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Der Forschungswert umfasst PepT1-vermittelte Peptidaufnahme, NF-kB/MAPK- und Zytokin-Assays, murine Entzündungsmodelle, Entwicklung von Verabreichungssystemen, ex vivo untersuchten Hauttransport und den Vergleich von alpha-MSH-abgeleiteten Fragmenten
Ein antiinflammatorischer, gastrointestinaler, dermatologischer, immunologischer, gelenkbezogener, antimikrobieller oder wundheilender Nutzen beim Menschen ist nicht belegt.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
67727-97-3
Summenformel
C16H30N4O4
Molekulargewicht
342.44 g/mol
Aussehen
Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Freie Säure oder Salz, Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Matrix, Konzentration, Behältnis, Adsorption, Einfrier-Auftau-Grenzen und validierte Haltezeit festlegen. Keine allgemeinen Angaben zu gekühlten Lösungen über verschiedene Formulierungen hinweg anwenden.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu KPV untersucht
KPV ist das freie Säure-Tripeptid H-Lys-Pro-Val-OH und entspricht den Resten 11-13 am C-Terminus von alpha-MSH. Zell- und Tierstudien berichten antiinflammatorische Signalwirkungen und Aktivität in Modellen einschließlich Mauskolitis. Viele spätere Ergebnisse hängen von Nanopartikeln, Hydrogelen, Prodrugs, Mikronadeln oder Iontophorese ab. Die FDA gibt an, keine Expositionsdaten beim Menschen für KPV-Arzneiprodukte über irgendeine Route gefunden zu haben, und verfügt nicht über die nötigen Informationen, um zu bestimmen, ob KPV Menschen schaden würde.
Geeignete Forschungskontexte umfassen die Biologie von Peptidtransportern, experimentelle Entzündungssignalwege, Mausmodelle für Kolitis oder Verletzungen, Vergleiche von alpha-MSH-Fragmenten, Entwicklung von Verabreichungssystemen und Validierung analytischer Methoden
Dies sind Forschungszwecke und keine zugelassenen Indikationen beim Menschen.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Experimentelle Studien verbinden KPV mit Aufnahme über PepT1 und Modulation von NF-kB, MAPK sowie inflammatorischen Zytokinen. Berichte unterscheiden sich hinsichtlich der Abhängigkeit von Melanocortinrezeptoren, und Wirkungen können je nach Zelltyp, Modell und Formulierung variieren. Ohne direkte Evidenz sollte KPV weder als garantiert nicht melanogen oder nicht immunsuppressiv noch als beim Menschen für 12-24 Stunden aktiv beschrieben werden.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
EvidenzstufeKontext eines zugelassenen FertigproduktsForschungsgebietForschung zur ImmunsignalgebungIn Quellen berichtete Wege
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Material ausschließlich für Forschungszwecke; nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere
Die FDA hat für KPV-Arzneiprodukte über keine Verabreichungsroute Expositionsdaten beim Menschen identifiziert und es fehlen wichtige Sicherheitsinformationen
Tier- und Zelldaten können keine systemische, immunologische, reproduktive, genotoxische oder langfristige Sicherheit beim Menschen belegen.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Formelle Daten zu Wechselwirkungen oder Peptidkombinationen beim Menschen liegen nicht vor
Aus Community-Protokollen darf keine Synergie oder Kompatibilität mit BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 oder melanotan II abgeleitet werden
Experimentelle Kombinationen erfordern Einzelkomponenten-, Vehikel- und Formulierungskontrollen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.
Berichte Dritter, schrittweise ergänzt
Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
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Von anderen Kunden freigegebene Berichte
Labor: Unabhängiges Labor, von einem Kunden beauftragtPrüfungen: Gehalt pro Fläschchen · HPLC-Reinheit
10 mg
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Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Vollständige Sequenz und Termini, intakte Masse, Peptidgehalt, chromatografisches Profil verwandter Peptide, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel verlangen
Matrixspezifische Stabilitäts-, Bioburden-, Endotoxin- oder Sterilitätskontrollen nur ergänzen, wenn das tatsächliche Forschungsmodell sie erfordert
HPLC-Flächenreinheit über 98%, Erscheinungsbild, Klarheit oder ein allgemeines COA eines Drittanbieters reichen allein nicht aus.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
KP55 mg10 Fläschchen
KP1010 mg10 Fläschchen
Weiteres Format
Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)
Nasensprayflasche mit 10 mL
Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir KPV auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.
Stärken
10 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager
Kapseln · US-Lager
Auch als Kapseln erhältlich
KPV liefern wir auch in Kapseldosen aus unserem US-Lager, versandt innerhalb der USA. Ein Angebot kommt von unserem Vertrieb. Nur für Forschungszwecke.
Gehalt
Vorrätige Gehalte bitte anfragen
Versand ab
Unserem US-Lager
Handhabung
Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft
COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge befolgen. Freie Säure oder Salz, Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Matrix, Konzentration, Behältnis, Adsorption, Einfrier-Auftau-Grenzen und validierte Haltezeit festlegen. Keine allgemeinen Angaben zu gekühlten Lösungen über verschiedene Formulierungen hinweg anwenden.
Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+
Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+
Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Kernevidenz: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-Aufnahme und Zell-/Mauskolitisarbeit; Übersichten zu Melanocortinfragmenten (PMID 17934097 und verwandte Literatur); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulierte Nanopartikel-/Hydrogel-Verabreichung; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), eine KPV-Prodrug-Plattform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo untersuchte Verabreichung durch menschliche Haut; und Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), Maus-TBI. Für die Warnung zu fehlenden Humandaten ist die aktuelle FDA-Seite zu Risiken der Arzneimittelherstellung maßgeblich.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Warum wird KPV als von α-MSH abgeleitetes Tripeptid untersucht, und was darf daraus nicht gefolgert werden?+
KPV ist die freie Säure-Sequenz Lys-Pro-Val, die den Resten 11–13 von α-MSH entspricht. Zell- und Tierstudien verbinden dieses Fragment mit Veränderungen inflammatorischer Signalwege, teilweise über melanocortinunabhängige Mechanismen. Das macht es zu einem nützlichen reduktionistischen Forschungswerkzeug, beweist aber weder, dass KPV einen festen Anteil jeder α-MSH-Wirkung behält, noch dass es generell nicht melanogen oder nicht immunsuppressiv ist oder beim Menschen nach Verabreichung einen antiinflammatorischen Nutzen besitzt.
Besitzt KPV eine etablierte orale Bioverfügbarkeit?+
Es wurde keine qualifizierte absolute Bioverfügbarkeits- oder Pharmakokinetikstudie beim Menschen gefunden. PepT1-Aufnahme und Mauskolitis-Experimente stützen Transporter- und lokale Darmforschung, doch viele spätere Studien verwenden Nanopartikel, Hydrogele, Prodrugs oder andere Verabreichungssysteme. Aktivität nach einem oralen oder luminalen Tierprotokoll belegt weder Proteaseresistenz noch systemische Absorption oder eine wirksame orale Formulierung beim Menschen. Bei Interpretation oder Reproduktion einer Studie sind genauer Analyt und Verabreichungssystem anzugeben.
Welche Kontaminationskontrollen sind für entzündungsbezogene KPV-Forschung angemessen?+
Endotoxin oder mikrobielle Kontamination können Zytokin-, NF-κB-, Makrophagen- und andere inflammatorische Messwerte verfälschen. Grenzwerte aus dem tatsächlichen Modell, der Route, Konzentration und dem institutionellen Protokoll ableiten und eine validierte Methode mit geeigneten Interferenzkontrollen verwenden; LAL ist nicht automatisch für jede Matrix geeignet. Bioburden, Endotoxin und Sterilität sind unterschiedliche Attribute und sollten nur nach Bedarf bestellt werden. Prüfmethoden, Grenzwerte, Probenanforderungen und Lieferzeit im Angebot bestätigen, statt sie als standardmäßige Freigabeprüfungen anzunehmen.
