Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Mitochondriaal onderzoek

Humanin

Ongemodificeerde Humanin-referentiepeptide met 24 residuen voor onderzoek naar mitochondriale stress

Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraagCAS 330936-69-1RUO
OnderzoeksstatusUitgebreid onderzocht
Geleverde vormLineaire peptide met 24 residuen, waaronder één methionine en één cysteïne
LevertijdBevestigd bij offerte
Humanin — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Humanin — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekswaarde: Humanin ondersteunt gecontroleerd onderzoek naar Bax/Bid-geassocieerde apoptose, signalering via cytokinereceptoren, mitochondriale stressresponsen, meting van endogene biomarkers en structuur-activiteitsvergelijkingen met verschillende analogen
  • Bevindingen over neurodegeneratie, metabolisme, cardiovasculair letsel en veroudering zijn voornamelijk preklinisch of observationeel en stellen geen therapeutische of levensduurverlengende voordelen van dit RUO-materiaal vast.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
330936-69-1
Formule
COA
Molecuulgewicht
2687.28 Da
Uiterlijk
Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Opslag
Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Definieer temperatuur, bescherming tegen vocht en licht, het container-sluitingssysteem, toegestane vries-dooicycli, oplosmiddel, concentratie en beheersing van adsorptie. Omdat de sequentie methionine en cysteïne bevat, moeten oxidatie en disulfidegekoppelde soorten uitdrukkelijk worden bewaakt in plaats van vervaltermijnen voor HNG-oplossingen toe te passen op ongemodificeerd Humanin.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
Bevestigd bij offerte

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Humanin bestuderen

Humanin is een peptide met 24 residuen, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA, die oorspronkelijk in 2001 werd geïdentificeerd in een celexpressiescreen naar factoren die neuronale sterfte in verband met familiaire ziekte van Alzheimer tegengingen. Het wordt uitgebreid onderzocht als mitochondriaal afgeleide peptide en stresssignaleringsmolecule. Metingen van endogeen Humanin en onderzoeken in cellen en diermodellen ondersteunen biomarker- en mechanismeonderzoek, maar stellen de veiligheid of werkzaamheid van toediening van synthetisch Humanin niet vast. FDA GSRS bevat een gevalideerde stofidentiteit, maar de FDA stelt dat de beschikbaarheid van een UNII geen regelgevingsbeoordeling of goedkeuring impliceert. Dit product is een analytisch/onderzoeksreagens voor RUO, geen einddoseringsvorm.

  • Bewijscontexten omvatten mechanismen van apoptose en mitochondriale stress, neurotoxiciteitsmodellen, onderzoek naar endogene biomarkers, metabole modellen, modellen van cardiovasculair letsel en waarnemingen over veroudering/levensduur
  • Bewijs moet per analyt en model worden aangeduid: ongemodificeerd Humanin, HNG/HNGF6A en Colivelin zijn niet onderling verwisselbaar; geen gepubliceerd gerandomiseerd interventieonderzoek bij mensen stelt voor dit product een therapeutische indicatie vast.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Cel- en biochemisch onderzoek rapporteert dat Humanin kan interageren met pro-apoptotische signalering van de BAX- en BID-familie en in de onderzochte systemen de permeabilisatie van het mitochondriale membraan vermindert. Ander werk rapporteert interactie met IGFBP-3 en signalering via een met CNTFRα/WSX-1/gp130 geassocieerd receptorcomplex. N-geformyleerd Humanin activeert ook formylpeptidereceptoren, maar N-geformyleerd Humanin is een chemisch verschillende analyt en de potentie ervan mag niet aan dit ongemodificeerde product worden toegeschreven. Deze routes zijn modelafhankelijk en stellen niet onafhankelijk een voordeel van toediening bij mensen vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Systematische veiligheids- en toxicologische gegevens voor toediening van synthetisch Humanin aan mensen zijn niet vastgesteld
  • Anti-apoptotische signalering kan contextafhankelijke implicaties hebben; mechanistische cytoprotectie mag daarom niet als universeel gunstig worden beschouwd
  • Behandel het als RUO-onderzoeksstof binnen een institutioneel goedgekeurde risicobeoordeling en bewaak oxidatie/aggregatie als experimentele kwaliteitskenmerken; dit record geeft geen richtlijnen voor gebruik bij mensen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er worden geen richtlijnen voor gecombineerd gebruik verstrekt
  • Onderzoeken met HNG/dexrazoxaan betreffen een andere analoog in een specifiek diermodel; besprekingen van Humanin met MOTS-c, NAD+-precursoren of andere peptiden vormen geen bewijs voor stapeling of gelijktijdige toediening.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Humanin

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de volledige sequentie van 24 residuen en terminale toestand, intacte massa met hoge resolutie, een orthogonale identiteitsmethode, assay van het peptidegehalte, chromatografische zuiverheid met toewijzing van onzuiverheden, water, residuele oplosmiddelen, tegenionen en beoordeling van aggregaten
  • Beheers oxidatie van methionine/cysteïne en disulfidegekoppelde soorten uitdrukkelijk
  • Alleen uiterlijk, HPLC-oppervlaktezuiverheid of helderheid van de oplossing kan identiteit, gehalte of monomere toestand niet aantonen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
HUMANIN-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Gebruik de COA en stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Definieer temperatuur, bescherming tegen vocht en licht, het container-sluitingssysteem, toegestane vries-dooicycli, oplosmiddel, concentratie en beheersing van adsorptie. Omdat de sequentie methionine en cysteïne bevat, moeten oxidatie en disulfidegekoppelde soorten uitdrukkelijk worden bewaakt in plaats van vervaltermijnen voor HNG-oplossingen toe te passen op ongemodificeerd Humanin.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Belangrijkste bronnen: PubChem CID 16131438; FDA GSRS UNII H975EUX36G; Hashimoto et al., PNAS 2001; Guo et al., Nature 2003 (PMID 12732850); Ikonen et al., PNAS 2003 (PMID 14561895); Hashimoto et al. 2009 (PMCID PMC2695794); het aangehaalde artikel uit 2020 over levensduur/gezonde levensduur; Coradduzza et al. 2023 (PMCID PMC10135985); en de vermelde overzichtsartikelen over cardiovasculaire aandoeningen, diabetes en neuroprotectie. Farmacokinetische, combinatie- en stabiliteitsonderzoeken naar HNG karakteriseren een andere analoog en zijn uitsluitend behouden als context voor de afbakening.
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

    Bron openen
  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    Bron openen
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    Bron openen
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    Bron openen
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    Bron openen
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    Bron openen
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    Bron openen
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Humanin stellen

Hoe wordt ongemodificeerd Humanin onderscheiden van Humanin-analogen?+

Deze catalogusidentiteit is de sequentie MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA met 24 residuen. Humanin-G (HNG, S14G), HNGF6A, Colivelin en N-geformyleerd Humanin zijn chemisch verschillende analyten en kunnen aanzienlijk verschillen in receptoractiviteit, stabiliteit en potentie binnen modellen. Een bestelling en COA moeten de volledige sequentie, terminale toestand en eventuele formylering of andere modificatie vermelden, in plaats van 'Humanin' als overkoepelende naam te gebruiken.

Stelt onderzoek naar Humanin een behandeling of levensduurverlengend effect bij mensen vast?+

Nee. Rechtstreeks bewijs voor synthetisch ongemodificeerd Humanin wordt gedomineerd door biochemisch, cel- en dieronderzoek naar apoptose en stresssignalering. Onderzoek bij mensen meet voornamelijk endogeen Humanin als biomarker of associatie. Resultaten met HNG, HNGF6A of Colivelin mogen niet aan deze analyt worden toegeschreven; geen kwalificerend gerandomiseerd interventieonderzoek bij mensen stelt de veiligheid, werkzaamheid of een levensduurvoordeel van toegediend Humanin vast.

Welke kwaliteitsrisico's moeten voor een Humanin-partij worden beheerst?+

Vraag intacte massa met hoge resolutie, een orthogonale sequentiemethode, chromatografische zuiverheid met toewijzing van onzuiverheden en een afzonderlijk resultaat voor het peptidegehalte op. Omdat de sequentie methionine en één cysteïne bevat, moeten methionineoxidatie, cysteïneoxidatie en intermoleculaire disulfidegekoppelde dimeren of hogere aggregaten worden bewaakt. Definieer ook water, tegenionen, residuele oplosmiddelen, adsorptiecontroles, bewaar- en hertestcondities; oppervlaktezuiverheid alleen stelt het gehalte of de monomere toestand niet vast.