TB500 Fragment (Frag 17-23)

N-acetyliertes Forschungsfragment der Thymosin-β4-Reste 17–23 · kein vollständiges Thymosin-β4

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 885340-08-9RUO

ForschungsstatusFragmentspezifische präklinische und analytische Evidenz ist begrenzt; ein großer Teil der zitierten klinischen Evidenz betrifft vollständiges Thymosin-β4 und nicht dieses Fragment

LieferformLineares N-acetyliertes Heptapeptid entsprechend den Thymosin-β4-Resten 17–23

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

TB500 Fragment (Frag 17-23) — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Vertretbarer Forschungswert umfasst aktinbezogene Mechanismushypothesen, Vergleiche von Fragment und Ausgangsmolekül, Zellmigrations- und Wundmodellversuche, analytische Identifizierung und Entwicklung von Anti-Doping-Methoden
Aussagen zu systemischer Gewebereparatur, sportlicher Erholung, Angiogenese oder klinischem Wundnutzen sind für dieses isolierte Fragment nicht belegt und müssen Hypothesen oder Hintergrund des Ausgangsmoleküls bleiben.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 885340-08-9
Summenformel: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Molekulargewicht: 889.0 g/mol
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Label, COA und fragmentspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne unterstützende Daten für die gelieferte terminale Form, das Gegenion, die Matrix und das Behältnis weder Lagerung bei 2–8 °C, eine 28-tägige Frist nach Rekonstitution noch Anweisungen einer Fertigformulierung annehmen.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

PubChem CID 62707662

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu TB500 Fragment (Frag 17-23) untersucht

Dieser Datensatz definiert TB500 Fragment (17–23) als N-acetyliertes Ac-LKKTETQ, eine Sequenz aus sieben Resten entsprechend den Thymosin-β4-Resten 17–23. Es handelt sich um dieselbe chemische Identität wie beim Sieben-Reste-Eintrag TB-500 in diesem Katalog, jedoch nicht um vollständiges Thymosin-β4 mit 43 Resten oder RGN-259. Handelsnamen sind mehrdeutig; daher müssen Sequenz, N-Acetylierung und Masse die Identität bestimmen. Es wurde keine echte registrierte Humanstudie zum isolierten Fragment gefunden; NCT07487363 bezeichnet sich ausdrücklich als fiktiven Beispieldatensatz und ist keine Evidenz.

Geeignete Laborkontexte umfassen Fragmentidentität und N-Acetylierung, aktinbezogene Assays, Vergleiche von Fragment und vollständigem Molekül, Zellmigrations- und Reparaturmodelle, proteolytische Stabilität, Formulierung sowie analytische Anti-Doping-Forschung
Für dieses Fragment gilt keine zugelassene klinische Indikation.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Die LKKTETQ-Region wird in der Thymosin-β4-Literatur mit Aktinbindungsbiologie in Verbindung gebracht; das Isolieren und N-Acetylieren von sieben Resten kann jedoch Konformation, Stabilität, Verteilung und Wirkstärke verändern. Mechanismen des Ausgangsproteins belegen keine gleichwertige systemische Wirkung des Fragments. Für die experimentelle Interpretation sind authentifizierte Kontrollen des vollständigen Peptids und des Fragments, definierte Konzentration, Matrix und quantitative Wiederfindung erforderlich.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietReparatur- und Regenerationsforschung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Kontrollierte Humandaten zur Sicherheit des isolierten Fragments wurden nicht gefunden, und Erfahrungen mit vollständigem Thymosin-β4 können die Fragmentsicherheit nicht belegen
Identitätsverwechslung, falscher Gehalt, Verunreinigungen, Aggregation, Kontamination sowie nicht validierte Endotoxin- oder Sterilitätsangaben sind wesentliche Risiken
Die WADA-Verbotsliste 2026 führt Thymosin-β4 und seine Derivate, einschließlich TB-500, unter S2.3.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es gilt keine Empfehlung zu Kombination oder Kompatibilität beim Menschen
Synergiebehauptungen zu Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 und melanotan-II wurden entfernt, da eine von Anbietern oder Communities propagierte gemeinsame Verwendung weder pharmakologische Interaktion noch Wirksamkeit oder Sicherheit belegt
Labormischungen erfordern Einzelkomponentenkontrollen und komponentenauflösende Analytik.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für TB500 Fragment (Frag 17-23)

TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

TB500 Fragment (Frag 17-23)2 mg · WHJLP-TBF2-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

TB500 Fragment (Frag 17-23)5 mg · WHJLP-TBF5-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

TB500 Fragment (Frag 17-23)10 mg · WHJLP-TBF10-260402-A

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Ac-LKKTETQ-Sequenz und Bestätigung der N-Acetylierung, intakte Masse, gegebenenfalls Peptidkartierung oder tandem-MS, chromatographische Reinheit, quantitativen Peptidgehalt, End- und Salzform, Gegenion, Wasser, Restlösungsmittel, verwandte Peptide, Behälterintegrität und chargenspezifische Stabilität verlangen
Eine klare rekonstituierte Lösung oder ein generisches COA belegt weder Identität noch Gehalt, Sterilität oder Stabilität.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

TBF500-02MG2 mg10 Fläschchen

TBF500-05MG5 mg10 Fläschchen

TBF500-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Label, COA und fragmentspezifische Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Ohne unterstützende Daten für die gelieferte terminale Form, das Gegenion, die Matrix und das Behältnis weder Lagerung bei 2–8 °C, eine 28-tägige Frist nach Rekonstitution noch Anweisungen einer Fertigformulierung annehmen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 62707662, Sequenz Ac-LKKTETQ-OH, Formel C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, Molekulargewicht 889,0 g/mol und CAS 885340-08-9. Analytischer Kontext: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identifizierten das N-acetylierte Fragment; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, wiesen es und seine Metaboliten in Pferdeproben nach. Keines der beiden Ergebnisse ist eine Human-PK- oder Wirksamkeitsevidenz. Abgrenzung zur Ausgangsverbindung: Vollständiges Thymosin-β4 umfasst 43 Reste. Anti-Doping-Kontext: offizielle WADA-Verbotsliste 2026, S2.3. NCT07487363 ist ein fiktiver Beispieldatensatz und wird ausgeschlossen.

01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
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02
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Journal of Chromatography A · 2012
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03
Thymosin beta4 accelerates wound healing
Journal of Investigative Dermatology · 1999
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04
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues
Trends in Molecular Medicine · 2005
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05
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
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06
Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review
Applied Sciences (MDPI) · 2026
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07
The 2026 Prohibited List — Section S2.3
World Anti-Doping Agency · 2026
Quelle öffnen
08
Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu TB500 Fragment (Frag 17-23)

Ist TB-500 Fragment (17–23) dasselbe wie vollständiges Thymosin-β4?+

Nein. Dieser Katalogartikel ist das N-acetylierte Sieben-Reste-Fragment Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. Vollständiges Thymosin-β4 ist ein Peptid mit 43 Resten und besitzt eine andere Identität und einen anderen Registereintrag. Verlangen Sie auf dem Chargen-COA die genaue Sequenz, terminale Modifikation, Formel und intakte Masse; qualifizieren Sie keines der Materialien allein anhand des informellen Namens.

Was bedeutet der aktuelle Anti-Doping-Status für die Beschaffung?+

Die WADA-Verbotsliste 2026 führt TB-500 in Klasse S2.3 als im Sport jederzeit verbotenen Stoff. Labore, die Athleten, Rennsport oder regulierte Sportarten unterstützen, sollten eingeschränkten Zugang dokumentieren und vor der Bestellung die aktuelle maßgebliche Liste sowie lokale Regeln prüfen. Die sportrechtliche Einordnung definiert für sich allein keinen universellen strafrechtlichen Kontrollstatus.

Gibt es registrierte klinische Humandaten zu diesem Sieben-Reste-Fragment?+

In dieser Prüfung wurde keine echte registrierte Humanstudie gefunden. Der ClinicalTrials.gov-Datensatz NCT07487363 bezeichnet sich ausdrücklich als fiktiven Beispieldatensatz und darf nicht als klinische Evidenz zitiert werden. Evidenz zum isolierten Sieben-Reste-Fragment besteht überwiegend aus analytischen, In-vitro- oder Tierarbeiten; Ergebnisse zu vollständigem Thymosin-β4 dürfen nicht automatisch übertragen werden.

TB500 Fragment (Frag 17-23)

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu TB500 Fragment (Frag 17-23) untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für TB500 Fragment (Frag 17-23)

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

Thymosin beta4 accelerates wound healing

Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

The 2026 Prohibited List — Section S2.3

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