Benzyl Alcohol

Benzylalkohol · Referenzmaterial für aromatisches Lösemittel und Konservierungsmittel

Confirm on released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 100-51-6RUO

ForschungsstatusEtablierte chemische Identität; RUO-Laborreagenz

LieferformKleines aromatisches Alkoholmolekül; Nichtpeptid-Laborreagenz

LieferzeitWird mit dem Angebot bestätigt

Benzyl Alcohol — Chargenspezifische klare Flüssigkeit; Farbe, Klarheit und Partikelgrenzen anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Laboranwendungen umfassen Untersuchungen zu Lösungsmitteln und Konservierungsmittel-Referenzen, analytische Standards, Formulierungsscreening und Kompatibilitätsprüfungen
Sein bakteriostatischer Beitrag hängt von der Konzentration und der Gesamtformulierung ab; er sterilisiert weder das Material noch garantiert er die Peptidstabilität.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 100-51-6
Summenformel: COA
Molekulargewicht: 108.14 g/mol
Aussehen: Chargenspezifische klare Flüssigkeit; Farbe, Klarheit und Partikelgrenzen anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Confirm on released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das SDS, COA und die Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für die angegebene Qualität und das Behältnis beachten. Wärme, Zündquellen, Feuchtigkeit und Behältniskompatibilität wie vorgegeben kontrollieren; eine Frist nach Öffnung eines verdünnten Fertigprodukts darf nicht auf reinen Benzylalkohol übertragen werden.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Wird mit dem Angebot bestätigt

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Benzyl Alcohol untersucht

Benzylalkohol ist ein aromatischer Alkohol mit der Formel C₇H₈O, einem Molekulargewicht von 108,14 g/mol, CAS 100-51-6 und PubChem CID 244. Er wird in der Chemie als Lösemittel und in bestimmten validierten Formulierungen als Konservierungsmittel oder Hilfsstoff verwendet. Diese Verwendungen machen reinen RUO-Benzylalkohol weder zu einem sterilen Diluent, einem injizierbaren Produkt noch zu einem universell kompatiblen Peptidkonservierungsmittel. Bei der Beschaffung sind Qualität, quantitative Bestimmung, Wasser, Verunreinigungsprofil, Behältnis und vorgesehene Methode zu definieren.

Analytische Referenz, Laborlösungsmittel, Forschung zum Konservierungsmechanismus, Formulierungsscreening und Studien zur Materialkompatibilität
Dies sind Laboranwendungen und keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

In geeigneten Formulierungskonzentrationen kann Benzylalkohol das mikrobielle Wachstum über Wirkungen auf Membranen und Proteine hemmen. Er ist kein Sterilisationsmittel. Die Literatur erörtert außerdem membranbezogene lokalanästhetische Wirkungen; diese Beobachtungen aus klinischen Formulierungen sind jedoch kein Verwendungsanspruch für reines RUO-Material. Kompatibilität und Funktion müssen in der genauen Formulierung nachgewiesen werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietLaborhilfsmittel

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

SDS der freigegebenen Charge und institutionelle Kontrollen für Exposition, Lüftung, Zündquellen, Verschüttungen und Abfall befolgen
Benzylalkohol kann bei unangemessener Exposition schädlich sein; systemische Exposition verursachte in historischen konservierten Medizinprodukten schwere neonatale Toxizität
Dieser toxikologische Kontext legt weder eine Patientendosis noch eine zulässige injizierbare Konzentration fest
Das RUO-Reagenz ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Die Kompatibilität hängt von Konzentration, pH-Wert, weiteren Hilfsstoffen, Peptid- oder Proteinsequenz, Behälter und analytischem Endpunkt ab
Benzylalkohol kann Proteine, Zellen, Membranen und bestimmte Verpackungsmaterialien beeinflussen
Es wird keine allgemeine Empfehlung zur Peptidkompatibilität oder zum Mischen gegeben.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Benzyl Alcohol

Benzyl Alcohol 3 mL COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Benzyl Alcohol3 mL · WHJLP-BA3-260716-C

Benzyl Alcohol 10 mL COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Benzyl Alcohol10 mL · WHJLP-BA10-260716-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Identität durch geeignete orthogonale Methoden, quantitativen Assay, Wasser, verwandte Substanzen und relevante Rückstände, Dichte oder weitere gradespezifische Prüfungen, Grenzwerte für sichtbare Partikel und Farbe, Behälterkompatibilität, Chargenrückverfolgbarkeit und Stabilitätsgrundlage verlangen
Wenn für einen nachgelagerten Prozess mikrobielle, Sterilitäts- oder Endotoxinangaben erforderlich sind, benötigen sie separate validierte Prüfungen und dürfen nicht aus der chemischen Reinheit abgeleitet werden.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

BA-03ML3 ml10 Fläschchen

BA-10ML10 ml10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das SDS, COA und die Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für die angegebene Qualität und das Behältnis beachten. Wärme, Zündquellen, Feuchtigkeit und Behältniskompatibilität wie vorgegeben kontrollieren; eine Frist nach Öffnung eines verdünnten Fertigprodukts darf nicht auf reinen Benzylalkohol übertragen werden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

PubChem CID 244 und CAS 100-51-6 stützen die chemische Identität und die grundlegenden physikalischen Eigenschaften. Aktuelle DailyMed-Kennzeichnungen liefern formulierungsspezifischen Kontext für zugelassene Produkte mit Benzylalkohol. Gershanik et al., NEJM 1982, und zugehörige CDC-Berichte dokumentieren neonatale systemische Toxizität durch konservierte Medizinprodukte. Diese Quellen enthalten keine Anleitung zur Anwendung von unverdünntem RUO-Benzylalkohol beim Menschen.

01
The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning
New England Journal of Medicine · 1982
Quelle öffnen
02
Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States
Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), Centers for Disease Control · 1982
Quelle öffnen
03
Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate
International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2017
Quelle öffnen
04
Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate
International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review) · 2001
Quelle öffnen
05
Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia
Journal of Dermatologic Surgery and Oncology · 1994
Quelle öffnen
06
Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information
Pfizer/Hospira official product labeling · 2026
Quelle öffnen
07
Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label
DailyMed (NIH National Library of Medicine) · 2026
Quelle öffnen

Benzyl Alcohol

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Benzyl Alcohol untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Benzyl Alcohol

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning

Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States

Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate

Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate

Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia

Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information

Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label

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Bacteriostatic Water

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Saline