Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Výzkum mitochondrií

Humanin

Nemodifikovaný referenční peptid Humanin s 24 rezidui pro výzkum mitochondriálního stresu

Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádáníCAS 330936-69-1RUO
Stav výzkumuRozsáhle studovaný
Dodaná formaLineární peptid s 24 rezidui obsahující jeden methionin a jeden cystein
Dodací lhůtaPotvrzuje se v nabídce
Humanin — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Humanin — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota: Humanin podporuje kontrolované studie apoptózy spojené s Bax/Bid, signalizace cytokinových receptorů, mitochondriálních stresových reakcí, měření endogenních biomarkerů a porovnání struktury a aktivity s odlišnými analogy
  • Zjištění týkající se neurodegenerace, metabolismu, kardiovaskulárního poškození a stárnutí jsou převážně preklinická nebo observační a neprokazují terapeutický přínos ani dlouhověkost u tohoto materiálu RUO.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
330936-69-1
Vzorec
COA
Molekulová hmotnost
2687.28 Da
Vzhled
Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota
Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání
Uchovávání
Použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Definujte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustné zmrazování a rozmrazování, rozpouštědlo, koncentraci a kontrolu adsorpce. Protože sekvence obsahuje methionin a cystein, výslovně sledujte oxidaci a druhy spojené disulfidem a nepřenášejte tvrzení o době použitelnosti roztoku HNG na nemodifikovaný Humanin.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
Potvrzuje se v nabídce

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Humanin

Humanin je peptid s 24 rezidui, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA, původně identifikovaný v roce 2001 při screeningu buněčné exprese faktorů působících proti smrti neuronů související s familiární Alzheimerovou chorobou. Je široce studován jako peptid odvozený od mitochondrií a molekula stresové signalizace. Měření endogenního Humaninu, buněčné studie a zvířecí modely podporují výzkum biomarkerů a mechanismů, neprokazují však bezpečnost ani účinnost podávání syntetického Humaninu. FDA GSRS obsahuje validovanou identitu látky, ale FDA uvádí, že dostupnost UNII neznamená regulační posouzení ani schválení. Tento výrobek je analytické či výzkumné činidlo RUO, nikoli konečná léková forma.

  • Kontext důkazů zahrnuje mechanismy apoptózy a mitochondriálního stresu, modely neurotoxicity, studie endogenních biomarkerů, metabolické modely, modely kardiovaskulárního poškození a pozorování stárnutí či délky života
  • Důkazy musí být označeny podle analytu a modelu: nemodifikovaný Humanin, HNG/HNGF6A a Colivelin nejsou vzájemně zaměnitelné a žádná publikovaná randomizovaná intervenční studie u lidí neprokazuje terapeutickou indikaci tohoto výrobku.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Buněčné a biochemické studie uvádějí, že Humanin může interagovat s proapoptotickým BAX a signalizací rodiny BID a v testovaných systémech snižovat permeabilizaci mitochondriální membrány. Jiné práce popisují interakci s IGFBP-3 a signalizaci prostřednictvím receptorového komplexu souvisejícího s CNTFRα/WSX-1/gp130. N-formylovaný Humanin také aktivuje formylpeptidové receptory, jde však o chemicky odlišný analyt a jeho účinnost nesmí být připisována tomuto nemodifikovanému výrobku. Tyto dráhy závisejí na modelu a samy o sobě neprokazují přínos po podání lidem.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Systematické údaje o bezpečnosti a toxikologii podávání syntetického Humaninu lidem nejsou stanoveny
  • Antiapoptotická signalizace může mít důsledky závislé na kontextu, proto nelze předpokládat, že je mechanistická cytoprotekce univerzálně prospěšná
  • Manipulujte jako s výzkumnou chemickou látkou RUO podle institucí schváleného hodnocení rizik a sledujte oxidaci a agregaci jako experimentální atributy kvality; tento záznam neposkytuje žádné pokyny k použití u lidí.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nejsou poskytovány žádné pokyny pro kombinované použití
  • Studie HNG/dexrazoxanu se týkají odlišného analogu v konkrétním zvířecím modelu; diskuse o Humaninu s MOTS-c, prekurzory NAD+ nebo jinými peptidy nepředstavují důkaz pro kombinování ani souběžné podávání.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Humanin

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte úplnou sekvenci s 24 rezidui a stav koncových skupin, hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální metodu identity, stanovení obsahu peptidu, chromatografickou čistotu s přiřazením nečistot, vodu, zbytková rozpouštědla, protiionty a posouzení agregátů
  • Výslovně kontrolujte oxidaci methioninu a cysteinu a druhy spojené disulfidem
  • Samotný vzhled, čistota vyjádřená plochou HPLC ani čirost roztoku nemohou prokázat identitu, obsah nebo monomerní stav.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
HUMANIN-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Definujte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustné zmrazování a rozmrazování, rozpouštědlo, koncentraci a kontrolu adsorpce. Protože sekvence obsahuje methionin a cystein, výslovně sledujte oxidaci a druhy spojené disulfidem a nepřenášejte tvrzení o době použitelnosti roztoku HNG na nemodifikovaný Humanin.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Klíčové zdroje: PubChem CID 16131438; FDA GSRS UNII H975EUX36G; Hashimoto et al., PNAS 2001; Guo et al., Nature 2003 (PMID 12732850); Ikonen et al., PNAS 2003 (PMID 14561895); Hashimoto et al. 2009 (PMCID PMC2695794); citovaný článek o délce a kvalitě života z roku 2020; Coradduzza et al. 2023 (PMCID PMC10135985); a uvedené přehledy kardiovaskulární oblasti, diabetu a neuroprotekce. Farmakokinetické, kombinační a stabilitní studie HNG charakterizují odlišný analog a jsou zachovány pouze jako kontext vymezující hranice.
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    Otevřít zdroj
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    Otevřít zdroj
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Humanin

Jak se nemodifikovaný Humanin odlišuje od analogů Humaninu?+

Tato katalogová identita je sekvence s 24 rezidui MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA. Humanin-G (HNG, S14G), HNGF6A, Colivelin a N-formylovaný Humanin jsou chemicky odlišné analyty a mohou se výrazně lišit v receptorové aktivitě, stabilitě a účinnosti v modelech. Objednávka a COA musí uvádět úplnou sekvenci, stav koncových skupin a případnou formylaci nebo jinou modifikaci a nepoužívat „Humanin“ jako souhrnný název.

Prokazuje výzkum Humaninu léčbu nebo účinek na dlouhověkost u lidí?+

Ne. Přímé důkazy pro syntetický nemodifikovaný Humanin tvoří převážně biochemická, buněčná a zvířecí práce o apoptóze a stresové signalizaci. Studie u lidí většinou měří endogenní Humanin jako biomarker nebo asociaci. Výsledky HNG, HNGF6A nebo Colivelinu nesmějí být připisovány tomuto analytu a žádná kvalifikovaná randomizovaná intervenční studie u lidí neprokazuje bezpečnost, účinnost ani přínos podávaného Humaninu pro dlouhověkost.

Která rizika kvality je třeba kontrolovat u šarže Humaninu?+

Požadujte hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, ortogonální metodu sekvence, chromatografickou čistotu s přiřazením nečistot a samostatný výsledek obsahu peptidu. Protože sekvence obsahuje methionin a jeden cystein, sledujte oxidaci methioninu, oxidaci cysteinu a intermolekulárně disulfidově spojené dimery nebo vyšší agregáty. Definujte také vodu, protiionty, zbytková rozpouštědla, kontrolu adsorpce a podmínky skladování a retestu; samotná čistota podle plochy neprokazuje obsah ani monomerní stav.