of the mechano growth factor.» Experimental Cell Research 313(3):527-537، ‏PMID 17156777، ‏doi:10.1016/j.yexcr.2006.10.032. این شواهد پپتید غیرPEGylated در مدل‌های سلولی و پیوند است، نه صلاحیت‌سنجی ماده PEG-MGF.
  • 5) Sun KT, Cheung KK, Au SWN, Yeung SS, Yeung EW. (2018) «Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury.» Frontiers in Physiology 9:999، ‏PMID 30140235، ‏PMC6094977، ‏doi:10.3389/fphys.2018.00999. این مدل موش، overexpression ‏MGF را مطالعه کرد، نه کونژوگه PEG-MGF با تعریف شیمیایی.
  1. 01

    Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation

    FEBS Letters · 2002

    باز کردن منبع
  2. 02

    Mechano-growth factor reduces loss of cardiac function in acute myocardial infarction

    Heart, Lung and Circulation · 2008

    باز کردن منبع
  3. 03

    The E-domain region of mechano-growth factor inhibits cellular apoptosis and preserves cardiac function during myocardial infarction

    Molecular and Cellular Biochemistry · 2013

    باز کردن منبع
  4. 04

    Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration

    Endocrinology · 2010

    باز کردن منبع
  5. 05

    Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014

    باز کردن منبع
  6. 06

    Editorial: The Fall of Mechanogrowth Factor?

    Molecular Endocrinology · 2014

    باز کردن منبع
  7. 07

    The role of mechano growth factor in chondrocytes and cartilage defects: a concise review

    Acta Biochimica et Biophysica Sinica (Shanghai) · 2023

    باز کردن منبع
  8. 08

    Mechano growth factor E peptide regulates migration and differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells

    Journal of Molecular Endocrinology · 2014

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره PEG-MGF

چرا دو ماده PEG-MGF با نام یکسان می‌توانند غیرمعادل باشند؟+

جرم مولکولی PEG، ‏dispersity، معماری خطی یا شاخه‌دار، پیونددهنده، محل اتصال و توزیع جانشینی PEG به پپتید همگی می‌توانند متفاوت باشند. این متغیرها توزیع جرم دست‌نخورده، کروماتوگرافی، بازیابی، فعالیت و پاکسازی را تغییر می‌دهند. نام به‌تنهایی مولکول را تعریف نمی‌کند؛ مشخصات کامل لات آزادشده و داده تحلیلی متعامد را مقایسه کنید.

آیا PEGylation افزایش نیمه‌عمر مشخصی را اثبات می‌کند؟+

خیر. PEGylation اغلب اندازه هیدرودینامیک و پاکسازی را تغییر می‌دهد، اما اندازه تغییر به معماری و محل اتصال وابسته است. هیچ مطالعه PK داوری‌شده واجد شرایطی که نیمه‌عمر دقیق ماده استاندارد PEG-MGF را تعریف کند شناسایی نشد. ادعاهای فروشنده از چند دقیقه تا چند روز نباید به راهنمای دوز یا پایداری تبدیل شوند.

COA آماده تصمیم PEG-MGF باید شامل چه مواردی باشد؟+

توالی دقیق پپتید مرتبط با MGF و وضعیت انتها، هویت PEG، جرم اسمی و dispersity، پیونددهنده و محل کونژوگاسیون، توزیع جانشینی، شواهد جرم دست‌نخورده یا نقشه‌برداری کونژوگه، محتوای پپتید، پپتید آزاد، PEG آزاد، تجمع‌ها، پپتیدهای مرتبط، آب، حلال‌های باقیمانده، ظرف و پایداری مختص لات را درخواست کنید. یک خلوص سطح HPLC یا جرم اسمی PEG کافی نیست.