Benzyl Alcohol

Alkohol benzylowy · materiał odniesienia dla rozpuszczalnika aromatycznego i środka konserwującego

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 100-51-6RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćMałocząsteczkowy alkohol aromatyczny; odczynnik laboratoryjny niebędący peptydem
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
Benzyl Alcohol — Przezroczysta ciecz o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, klarowność i limity cząstek w certyfikacie COA zwolnionej partii
Benzyl Alcohol — Przezroczysta ciecz o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, klarowność i limity cząstek w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania laboratoryjne obejmują badania rozpuszczalników i środków konserwujących, wzorce analityczne, badania przesiewowe formulacji i testowanie zgodności
  • Jego udział w działaniu bakteriostatycznym zależy od stężenia i kompletnej formulacji; nie sterylizuje materiału ani nie gwarantuje stabilności peptydu.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
100-51-6
Wzór
COA
Masa cząsteczkowa
108.14 g/mol
Wygląd
Przezroczysta ciecz o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, klarowność i limity cząstek w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj karty SDS, certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla określonej klasy jakości i pojemnika. Zgodnie z instrukcjami kontroluj ciepło, źródła zapłonu, wilgoć i zgodność pojemnika; nie przenoś okresu przydatności po otwarciu fiolki rozcieńczonego produktu gotowego na nierozcieńczony alkohol benzylowy.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Benzyl Alcohol

Alkohol benzylowy jest alkoholem aromatycznym o wzorze C₇H₈O, masie cząsteczkowej 108,14 g/mol, numerze CAS 100-51-6 i PubChem CID 244. W chemii stosuje się go jako rozpuszczalnik, a w niektórych zwalidowanych formulacjach jako środek konserwujący lub substancję pomocniczą. Zastosowania te nie czynią nierozcieńczonego alkoholu benzylowego RUO jałowym rozcieńczalnikiem, produktem do wstrzykiwań ani środkiem konserwującym zgodnym z każdym peptydem. Zakup powinien określać klasę jakości, oznaczenie ilościowe, wodę, profil zanieczyszczeń, pojemnik i zamierzoną metodę.

  • Wzorzec analityczny, rozpuszczalnik laboratoryjny, badania mechanizmu konserwującego, badania przesiewowe formulacji i zgodności materiałowej
  • Są to zastosowania laboratoryjne, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

W odpowiednich stężeniach formulacyjnych alkohol benzylowy może hamować wzrost drobnoustrojów przez oddziaływanie na błony i białka. Nie jest środkiem sterylizującym. W literaturze omawia się również związane z błonami działanie miejscowo znieczulające, lecz obserwacje dotyczące formulacji klinicznych nie stanowią twierdzenia o zastosowaniu nierozcieńczonego materiału RUO. Zgodność i funkcję należy wykazać w konkretnej formulacji.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst analityczny / laboratoryjny
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Przestrzegaj karty SDS zwolnionej partii i instytucjonalnych środków kontroli dotyczących narażenia, wentylacji, źródeł zapłonu, rozlewów i odpadów
  • Alkohol benzylowy może być szkodliwy przy niewłaściwym narażeniu, a narażenie ogólnoustrojowe powodowało w przeszłości ciężką toksyczność u noworodków po zastosowaniu konserwowanych produktów medycznych
  • Ten kontekst toksykologiczny nie określa dawki dla pacjenta ani dopuszczalnego stężenia do wstrzykiwań
  • Odczynnik RUO nie jest przeznaczony do podawania ludziom ani zwierzętom.

Interakcje opisane w literaturze

  • Zgodność zależy od stężenia, pH, innych substancji pomocniczych, sekwencji peptydu/białka, pojemnika i analitycznego punktu końcowego
  • Alkohol benzylowy może wpływać na białka, komórki, błony i niektóre materiały opakowaniowe
  • Nie podaje się uniwersalnego zalecenia dotyczącego zgodności z peptydami ani mieszania.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii Benzyl Alcohol

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producenta

  • Rozmyty podgląd COA serii Benzyl Alcohol 3 mL3 mL
  • Rozmyty podgląd COA serii Benzyl Alcohol 10 mL10 mL

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: COA partii · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj potwierdzenia tożsamości odpowiednimi metodami ortogonalnymi, oznaczenia ilościowego, wody, substancji pokrewnych i istotnych pozostałości, gęstości lub innych badań właściwych dla klasy jakości, limitów widocznych cząstek i barwy, zgodności pojemnika, identyfikowalności partii oraz podstawy stabilności
  • Jeżeli w dalszym procesie potrzebne są deklaracje dotyczące mikrobiologii, jałowości lub endotoksyn, wymagają one oddzielnych zwalidowanych badań; nie można ich wywnioskować z czystości chemicznej.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
BALC33 ml10 fiolek
BALC1010 ml10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj karty SDS, certyfikatu COA i informacji o stabilności zwolnionej partii dla określonej klasy jakości i pojemnika. Zgodnie z instrukcjami kontroluj ciepło, źródła zapłonu, wilgoć i zgodność pojemnika; nie przenoś okresu przydatności po otwarciu fiolki rozcieńczonego produktu gotowego na nierozcieńczony alkohol benzylowy.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • PubChem CID 244 i CAS 100-51-6 potwierdzają tożsamość chemiczną i podstawowe właściwości fizyczne. Aktualne etykiety DailyMed zapewniają kontekst właściwy dla formulacji zatwierdzonych produktów zawierających alkohol benzylowy. Gershanik i wsp., NEJM 1982, oraz powiązane doniesienia CDC dokumentują ogólnoustrojową toksyczność u noworodków wywołaną konserwowanymi produktami medycznymi. Źródła te nie podają instrukcji stosowania nierozcieńczonego alkoholu benzylowego RUO u ludzi.
  1. 01

    The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning

    New England Journal of Medicine · 1982

    Otwórz źródło
  2. 02

    Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States

    Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), Centers for Disease Control · 1982

    Otwórz źródło
  3. 03

    Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2017

    Otwórz źródło
  4. 04

    Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review) · 2001

    Otwórz źródło
  5. 05

    Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia

    Journal of Dermatologic Surgery and Oncology · 1994

    Otwórz źródło
  6. 06

    Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information

    Pfizer/Hospira official product labeling · 2026

    Otwórz źródło
  7. 07

    Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label

    DailyMed (NIH National Library of Medicine) · 2026

    Otwórz źródło

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców