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Ricerca mitocondriale

Humanin

Peptide di riferimento Humanin non modificato di 24 residui per la ricerca sullo stress mitocondriale

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 330936-69-1RUO
Stato della ricercaAmpiamente studiato
Forma fornitaPeptide lineare di 24 residui contenente una metionina e una cisteina
Tempo di consegnaConfermato con il preventivo
Humanin — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Humanin — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Valore per la ricerca: Humanin supporta studi controllati su apoptosi associata a Bax/Bid, segnalazione dei recettori citochinici, risposte allo stress mitocondriale, misurazione di biomarcatori endogeni e confronti struttura-attività con analoghi distinti
  • I risultati relativi a neurodegenerazione, metabolismo, danno cardiovascolare e invecchiamento sono prevalentemente preclinici o osservazionali e non dimostrano benefici terapeutici o di longevità per questo materiale RUO.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
330936-69-1
Formula
COA
Massa molecolare
2687.28 Da
Aspetto
Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione
Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, solvente, concentrazione e controlli dell'adsorbimento. Poiché la sequenza contiene metionina e cisteina, monitorare esplicitamente l'ossidazione e le specie unite da ponti disolfuro anziché applicare a Humanin non modificato le dichiarazioni sulla scadenza delle soluzioni di HNG.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
Confermato con il preventivo

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Humanin

Humanin è un peptide di 24 residui, MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA, identificato originariamente in uno screening del 2001 sull'espressione cellulare per individuare fattori che contrastassero la morte neuronale correlata alla malattia di Alzheimer familiare. È ampiamente studiato come peptide derivato dai mitocondri e molecola di segnalazione dello stress. Le misurazioni di Humanin endogeno, gli studi cellulari e i modelli animali supportano la ricerca su biomarcatori e meccanismi, ma non dimostrano la sicurezza o l'efficacia della somministrazione di Humanin sintetico. Il GSRS della FDA contiene un'identità di sostanza convalidata, ma la FDA afferma che la disponibilità di un UNII non implica revisione o approvazione normativa. Questo prodotto è un reagente analitico/di ricerca RUO, non una forma farmaceutica finita.

  • I contesti delle evidenze comprendono meccanismi di apoptosi e stress mitocondriale, modelli di neurotossicità, studi sui biomarcatori endogeni, modelli metabolici, modelli di danno cardiovascolare e osservazioni su invecchiamento/durata della vita
  • Le evidenze devono essere etichettate per analita e modello: Humanin non modificato, HNG/HNGF6A e Colivelin non sono intercambiabili e nessuno studio randomizzato interventistico nell'uomo pubblicato stabilisce un'indicazione terapeutica per questo prodotto.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Studi cellulari e biochimici riportano che Humanin può interagire con BAX proapoptotico e con la segnalazione della famiglia BID, riducendo la permeabilizzazione della membrana mitocondriale nei sistemi studiati. Altri lavori riportano l'interazione con IGFBP-3 e la segnalazione attraverso un complesso recettoriale associato a CNTFRα/WSX-1/gp130. Humanin N-formilato attiva inoltre i recettori per i peptidi formilati, ma Humanin N-formilato è un analita chimicamente distinto e la sua potenza non deve essere attribuita a questo prodotto non modificato. Queste vie dipendono dal modello e non dimostrano autonomamente un beneficio dopo somministrazione nell'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto analitico / di laboratorio
Vie riportate nelle fonti
Non si applica alcuna via di somministrazione
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non sono stati stabiliti dati sistematici di sicurezza e tossicologia relativi alla somministrazione di Humanin sintetico nell'uomo
  • La segnalazione antiapoptotica può avere implicazioni dipendenti dal contesto; pertanto, non si deve presumere che la citoprotezione meccanicistica sia universalmente benefica
  • Manipolare come sostanza chimica di ricerca RUO nell'ambito di una valutazione del rischio approvata dall'istituzione e monitorare ossidazione/aggregazione come attributi di qualità sperimentali; questa registrazione non fornisce indicazioni per l'uso nell'uomo.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non vengono fornite indicazioni sull'uso combinato
  • Gli studi HNG/dexrazoxano riguardano un analogo diverso in uno specifico modello animale; le discussioni su Humanin con MOTS-c, precursori di NAD+ o altri peptidi non costituiscono evidenze per l'uso combinato o la cosomministrazione.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Humanin

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza completa di 24 residui e stato terminale, massa intatta ad alta risoluzione, un metodo d'identità ortogonale, dosaggio del contenuto peptidico, purezza cromatografica con assegnazione delle impurezze, acqua, solventi residui, controioni e valutazione degli aggregati
  • Controllare esplicitamente l'ossidazione di metionina/cisteina e le specie unite da ponti disolfuro
  • Il solo aspetto, la purezza per area HPLC o la limpidezza della soluzione non possono dimostrare identità, contenuto o stato monomerico.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
HUMANIN-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Utilizzare il COA e la dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento-scongelamento consentiti, solvente, concentrazione e controlli dell'adsorbimento. Poiché la sequenza contiene metionina e cisteina, monitorare esplicitamente l'ossidazione e le specie unite da ponti disolfuro anziché applicare a Humanin non modificato le dichiarazioni sulla scadenza delle soluzioni di HNG.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Fonti principali: PubChem CID 16131438; FDA GSRS UNII H975EUX36G; Hashimoto et al., PNAS 2001; Guo et al., Nature 2003 (PMID 12732850); Ikonen et al., PNAS 2003 (PMID 14561895); Hashimoto et al. 2009 (PMCID PMC2695794); l'articolo citato del 2020 su durata della vita e della salute; Coradduzza et al. 2023 (PMCID PMC10135985); e le revisioni elencate su aspetti cardiovascolari, diabete e neuroprotezione. Gli studi di farmacocinetica, combinazione e stabilità su HNG caratterizzano un analogo diverso e vengono mantenuti esclusivamente come contesto per definire i limiti.
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

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  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    Apri la fonte
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    Apri la fonte
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    Apri la fonte
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    Apri la fonte
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    Apri la fonte
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    Apri la fonte
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Humanin

Come si distingue Humanin non modificato dagli analoghi di Humanin?+

Questa identità di catalogo è la sequenza di 24 residui MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA. Humanin-G (HNG, S14G), HNGF6A, Colivelin e Humanin N-formilato sono analiti chimicamente distinti e possono differire sostanzialmente per attività recettoriale, stabilità e potenza nei modelli. L'ordine e il COA devono indicare sequenza completa, stato terminale e qualsiasi formilazione o altra modifica, anziché utilizzare «Humanin» come denominazione ombrello.

La ricerca su Humanin dimostra un trattamento o un effetto di longevità nell'uomo?+

No. Le evidenze dirette su Humanin sintetico non modificato sono dominate da lavori biochimici, cellulari e su animali relativi ad apoptosi e segnalazione dello stress. Gli studi nell'uomo misurano in gran parte Humanin endogeno come biomarcatore o associazione. I risultati di HNG, HNGF6A o Colivelin non devono essere attribuiti a questo analita e nessuno studio randomizzato interventistico qualificante nell'uomo dimostra sicurezza, efficacia o un beneficio di longevità della somministrazione di Humanin.

Quali rischi di qualità devono essere controllati per un lotto di Humanin?+

Richiedere massa intatta ad alta risoluzione, un metodo ortogonale per la sequenza, purezza cromatografica con assegnazione delle impurezze e un risultato separato del contenuto peptidico. Poiché la sequenza contiene metionina e una cisteina, monitorare ossidazione della metionina, ossidazione della cisteina e dimeri intermolecolari uniti da ponti disolfuro o aggregati superiori. Definire inoltre acqua, controioni, solventi residui, controlli dell'adsorbimento, conservazione e condizioni di ripetizione delle prove; la sola purezza per area non dimostra contenuto o stato monomerico.