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Insumos auxiliares de laboratório

Benzyl Alcohol

Álcool benzílico · material de referência para solvente aromático e conservante

Confirm on released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 100-51-6RUO
Status de pesquisaIdentidade química estabelecida; reagente laboratorial RUO
Forma fornecidaPequeno álcool aromático; reagente laboratorial não peptídico
Prazo de entregaConfirmado com a cotação
Benzyl Alcohol — Líquido límpido específico do lote; confirmar a cor, limpidez e limites de partículas no COA do lote libertado
Benzyl Alcohol — Líquido límpido específico do lote; confirmar a cor, limpidez e limites de partículas no COA do lote libertado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • As aplicações laboratoriais incluem estudos de solvente e referência de conservantes, padrões analíticos, triagem de formulações e ensaios de compatibilidade
  • A contribuição bacteriostática depende da concentração e da formulação completa; não esteriliza o material nem garante a estabilidade do péptido.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
100-51-6
Fórmula
COA
Massa molecular
108.14 g/mol
Aparência
Líquido límpido específico do lote; confirmar a cor, limpidez e limites de partículas no COA do lote libertado
Pureza
Confirm on released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Seguir a SDS, o COA e a declaração de estabilidade do lote libertado para o grau e recipiente especificados. Controlar calor, fontes de ignição, humidade e compatibilidade do recipiente conforme indicado; não transferir para o álcool benzílico puro um período após abertura definido para um produto acabado diluído.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
Confirmado com a cotação

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Benzyl Alcohol

O álcool benzílico é um álcool aromático, C₇H₈O, com massa molecular de 108.14 g/mol, CAS 100-51-6 e PubChem CID 244. É utilizado em química como solvente e, em algumas formulações validadas, como conservante ou excipiente. Esses usos não tornam o álcool benzílico RUO puro num diluente estéril, produto injetável ou conservante universalmente compatível com péptidos. A aquisição deve definir o grau, doseamento quantitativo, água, perfil de impurezas, recipiente e método pretendido.

  • Referência analítica, solvente laboratorial, investigação do mecanismo conservante, triagem de formulações e estudos de compatibilidade de materiais
  • Estas são aplicações laboratoriais, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Em concentrações de formulação adequadas, o álcool benzílico pode inibir o crescimento microbiano por efeitos nas membranas e proteínas. Não é um agente esterilizante. A literatura também descreve efeitos anestésicos locais relacionados com membranas, mas essas observações de formulações clínicas não constituem uma alegação de uso para o material RUO puro. A compatibilidade e a função devem ser demonstradas na formulação exata.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Seguir a SDS do lote libertado e os controlos institucionais de exposição, ventilação, fontes de ignição, derrames e resíduos
  • A exposição inadequada ao álcool benzílico pode ser nociva, e a exposição sistémica causou toxicidade neonatal grave em produtos médicos históricos com conservante
  • Este contexto toxicológico não estabelece uma dose para o doente nem uma concentração injetável aceitável
  • O reagente RUO não se destina à administração humana ou veterinária.

Interações relatadas na literatura

  • A compatibilidade depende da concentração, pH, outros excipientes, sequência do péptido ou proteína, recipiente e parâmetro analítico
  • O álcool benzílico pode afetar proteínas, células, membranas e alguns materiais de embalagem
  • Não é feita qualquer recomendação universal de compatibilidade ou mistura com péptidos.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Benzyl Alcohol

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exigir identidade por métodos ortogonais adequados, doseamento quantitativo, água, substâncias relacionadas e resíduos pertinentes, densidade ou outros ensaios específicos do grau, limites de partículas visíveis e cor, compatibilidade do recipiente, rastreabilidade do lote e fundamento de estabilidade
  • Se um processo subsequente exigir alegações microbiológicas, de esterilidade ou de endotoxinas, estas requerem ensaios validados separados e não podem ser inferidas da pureza química.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
BA-03ML3 ml10 frascos
BA-10ML10 ml10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Seguir a SDS, o COA e a declaração de estabilidade do lote libertado para o grau e recipiente especificados. Controlar calor, fontes de ignição, humidade e compatibilidade do recipiente conforme indicado; não transferir para o álcool benzílico puro um período após abertura definido para um produto acabado diluído.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • PubChem CID 244 e CAS 100-51-6 sustentam a identidade química e as propriedades físicas fundamentais. As rotulagens atuais do DailyMed fornecem contexto específico da formulação para produtos aprovados que contêm álcool benzílico. Gershanik et al., NEJM 1982, e os relatórios relacionados de CDC documentam toxicidade sistémica neonatal causada por produtos médicos com conservante. Estas fontes não fornecem instruções para utilizar álcool benzílico RUO puro em seres humanos.
  1. 01

    The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning

    New England Journal of Medicine · 1982

    Abrir fonte
  2. 02

    Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States

    Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), Centers for Disease Control · 1982

    Abrir fonte
  3. 03

    Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2017

    Abrir fonte
  4. 04

    Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review) · 2001

    Abrir fonte
  5. 05

    Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia

    Journal of Dermatologic Surgery and Oncology · 1994

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  6. 06

    Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information

    Pfizer/Hospira official product labeling · 2026

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  7. 07

    Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label

    DailyMed (NIH National Library of Medicine) · 2026

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