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Material auxiliar de laboratorio

Benzyl Alcohol

Alcohol bencílico · material de referencia de disolvente aromático y conservante

Confirm on released-lot COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS 100-51-6RUO
Estado de investigaciónIdentidad química establecida; reactivo de laboratorio RUO
Forma suministradaAlcohol aromático de molécula pequeña; reactivo de laboratorio no peptídico
PlazoSe confirma con la cotización
Benzyl Alcohol — Líquido transparente específico del lote; confirmar color, claridad y límites de partículas en el COA del lote liberado
Benzyl Alcohol — Líquido transparente específico del lote; confirmar color, claridad y límites de partículas en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de laboratorio incluyen estudios de disolventes y referencias de conservantes, patrones analíticos, cribado de formulaciones y pruebas de compatibilidad
  • Su contribución bacteriostática depende de la concentración y de la formulación completa; no esteriliza el material ni garantiza la estabilidad del péptido.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
100-51-6
Fórmula
COA
Peso molecular
108.14 g/mol
Aspecto
Líquido transparente específico del lote; confirmar color, claridad y límites de partículas en el COA del lote liberado
Pureza
Confirm on released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Seguir la SDS, el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para el grado y recipiente especificados. Controlar calor, fuentes de ignición, humedad y compatibilidad del recipiente según las indicaciones; no trasladar al alcohol bencílico puro el periodo tras la apertura de un producto terminado diluido.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
Se confirma con la cotización

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Benzyl Alcohol

El alcohol bencílico es un alcohol aromático, C₇H₈O, con peso molecular de 108,14 g/mol, CAS 100-51-6 y PubChem CID 244. Se utiliza en química como disolvente y en ciertas formulaciones validadas como conservante o excipiente. Esos usos no convierten el alcohol bencílico puro RUO en diluyente estéril, producto inyectable ni conservante peptídico universalmente compatible. La compra debe definir grado, ensayo cuantitativo, agua, perfil de impurezas, recipiente y método previsto.

  • Referencia analítica, disolvente de laboratorio, investigación del mecanismo conservante, cribado de formulaciones y estudios de compatibilidad de materiales
  • Estas son aplicaciones de laboratorio, no indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

A concentraciones adecuadas de formulación, el alcohol bencílico puede inhibir el crecimiento microbiano mediante efectos sobre membranas y proteínas. No es un esterilizante. La literatura también analiza efectos anestésicos locales relacionados con membranas, pero esas observaciones de formulaciones clínicas no son una declaración de uso del material puro RUO. La compatibilidad y la función deben demostrarse en la formulación exacta.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Seguir la SDS del lote liberado y los controles institucionales de exposición, ventilación, fuentes de ignición, derrames y residuos
  • El alcohol bencílico puede ser perjudicial por una exposición inadecuada, y la exposición sistémica causó toxicidad neonatal grave en productos médicos conservados históricos
  • Este contexto toxicológico no establece una dosis para pacientes ni una concentración inyectable aceptable
  • El reactivo RUO no está destinado a la administración humana ni veterinaria.

Interacciones descritas en la literatura

  • La compatibilidad depende de la concentración, el pH, otros excipientes, la secuencia del péptido o proteína, el envase y el criterio analítico
  • El alcohol bencílico puede afectar a proteínas, células, membranas y algunos materiales de envasado
  • No se formula una recomendación universal de compatibilidad o mezcla con péptidos.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Benzyl Alcohol

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exigir identidad mediante métodos ortogonales adecuados, ensayo cuantitativo, agua, sustancias relacionadas y residuos pertinentes, densidad u otras pruebas específicas del grado, límites de partículas visibles y color, compatibilidad del envase, trazabilidad del lote y fundamento de estabilidad
  • Si un proceso posterior requiere declaraciones microbiológicas, de esterilidad o de endotoxinas, estas necesitan ensayos validados independientes y no pueden inferirse de la pureza química.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
BA-03ML3 ml10 viales
BA-10ML10 ml10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Seguir la SDS, el COA y la declaración de estabilidad del lote liberado para el grado y recipiente especificados. Controlar calor, fuentes de ignición, humedad y compatibilidad del recipiente según las indicaciones; no trasladar al alcohol bencílico puro el periodo tras la apertura de un producto terminado diluido.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • PubChem CID 244 y CAS 100-51-6 respaldan la identidad química y las propiedades físicas fundamentales. Las etiquetas actuales de DailyMed aportan contexto específico de formulación para productos aprobados que contienen alcohol bencílico. Gershanik et al., NEJM 1982, y los informes relacionados de CDC documentan toxicidad sistémica neonatal por productos médicos conservados. Estas fuentes no proporcionan instrucciones para usar alcohol bencílico RUO sin diluir en seres humanos.
  1. 01

    The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning

    New England Journal of Medicine · 1982

    Abrir fuente
  2. 02

    Neonatal deaths associated with use of benzyl alcohol -- United States

    Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), Centers for Disease Control · 1982

    Abrir fuente
  3. 03

    Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its Salts, and Benzyl Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2017

    Abrir fuente
  4. 04

    Final report on the safety assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate

    International Journal of Toxicology (Cosmetic Ingredient Review) · 2001

    Abrir fuente
  5. 05

    Benzyl alcohol attenuates the pain of lidocaine injections and prolongs anesthesia

    Journal of Dermatologic Surgery and Oncology · 1994

    Abrir fuente
  6. 06

    Bacteriostatic Water for Injection, USP - Full Prescribing Information

    Pfizer/Hospira official product labeling · 2026

    Abrir fuente
  7. 07

    Bacteriostatic Water for Injection, USP -- Structured Product Label

    DailyMed (NIH National Library of Medicine) · 2026

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