BPC-157

• Les applications de recherche comprennent l’identité et le métabolisme du peptide, les modèles de lésions gastriques et intestinales, les modèles de tendon, de ligament et d’autres réparations tissulaires, les mesures liées à l’angiogenèse et à l’oxyde nitrique, les modèles d’inflammation et la recherche préclinique sur les lésions neurales
• Le volume relatif des publications n’établit pas un bénéfice thérapeutique chez l’humain.

CAS

137525-51-0

Formule

C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂

Masse moléculaire

1419.5 Da

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot ; confirmer la couleur et l’état du lyophilisat sur le COA du lot libéré

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre le COA et la SDS du lot libéré ainsi que la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le tampon, la concentration, le contenant et toute durée de conservation après reconstitution nécessitent des données indicatrices de stabilité pour la forme exacte, base libre ou acétate. Ne pas attribuer une durée de conservation universelle au congélateur ni une durée de 28 jours en solution.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

7–14 jours

BPC-157 est un peptide linéaire synthétique de 15 résidus, GEPPPGKPADDAGLV, associé à la littérature de recherche sur le « pentadécapeptide gastrique stable ». La plupart des données sont précliniques et comprennent des modèles animaux de lésions gastro-intestinales, de réparation tissulaire, d’inflammation et du système nerveux. PubChem associe aussi ce nom à une fiche expérimentale, mais BPC-157 n’est pas un médicament fini approuvé. Un rapport non contrôlé de 2025 portant sur 2 adultes en bonne santé est beaucoup trop restreint pour établir l’efficacité, la dose ou la sécurité à long terme chez l’humain. Au 15 juillet 2026, FDA a programmé l’examen consultatif de la base libre et de l’acétate de BPC-157 pour la 503A Bulks List le 23 juillet 2026 ; un examen programmé et non contraignant ne constitue pas une approbation. La liste WADA 2026 interdit BPC-157 en S0.

• Les sujets de laboratoire comprennent les modèles de cytoprotection gastro-intestinale, de réparation tissulaire et d’angiogenèse, la signalisation inflammatoire, le métabolisme peptidique et les lésions précliniques du système nerveux
• Il s’agit d’applications de recherche, et non d’indications approuvées ni d’allégations graduées d’efficacité chez l’humain.

Des études animales et cellulaires proposent des effets impliquant l’angiogenèse, la signalisation de l’oxyde nitrique, les voies endothéliales, l’expression de facteurs de croissance et la cytoprotection. Aucun récepteur moléculaire ou aucune cible validée n’explique l’ensemble des observations rapportées, et les allégations liées à la voie d’administration ou au site de la lésion ne sont pas établies chez l’humain. Les études mécanistiques nécessitent des contrôles directs de cible, de voie et des comparateurs orthogonaux.

• Non approuvé pour un usage humain ou vétérinaire
• La toxicologie animale et un rapport humain non contrôlé portant sur 2 personnes ne permettent pas d’établir la sécurité générale, les contre-indications, le risque reproductif, la fréquence des événements indésirables ou les résultats à long terme
• Les documents d’examen de FDA et la procédure consultative en cours soulignent la nécessité d’une évaluation rigoureuse de l’identité, des impuretés, de l’agrégation et de l’immunogénicité
• WADA interdit BPC-157 en S0 aux sportifs soumis à ses règles
• Les travaux de laboratoire doivent suivre la SDS du lot et les contrôles de l’établissement ; ce catalogue ne fournit aucun conseil relatif à l’injection, aux anticoagulants, à la grossesse ou à la surveillance.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune donnée contrôlée n’établit de synergie ou de compatibilité avec TB-500, les peptides de l’axe de l’hormone de croissance, les médicaments GLP-1/GIP, les peptides de cuivre ou d’autres substances
• Toute coformulation exige un développement analytique, de stabilité, d’uniformité et de compatibilité propre au mélange ; la complémentarité théorique des voies ne constitue pas une recommandation.

BPC-1572 mg · WHJLP-BC2-260623-D

BPC-1575 mg · WHJLP-BC5-260623-D

BPC-15710 mg · WHJLP-BC10-260622-D

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• Spécifier la base libre ou l’acétate, la séquence complète de 15 résidus, les extrémités, le contre-ion ainsi que la base retenue pour la formule et la masse moléculaire
• Exiger la traçabilité du lot, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, des données de séquence lorsque cela est approprié, une pureté chromatographique indicatrice de stabilité et le profil des impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion et les solvants résiduels, une évaluation de l’agrégation lorsqu’elle est pertinente et la stabilité propre au lot
• La stérilité, les endotoxines et la charge microbienne sont des allégations distinctes pour le lot libéré
• L’aspect ou l’aire HPLC seuls ne peuvent établir l’identité, la teneur ou l’aptitude à un usage humain.

Suivre le COA et la SDS du lot libéré ainsi que la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le tampon, la concentration, le contenant et toute durée de conservation après reconstitution nécessitent des données indicatrices de stabilité pour la forme exacte, base libre ou acétate. Ne pas attribuer une durée de conservation universelle au congélateur ni une durée de 28 jours en solution.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Identité : PubChem CID 9941957, séquence GEPPPGKPADDAGLV, formule C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ et masse moléculaire d’environ 1419,5 Da. Contexte réglementaire : page officielle de FDA sur la réunion PCAC des 23–24 juillet 2026 et document d’information sur BPC-157 ; l’examen consultatif est non contraignant et ne constitue pas une approbation. Contexte antidopage : Liste des interdictions WADA 2026 officielle, S0. Les données comprennent l’étude pharmacocinétique de 2022 chez le rat et le chien beagle, PMC9794587 ; la littérature préclinique gastro-intestinale et de réparation tissulaire ; la littérature toxicologique ; et le rapport de 2025 PMID 40131143 portant sur seulement 2 adultes en bonne santé. Les protocoles de fournisseurs et de communautés ont été exclus.

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