確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
- 研究價值:Humanin可用於進行Bax/Bid相關凋亡、細胞激素受體訊號、粒線體應激反應、內源性生物標誌物測量,以及與不同類似物進行構效關係比較的對照研究
- 有關神經退化、代謝、心血管損傷和老化的發現主要來自臨床前或觀察性研究,不能證明本RUO物料具有治療或延壽效益。
用於粒線體應激研究的未修飾24殘基Humanin參照肽


決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。
研究背景
Humanin是序列為MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA的24殘基肽,最初在2001年透過細胞表現篩選發現,篩選目標是尋找可抵抗家族性阿茲海默症相關神經元死亡的因子。它被廣泛研究為粒線體源性肽和應激訊號分子。內源性Humanin測量、細胞研究和動物模型可支持生物標誌物和機制研究,但不能確立給予合成Humanin的安全性或有效性。FDA GSRS含有經驗證的物質身分記錄,但FDA明確指出,取得UNII並不代表監管審查或核准。本品是僅供研究(RUO)的分析/科研試劑,不是成品製劑。
機制背景
細胞和生化研究報告,Humanin可與促凋亡BAX及BID家族訊號相互作用,在受試系統中減少粒線體膜通透化。其他研究報告其與IGFBP-3相互作用,並透過CNTFRα/WSX-1/gp130相關受體複合體發出訊號。N-甲醯化Humanin還會活化甲醯肽受體,但N-甲醯化Humanin是化學身分不同的分析物,其效價不能歸屬於本未修飾產品。這些路徑具有模型依賴性,不能單獨證明給予後對人體有益。
證據地圖
證據邊界
工廠批次文件

網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。
可選灌裝規格
HUMANIN-10MG10 mg10 瓶操作與運輸
應依據已放行批次的COA和穩定性說明。需明確溫度、防潮與避光、容器密閉系統、允許的凍融次數、溶劑、濃度和吸附控制。由於序列含甲硫胺酸和半胱胺酸,應明確監測氧化及二硫鍵連接物種,不能把HNG的溶液有效期直接套用於未修飾Humanin。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001
開啟來源Neuroscience Letters · 2002
開啟來源Molecular Biology of the Cell · 2009
開啟來源The Journal of Neuroscience · 2005
開啟來源Aging (Albany NY) · 2020
開啟來源Biology (Basel) · 2023
開啟來源Journal of Molecular Endocrinology · 2013
開啟來源產品FAQ
本目錄身分是24殘基序列MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA。Humanin-G(HNG,S14G)、HNGF6A、Colivelin和N-甲醯化Humanin是化學身分不同的分析物,在受體活性、穩定性和模型效價方面可能存在顯著差異。訂單和COA應寫明完整序列、末端狀態及任何甲醯化或其他修飾,不能把「Humanin」當作籠統名稱。
沒有。未修飾合成Humanin的直接證據主要來自凋亡和應激訊號相關的生化、細胞及動物研究。人體研究大多測量內源性Humanin,作為生物標誌物或關聯指標。HNG、HNGF6A或Colivelin的結果不能歸屬於本分析物;目前沒有符合條件的隨機人體介入試驗確立給予Humanin的安全性、有效性或延長壽命效益。
應要求高解析度完整質量、正交序列方法、具有雜質歸屬的色譜純度及獨立肽含量結果。由於序列含甲硫胺酸和一個半胱胺酸,應監測甲硫胺酸氧化、半胱胺酸氧化,以及透過分子間二硫鍵連接的二聚體或更高聚集體。還應明確水分、反離子、殘留溶劑、吸附控制、儲存和複驗條件;僅有面積純度不能確認含量或單體狀態。