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Forme fourniePeptide linéaire de 15 résidus ; la base libre et l’acétate nécessitent des spécifications distinctes
Délai7–14 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
Les applications de recherche comprennent l’identité et le métabolisme du peptide, les modèles de lésions gastriques et intestinales, les modèles de tendon, de ligament et d’autres réparations tissulaires, les mesures liées à l’angiogenèse et à l’oxyde nitrique, les modèles d’inflammation et la recherche préclinique sur les lésions neurales
Le volume relatif des publications n’établit pas un bénéfice thérapeutique chez l’humain.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
137525-51-0
Formule
C62H98N16O22
Masse moléculaire
1419.5 g/mol
Aspect
Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre le COA et la SDS du lot libéré ainsi que la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le tampon, la concentration, le contenant et toute durée de conservation après reconstitution nécessitent des données indicatrices de stabilité pour la forme exacte, base libre ou acétate. Ne pas attribuer une durée de conservation universelle au congélateur ni une durée de 28 jours en solution.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur BPC-157
BPC-157 est un peptide linéaire synthétique de 15 résidus, GEPPPGKPADDAGLV, associé à la littérature de recherche sur le « pentadécapeptide gastrique stable ». La plupart des données sont précliniques et comprennent des modèles animaux de lésions gastro-intestinales, de réparation tissulaire, d’inflammation et du système nerveux. PubChem associe aussi ce nom à une fiche expérimentale, mais BPC-157 n’est pas un médicament fini approuvé. Un rapport non contrôlé de 2025 portant sur 2 adultes en bonne santé est beaucoup trop restreint pour établir l’efficacité, la dose ou la sécurité à long terme chez l’humain. Au 15 juillet 2026, FDA a programmé l’examen consultatif de la base libre et de l’acétate de BPC-157 pour la 503A Bulks List le 23 juillet 2026 ; un examen programmé et non contraignant ne constitue pas une approbation. La liste WADA 2026 interdit BPC-157 en S0.
Les sujets de laboratoire comprennent les modèles de cytoprotection gastro-intestinale, de réparation tissulaire et d’angiogenèse, la signalisation inflammatoire, le métabolisme peptidique et les lésions précliniques du système nerveux
Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications approuvées ni d’allégations graduées d’efficacité chez l’humain.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Des études animales et cellulaires proposent des effets impliquant l’angiogenèse, la signalisation de l’oxyde nitrique, les voies endothéliales, l’expression de facteurs de croissance et la cytoprotection. Aucun récepteur moléculaire ou aucune cible validée n’explique l’ensemble des observations rapportées, et les allégations liées à la voie d’administration ou au site de la lésion ne sont pas établies chez l’humain. Les études mécanistiques nécessitent des contrôles directs de cible, de voie et des comparateurs orthogonaux.
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Non approuvé pour un usage humain ou vétérinaire
La toxicologie animale et un rapport humain non contrôlé portant sur 2 personnes ne permettent pas d’établir la sécurité générale, les contre-indications, le risque reproductif, la fréquence des événements indésirables ou les résultats à long terme
Les documents d’examen de FDA et la procédure consultative en cours soulignent la nécessité d’une évaluation rigoureuse de l’identité, des impuretés, de l’agrégation et de l’immunogénicité
WADA interdit BPC-157 en S0 aux sportifs soumis à ses règles
Les travaux de laboratoire doivent suivre la SDS du lot et les contrôles de l’établissement ; ce catalogue ne fournit aucun conseil relatif à l’injection, aux anticoagulants, à la grossesse ou à la surveillance.
Interactions rapportées dans la littérature
Aucune donnée contrôlée n’établit de synergie ou de compatibilité avec TB-500, les peptides de l’axe de l’hormone de croissance, les médicaments GLP-1/GIP, les peptides de cuivre ou d’autres substances
Toute coformulation exige un développement analytique, de stabilité, d’uniformité et de compatibilité propre au mélange ; la complémentarité théorique des voies ne constitue pas une recommandation.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de BPC-157
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
2 mg
5 mg
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Rapports tiers pour BPC-157
Rapports de Qorix (tjqxgd.com), laboratoire d’analyse tiers situé à Tianjin, en Chine : pureté HPLC et identité par MS de l’échantillon analysé.
Laboratoire: Laboratoire tiersAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS
5 mg
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Spécifier la base libre ou l’acétate, la séquence complète de 15 résidus, les extrémités, le contre-ion ainsi que la base retenue pour la formule et la masse moléculaire
Exiger la traçabilité du lot, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, des données de séquence lorsque cela est approprié, une pureté chromatographique indicatrice de stabilité et le profil des impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion et les solvants résiduels, une évaluation de l’agrégation lorsqu’elle est pertinente et la stabilité propre au lot
La stérilité, les endotoxines et la charge microbienne sont des allégations distinctes pour le lot libéré
L’aspect ou l’aire HPLC seuls ne peuvent établir l’identité, la teneur ou l’aptitude à un usage humain.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
BC22 mg10 flacons
BC55 mg10 flacons
BC1010 mg10 flacons
BC2020 mg10 flacons
Autre format
Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)
Flacon de spray nasal de 10 mL
En plus des flacons lyophilisés, BPC-157 est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.
Teneurs
2 mg · 5 mg · 10 mg
Contenances
10 mL ou 20 mL
Commande minimale
10 flacons par teneur et par contenance
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Gélules · stock aux États-Unis
Aussi en gélules
BPC-157 est aussi proposé en flacons de gélules depuis notre stock aux États-Unis, avec expédition sur le territoire américain. Notre équipe commerciale envoie le devis. Réservé à la recherche.
Teneur
Demandez les teneurs en stock
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Suivre le COA et la SDS du lot libéré ainsi que la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le tampon, la concentration, le contenant et toute durée de conservation après reconstitution nécessitent des données indicatrices de stabilité pour la forme exacte, base libre ou acétate. Ne pas attribuer une durée de conservation universelle au congélateur ni une durée de 28 jours en solution.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Identité : PubChem CID 9941957, séquence GEPPPGKPADDAGLV, formule C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ et masse moléculaire d’environ 1419,5 Da. Contexte réglementaire : page officielle de FDA sur la réunion PCAC des 23–24 juillet 2026 et document d’information sur BPC-157 ; l’examen consultatif est non contraignant et ne constitue pas une approbation. Contexte antidopage : Liste des interdictions WADA 2026 officielle, S0. Les données comprennent l’étude pharmacocinétique de 2022 chez le rat et le chien beagle, PMC9794587 ; la littérature préclinique gastro-intestinale et de réparation tissulaire ; la littérature toxicologique ; et le rapport de 2025 PMID 40131143 portant sur seulement 2 adultes en bonne santé. Les protocoles de fournisseurs et de communautés ont été exclus.
01
Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications
Que sait-on avec certitude de l’identité et de la séquence de BPC-157 ?+
Le peptide libre présente une séquence linéaire de 15 résidus, GEPPPGKPADDAGLV, enregistrée dans PubChem CID 9941957 avec la formule C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ et une masse moléculaire d’environ 1419,5 Da. L’identité exige encore de vérifier, pour le lot proposé, l’état des extrémités, le sel ou contre-ion, la masse intacte théorique et observée, les données de séquence et la teneur quantitative. La seule composition de la séquence ne prouve pas une stabilité orale, gastrique ou sérique inhabituelle.
Quelle est la solidité des données d’efficacité et de sécurité ?+
La plupart des publications concernent des modèles biochimiques et animaux de lésions gastro-intestinales, de réparation tissulaire, d’inflammation ou de paramètres du système nerveux. Un très petit rapport non contrôlé de 2025 portant sur 2 adultes en bonne santé ne peut établir l’efficacité, la sécurité à long terme ni une dose clinique. BPC-157 n’est pas un médicament fini approuvé et les observations animales ne doivent pas être transformées en allégations de traitement humain.
Comment faut-il spécifier la base libre et l’acétate ?+
Ne pas se fier au seul nom BPC-157. Le devis et le COA doivent indiquer base libre ou acétate, CAS ou correspondance de registre le cas échéant, formule et base de masse moléculaire, teneur en contre-ion, eau, dosage du peptide, masse intacte, méthode chromatographique et profil d’impuretés. Une activité équivalente par masse brute de flacon ne peut être présumée lorsque le sel, l’eau et la base de teneur en peptide diffèrent.
La coformulation avec TB-500 ou d’autres peptides est-elle établie ?+
Aucune étude contrôlée évaluée par les pairs n’a établi une association BPC-157/TB-500 cliniquement validée ni une compatibilité universelle en solution. La colyophilisation constitue un projet distinct de développement de formulation qui exige, pour le mélange réel, des données sur l’identité, le ratio, l’uniformité de teneur, les impuretés, la stabilité et l’intégrité du système récipient-fermeture. La popularité commerciale n’est pas une preuve de synergie ou de stabilité.
