미토콘드리아 스트레스 연구용 비변형 24개 잔기 Humanin 기준 펩타이드
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
장기 보관과 운송 중 노출을 구분해 정의하십시오. 구매자의 위험 평가상 필요한 경우 추가 비용을 포함한 콜드체인을 견적할 수 있습니다.
연구 맥락
Humanin은 MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA 서열의 24개 잔기 펩타이드로, 가족성 알츠하이머병 관련 신경세포 사멸을 억제하는 인자를 찾기 위한 2001년 세포 발현 선별에서 처음 확인되었습니다. 미토콘드리아 유래 펩타이드이자 스트레스 신호 분자로 폭넓게 연구되고 있습니다. 내인성 Humanin 측정, 세포 연구 및 동물 모델은 바이오마커와 기전 연구를 뒷받침하지만 합성 Humanin 투여의 안전성이나 유효성을 확립하지는 않습니다. FDA GSRS에는 검증된 물질 식별 정보가 있으나 FDA는 UNII 부여가 규제 검토나 승인을 의미하지 않는다고 명시합니다. 이 제품은 RUO 분석·연구 시약이며 완제 의약품이 아닙니다.
기전 맥락
세포 및 생화학 연구에서는 Humanin이 세포사멸 촉진 BAX 및 BID 계열 신호와 상호작용하여 시험 시스템에서 미토콘드리아 막 투과화를 줄일 수 있다고 보고합니다. 다른 연구에서는 IGFBP-3와의 상호작용 및 CNTFRα/WSX-1/gp130 관련 수용체 복합체를 통한 신호 전달을 보고합니다. N-포르밀화 Humanin도 포르밀 펩타이드 수용체를 활성화하지만 화학적으로 다른 분석 대상이므로 그 활성을 이 비변형 제품에 귀속해서는 안 됩니다. 이러한 경로는 모델 의존적이며 투여에 따른 사람의 이익을 독립적으로 확립하지 않습니다.
근거 지도
근거의 한계
공장 배치 문서
게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.
외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.
제공 가능한 충전량
HUMANIN-10MG10 mg바이알 10개취급
출하 승인 로트의 COA와 안정성 자료를 따르십시오. 온도, 습기 및 차광 보호, 용기 밀폐, 허용되는 동결-해동 횟수, 용매, 농도 및 흡착 관리를 규정해야 합니다. 이 서열에는 메티오닌과 시스테인이 있으므로 HNG의 용액 사용기한을 비변형 Humanin에 적용하지 말고 산화체와 이황화 결합 종을 명시적으로 모니터링해야 합니다.
목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.
구매자 FAQ
가능합니다. 시험은 양측이 수용한 검증된 전문 시험기관에서 수행해야 합니다. 비용 분담, 규격, 샘플링, 시험법 및 판정 기준은 시험 전에 합의해야 하며, 합의된 독립 결과가 부적합을 확인하면 조치는 서명된 주문 조건을 따릅니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
항상 그렇지는 않습니다. 열은 특히 여름철과 장시간 운송 중 분해를 가속할 수 있습니다. 콜드체인은 노출을 줄이지만 비용이 증가합니다. 목적지와 안정성 위험을 알려 적절한 서비스를 견적받으세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001
출처 열기Neuroscience Letters · 2002
출처 열기Molecular Biology of the Cell · 2009
출처 열기The Journal of Neuroscience · 2005
출처 열기Aging (Albany NY) · 2020
출처 열기Biology (Basel) · 2023
출처 열기Journal of Molecular Endocrinology · 2013
출처 열기제품 FAQ
이 카탈로그의 물질 식별은 24개 잔기 서열 MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA입니다. Humanin-G (HNG, S14G), HNGF6A, Colivelin 및 N-포르밀화 Humanin은 화학적으로 다른 분석 대상이며 수용체 활성, 안정성 및 모델 내 활성에서 크게 다를 수 있습니다. 주문서와 COA에는 ‘Humanin’을 포괄적 명칭으로 사용하는 대신 완전한 서열, 말단 상태, 포르밀화 또는 기타 변형을 명시해야 합니다.
아닙니다. 합성 비변형 Humanin의 직접 근거는 세포사멸과 스트레스 신호에 관한 생화학, 세포 및 동물 연구가 대부분입니다. 사람 대상 연구는 주로 내인성 Humanin을 바이오마커나 연관성 지표로 측정합니다. HNG, HNGF6A 또는 Colivelin의 결과를 이 분석 대상에 귀속해서는 안 되며, 적격한 무작위 사람 대상 중재시험 중 Humanin 투여의 안전성, 유효성 또는 수명 연장 효과를 확립한 것은 없습니다.
고분해능 온전 질량, 직교적 서열 확인법, 불순물 귀속을 포함한 크로마토그래피 순도 및 별도의 펩타이드 함량 결과를 요청하십시오. 서열에 메티오닌과 시스테인이 하나 있으므로 메티오닌 산화, 시스테인 산화, 분자 간 이황화 결합 이량체 또는 고차 응집체를 모니터링해야 합니다. 수분, 상대 이온, 잔류용매, 흡착 관리, 보관 및 재시험 조건도 규정해야 하며 면적 순도만으로 함량이나 단량체 상태를 확립할 수 없습니다.