Benzyl Alcohol

• Les applications de laboratoire comprennent les études de solvants et de références de conservateurs, les étalons analytiques, le criblage de formulations et les essais de compatibilité
• Sa contribution bactériostatique dépend de la concentration et de la formulation complète ; elle ne stérilise pas le matériau et ne garantit pas la stabilité du peptide.

CAS

100-51-6

Formule

COA

Masse moléculaire

108.14 g/mol

Aspect

Liquide limpide propre au lot ; confirmer la couleur, la limpidité et les limites de particules sur le COA du lot libéré

Pureté

Confirm on released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre la SDS, le COA et la déclaration de stabilité du lot libéré pour le grade et le contenant spécifiés. Maîtriser la chaleur, les sources d’ignition, l’humidité et la compatibilité du contenant conformément aux instructions ; ne pas appliquer à l’alcool benzylique pur une durée après ouverture issue d’un produit fini dilué.

Minimum de commande

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Délai

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L’alcool benzylique est un alcool aromatique, C₇H₈O, de masse moléculaire 108.14 g/mol, CAS 100-51-6 et PubChem CID 244. Il est utilisé en chimie comme solvant et, dans certaines formulations validées, comme conservateur ou excipient. Ces usages ne font pas de l’alcool benzylique RUO pur un diluant stérile, un produit injectable ou un conservateur universellement compatible avec les peptides. L’achat doit définir le grade, le dosage quantitatif, l’eau, le profil d’impuretés, le contenant et la méthode prévue.

• Référence analytique, solvant de laboratoire, recherche sur le mécanisme conservateur, criblage de formulations et études de compatibilité des matériaux
• Il s’agit d’applications de laboratoire, et non d’indications cliniques.

À des concentrations de formulation appropriées, l’alcool benzylique peut inhiber la croissance microbienne par des effets sur les membranes et les protéines. Ce n’est pas un agent stérilisant. La littérature décrit aussi des effets anesthésiques locaux liés aux membranes, mais ces observations sur des formulations cliniques ne constituent pas une revendication d’usage pour le matériau RUO pur. La compatibilité et la fonction doivent être démontrées dans la formulation exacte.

• Suivre la SDS du lot libéré et les mesures institutionnelles relatives à l’exposition, à la ventilation, aux sources d’ignition, aux déversements et aux déchets
• Une exposition inappropriée à l’alcool benzylique peut être nocive, et une exposition systémique a provoqué une toxicité néonatale grave dans d’anciens produits médicaux contenant un conservateur
• Ce contexte toxicologique ne définit ni une dose pour le patient ni une concentration injectable acceptable
• Le réactif RUO n’est pas destiné à une administration humaine ou vétérinaire.

Interactions rapportées dans la littérature

• La compatibilité dépend de la concentration, du pH, des autres excipients, de la séquence du peptide ou de la protéine, du contenant et du critère analytique
• L’alcool benzylique peut affecter les protéines, les cellules, les membranes et certains matériaux d’emballage
• Aucune recommandation universelle de compatibilité ou de mélange avec les peptides n’est formulée.

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricant

• 3 mL
• 10 mL

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

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• Exiger l’identité par des méthodes orthogonales adaptées, le dosage quantitatif, l’eau, les substances apparentées et résidus pertinents, la densité ou d’autres essais propres au grade, les limites de particules visibles et de couleur, la compatibilité du contenant, la traçabilité du lot et la base de stabilité
• Si un procédé en aval nécessite des revendications microbiologiques, de stérilité ou d’endotoxines, celles-ci exigent des essais validés distincts et ne peuvent pas être déduites de la pureté chimique.

Suivre la SDS, le COA et la déclaration de stabilité du lot libéré pour le grade et le contenant spécifiés. Maîtriser la chaleur, les sources d’ignition, l’humidité et la compatibilité du contenant conformément aux instructions ; ne pas appliquer à l’alcool benzylique pur une durée après ouverture issue d’un produit fini dilué.

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• PubChem CID 244 et CAS 100-51-6 étayent l’identité chimique et les principales propriétés physiques. Les étiquetages DailyMed actuels apportent un contexte propre aux formulations pour les produits approuvés contenant de l’alcool benzylique. Gershanik et al., NEJM 1982, ainsi que les rapports associés de CDC documentent une toxicité systémique néonatale due à des produits médicaux contenant un conservateur. Ces sources ne fournissent aucune instruction d’utilisation de l’alcool benzylique RUO pur chez l’être humain.

1. 01

   The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning

   New England Journal of Medicine · 1982

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2. 02

   Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States

   Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), Centers for Disease Control · 1982

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3. 03

   Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate

   International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2017

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4. 04

   Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate

   International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review) · 2001

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5. 05

   Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia

   Journal of Dermatologic Surgery and Oncology · 1994

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6. 06

   Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information

   Pfizer/Hospira official product labeling · 2026

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7. 07

   Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label

   DailyMed (NIH National Library of Medicine) · 2026

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