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Reparatur- und Regenerationsforschung

BPC-157

Synthetisches gastrisches Pentadecapeptid als Forschungsreferenz · präklinische Evidenz überwiegt

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 137525-51-0RUO
ForschungsstatusÜberwiegend präklinische Evidenz; äußerst begrenzter unkontrollierter Sicherheitsbericht beim Menschen; keine zugelassene Anwendung
LieferformLineares Peptid aus 15 Resten; freie Base und Acetatform erfordern getrennte Spezifikationen
Lieferzeit7–14 Tage
BPC-157 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
BPC-157 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Forschungsanwendungen umfassen Peptididentität und -metabolismus, Modelle für Magen- und Darmschädigungen, Sehnen-, Bänder- und andere Gewebereparaturmodelle, Messgrößen zu Angiogenese und Stickstoffmonoxid, Entzündungsmodelle sowie präklinische Forschung zu neuronalen Verletzungen
  • Die relative Zahl der Veröffentlichungen belegt keinen therapeutischen Nutzen beim Menschen.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
137525-51-0
Summenformel
C62H98N16O22
Molekulargewicht
1419.5 Da
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Puffer, Konzentration, Behältnis und jede Haltedauer nach Rekonstitution erfordern stabilitätsanzeigende Evidenz für die genaue freie Base oder Acetatform. Keine allgemeingültige Tiefkühlhaltbarkeit oder 28-tägige Lösungsfrist festlegen.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
7–14 Tage
PubChem CID 9941957

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu BPC-157 untersucht

BPC-157 ist ein synthetisches lineares Peptid aus 15 Resten mit der Sequenz GEPPPGKPADDAGLV und wird mit der Forschungsliteratur zum „stabilen gastrischen Pentadecapeptid“ in Verbindung gebracht. Die meisten Daten sind präklinisch und umfassen Tiermodelle zu gastrointestinalen Verletzungen, Gewebereparatur, Entzündung und Nervensystem. PubChem verknüpft den Namen außerdem mit einem experimentellen Eintrag; BPC-157 ist jedoch kein zugelassenes Fertigarzneimittel. Ein unkontrollierter Bericht von 2025 über 2 gesunde Erwachsene ist viel zu klein, um Wirksamkeit, Dosis oder Langzeitsicherheit beim Menschen zu belegen. Mit Stand vom 15. Juli 2026 hat die FDA die freie Base und das Acetat von BPC-157 für eine Beratung zur 503A Bulks List am 23. Juli 2026 vorgesehen; eine geplante, nicht bindende Prüfung ist keine Zulassung. Die WADA-Liste 2026 verbietet BPC-157 unter S0.

  • Laborthemen umfassen Modelle der gastrointestinalen Zytoprotektion, Gewebereparatur und Angiogenese, entzündliche Signalwege, Peptidmetabolismus und präklinische Verletzungen des Nervensystems
  • Dies sind Forschungsanwendungen, keine zugelassenen Indikationen oder abgestuften Aussagen zur Wirksamkeit beim Menschen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Tier- und Zellstudien schlagen Wirkungen vor, an denen Angiogenese, Stickstoffmonoxid-Signalübertragung, endotheliale Signalwege, Wachstumsfaktorexpression und Zytoprotektion beteiligt sind. Kein einzelner validierter molekularer Rezeptor oder Zielstoff erklärt alle berichteten Befunde, und Aussagen zu Anwendungsweg oder Verletzungsort sind beim Menschen nicht etabliert. Mechanistische Studien benötigen direkte Ziel-, Signalweg- und orthogonale Vergleichskontrollen.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts
In Quellen berichtete Wege
Intravenös
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren zugelassen
  • Tierexperimentelle Toxikologie und ein unkontrollierter Bericht an 2 Personen können keine allgemeine Sicherheit, Kontraindikationen, reproduktiven Risiken, Häufigkeit unerwünschter Ereignisse oder Langzeitergebnisse belegen
  • Die FDA-Prüfunterlagen und das anstehende Beratungsverfahren unterstreichen die Notwendigkeit einer strengen Bewertung von Identität, Verunreinigungen, Aggregation und Immunogenität
  • WADA verbietet BPC-157 unter S0 für Athletinnen und Athleten, die ihren Regeln unterliegen
  • Laborarbeiten müssen dem SDS der Charge und institutionellen Kontrollen folgen; dieser Katalog enthält keine Hinweise zu Injektion, Antikoagulanzien, Schwangerschaft oder Überwachung.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Kontrollierte Daten belegen weder Synergie noch Kompatibilität mit TB-500, Peptiden der Wachstumshormonachse, GLP-1/GIP-Arzneimitteln, Kupferpeptiden oder anderen Materialien
  • Jede Co-Formulierung erfordert eine mischungsspezifische analytische Entwicklung sowie Stabilitäts-, Homogenitäts- und Kompatibilitätsprüfung; theoretische Ergänzung von Signalwegen ist keine Empfehlung.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für BPC-157

BPC-157 2 mg COA der Produktionscharge geschützte VorschauBPC-1572 mg · WHJLP-BC2-260623-D
BPC-157 5 mg COA der Produktionscharge geschützte VorschauBPC-1575 mg · WHJLP-BC5-260623-D
BPC-157 10 mg COA der Produktionscharge geschützte VorschauBPC-15710 mg · WHJLP-BC10-260622-D
Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Freie Base oder Acetat, vollständige Sequenz mit 15 Resten, Endgruppen, Gegenion sowie Grundlage von Formel und Molekulargewicht spezifizieren
  • Chargenrückverfolgbarkeit, theoretische und hochauflösend gemessene intakte Masse, gegebenenfalls Sequenznachweis, stabilitätsanzeigende chromatographische Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Wasser, Gegenion und Restlösungsmittel, gegebenenfalls Aggregationsbewertung sowie chargenspezifische Stabilität verlangen
  • Sterilität, Endotoxin und Keimbelastung sind getrennte Aussagen zur freigegebenen Charge
  • Aussehen oder HPLC-Fläche allein können Identität, Gehalt oder Eignung für Menschen nicht belegen.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
BPC-02MG2 mg10 Fläschchen
BPC-05MG5 mg10 Fläschchen
BPC-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Puffer, Konzentration, Behältnis und jede Haltedauer nach Rekonstitution erfordern stabilitätsanzeigende Evidenz für die genaue freie Base oder Acetatform. Keine allgemeingültige Tiefkühlhaltbarkeit oder 28-tägige Lösungsfrist festlegen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Identität: PubChem CID 9941957, Sequenz GEPPPGKPADDAGLV, Formel C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ und Molekulargewicht von etwa 1419,5 Da. Regulatorischer Kontext: offizielle FDA-Seite zur PCAC-Sitzung vom 23.–24. Juli 2026 und BPC-157-Briefing; die Beratung ist unverbindlich und keine Zulassung. Anti-Doping-Kontext: offizielle WADA-Verbotsliste 2026, S0. Der Evidenzkontext umfasst die Pharmakokinetikstudie von 2022 an Ratten und Beagle-Hunden, PMC9794587, präklinische Literatur zu Magen-Darm-Trakt und Gewebereparatur, toxikologische Literatur sowie den Bericht von 2025, PMID 40131143, mit nur 2 gesunden Erwachsenen. Anbieter- und Community-Protokolle wurden ausgeschlossen.
  1. 01

    Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications

    Current Neuropharmacology · 2016

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  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future

    Gut and Liver · 2020

    Quelle öffnen
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

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  4. 04

    Pentadecapeptide BPC 157 Enhances the Growth Hormone Receptor Expression in Tendon Fibroblasts

    Molecules · 2014

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  5. 05

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025

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  6. 06

    From Regeneration to Analgesia: The Role of BPC-157 in Tissue Repair and Pain Management

    International Journal of Molecular Sciences · 2026

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  7. 07

    PCO-02 - Safety and Pharmacokinetics Trial

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015

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  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu BPC-157

Was ist über Identität und Sequenz von BPC-157 gesichert?+

Das freie Peptid besitzt die lineare Sequenz aus 15 Resten GEPPPGKPADDAGLV. PubChem CID 9941957 führt die Formel C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ und ein Molekulargewicht von etwa 1419,5 Da. Für die Identität sind weiterhin terminaler Zustand, Salz oder Gegenion, theoretische und beobachtete intakte Masse, Sequenzevidenz und quantitativer Gehalt der angebotenen Charge erforderlich. Die Sequenzzusammensetzung allein belegt keine ungewöhnliche orale, gastrische oder Serumstabilität.

Wie belastbar ist die Evidenz zu Wirksamkeit und Sicherheit?+

Die meisten veröffentlichten Daten stammen aus biochemischen und Tiermodellen zu gastrointestinalen Verletzungen, Gewebereparatur, Entzündung oder Nervensystem-Endpunkten. Ein sehr kleiner unkontrollierter Bericht von 2025 über 2 gesunde Erwachsene kann weder Wirksamkeit noch Langzeitsicherheit oder klinische Dosis belegen. BPC-157 ist kein zugelassenes Fertigarzneimittel; Tierbefunde dürfen nicht in Behandlungsaussagen für Menschen umgewandelt werden.

Wie sollten freie Base und Acetat spezifiziert werden?+

Die Bezeichnung BPC-157 allein genügt nicht. Angebot und COA sollten freie Base oder Acetat, gegebenenfalls CAS- oder Registerzuordnung, Formel und Molekülmassenbasis, Gegenionengehalt, Wasser, Peptidgehalt, intakte Masse, chromatographische Methode und Verunreinigungsprofil angeben. Bei unterschiedlichen Grundlagen für Salz, Wasser und Peptidgehalt kann die Aktivität pro Bruttomasse des Fläschchens nicht als gleichwertig vorausgesetzt werden.

Ist eine gemeinsame Formulierung mit TB-500 oder anderen Peptiden etabliert?+

Keine identifizierte kontrollierte, begutachtete Studie belegt eine klinisch validierte BPC-157/TB-500-Kombination oder eine universelle Lösungskompatibilität. Eine gemeinsame Lyophilisierung ist ein separates Formulierungsentwicklungsprojekt und erfordert für die tatsächliche Mischung Evidenz zu Identität, Verhältnis, Gehaltsgleichförmigkeit, Verunreinigungen, Stabilität und Behältnisverschluss. Marketingpopularität ist kein Nachweis für Synergie oder Stabilität.

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