KPV

Lys-Pro-Val · C-terminales α-MSH-Tripeptid

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 67727-97-3RUO

ForschungsstatusPräklinisch; keine von der FDA zugelassene Indikation und keine identifizierte Studie mit Verabreichung am Menschen

LieferformTripeptid (linear)

Lieferzeit7–14 Tage

KPV — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen

KPV — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Der Forschungswert umfasst PepT1-vermittelte Peptidaufnahme, NF-kB/MAPK- und Zytokin-Assays, murine Entzündungsmodelle, Entwicklung von Verabreichungssystemen, ex vivo untersuchten Hauttransport und den Vergleich von alpha-MSH-abgeleiteten Fragmenten
Ein antiinflammatorischer, gastrointestinaler, dermatologischer, immunologischer, gelenkbezogener, antimikrobieller oder wundheilender Nutzen beim Menschen ist nicht belegt.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 67727-97-3
Summenformel: C₁₆H₃₀N₄O₄
Molekulargewicht: 342.44 g/mol
Aussehen: Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Freie Säure oder Salz, Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Matrix, Konzentration, Behältnis, Adsorption, Einfrier-Auftau-Grenzen und validierte Haltezeit festlegen. Keine allgemeinen Angaben zu gekühlten Lösungen über verschiedene Formulierungen hinweg anwenden.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 7–14 Tage

PubChem CID 125672

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu KPV untersucht

KPV ist das freie Säure-Tripeptid H-Lys-Pro-Val-OH und entspricht den Resten 11-13 am C-Terminus von alpha-MSH. Zell- und Tierstudien berichten antiinflammatorische Signalwirkungen und Aktivität in Modellen einschließlich Mauskolitis. Viele spätere Ergebnisse hängen von Nanopartikeln, Hydrogelen, Prodrugs, Mikronadeln oder Iontophorese ab. Die FDA gibt an, keine Expositionsdaten beim Menschen für KPV-Arzneiprodukte über irgendeine Route gefunden zu haben, und verfügt nicht über die nötigen Informationen, um zu bestimmen, ob KPV Menschen schaden würde.

Geeignete Forschungskontexte umfassen die Biologie von Peptidtransportern, experimentelle Entzündungssignalwege, Mausmodelle für Kolitis oder Verletzungen, Vergleiche von alpha-MSH-Fragmenten, Entwicklung von Verabreichungssystemen und Validierung analytischer Methoden
Dies sind Forschungszwecke und keine zugelassenen Indikationen beim Menschen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Experimentelle Studien verbinden KPV mit Aufnahme über PepT1 und Modulation von NF-kB, MAPK sowie inflammatorischen Zytokinen. Berichte unterscheiden sich hinsichtlich der Abhängigkeit von Melanocortinrezeptoren, und Wirkungen können je nach Zelltyp, Modell und Formulierung variieren. Ohne direkte Evidenz sollte KPV weder als garantiert nicht melanogen oder nicht immunsuppressiv noch als beim Menschen für 12-24 Stunden aktiv beschrieben werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietForschung zur Immunsignalgebung

In Quellen berichtete Wege

SubkutanOralTopisch

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Material ausschließlich für Forschungszwecke; nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere
Die FDA hat für KPV-Arzneiprodukte über keine Verabreichungsroute Expositionsdaten beim Menschen identifiziert und es fehlen wichtige Sicherheitsinformationen
Tier- und Zelldaten können keine systemische, immunologische, reproduktive, genotoxische oder langfristige Sicherheit beim Menschen belegen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Formelle Daten zu Wechselwirkungen oder Peptidkombinationen beim Menschen liegen nicht vor
Aus Community-Protokollen darf keine Synergie oder Kompatibilität mit BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 oder melanotan II abgeleitet werden
Experimentelle Kombinationen erfordern Einzelkomponenten-, Vehikel- und Formulierungskontrollen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für KPV

KPV 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Vollständige Sequenz und Termini, intakte Masse, Peptidgehalt, chromatografisches Profil verwandter Peptide, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel verlangen
Matrixspezifische Stabilitäts-, Bioburden-, Endotoxin- oder Sterilitätskontrollen nur ergänzen, wenn das tatsächliche Forschungsmodell sie erfordert
HPLC-Flächenreinheit über 98%, Erscheinungsbild, Klarheit, Ziel-pH oder ein allgemeines COA eines Drittanbieters reichen allein nicht aus.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

KPV-05MG5 mg10 Fläschchen

KPV-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Freie Säure oder Salz, Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Matrix, Konzentration, Behältnis, Adsorption, Einfrier-Auftau-Grenzen und validierte Haltezeit festlegen. Keine allgemeinen Angaben zu gekühlten Lösungen über verschiedene Formulierungen hinweg anwenden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Kernevidenz: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-Aufnahme und Zell-/Mauskolitisarbeit; Übersichten zu Melanocortinfragmenten (PMID 17934097 und verwandte Literatur); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulierte Nanopartikel-/Hydrogel-Verabreichung; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), eine KPV-Prodrug-Plattform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo untersuchte Verabreichung durch menschliche Haut; und Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), Maus-TBI. Für die Warnung zu fehlenden Humandaten ist die aktuelle FDA-Seite zu Risiken der Arzneimittelherstellung maßgeblich.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Quelle öffnen
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Quelle öffnen
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Quelle öffnen
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Quelle öffnen
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Quelle öffnen
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Quelle öffnen
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Quelle öffnen
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu KPV

Warum wird KPV als von α-MSH abgeleitetes Tripeptid untersucht, und was darf daraus nicht gefolgert werden?+

KPV ist die freie Säure-Sequenz Lys-Pro-Val, die den Resten 11–13 von α-MSH entspricht. Zell- und Tierstudien verbinden dieses Fragment mit Veränderungen inflammatorischer Signalwege, teilweise über melanocortinunabhängige Mechanismen. Das macht es zu einem nützlichen reduktionistischen Forschungswerkzeug, beweist aber weder, dass KPV einen festen Anteil jeder α-MSH-Wirkung behält, noch dass es generell nicht melanogen oder nicht immunsuppressiv ist oder beim Menschen nach Verabreichung einen antiinflammatorischen Nutzen besitzt.

Besitzt KPV eine etablierte orale Bioverfügbarkeit?+

Es wurde keine qualifizierte absolute Bioverfügbarkeits- oder Pharmakokinetikstudie beim Menschen gefunden. PepT1-Aufnahme und Mauskolitis-Experimente stützen Transporter- und lokale Darmforschung, doch viele spätere Studien verwenden Nanopartikel, Hydrogele, Prodrugs oder andere Verabreichungssysteme. Aktivität nach einem oralen oder luminalen Tierprotokoll belegt weder Proteaseresistenz noch systemische Absorption oder eine wirksame orale Formulierung beim Menschen. Bei Interpretation oder Reproduktion einer Studie sind genauer Analyt und Verabreichungssystem anzugeben.

Welche Kontaminationskontrollen sind für entzündungsbezogene KPV-Forschung angemessen?+

Endotoxin oder mikrobielle Kontamination können Zytokin-, NF-κB-, Makrophagen- und andere inflammatorische Messwerte verfälschen. Grenzwerte aus dem tatsächlichen Modell, der Route, Konzentration und dem institutionellen Protokoll ableiten und eine validierte Methode mit geeigneten Interferenzkontrollen verwenden; LAL ist nicht automatisch für jede Matrix geeignet. Bioburden, Endotoxin und Sterilität sind unterschiedliche Attribute und sollten nur nach Bedarf bestellt werden. Prüfmethoden, Grenzwerte, Probenanforderungen und Lieferzeit im Angebot bestätigen, statt sie als standardmäßige Freigabeprüfungen anzunehmen.

Bereit zur Prüfung

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Aktuelle Charge wird separat angefragt
Kühlkette wird bei Bedarf ausgewiesen

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit KPV

Kürzlich bestätigte Bestellungen2 · Letzte 30 TageAlle anzeigen

Vereinigte Staaten720 mg2026-08-08

Tirzepatide 10 mg · CagriSema 5 mg · KPV 5 mg · DSIP 2 mg · GHK-Cu 50 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Vereinigte Staaten1.4 g2026-08-01

Tirzepatide 40 mg · KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV) 80 mg · Retatrutide 5 mg · BPC-157 2 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 10 mg · Sterile Water 3 mL

KPV

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu KPV untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für KPV

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Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Einkäuferfragen zu KPV

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1