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Mitochondrienforschung

Humanin

Unmodifiziertes Humanin-Referenzpeptid aus 24 Resten für die Forschung zu mitochondrialem Stress

Aktuelles Chargen-COA auf AnfrageCAS 330936-69-1RUO
ForschungsstatusUmfangreich untersucht
LieferformLineares Peptid aus 24 Resten mit einem Methionin und einem Cystein
LieferzeitMit dem Angebot bestätigt
Humanin — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Humanin — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Forschungswert: Humanin unterstützt kontrollierte Untersuchungen zu Bax/Bid-assoziierter Apoptose, Zytokinrezeptor-Signalübertragung, mitochondrialen Stressantworten, der Messung endogener Biomarker und Struktur-Aktivitäts-Vergleichen mit eigenständigen Analoga
  • Befunde zu Neurodegeneration, Stoffwechsel, kardiovaskulären Verletzungen und Alterung sind überwiegend präklinisch oder beobachtend und belegen für dieses RUO-Material weder therapeutische noch lebensverlängernde Vorteile.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
330936-69-1
Summenformel
COA
Molekulargewicht
2687.28 Da
Aussehen
Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit
Aktuelles Chargen-COA auf Anfrage
Lagerung
COA und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge verwenden. Temperatur, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht, Behältnisverschluss, zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen, Lösungsmittel, Konzentration und Adsorptionskontrollen festlegen. Da die Sequenz Methionin und Cystein enthält, Oxidation und disulfidverknüpfte Spezies ausdrücklich überwachen, statt Angaben zur Lösungshaltbarkeit von HNG auf unmodifiziertes Humanin zu übertragen.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
Mit dem Angebot bestätigt

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Humanin untersucht

Humanin ist ein Peptid aus 24 Resten mit der Sequenz MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA, das ursprünglich in einem 2001 durchgeführten Zell-Expressionsscreen nach Faktoren identifiziert wurde, die mit familiärer Alzheimer-Krankheit zusammenhängendem neuronalem Zelltod entgegenwirkten. Es wird breit als mitochondrial abgeleitetes Peptid und Stress-Signalmolekül untersucht. Messungen von endogenem Humanin sowie Zell- und Tierstudien stützen Biomarker- und Mechanismusforschung, belegen aber weder Sicherheit noch Wirksamkeit der Verabreichung synthetischen Humanins. FDA GSRS enthält eine validierte Stoffidentität, doch die FDA weist darauf hin, dass die Verfügbarkeit einer UNII keine regulatorische Prüfung oder Zulassung bedeutet. Dieses Produkt ist ein analytisches RUO-/Forschungsreagenz, keine fertige Darreichungsform.

  • Evidenzkontexte umfassen Mechanismen von Apoptose und mitochondrialem Stress, Neurotoxizitätsmodelle, Studien endogener Biomarker, Stoffwechselmodelle, Modelle kardiovaskulärer Schädigung sowie Beobachtungen zu Alterung und Lebensspanne
  • Die Evidenz muss nach Analyt und Modell gekennzeichnet werden: Unmodifiziertes Humanin, HNG/HNGF6A und Colivelin sind nicht austauschbar, und keine veröffentlichte randomisierte interventionelle Humanstudie belegt eine therapeutische Indikation für dieses Produkt.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Zell- und biochemische Studien berichten, dass Humanin mit proapoptotischem BAX und Signalwegen der BID-Familie interagieren und dadurch in den geprüften Systemen die Permeabilisierung der Mitochondrienmembran verringern kann. Andere Arbeiten berichten eine Interaktion mit IGFBP-3 und Signalübertragung über einen CNTFRα/WSX-1/gp130-assoziierten Rezeptorkomplex. N-formyliertes Humanin aktiviert außerdem Formylpeptidrezeptoren, ist jedoch ein chemisch unterschiedlicher Analyt, dessen Potenz diesem unmodifizierten Produkt nicht zugeschrieben werden darf. Diese Signalwege sind modellabhängig und belegen für sich genommen keinen Nutzen nach Verabreichung beim Menschen.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext
In Quellen berichtete Wege
Kein Verabreichungsweg anwendbar
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Systematische Sicherheits- und Toxikologiedaten zur Verabreichung synthetischen Humanins an Menschen sind nicht etabliert
  • Antiapoptotische Signalwege können kontextabhängige Auswirkungen haben; eine mechanistische Zytoprotektion darf daher nicht als generell vorteilhaft angenommen werden
  • Als RUO-Forschungschemikalie gemäß einer institutionell genehmigten Risikobewertung handhaben und Oxidation/Aggregation als experimentelle Qualitätsmerkmale überwachen; dieser Datensatz enthält keine Anleitung zur Anwendung am Menschen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Es werden keine Hinweise zur kombinierten Anwendung gegeben
  • Studien zu HNG/Dexrazoxan betreffen ein anderes Analogon in einem bestimmten Tiermodell; Erörterungen von Humanin zusammen mit MOTS-c, NAD+-Vorstufen oder anderen Peptiden sind kein Beleg für Kombination oder gleichzeitige Verabreichung.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Humanin

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Vollständige Sequenz aus 24 Resten und terminalen Zustand, hochauflösende intakte Masse, eine orthogonale Identitätsmethode, Peptidgehaltsbestimmung, chromatographische Reinheit mit Verunreinigungszuordnung, Wasser, Restlösemittel, Gegenionen und Aggregatbewertung verlangen
  • Methionin-/Cysteinoxidation und disulfidverknüpfte Spezies ausdrücklich kontrollieren
  • Erscheinungsbild, HPLC-Flächenreinheit oder Klarheit der Lösung allein können Identität, Gehalt oder monomeren Zustand nicht belegen.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
HUMANIN-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge verwenden. Temperatur, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht, Behältnisverschluss, zulässige Einfrier-Auftau-Zyklen, Lösungsmittel, Konzentration und Adsorptionskontrollen festlegen. Da die Sequenz Methionin und Cystein enthält, Oxidation und disulfidverknüpfte Spezies ausdrücklich überwachen, statt Angaben zur Lösungshaltbarkeit von HNG auf unmodifiziertes Humanin zu übertragen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Wichtige Quellen: PubChem CID 16131438; FDA GSRS UNII H975EUX36G; Hashimoto et al., PNAS 2001; Guo et al., Nature 2003 (PMID 12732850); Ikonen et al., PNAS 2003 (PMID 14561895); Hashimoto et al. 2009 (PMCID PMC2695794); die zitierte Arbeit von 2020 zu Lebens- und Gesundheitsspanne; Coradduzza et al. 2023 (PMCID PMC10135985); sowie die aufgeführten Übersichtsarbeiten zu Herz-Kreislauf-Forschung, Diabetes und Neuroprotektion. Pharmakokinetik-, Kombinations- und Stabilitätsstudien zu HNG charakterisieren ein anderes Analogon und bleiben nur als abgrenzender Kontext erhalten.
  1. 01

    A rescue factor abolishing neuronal cell death by a wide spectrum of familial Alzheimer's disease genes and Aβ

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2001

    Quelle öffnen
  2. 02

    Evidence for in vivo production of Humanin peptide, a neuroprotective factor against Alzheimer's disease-related insults

    Neuroscience Letters · 2002

    Quelle öffnen
  3. 03

    Humanin inhibits neuronal cell death by interacting with a cytokine receptor complex or complexes involving CNTF receptor α/WSX-1/gp130

    Molecular Biology of the Cell · 2009

    Quelle öffnen
  4. 04

    Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo

    The Journal of Neuroscience · 2005

    Quelle öffnen
  5. 05

    The mitochondrial derived peptide humanin is a regulator of lifespan and healthspan

    Aging (Albany NY) · 2020

    Quelle öffnen
  6. 06

    Humanin and Its Pathophysiological Roles in Aging: A Systematic Review

    Biology (Basel) · 2023

    Quelle öffnen
  7. 07

    Neuroprotective Action of Humanin and Humanin Analogues: Research Findings and Perspectives

    Biology (Basel) · 2023

    Quelle öffnen
  8. 08

    The emerging role of the mitochondrial-derived peptide humanin in stress resistance

    Journal of Molecular Endocrinology · 2013

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Humanin

Wie wird unmodifiziertes Humanin von Humanin-Analoga unterschieden?+

Diese Katalogidentität ist die Sequenz aus 24 Resten MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA. Humanin-G (HNG, S14G), HNGF6A, Colivelin und N-formyliertes Humanin sind chemisch eigenständige Analyten und können sich deutlich in Rezeptoraktivität, Stabilität und Modellpotenz unterscheiden. Bestellung und COA sollten die vollständige Sequenz, den terminalen Zustand sowie jede Formylierung oder andere Modifikation angeben, statt „Humanin“ als Sammelbezeichnung zu verwenden.

Belegt die Humanin-Forschung eine Behandlung oder einen Langlebigkeitseffekt beim Menschen?+

Nein. Die direkte Evidenz zu synthetischem unmodifiziertem Humanin wird von biochemischen, Zell- und Tierarbeiten zu Apoptose und Stresssignalwegen dominiert. Humanstudien messen überwiegend endogenes Humanin als Biomarker oder Assoziation. Ergebnisse zu HNG, HNGF6A oder Colivelin dürfen diesem Analyten nicht zugeschrieben werden, und keine qualifizierende randomisierte interventionelle Humanstudie belegt Sicherheit, Wirksamkeit oder einen Langlebigkeitsnutzen von verabreichtem Humanin.

Welche Qualitätsrisiken sollten bei einer Humanin-Charge kontrolliert werden?+

Anzufordern sind hochauflösende intakte Masse, eine orthogonale Sequenzmethode, chromatographische Reinheit mit Verunreinigungszuordnung und ein gesondertes Peptidgehaltsergebnis. Da die Sequenz Methionin und ein Cystein enthält, sind Methioninoxidation, Cysteinoxidation und intermolekulare disulfidverknüpfte Dimere oder höhere Aggregate zu überwachen. Außerdem sind Wasser, Gegenionen, Restlösemittel, Adsorptionskontrollen, Lagerung und Wiederholungsprüfung festzulegen; Flächenreinheit allein belegt weder Gehalt noch monomeren Zustand.