Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Лабораторні допоміжні матеріали

Benzyl Alcohol

Бензиловий спирт · референтний матеріал ароматичного розчинника та консерванту

Confirm on released-lot COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 100-51-6RUO
Дослідницький статусВстановлена хімічна ідентичність; лабораторний реагент RUO
Форма постачанняНизькомолекулярний ароматичний спирт; непептидний лабораторний реагент
Строк виконанняПідтверджується в комерційній пропозиції
Benzyl Alcohol — Прозора рідина з характеристиками, що залежать від партії; колір, прозорість і граничний вміст частинок слід підтверджувати за COA випущеної партії
Benzyl Alcohol — Прозора рідина з характеристиками, що залежать від партії; колір, прозорість і граничний вміст частинок слід підтверджувати за COA випущеної партії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Лабораторні застосування охоплюють дослідження розчинника й референтного консерванту, аналітичні стандарти, скринінг складів і випробування сумісності
  • Бактеріостатичний внесок залежить від концентрації та повного складу; бензиловий спирт не стерилізує матеріал і не гарантує стабільність пептиду.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
100-51-6
Формула
COA
Молекулярна маса
108.14 g/mol
Зовнішній вигляд
Прозора рідина з характеристиками, що залежать від партії; колір, прозорість і граничний вміст частинок слід підтверджувати за COA випущеної партії
Чистота
Confirm on released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся SDS, COA та заяви про стабільність випущеної партії для зазначеного класу й контейнера. Відповідно до інструкцій контролюйте нагрівання, джерела займання, вологу та сумісність контейнера; не переносьте термін використання після відкриття, визначений для розведеного готового продукту, на нерозведений бензиловий спирт.
MOQ
За запитом
Строк виконання
Підтверджується в комерційній пропозиції

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Benzyl Alcohol

Бензиловий спирт — ароматичний спирт із формулою C₇H₈O, молекулярною масою 108.14 g/mol, номером CAS 100-51-6 і PubChem CID 244. У хімії його використовують як розчинник, а в деяких валідованих складах — як консервант або допоміжну речовину. Такі застосування не означають, що нерозведений бензиловий спирт RUO є стерильним розріджувачем, ін’єкційним продуктом або універсально сумісним із пептидами консервантом. У закупівельній специфікації необхідно визначити клас, кількісний вміст, воду, профіль домішок, контейнер і запланований метод.

  • Аналітичний стандарт, лабораторний розчинник, дослідження механізму консервації, скринінг складів і дослідження сумісності матеріалів
  • Це лабораторні застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

За належної концентрації у складі бензиловий спирт може пригнічувати ріст мікроорганізмів шляхом впливу на мембрани та білки. Він не є стерилізувальним засобом. У літературі також розглядаються пов’язані з мембранами місцевоанестезувальні ефекти, проте спостереження для клінічних складів не є заявою про застосування нерозведеного матеріалу RUO. Сумісність і функцію необхідно підтверджувати в конкретному складі.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Дотримуйтеся SDS випущеної партії та правил установи щодо впливу, вентиляції, джерел займання, розливів і відходів
  • Неналежний вплив бензилового спирту може бути шкідливим; історично системний вплив у медичних продуктах із консервантами спричиняв тяжку неонатальну токсичність
  • Ці токсикологічні відомості не встановлюють дозу для пацієнта або прийнятну концентрацію для ін’єкцій
  • Реагент RUO не призначений для введення людям або тваринам.

Взаємодії, описані в літературі

  • Сумісність залежить від концентрації, pH, інших допоміжних речовин, послідовності пептиду або білка, контейнера й аналітичної кінцевої точки
  • Бензиловий спирт може впливати на білки, клітини, мембрани та деякі пакувальні матеріали
  • Універсальні рекомендації щодо сумісності з пептидами або змішування не надаються.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Benzyl Alcohol

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте підтвердження ідентичності належними ортогональними методами, кількісного вмісту, води, споріднених і значущих залишкових речовин, густини або інших випробувань для конкретного класу, меж видимих частинок і кольору, сумісності контейнера, простежуваності партії та обґрунтування стабільності
  • Якщо для подальшого процесу потрібні заяви щодо мікробіологічних показників, стерильності або ендотоксинів, необхідні окремі валідовані випробування; ці показники не можна виводити з хімічної чистоти.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
BA-03ML3 ml10 флаконів
BA-10ML10 ml10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся SDS, COA та заяви про стабільність випущеної партії для зазначеного класу й контейнера. Відповідно до інструкцій контролюйте нагрівання, джерела займання, вологу та сумісність контейнера; не переносьте термін використання після відкриття, визначений для розведеного готового продукту, на нерозведений бензиловий спирт.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • PubChem CID 244 і CAS 100-51-6 підтверджують хімічну ідентичність та основні фізичні властивості. Актуальні інструкції DailyMed надають контекст конкретних складів для схвалених продуктів, що містять бензиловий спирт. Gershanik та співавт. у NEJM 1982 і пов’язані повідомлення CDC документують системну неонатальну токсичність медичних продуктів із консервантами. Ці джерела не містять інструкцій щодо застосування нерозведеного бензилового спирту RUO у людей.
  1. 01

    The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning

    New England Journal of Medicine · 1982

    Відкрити джерело
  2. 02

    Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States

    Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), Centers for Disease Control · 1982

    Відкрити джерело
  3. 03

    Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2017

    Відкрити джерело
  4. 04

    Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review) · 2001

    Відкрити джерело
  5. 05

    Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia

    Journal of Dermatologic Surgery and Oncology · 1994

    Відкрити джерело
  6. 06

    Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information

    Pfizer/Hospira official product labeling · 2026

    Відкрити джерело
  7. 07

    Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label

    DailyMed (NIH National Library of Medicine) · 2026

    Відкрити джерело