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Auxiliaires de laboratoire

Benzyl Alcohol

Alcool benzylique · matériau de référence pour solvant aromatique et conservateur

Confirm on released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 100-51-6RUO
Statut de rechercheIdentité chimique établie ; réactif de laboratoire RUO
Forme fourniePetit alcool aromatique ; réactif de laboratoire non peptidique
DélaiConfirmé avec le devis
Benzyl Alcohol — Liquide limpide propre au lot ; confirmer la couleur, la limpidité et les limites de particules sur le COA du lot libéré
Benzyl Alcohol — Liquide limpide propre au lot ; confirmer la couleur, la limpidité et les limites de particules sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Les applications de laboratoire comprennent les études de solvants et de références de conservateurs, les étalons analytiques, le criblage de formulations et les essais de compatibilité
  • Sa contribution bactériostatique dépend de la concentration et de la formulation complète ; elle ne stérilise pas le matériau et ne garantit pas la stabilité du peptide.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
100-51-6
Formule
COA
Masse moléculaire
108.14 g/mol
Aspect
Liquide limpide propre au lot ; confirmer la couleur, la limpidité et les limites de particules sur le COA du lot libéré
Pureté
Confirm on released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre la SDS, le COA et la déclaration de stabilité du lot libéré pour le grade et le contenant spécifiés. Maîtriser la chaleur, les sources d’ignition, l’humidité et la compatibilité du contenant conformément aux instructions ; ne pas appliquer à l’alcool benzylique pur une durée après ouverture issue d’un produit fini dilué.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
Confirmé avec le devis

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Benzyl Alcohol

L’alcool benzylique est un alcool aromatique, C₇H₈O, de masse moléculaire 108.14 g/mol, CAS 100-51-6 et PubChem CID 244. Il est utilisé en chimie comme solvant et, dans certaines formulations validées, comme conservateur ou excipient. Ces usages ne font pas de l’alcool benzylique RUO pur un diluant stérile, un produit injectable ou un conservateur universellement compatible avec les peptides. L’achat doit définir le grade, le dosage quantitatif, l’eau, le profil d’impuretés, le contenant et la méthode prévue.

  • Référence analytique, solvant de laboratoire, recherche sur le mécanisme conservateur, criblage de formulations et études de compatibilité des matériaux
  • Il s’agit d’applications de laboratoire, et non d’indications cliniques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

À des concentrations de formulation appropriées, l’alcool benzylique peut inhiber la croissance microbienne par des effets sur les membranes et les protéines. Ce n’est pas un agent stérilisant. La littérature décrit aussi des effets anesthésiques locaux liés aux membranes, mais ces observations sur des formulations cliniques ne constituent pas une revendication d’usage pour le matériau RUO pur. La compatibilité et la fonction doivent être démontrées dans la formulation exacte.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Suivre la SDS du lot libéré et les mesures institutionnelles relatives à l’exposition, à la ventilation, aux sources d’ignition, aux déversements et aux déchets
  • Une exposition inappropriée à l’alcool benzylique peut être nocive, et une exposition systémique a provoqué une toxicité néonatale grave dans d’anciens produits médicaux contenant un conservateur
  • Ce contexte toxicologique ne définit ni une dose pour le patient ni une concentration injectable acceptable
  • Le réactif RUO n’est pas destiné à une administration humaine ou vétérinaire.

Interactions rapportées dans la littérature

  • La compatibilité dépend de la concentration, du pH, des autres excipients, de la séquence du peptide ou de la protéine, du contenant et du critère analytique
  • L’alcool benzylique peut affecter les protéines, les cellules, les membranes et certains matériaux d’emballage
  • Aucune recommandation universelle de compatibilité ou de mélange avec les peptides n’est formulée.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Benzyl Alcohol

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger l’identité par des méthodes orthogonales adaptées, le dosage quantitatif, l’eau, les substances apparentées et résidus pertinents, la densité ou d’autres essais propres au grade, les limites de particules visibles et de couleur, la compatibilité du contenant, la traçabilité du lot et la base de stabilité
  • Si un procédé en aval nécessite des revendications microbiologiques, de stérilité ou d’endotoxines, celles-ci exigent des essais validés distincts et ne peuvent pas être déduites de la pureté chimique.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
BA-03ML3 ml10 flacons
BA-10ML10 ml10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre la SDS, le COA et la déclaration de stabilité du lot libéré pour le grade et le contenant spécifiés. Maîtriser la chaleur, les sources d’ignition, l’humidité et la compatibilité du contenant conformément aux instructions ; ne pas appliquer à l’alcool benzylique pur une durée après ouverture issue d’un produit fini dilué.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • PubChem CID 244 et CAS 100-51-6 étayent l’identité chimique et les principales propriétés physiques. Les étiquetages DailyMed actuels apportent un contexte propre aux formulations pour les produits approuvés contenant de l’alcool benzylique. Gershanik et al., NEJM 1982, ainsi que les rapports associés de CDC documentent une toxicité systémique néonatale due à des produits médicaux contenant un conservateur. Ces sources ne fournissent aucune instruction d’utilisation de l’alcool benzylique RUO pur chez l’être humain.
  1. 01

    The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning

    New England Journal of Medicine · 1982

    Ouvrir la source
  2. 02

    Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States

    Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), Centers for Disease Control · 1982

    Ouvrir la source
  3. 03

    Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2017

    Ouvrir la source
  4. 04

    Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review) · 2001

    Ouvrir la source
  5. 05

    Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia

    Journal of Dermatologic Surgery and Oncology · 1994

    Ouvrir la source
  6. 06

    Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information

    Pfizer/Hospira official product labeling · 2026

    Ouvrir la source
  7. 07

    Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label

    DailyMed (NIH National Library of Medicine) · 2026

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