Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Προβολή όλων

Μιτοχονδριακή έρευνα

Humanin

Μη τροποποιημένο πεπτίδιο αναφοράς Humanin 24 καταλοίπων για έρευνα μιτοχονδριακού στρες

Το πιο πρόσφατο COA παρτίδας διατίθεται κατόπιν αιτήματοςCAS 330936-69-1RUO
Ερευνητική κατάστασηΕκτενώς μελετημένο
Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό πεπτίδιο 24 καταλοίπων που περιέχει μία μεθειονίνη και μία κυστεΐνη
Χρόνος παράδοσηςΕπιβεβαιώνεται με την προσφορά
Humanin — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA
Humanin — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Ερευνητική αξία: η Humanin υποστηρίζει ελεγχόμενες μελέτες απόπτωσης που σχετίζεται με Bax/Bid, σηματοδότησης υποδοχέων κυτταροκινών, αποκρίσεων μιτοχονδριακού στρες, μέτρησης ενδογενών βιοδεικτών και συγκρίσεων σχέσης δομής-δραστικότητας με διαφορετικά ανάλογα
  • Τα ευρήματα για νευροεκφύλιση, μεταβολισμό, καρδιαγγειακή βλάβη και γήρανση είναι κυρίως προκλινικά ή παρατηρητικά και δεν τεκμηριώνουν θεραπευτικά οφέλη ή οφέλη μακροζωίας για αυτό το υλικό RUO.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
330936-69-1
Μοριακός τύπος
COA
Μοριακό βάρος
2687.28 Da
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA
Καθαρότητα
Το πιο πρόσφατο COA παρτίδας διατίθεται κατόπιν αιτήματος
Αποθήκευση
Χρησιμοποιήστε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας. Καθορίστε θερμοκρασία, προστασία από υγρασία και φως, σύστημα πωματισμού περιέκτη, επιτρεπόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης, διαλύτη, συγκέντρωση και ελέγχους προσρόφησης. Επειδή η αλληλουχία περιέχει μεθειονίνη και κυστεΐνη, παρακολουθείτε ρητά την οξείδωση και τα είδη που συνδέονται με δισουλφιδικούς δεσμούς, αντί να εφαρμόζετε αξιώσεις λήξης διαλύματος HNG στη μη τροποποιημένη Humanin.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
Επιβεβαιώνεται με την προσφορά

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Humanin

Η Humanin είναι πεπτίδιο 24 καταλοίπων, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA, που εντοπίστηκε αρχικά σε κυτταρική διαλογή έκφρασης το 2001 για παράγοντες που αντιτίθενται στον νευρωνικό θάνατο σχετιζόμενο με οικογενή νόσο Alzheimer. Μελετάται ευρέως ως πεπτίδιο μιτοχονδριακής προέλευσης και μόριο σηματοδότησης στρες. Μετρήσεις ενδογενούς Humanin, κυτταρικές μελέτες και ζωικά μοντέλα υποστηρίζουν έρευνα βιοδεικτών και μηχανισμών, αλλά δεν τεκμηριώνουν την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα χορήγησης συνθετικής Humanin. Το FDA GSRS περιέχει επικυρωμένη ταυτότητα ουσίας, αλλά ο FDA δηλώνει ότι η διαθεσιμότητα UNII δεν υποδηλώνει κανονιστική αξιολόγηση ή έγκριση. Αυτό το προϊόν είναι αναλυτικό/ερευνητικό αντιδραστήριο RUO, όχι τελική δοσολογική μορφή.

  • Τα πλαίσια τεκμηρίων περιλαμβάνουν μηχανισμούς απόπτωσης και μιτοχονδριακού στρες, μοντέλα νευροτοξικότητας, μελέτες ενδογενών βιοδεικτών, μεταβολικά μοντέλα, μοντέλα καρδιαγγειακής βλάβης και παρατηρήσεις γήρανσης/διάρκειας ζωής
  • Τα τεκμήρια πρέπει να επισημαίνονται ανά αναλύτη και μοντέλο: η μη τροποποιημένη Humanin, η HNG/HNGF6A και η Colivelin δεν είναι εναλλάξιμες και καμία δημοσιευμένη τυχαιοποιημένη παρεμβατική μελέτη σε ανθρώπους δεν τεκμηριώνει θεραπευτική ένδειξη για αυτό το προϊόν.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Κυτταρικές και βιοχημικές μελέτες αναφέρουν ότι η Humanin μπορεί να αλληλεπιδράσει με την προαποπτωτική BAX και τη σηματοδότηση της οικογένειας BID, μειώνοντας τη διαπερατοποίηση της μιτοχονδριακής μεμβράνης στα δοκιμασμένα συστήματα. Άλλες εργασίες αναφέρουν αλληλεπίδραση με IGFBP-3 και σηματοδότηση μέσω συμπλόκου υποδοχέα που σχετίζεται με CNTFRα/WSX-1/gp130. Η N-φορμυλιωμένη Humanin ενεργοποιεί επίσης υποδοχείς φορμυλοπεπτιδίων, αλλά αποτελεί χημικά διαφορετικό αναλύτη και η δραστικότητά της δεν πρέπει να αποδίδεται σε αυτό το μη τροποποιημένο προϊόν. Αυτές οι οδοί εξαρτώνται από το μοντέλο και δεν τεκμηριώνουν ανεξάρτητα όφελος από χορήγηση σε ανθρώπους.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΑναλυτικό / εργαστηριακό πλαίσιο
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Δεν έχουν καθιερωθεί συστηματικά δεδομένα ασφάλειας και τοξικολογίας για χορήγηση συνθετικής Humanin σε ανθρώπους
  • Η αντιαποπτωτική σηματοδότηση μπορεί να έχει εξαρτώμενες από το πλαίσιο συνέπειες, επομένως η μηχανιστική κυτταροπροστασία δεν πρέπει να θεωρείται καθολικά ωφέλιμη
  • Χειριστείτε ως ερευνητική χημική ουσία RUO υπό θεσμικά εγκεκριμένη εκτίμηση κινδύνου και παρακολουθείτε την οξείδωση/συσσωμάτωση ως πειραματικά χαρακτηριστικά ποιότητας· αυτή η εγγραφή δεν παρέχει καθοδήγηση χρήσης σε ανθρώπους.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν παρέχεται καθοδήγηση συνδυασμένης χρήσης
  • Οι μελέτες HNG/δεξραζοξάνης αφορούν διαφορετικό ανάλογο σε συγκεκριμένο ζωικό μοντέλο· οι συζητήσεις της Humanin με MOTS-c, πρόδρομες ουσίες NAD+ ή άλλα πεπτίδια δεν αποτελούν τεκμήρια για συνδυασμό ή συγχορήγηση.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για Humanin

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε την πλήρη αλληλουχία 24 καταλοίπων και την κατάσταση των άκρων, ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια μέθοδο ταυτότητας, ποσοτικό προσδιορισμό περιεκτικότητας σε πεπτίδιο, χρωματογραφική καθαρότητα με απόδοση ταυτότητας προσμείξεων, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες, αντιιόντα και αξιολόγηση συσσωματωμάτων
  • Ελέγχετε ρητά την οξείδωση μεθειονίνης/κυστεΐνης και τα είδη που συνδέονται με δισουλφιδικούς δεσμούς
  • Η εμφάνιση, η καθαρότητα εμβαδού HPLC ή η διαύγεια διαλύματος από μόνες τους δεν μπορούν να αποδείξουν ταυτότητα, περιεκτικότητα ή μονομερή κατάσταση.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
HUMANIN-10MG10 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Χρησιμοποιήστε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας. Καθορίστε θερμοκρασία, προστασία από υγρασία και φως, σύστημα πωματισμού περιέκτη, επιτρεπόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης, διαλύτη, συγκέντρωση και ελέγχους προσρόφησης. Επειδή η αλληλουχία περιέχει μεθειονίνη και κυστεΐνη, παρακολουθείτε ρητά την οξείδωση και τα είδη που συνδέονται με δισουλφιδικούς δεσμούς, αντί να εφαρμόζετε αξιώσεις λήξης διαλύματος HNG στη μη τροποποιημένη Humanin.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Βασικές πηγές: PubChem CID 16131438· FDA GSRS UNII H975EUX36G· Hashimoto et al., PNAS 2001· Guo et al., Nature 2003 (PMID 12732850)· Ikonen et al., PNAS 2003 (PMID 14561895)· Hashimoto et al. 2009 (PMCID PMC2695794)· η αναφερόμενη εργασία του 2020 για διάρκεια ζωής/υγιή διάρκεια ζωής· Coradduzza et al. 2023 (PMCID PMC10135985)· και οι αναφερόμενες ανασκοπήσεις καρδιαγγειακής, διαβητικής και νευροπροστατευτικής έρευνας. Οι μελέτες φαρμακοκινητικής, συνδυασμού και σταθερότητας HNG χαρακτηρίζουν διαφορετικό ανάλογο και διατηρούνται μόνο ως πλαίσιο οριοθέτησης.
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Humanin

Πώς διακρίνεται η μη τροποποιημένη Humanin από τα ανάλογα Humanin;+

Η ταυτότητα αυτού του καταλόγου είναι η αλληλουχία 24 καταλοίπων MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA. Η Humanin-G (HNG, S14G), η HNGF6A, η Colivelin και η N-φορμυλιωμένη Humanin είναι χημικά διαφορετικοί αναλύτες και μπορεί να διαφέρουν σημαντικά ως προς τη δραστικότητα υποδοχέων, τη σταθερότητα και τη δραστικότητα στο μοντέλο. Η παραγγελία και το COA πρέπει να δηλώνουν την πλήρη αλληλουχία, την κατάσταση των άκρων και οποιαδήποτε φορμυλίωση ή άλλη τροποποίηση, αντί να χρησιμοποιούν τη «Humanin» ως γενικό όνομα.

Τεκμηριώνει η έρευνα Humanin θεραπευτική δράση ή επίδραση μακροζωίας στον άνθρωπο;+

Όχι. Τα άμεσα τεκμήρια για τη συνθετική μη τροποποιημένη Humanin κυριαρχούνται από βιοχημικές, κυτταρικές και ζωικές εργασίες για την απόπτωση και τη σηματοδότηση στρες. Οι ανθρώπινες μελέτες μετρούν κυρίως την ενδογενή Humanin ως βιοδείκτη ή συσχέτιση. Τα αποτελέσματα από HNG, HNGF6A ή Colivelin δεν πρέπει να αποδίδονται σε αυτόν τον αναλύτη και καμία κατάλληλη τυχαιοποιημένη παρεμβατική μελέτη σε ανθρώπους δεν τεκμηριώνει ασφάλεια, αποτελεσματικότητα ή όφελος μακροζωίας για χορηγούμενη Humanin.

Ποιοι κίνδυνοι ποιότητας πρέπει να ελέγχονται για μια παρτίδα Humanin;+

Ζητήστε ακέραια μάζα υψηλής ανάλυσης, ορθογώνια μέθοδο αλληλουχίας, χρωματογραφική καθαρότητα με απόδοση ταυτότητας προσμείξεων και χωριστό αποτέλεσμα περιεκτικότητας σε πεπτίδιο. Επειδή η αλληλουχία περιέχει μεθειονίνη και μία κυστεΐνη, παρακολουθείτε την οξείδωση μεθειονίνης, την οξείδωση κυστεΐνης και τα διαμοριακά διμερή ή ανώτερα συσσωματώματα που συνδέονται με δισουλφιδικούς δεσμούς. Καθορίστε επίσης νερό, αντιιόντα, υπολειμματικούς διαλύτες, ελέγχους προσρόφησης, φύλαξη και συνθήκες επανελέγχου· η καθαρότητα εμβαδού από μόνη της δεν τεκμηριώνει περιεκτικότητα ή μονομερή κατάσταση.