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線粒體研究

Humanin

用於粒線體應激研究的未修飾24殘基Humanin參照肽

可按需提供最新批次COACAS 330936-69-1RUO
研究狀態研究廣泛
供應形態含一個甲硫胺酸和一個半胱胺酸的24殘基線性肽
交期隨報價確認
Humanin — 凍乾物料;請在COA中確認已放行批次的外觀
Humanin — 凍乾物料;請在COA中確認已放行批次的外觀 · 包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次
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決策摘要

主要優勢

  • 研究價值:Humanin可用於進行Bax/Bid相關凋亡、細胞激素受體訊號、粒線體應激反應、內源性生物標誌物測量,以及與不同類似物進行構效關係比較的對照研究
  • 有關神經退化、代謝、心血管損傷和老化的發現主要來自臨床前或觀察性研究,不能證明本RUO物料具有治療或延壽效益。
所列已發表研究僅用於文獻導讀,不構成劑量、治療或人體使用說明。

品質確認資料

應對照已放行批次確認的規格

CAS
330936-69-1
分子式
COA
分子量
2687.28 Da
外觀
凍乾物料;請在COA中確認已放行批次的外觀
純度
可按需提供最新批次COA
儲存
應依據已放行批次的COA和穩定性說明。需明確溫度、防潮與避光、容器密閉系統、允許的凍融次數、溶劑、濃度和吸附控制。由於序列含甲硫胺酸和半胱胺酸,應明確監測氧化及二硫鍵連接物種,不能把HNG的溶液有效期直接套用於未修飾Humanin。
MOQ
按需確認
交期
隨報價確認

品質確認矩陣

身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。

身份

確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。

純度

審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。

含量

淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。

穩定性

長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。

研究背景

研究人員如何研究Humanin

Humanin是序列為MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA的24殘基肽,最初在2001年透過細胞表現篩選發現,篩選目標是尋找可抵抗家族性阿茲海默症相關神經元死亡的因子。它被廣泛研究為粒線體源性肽和應激訊號分子。內源性Humanin測量、細胞研究和動物模型可支持生物標誌物和機制研究,但不能確立給予合成Humanin的安全性或有效性。FDA GSRS含有經驗證的物質身分記錄,但FDA明確指出,取得UNII並不代表監管審查或核准。本品是僅供研究(RUO)的分析/科研試劑,不是成品製劑。

  • 證據情境包括凋亡與粒線體應激機制、神經毒性模型、內源性生物標誌物研究、代謝模型、心血管損傷模型,以及老化與壽命觀察
  • 必須按分析物和模型標註證據:未修飾Humanin、HNG/HNGF6A和Colivelin不能互換;目前沒有已發表的隨機人體介入試驗證實本產品具有治療適應症。

機制背景

文獻正在檢驗的問題

細胞和生化研究報告,Humanin可與促凋亡BAX及BID家族訊號相互作用,在受試系統中減少粒線體膜通透化。其他研究報告其與IGFBP-3相互作用,並透過CNTFRα/WSX-1/gp130相關受體複合體發出訊號。N-甲醯化Humanin還會活化甲醯肽受體,但N-甲醯化Humanin是化學身分不同的分析物,其效價不能歸屬於本未修飾產品。這些路徑具有模型依賴性,不能單獨證明給予後對人體有益。

證據地圖

研究途徑與暴露背景

證據層級分析 / 實驗室背景
資料來源中報告的途徑
不適用給藥途徑
劑量 / 暴露背景視具體研究方案而定;請核對所引原始資料
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示,不構成本 RUO 材料的給藥說明,也不提供客戶使用劑量。

證據邊界

相容性、限制與決策背景

  • 目前尚無關於向人體給予合成Humanin的系統性安全性和毒理學資料
  • 抗凋亡訊號可能產生依賴具體情境的影響,因此不能假定機制層面的細胞保護在所有情況下均有益
  • 應依照機構核准的風險評估將其作為RUO研究化學品操作,並把氧化/聚集作為實驗品質屬性進行監測;本記錄不提供任何人體使用指導。

文獻報告的相互作用

  • 不提供聯合使用指導
  • HNG/dexrazoxane研究針對特定動物模型中的另一種類似物;有關Humanin與MOTS-c、NAD+前體或其他肽的討論,不構成疊加或共同給予的證據。
文獻背景不是供應商放行結果,也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。

工廠批次文件

Humanin 工廠批次 COA

代表性批次文件,定期補充

網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。

可按需求安排獨立檢測

第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。

協助審閱與理解 COA

如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。

請索取當前檔案包,而不是通用證書

  • 應要求提供完整的24殘基序列和末端狀態、高解析度完整質量、正交身分鑑定方法、肽含量測定、帶雜質歸屬的色譜純度、水分、殘留溶劑、反離子及聚集體評估
  • 明確控制甲硫胺酸/半胱胺酸氧化及二硫鍵連接物種
  • 僅憑外觀、HPLC面積純度或溶液澄清度,不能證明身分、含量或單體狀態。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測

可選灌裝規格

請按所需灌裝量和包裝配置詢價

參考SKU灌裝量基礎包裝
HUMANIN-10MG10 mg10 瓶

操作與運輸

實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策

應依據已放行批次的COA和穩定性說明。需明確溫度、防潮與避光、容器密閉系統、允許的凍融次數、溶劑、濃度和吸附控制。由於序列含甲硫胺酸和半胱胺酸,應明確監測氧化及二硫鍵連接物種,不能把HNG的溶液有效期直接套用於未修飾Humanin。

請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。

買方FAQ

採購訂單前需要明確的條款

買方能否安排第三方檢測?+

可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。

HPLC純度能否證明肽含量?+

不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。

是否總是需要冷鏈運輸?+

並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。

如何確定付款條款?+

可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。

為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學?+

游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。

這些資料供買方進行品質確認參考,並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。

精選來源

支援研究背景的文獻

  • 主要來源:PubChem CID 16131438;FDA GSRS UNII H975EUX36G;Hashimoto等,PNAS 2001;Guo等,Nature 2003(PMID 12732850);Ikonen等,PNAS 2003(PMID 14561895);Hashimoto等,2009(PMCID PMC2695794);所引用的2020年壽命/健康壽命論文;Coradduzza等,2023(PMCID PMC10135985);以及所列心血管、糖尿病和神經保護綜述。HNG藥物動力學、聯合和穩定性研究描述的是另一種類似物,僅保留用於界定證據邊界。
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

    開啟來源
  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    開啟來源
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    開啟來源
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    開啟來源
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    開啟來源
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    開啟來源
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    開啟來源
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    開啟來源

產品FAQ

買方關於Humanin的常見問題

如何區分未修飾Humanin與Humanin類似物?+

本目錄身分是24殘基序列MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA。Humanin-G(HNG,S14G)、HNGF6A、Colivelin和N-甲醯化Humanin是化學身分不同的分析物,在受體活性、穩定性和模型效價方面可能存在顯著差異。訂單和COA應寫明完整序列、末端狀態及任何甲醯化或其他修飾,不能把「Humanin」當作籠統名稱。

Humanin研究是否確立了人體治療或延長壽命作用?+

沒有。未修飾合成Humanin的直接證據主要來自凋亡和應激訊號相關的生化、細胞及動物研究。人體研究大多測量內源性Humanin,作為生物標誌物或關聯指標。HNG、HNGF6A或Colivelin的結果不能歸屬於本分析物;目前沒有符合條件的隨機人體介入試驗確立給予Humanin的安全性、有效性或延長壽命效益。

Humanin批次應控制哪些品質風險?+

應要求高解析度完整質量、正交序列方法、具有雜質歸屬的色譜純度及獨立肽含量結果。由於序列含甲硫胺酸和一個半胱胺酸,應監測甲硫胺酸氧化、半胱胺酸氧化,以及透過分子間二硫鍵連接的二聚體或更高聚集體。還應明確水分、反離子、殘留溶劑、吸附控制、儲存和複驗條件;僅有面積純度不能確認含量或單體狀態。